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[发明专利]大气中硝基多环芳烃的检测方法及用于其检测的采样装置-CN202110667734.5在审
发明人：李彦希;赵波;谢丹平;黎玉清;金梦;闫雅楠;丁紫荣 -专利权人：生态环境部华南环境科学研究所
申请日： 2021-06-16 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了大气中硝基多环芳烃的检测方法及用于其检测的采样装置，所述方法包括：使用采样材料对采样现场的空气进行采样；采样结束后将采样材料冷冻保存；向冷冻保存的采样材料加入提取内标和提取溶剂，获得抽提液；对抽提液进行蒸发和浓缩，获得原始样品浓缩提取液；对原始样品浓缩提取液进行冷冻操作，冷冻后过滤原始样品浓缩提取液，获得过滤样品浓缩提取液；向过滤样品浓缩提取液加入进样内标，获得待测样品浓缩提取液；对待测样品浓缩提取液进行检测，获得待测样品浓缩提取液中的硝基多环芳烃的浓度。
大气硝基芳烃检测方法用于采样装置

[发明专利]食品中铜锌-超氧化物歧化酶酶活的检测方法-CN202010918563.4有效
发明人：黄福伟;黄健翔;唐保国 -专利权人：上海净畅检测科技有限公司
申请日： 2020-09-04 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C12Q1/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种食品中铜锌‑超氧化物歧化酶酶活的检测方法，其包括以下步骤：制备待检测样品提取液，并分为等量的第一份样品提取液和第二份样品提取液；以邻苯三酚自氧化法测定第一份样品提取液的酶活为U1；在第二份样品提取液中加入酶灭活剂，酶灭活剂为酶抑制剂和氨基酸的混合物，用邻苯三酚自氧化法测定第二份样品提取液的伪酶活U2；计算待检测样品提取液酶活实际值U＝U1‑U2。本发明综合采用酶抑制剂结合氨基酸的处理手段，能有效检测出样品中真实的SOD酶活性，而且操作简单、成本低、易于在基层检测机构推广应用。
食品中铜锌超氧化物歧化酶检测方法

[发明专利]一种提高胶体金检测卡显色的组织样品提取液处理方法-CN202010656852.1有效
发明人：许春苹;邓乾民;孙清;刘冰冰 -专利权人：北京普赞生物技术有限公司
申请日： 2020-07-09 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：本发明提供了一种提高胶体金检测卡显色的组织样品提取液处理方法，处理方法为对组织样品提取液进行氧化处理，采用的氧化剂为过氧化氢或过氧化脲，处理方式为将过氧化氢溶液加入到组织样品提取液中或将过氧化脲溶液加入到组织样品提取液中或将过氧化脲添加到胶体金检测卡的样品垫上本发明所述的提高胶体金检测卡显色的组织样品提取液处理方法通过对组织样品提取液进行氧化，消除部分干扰物质的影响，提高了检测卡显色，提高了检测准确性。
一种提高胶体检测显色组织样品提取处理方法

[发明专利]食品中壬基酚的测定方法-CN201310039869.2无效
发明人：关荣发;郝云彬;骆晓波;刘英;许亚新;蒋晗;刘明启 -专利权人：中国计量学院;杭州市余杭区质量计量监测中心
申请日： 2013-01-29 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种食品中壬基酚的测定方法，包括以下步骤： 1）将待测品制成待测样品；2）提取：将取待测样品制成待净化提取液；3）净化：取活化后的氨基固相萃取柱，转移待净化提取液上柱，先加入正己烷淋洗，吹干氨基固相萃取柱后，加入甲醇丙酮混合液洗脱，收集洗脱液，吹干，用流动相溶解并定容至1mL，得样品提取液；4）样品提取液与壬基酚标准工作溶液分别进行高效液相色谱测定；利用壬基酚标准工作溶液的峰面积和壬基酚标准工作溶液中壬基酚浓度获知壬基酚浓度/峰面积的线性相关性关系，以及利用样品提取液的峰面积，得知样品提取液中壬基酚的浓度；最终根据比例关系换算获得待测样品中壬基酚的浓度。
食品壬基测定方法

[发明专利]一种样品中抗菌药的检测方法及应用-CN201910764480.1有效
发明人：黄显会;许颖;邱阳阳;胡大兴;梁立杰 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2019-08-19 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： C12Q1/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种样品中抗菌药的检测方法及应用。所述方法包括将样品和空白对照分别采用酸性水溶液、水、碱性水溶液进行提取，得到待测样品提取液和对照提取液，然后分别检测待测样品提取液和对照提取液的最小抑菌浓度(MIC)，并进行比较，即可得知是否存在抗菌药；所述样品为植物提取物或含有植物提取物的添加剂；所述空白对照是与所述样品具有相同植物提取物的其过饱和溶液。本发明针对样品与抗菌药在酸、碱水溶液中溶解度的差异，通过测定不同pH值提取液的最小抑菌浓度，并与对照提取液的MIC进行比较，即可判断样品中是否加有抗菌药，该方法操作简单，方便快捷，成本低，可快速对植物提取物类添加剂或保健药物中是否添加抗菌药进行排查
一种样品抗菌检测方法应用

[发明专利]一种娑罗子中七叶皂苷A的质量检测方法-CN201711118964.6在审
发明人：李海池;马晋芳;史庆龙;葛发欢;彭银;蒋华壮;刘永坚 -专利权人：广州中大南沙科技创新产业园有限公司;中山大学
申请日： 2017-11-14 - 公布日： 2018-05-08 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种娑罗子中七叶皂苷A的质量检测方法，首先，将娑罗子加入到提取罐中，并加入乙醇，通过提取罐提取得到提取液样品；然后，采集提取液样品的近红外光谱并通过高效液相色谱检测提取液样品中七叶皂苷A的浓度；接着，选择合理的建模近红外光谱数据区域，建立近红外光谱数据与提取液样品中七叶皂苷A的浓度之间的对应关系；最后，利用建立的对应关系，通过对待测娑罗子进行红外光谱检测，实现对待测娑罗子中七叶皂苷A的浓度测定本发明通过建立提取液样品的光谱数据和七叶皂苷A浓度的对应关系，实现了对待测娑罗子提取液样品中七叶皂苷A的浓度检测，其预测值与实际值的变化趋势基本一致，能够满足中药生产过程实时分析的精度要求。
一种娑罗子中七叶皂苷质量检测方法

[发明专利]一种娑罗子中七叶皂苷B的质量检测方法-CN201711118928.X在审
发明人：马晋芳;李海池;史庆龙;葛发欢;彭银;蒋华壮;刘永坚 -专利权人：广州中大南沙科技创新产业园有限公司;中山大学
申请日： 2017-11-14 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： G01N21/359 文献下载
摘要：本发明公开了一种娑罗子中七叶皂苷B的质量检测方法，首先，将娑罗子加入到提取罐中，并加入乙醇，通过提取罐提取得到提取液样品；然后，采集提取液样品的近红外光谱并通过高效液相色谱检测提取液样品中七叶皂苷B的浓度；接着，选择合理的建模近红外光谱数据区域，建立近红外光谱数据与提取液样品中七叶皂苷B的浓度之间的对应关系；最后，利用建立的对应关系，通过对待测娑罗子进行红外光谱检测，实现对待测娑罗子中七叶皂苷B的浓度测定本发明通过建立提取液样品的光谱数据和七叶皂苷浓度的对应关系，实现了对待测娑罗子提取液样品中七叶皂苷B的浓度检测，其预测值与实际值的变化趋势基本一致，能够满足中药生产过程实时分析的精度要求。
一种娑罗子中七叶皂苷质量检测方法

[发明专利]一种娑罗子中七叶皂苷D的质量检测方法-CN201711118927.5在审
发明人：李海池;马晋芳;史庆龙;葛发欢;彭银;蒋华壮;刘永坚 -专利权人：广州中大南沙科技创新产业园有限公司;中山大学
申请日： 2017-11-14 - 公布日： 2018-05-01 - 主分类号： G01N21/25 文献下载
摘要：本发明公开了一种娑罗子中七叶皂苷D的质量检测方法，首先，将娑罗子加入到提取罐中，并加入乙醇，通过提取罐提取得到提取液样品；然后，采集提取液样品的近红外光谱并通过高效液相色谱检测提取液样品中七叶皂苷D的浓度；接着，选择合理的建模近红外光谱数据区域，建立近红外光谱数据与提取液样品中七叶皂苷D浓度之间的对应关系；最后，利用建立的对应关系，通过对待测娑罗子进行红外光谱检测，实现对待测娑罗子中七叶皂苷D的浓度测定本发明通过建立提取液样品的光谱数据和七叶皂苷浓度的对应关系，实现了对待测娑罗子提取液样品中七叶皂苷D的浓度检测，其预测值与实际值的变化趋势基本一致，能够满足中药生产过程实时分析的精度要求。
一种娑罗子中七叶皂苷质量检测方法

[发明专利]肺表面活性物质制剂的制备方法、系统及预处理设备-CN201810194357.6在审
发明人：寇同欣;胡金艳;于顺廷;张全华;杨溦;周宜遂;赵媛媛;朱英杰 -专利权人：华润双鹤药业股份有限公司;南京志坤环保科技有限公司
申请日： 2018-03-09 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： A61K35/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种肺表面活性物质制剂的制备方法、系统及预处理设备，制备方法包括：对肺提取液原料进行预处理操作，形成肺提取液的除菌样品液；对所述除菌样品液进行离心操作，并对离心后的沉淀进行肺表面活性物质的提取本发明通过对肺提取液原料的预处理操作得到肺提取液的除菌样品液，再对除菌样品液进行离心操作及后续的PS提取。相比于现有技术中通过对肺提取液原料直接进行离心操作，由于过滤除菌过程能够将肺提取液原料所含有的大量微生物去除，因此即便后续流程持续较长时间，也能够有效控制微生物的繁殖，从而提高PS制剂的产品质量。
提取液样品液除菌肺表面活性物质离心操作制备预处理操作预处理设备微生物去除过滤除菌后续流程有效控制微生物沉淀繁殖

[实用新型]一种农药提取装置-CN202223111672.9有效
发明人：徐征峰 -专利权人：义乌泽农农产品配送有限公司
申请日： 2022-11-17 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种农药提取装置，旨在解决人工振荡样品费时又费力的问题。其技术方案要点是：包括提取装置本体，提取装置本体包括破碎室、提取室和过滤室，破碎室将样品分割成若干碎片，提取室内设置有振荡装置，振荡装置将破碎后的样品与提取液混合均匀，样品与提取液的混合物经过过滤室得到待检测液本实用新型将待检测样品装入破碎室内，破碎室将样品分割成若干碎片，接着将分割后的样品装入振荡装置内，使其与提取液混合均匀形成混合物，最后混合物再通过过滤室过滤就可以得到农药的待检测液，其中振荡装置可以将样品上的农药残留物与提取液混合充分
一种农药提取装置

[发明专利]食品硝酸盐和亚硝酸盐检测分析系统和检测分析方法-CN202011366372.8在审
发明人：庞莹莹;赵东旭 -专利权人：北京逸智联科技有限公司
申请日： 2020-11-29 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：一种食品硝酸盐和亚硝酸盐检测分析系统以及分析方法，包括：样品池放置经过提取的食品样品提取液；镉柱管将样品提取液中的硝酸盐还原成亚硝酸盐；测量池将检测通入其中的食品样品提取液中的亚硝酸盐含量；数据处理模块将根据测量池的检测结果确定食品样品提取液中硝酸盐以及亚硝酸盐含量
食品硝酸盐亚硝酸盐检测分析系统方法

[发明专利]一种有机肥料重金属检测装置及方法-CN202111536911.2在审
发明人：杨树明;邱学礼;余小芬;张素华;张晓伟;张轲;陈峰;彭丽娟;龙杰 -专利权人：云南省农业科学院农业环境资源研究所;云南省烟草质量监督检测站
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： G01N33/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种有机肥料重金属检测装置及方法，样品的预处理：有机肥样品于70‑90℃烘3‑5h，制备的有机肥样品再置于阴凉干燥处避光保存，保存室温应小于26℃，湿度小于60％；样品的预混合：有机肥样品、提取液添加到混合箱内，有机肥样品、提取液进行搅拌混合；样品蒸馏提取：混合箱内的混合液进入到蒸馏箱内，在蒸馏提取，提取液收集；培养基的配置：提取液按比例量添加到花药的培养基中，培养瓶放置在培养装置上；萌发情况的观察
一种有机肥料重金属检测装置方法

[发明专利]定量检测乳制品中β-受体阻断剂类药物的方法-CN201810566895.3有效
发明人：张峰;聂雪梅;杨敏莉;许秀丽;程建桥 -专利权人：中国检验检疫科学研究院
申请日： 2018-06-05 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：该方法包括：将乳制品酶解后调节pH值至碱性，以便得到酶解后样品；将所述酶解后样品与提取溶剂混合，以便得到样品提取液粗品；将所述样品提取液粗品进行固相萃取，以便得到净化后的样品提取液；将所述净化后的样品提取液挥干后复溶
定量检测乳制品受体阻断剂类药物方法

[实用新型]一种样品提取与色谱联用装置-CN202020150273.5有效
发明人：黄新异;邸多隆 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2020-02-03 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种样品提取与色谱联用装置，包括依次连接的提取液导管、导液管、第一接管、在线过滤机构、第二接管、联接管和联接头；在线过滤机构包括相扣合的前盖和后盖，内部设有滤膜，前盖与第一接管连通；后盖与第二接管连通；使用时，提取液导管的另一端放入样品提取液内，联接头与色谱仪的六通阀的进样口相连接。进样时，六通阀设在“载样”位置，用注射器在六通阀废液口抽吸，样品提取液通过联用装置进入样品环；六通阀设在“进样”位置，随着色谱仪流动相的连续泵入，样品环中样品被流动相带入色谱仪分离。该联用装置结构简单合理，操作简便，实现了样品提取液对色谱仪的在线联用直接进样，缩短样品提取分离时间，提升分离效率。
一种样品提取色谱联用装置

[发明专利]一种污染微/超滤膜中不可恢复污染的分级提取与分析方法-CN202310524280.5在审
发明人：戴若彬;王志伟;田晨昕;王玲娜;王雪野 -专利权人：同济大学
申请日： 2023-05-11 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： B01D65/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种污染微/超滤膜中不可恢复污染的分级提取与分析方法，属于膜污染分析领域。包括以下步骤：(1)污染微/超滤膜的预清洗；(2)将经过预清洗的污染膜烘干后浸泡于第一溶剂提取液中，使膜与提取液充分接触，处理完成后，固液分离得到一级提取液；(3)将第二溶剂提取液加入到经(2)步骤处理的膜样品中，膜样品完全溶解，得到二级提取液；(4)提取液的纯化和分析：将一级提取液或二级提取液逐滴滴加到5‑10倍体积的纯水中，相转化后离心过滤固体物得到纯化的提取液，对该提取液进行理化性能的分析。本发明通过引入极性有机溶剂，在不同的温度条件和溶剂浓度梯度下，分级提取膜内的不可恢复污染。
一种污染超滤膜不可恢复分级提取分析方法

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