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[发明专利]一种三羟甲基乙烷三硝酸酯的制备方法-CN201711106759.8有效
发明人：陈斌;汪伟;汪营磊;高福磊;姬月萍;丁峰;刘卫孝;刘亚静 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2017-11-10 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C07C203/04 文献下载
摘要：本发明公开一种三羟甲基乙烷三硝酸酯(TMETN)的制备方法，该法以三羟甲基乙烷为原料，包括如下步骤：先将三羟甲基乙烷溶于水中，制得质量分数为20％～40％的三羟甲基乙烷水溶液，再将浓硫酸加入反应瓶中，依次加入浓硝酸、三羟甲基乙烷水溶液进行硝化反应，反应完成后，用二氯甲烷萃取，再用水洗涤三次，减压除二氯甲烷，得TMETN。其中浓硫酸、浓硝酸、三羟甲基乙烷水溶液、二氯甲烷的质量比为1.1～2.2：1.3～2.6：1：1.6～3.2，反应温度为10℃～15℃，反应时间10min。主要用于三羟甲基乙烷三硝酸酯的制备。
一种甲基乙烷硝酸制备方法

[发明专利]一种由乙酰乙酸乙酯制备3,5-二氯-2-戊酮的合成方法-CN201710882047.9有效
发明人：袁晓路;温兰兰;韦琛鸿;胡其钊;唐先龙;陶宗文;王锋 -专利权人：安徽国星生物化学有限公司
申请日： 2017-09-26 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C07C49/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种由乙酰乙酸乙酯制备3,5‑二氯‑2‑戊酮的合成方法，包括以下步骤：以乙酰乙酸乙酯、乙醇钠、乙醇、1,2‑二氯乙烷为原料进行氯代反应，然后经磺酰氯氯代反应、稀酸水解脱羧反应后，通过常压蒸馏后制得3,5‑二氯‑2‑戊酮；本发明以乙酰乙酸乙酯、1,2‑二氯乙烷、磺酰氯、稀酸等为原料，原料低毒、廉价、易得，避免使用活泼金属钠以及易燃易爆原料环氧乙烷，降低了工业放大生产的安全隐患，工序简单，产品纯度、
一种乙酰乙酸乙酯制备戊酮合成方法

[发明专利]一种用于催化燃烧二氯乙烷的负载型催化剂-CN202211149978.5在审
发明人：张雪倩;史荣洁;冯加良;程平;张胜华;庞绍龙;贾翠翠;肖正天 -专利权人：上海婴鸟环保科技集团有限公司;上海大学
申请日： 2022-09-21 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： B01J29/00 文献下载
摘要：针对卤族元素中含氯离子的二氯乙烷对传统堇青石载体铂催化剂失活的影响，该影响主要是二氯乙烷高温分解为HCl，导致Cl结合零价铂成PtCl2或PtCl4，本发明专利公开了一种用于催化燃烧二氯乙烷的蜂窝分子筛基负载型催化剂，所述催化本体为蜂窝分子筛载体，采用等体积浸渍方法，利用贵金属Pt与Cu（NO3）2结合，并将溶于乙醇中，通过浓硝酸反应最终生成用于催化燃烧二氯乙烷的负载型催化剂。本发明催化剂经反应后负载于蜂窝分子筛载体上高温煅烧原位生成用于催化燃烧二氯乙烷的负载型催化剂，利用分子筛基材中大量的Al活性位点消耗氯离子，减少Pt的消耗，从而延缓铂的寿命，实现吸附和催化一体化，最终解决了含卤素的二氯乙烷对铂催化剂失活的影响
一种用于催化燃烧二氯乙烷负载催化剂

[发明专利]一种联产制备1;1;2-三氟三氯乙烷和1;1;1-三氟二氯乙烷的方法-CN201510641338.X有效
发明人：王宗令;朱宏宇;王树华;周强;罗孟飞;方伟 -专利权人：巨化集团技术中心
申请日： 2015-09-30 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C07C19/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种联产制备1,1,2‑三氟三氯乙烷和1,1,1‑三氟二氯乙烷的方法，包括如下制备过程：在反应高压釜中，先投入反应原料氢氟酸、六氯乙烷及四氯乙烯进行反应，原料氢氟酸、六氯乙烷及四氯乙烯的摩尔比为金属氯化物包括SbCl₅，反应温度控制在30～250℃，反应时间控制在2～12h，反应压力控制在0.3～3.0Mpa，待反应结束后通过水洗、碱洗、精馏提纯，最终得到产物1,1,2‑三氟三氯乙烷和1,1,1‑三氟二氯乙烷。
一种联产制备三氯乙烷二氯乙烷方法

[实用新型]一种用于1;1;2-三氯乙烷生产的精馏系统-CN201822243798.9有效
发明人：张海鹏;钱文进;葛乃鹏;印小锋;孙建良;姚李亮;梁红钰 -专利权人：南通东港化工有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： B01D3/14 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种用于1,1,2‑三氯乙烷生产的精馏系统，包括一次精馏系统和二次精馏系统，一次精馏系统包括粗品三氯乙烷高位槽、低沸塔、低沸塔再沸器、低沸塔塔顶冷凝器、低沸塔全凝器、低沸塔尾凝器、水料分离器A和三氯乙烷低沸物罐；所述二次精馏系统包括高沸塔、高沸塔再沸器、高沸塔塔顶冷凝器、高沸塔全凝器、高沸塔尾凝器、水料分离器B、三氯乙烷高沸物槽、分子筛罐A和分子筛罐B。本实用新型的优点在于：本实用新型通过该精馏系统生成的低沸物可送至三氯乙烷低沸物罐进行后续处理回收利用，生成的高沸物送至三氯乙烷高沸物槽进行后续处理回收利用，以及生成的废水排至碱洗废水池进行集中处理，能够大大节省资源且降低生产成本
三氯乙烷精馏系统本实用新型高沸物分离器塔顶冷凝器低沸物罐分子筛罐后续处理回收利用一次精馏全凝器再沸器凝器水料塔尾碱洗废水池集中处理节省资源低沸物高位槽粗品废水生产

[实用新型]一种氯乙烯装置的精馏三塔系统-CN202121484068.3有效
发明人：张旭豪;李君;崔增平;刘春萍;赵银龙;杨海霞;熊永臻;郭慧;王飞虎;高向阳;刘猛;李国亮;吕会;杨小凤;张明 -专利权人：鄂尔多斯市君正能源化工有限公司
申请日： 2021-06-30 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07C21/06 文献下载
摘要：本申请公开了一种氯乙烯装置的精馏三塔系统，包括高沸物储罐和精馏三塔，高沸物储罐连接在精馏三塔的一侧，精馏三塔下端的液相出料管设有装桶设备，精馏三塔的一侧设有二氯乙烷储罐，精馏三塔底部两层的液相出料口通过管道连接在二氯乙烷储罐的顶部进料口本实用新型通过三塔冷凝器的冷却和回流，既能对精馏三塔的气相进一步的进行精馏，减少气相中的二氯乙烷量，回流的液体又能对精馏三塔的顶部进行降温，提高精馏三塔的精馏质量，进一步的提高氯乙烯的质量，减少精馏三塔处理后的至气柜的回收氯乙烯气中二氯乙烷组分的含量，也减少了包括高沸物储罐、二氯乙烷储罐至气柜的回收氯乙烯气中二氯乙烷组分的含量，提高了气柜的安全性。
一种氯乙烯装置精馏系统

[实用新型]一种杀虫单酸化脱水系统-CN202221300282.3有效
发明人：黄国耀;程茂;李克亮;郑圣方;高金明 -专利权人：重庆农药化工（集团）有限公司
申请日： 2022-05-27 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07C209/74 文献下载
摘要：酸化釜的釜底与酸化二甲胺盐酸盐储罐相连，收集的二甲胺盐酸盐加入二甲胺浓缩釜相连，二甲胺浓缩釜上还设连接碱液计量罐和二甲胺计量罐，酸化釜上设置有上层物料出口管线与脱水蒸馏釜的物料进口管线相连，脱水蒸馏釜上设置有二氯乙烷加入管线与二氯乙烷计量罐相连，二氯乙烷计量罐与二氯乙烷储罐以及回收二氯乙烷储罐相连，脱水蒸馏釜的蒸汽出口管线与脱水冷凝器相连，冷凝的酸水经过脱水酸水计量罐加入脱水分层罐进行分层，上层进入萃取离心机加水离心洗涤回收二氯乙烷。
一种杀虫酸化脱水系统

[发明专利]聚合物丛丝的闪蒸纺丝-CN89107884.3无效
发明人：申弦国 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 1989-08-31 - 公布日： 1990-06-06 - 主分类号： D01F1/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种改进的闪纺丛丝原纤纱的方法，在纺丝液中，存在5～30，最好是10～20wt％的聚合物，最好是线型聚乙烯溶液，纺丝液由50～90wt％二氯甲烷和10～50wt％的卤化碳组成，卤化碳可以是一氯二氟甲烷，1，1，1，2-四氟乙烷、1，1-二氟乙烷、1，1，1，2-四氟-2-氯乙烷或1，1-二氟-1-氯乙烷。
聚合物闪蒸纺丝

[实用新型]提纯二氯乙烷的减压蒸馏塔-CN201120206351.X有效
发明人：吴彬;刘中海;张永龙;张红雷;曹新卫;杨杰;金华;滕永战;张国玉;王敏 -专利权人：新疆天业(集团)有限公司
申请日： 2011-05-30 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： B01D3/10 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种提纯二氯乙烷的减压蒸馏塔，由筒体、物料进口、热媒进口、加热盘管、物料出口、热媒出口、篦子板、填料、除沫器、气相出口等部分组成。本实用新型解决了目前提纯二氯乙烷的蒸馏设备存在不安全因素从而造成安全事故的问题。具有结构合理、便于操作、投资少的优点，可广泛应用于提纯二氯乙烷的工艺中，特别是适用于电石法生产聚氯乙烯工艺中从氯乙烯精馏残液中提纯二氯乙烷的工艺中。
提纯二氯乙烷减压蒸馏

[发明专利]不含1,2－二氯乙烷的唑尼沙胺晶体的制备方法以及唑尼沙胺高纯晶体-CN03825789.0有效
发明人：上野良一;木村安次郎 -专利权人：大日本制药株式会社
申请日： 2003-07-28 - 公布日： 2006-01-11 - 主分类号： C07D261/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备唑尼沙胺晶体的方法，该唑尼沙胺晶体包含至多5ppm的残留1，2－二氯乙烷，即通过将含水的C_2－4的醇加入包含多于5ppm的残留1，2－二氯乙烷的唑尼沙胺晶体中，通过共沸蒸馏除去所述1，2－二氯乙烷，随后收集从该残余混合物中析出的晶体。本发明还提供了可以用作镇癫痫剂的包含至多5ppm的残留1，2－二氯乙烷的高纯唑尼沙胺晶体。
二氯乙烷唑尼沙胺晶体制备方法以及高纯

[发明专利]一种六氯环戊二烯前馏分资源化处理工艺和装置-CN202110135518.6在审
发明人：万金方;付小光;陈宗化;唐素荣;姜育田;朱学军;于同锋;史祥军 -专利权人：安道麦安邦（江苏）有限公司
申请日： 2021-02-01 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C07C17/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种六氯环戊二烯前馏分资源化处理工艺和装置，通过将六氯环戊二烯前馏分加入碱洗釜进行保温搅拌，同时滴加氢氧化钠溶液，之后静置，取下层有机相通入所述预热釜；之后进行预热操作，同时关闭所述精馏塔的顶端的出口端，预热后的物料向所述精馏塔釜投料，之后调节所述精馏塔釜温度，同时控制所述精馏塔真空度，六氯乙烷从所述六氯乙烷采出口采出，直至六氯乙烷采出完毕后，关闭所述六氯乙烷采出口，开启所述精馏塔的顶端的出口端，利用所述塔顶缓冲罐回流富集六氯丁二烯，分离出的六氯环戊二烯通过所述六氯环戊二烯接受槽收集。以此提升从六氯环戊二烯前馏分中提取出的六氯环戊二烯的含量，实现资源化有效利用。
一种六氯环戊二烯前馏分资源处理工艺装置

[发明专利]一种三氟乙酸的制备方法-CN201310478647.0无效
发明人：沈达 -专利权人：常熟振氟新材料有限公司
申请日： 2013-10-14 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C07C53/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成成本低的三氟乙酸的制备方法，其包括如下步骤：（1）将1，1-二氟乙烷或其氯代物通过紫外光催化与氯气反应制备1，1-二氟四氯乙烷；（2）1，1-二氟四氯乙烷在经催化氧化制得1，1-二氟-1-氯乙酰氯，在催化氧化反应中，所述1，1-二氟四氯乙烷与氧化剂的摩尔比为1：2～4，催化剂的用量为反应物总重量的0.5～5%，反应温度为50℃～70℃；（3）将制得的1，1-二氟-1-氯乙酰氯在催化剂的作用下通过HF氟化反应制得三氟乙酰氟，所述1，1-二氟-1-氯乙酰氯与HF摩尔比为1:2～3，反应温度为40℃～60℃，所述催化剂为锑或五氯化锑；（4）将制得的三氟乙酰氟水解制得三氟乙酸。
一种乙酸制备方法

[发明专利]氯乙烯单体的制备方法-CN200910179837.6无效
发明人：曹东铉;张光铉;金礼训 -专利权人： LG化学株式会社
申请日： 2009-10-14 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C07C21/06 文献下载
摘要：本发明提供一种氯乙烯单体的制备方法，在气化液态1，2-二氯乙烷的步骤中添加Cl2，或在将气化的1，2-二氯乙烷注入裂解炉进行裂解的步骤之前包括添加Cl2的步骤，本发明的氯乙烯单体的制备方法可减少1，2-二氯乙烷低温裂解所产生的副产物，提高工艺效率。
氯乙烯单体制备方法

[发明专利]应用2-氯-1，1，1，2-四氟乙烷的灭火方法及组合物-CN91101379.2无效
发明人：马克·L·罗宾 -专利权人：大湖化学公司
申请日： 1991-03-02 - 公布日： 1991-09-18 - 主分类号： A62D1/00 文献下载
摘要：披露了一种灭火方法，包括使用2-氯-1，1，1，2-四氟乙烷作为灭火剂。2-氯-1，1，1，2-四氟乙烷可以单独使用，也可与其他卤代烃灭火剂组合使用。还披露了含有2-氯-1，1，1，2-四氟乙烷和其他灭火剂的组合物。这些组合物在低浓度即有效，并且毒性低，对环境无害。
应用乙烷灭火方法组合

[发明专利]一种微流场反应器连续制备片状敌草快二氯盐的方法-CN202211590514.8在审
发明人：杨晓生;唐定良;陶兴标;丁永山;王育新;吴志平 -专利权人：安徽红太阳生物化学有限公司
申请日： 2022-12-12 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种微流场反应器连续制备片状敌草快二氯盐的方法，包括：采用进料泵将液体2,2'‑联吡啶或者溶于溶剂的2,2'‑联吡啶溶液、二氯乙烷或者二氯乙烷溶液输入微流场反应器，快速混合沉淀，固液分离、甲苯洗涤、干燥，得到片状敌草快二氯盐；所述的液体2,2'‑联吡啶或者溶于溶剂的2,2'‑联吡啶溶液、二氯乙烷或者二氯乙烷溶液二者或者其中之一加入分散剂。本发明方法具有操作简单、工艺稳定、安全性强、可连续化稳定生产等优点，合成出来的敌草快二氯盐为片状结构，可以有效的避免粉尘，有助于农药各种剂型的生产和包装；本发明方法使用了表面活性剂，有效的避免了敌草快二氯盐的团聚现象
一种微流场反应器连续制备片状敌草快二氯盐方法