“整体形式”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果2115199个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]FXR激动剂的固体形式-CN202080015182.3在审
发明人： D.M.达尔顿;P.C.冯;N.格里格斯;J.N.赫门韦;O.V.拉皮纳;M.M.洛甘;S.T.内维尔;B.J.雷诺兹;H-W.施;A.M.瓦格纳 -专利权人：吉利德科学公司
申请日： 2020-02-14 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C07C215/10 文献下载
摘要：本文公开了式(I)的FXR激动剂的新型固体形式。本公开内容还涉及含有一种或多种本文公开的固体形式的药物组合物，以及使用所述固体形式治疗由FXR介导的病症的方法。本公开内容还涉及获得此类固体形式的方法。
fxr 激动剂固体形式

[发明专利]TTK抑制剂的固体形式-CN202210644487.1在审
发明人：李诗韵;H·W·保尔斯;彼得·布伦特·桑普森 -专利权人：大学健康网络
申请日： 2017-07-13 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种式(I)化合物的新型氢溴酸盐，其中化合物(I)与氢溴酸之间的摩尔比为1:1；涉及制备该氢溴酸盐的方法、含有该氢溴酸盐的药物组合物以及该氢溴酸盐在制造用于治疗癌症的药剂中的用途。
ttk 抑制剂固体形式

[发明专利]Adagrasib的固体形式及其制备方法-CN202110704066.9在审
发明人：蔡志刚;彭欢;张凤杰;张良 -专利权人：上海希迈医药科技有限公司;上海创诺医药集团有限公司
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：‑4‑[7‑(8‑氯‑1‑萘基)‑2‑[[(2R)‑1‑甲基吡咯烷‑2‑基]甲氧基]‑6,8‑二氢‑5H‑吡啶并[3,4‑d]嘧啶‑4‑基]‑1‑(2‑氟丙‑2‑烯酰基)哌嗪‑2‑基]乙腈(式I)的固体形式及其制备方法所述的固体形式为式(I)化合物或其药学上可接受的盐的多晶型物或共晶，包括盐晶型或共晶XM‑1、盐晶型或共晶XM‑2、盐晶型或共晶XM‑3、盐晶型或共晶XM‑4或盐晶型或共晶XM‑5。
adagrasib 固体形式及其制备方法

[发明专利]α-1062葡糖酸盐的固体形式-CN202280009827.1在审
发明人：弗雷德·D·桑奇利奥 -专利权人：阿尔法认知公司
申请日： 2022-01-13 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： A61K31/55 文献下载
摘要：本发明涉及α‑1062葡糖酸盐的结晶形式(方案I：(I))。在一方面，本发明涉及α‑1062葡糖酸盐的结晶固体形式(形式A)，其中，所述结晶形式在粉末X射线衍射图案中具有在3.61、10.98、14.41和18.44度2‑θ(±0.2)处的主峰。本发明还涉及用于制备结晶形式以及包括所述结晶形式的组合物的方法。#imgabs0#
1062 葡糖固体形式

[发明专利]环丙烷甲酰胺的固体形式-CN201810927753.5有效
发明人： A.克沙瓦什霍克里;B.张;T.E.阿尔卡焦;E.C.李;Y.张;M.克拉维奇 -专利权人：弗特克斯药品有限公司
申请日： 2011-03-25 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： C07D209/12 文献下载
摘要：1‑(2,2‑二氟苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯‑5‑基)‑N‑(1‑(2,3‑二羟基丙基)‑6‑氟‑2‑(1‑羟基‑2‑甲基丙‑2‑基)‑1H‑吲哚‑5‑基)环丙烷甲酰胺(化合物1)以基本上结晶形式(形式A)或无定形形式存在的固体形式、其药用组合物及其治疗方法。
丙烷甲酰胺固体形式

[发明专利]TTK抑制剂的固体形式-CN201780043473.1有效
发明人：李诗韵;H·W·保尔斯;彼得·布伦特·桑普森 -专利权人：大学健康网络
申请日： 2017-07-13 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种式(I)化合物的新型共晶体，其中共形成物分子为二磷酸半水合物；涉及制备该共晶体的方法、含有该共晶体的药物组合物、该共晶体在制造用于治疗癌症的药剂中的用途以及通过施用治疗有效量的该共晶体来治疗人类或动物体内这些疾病的方法。
ttk 抑制剂固体形式

[发明专利]sGC刺激剂的固体形式-CN201780048867.6在审
发明人： V·塞瑟拉曼;A·哈沙什;薛松;R·C·利文斯顿;K·W·恩提阿达 -专利权人：铁木医药有限公司
申请日： 2017-07-06 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本公开涉及可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)刺激剂，化合物I的结晶固体形式。本文还提供了制备这些固体形式的方法。本发明还涉及包含这些固体形式的药物制剂和剂型，以及它们单独或与一种或多种另外的药剂组合用于治疗和/或预防各种疾病或病症的用途。
刺激剂疾病可溶性鸟苷酸环化酶结晶固体形式环鸟苷酸浓度增加药物制剂氧化氮制备刺激治疗预防

[发明专利]杀线虫磺酰胺的固体形式-CN201280050028.5在审
发明人： R.A.伯格;C.霍夫曼恩;W.J.马沙尔;R.沙皮罗 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 2012-10-05 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了8-氯-N-[(2-氯-5-甲氧基苯基)磺酰基]-6-(三氟甲基)-咪唑并[1，2-α]吡啶-2-甲酰胺(化合物1)的固体形式。本发明公开了制备化合物1的固体形式的方法以及将化合物1的一种固体形式转化为另一种的方法。本发明公开了杀线虫组合物，所述杀线虫组合物包含杀线虫有效量的化合物1的固体形式和至少一种额外组分，所述额外组分选自表面活性剂、固体稀释剂和液体载体。本发明还公开了组合物，所述组合物包含化合物1的固体形式与至少一种其它杀线虫剂、杀昆虫剂和/或杀真菌剂的混合物。本发明还公开了保护植物免受线虫侵害的方法，所述方法包括向植物或其部分或种子或者向所述植物的生长介质施用杀线虫有效量的包含多晶型体形式A的化合物1。
线虫磺酰胺固体形式

[发明专利]替诺福韦的固体形式-CN201580004462.3在审
发明人： P·B·赫尔利;O·V·拉皮纳;石兵;王方;王智贤;J·C-S·沃 -专利权人：吉利德科学公司
申请日： 2015-01-09 - 公布日： 2016-09-21 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明涉及替诺福韦的固体形式和这种形式的制备、使用和分离方法。
替诺福韦固体形式

[发明专利]泊沙康唑的晶体形式-CN200980123512.4有效
发明人： J·威瑟尔;A·皮希勒;A·霍特;U·格里塞尔;C·兰格斯 -专利权人：桑多斯股份公司
申请日： 2009-06-25 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明涉及泊沙康唑的晶体形式IV和包含泊沙康唑的晶体形式IV的药物组合物。所述的药物组合物可用于治疗或预防真菌感染。
泊沙康唑晶体形式

[发明专利]固体形式的降滤失剂-CN201380016306.X有效
发明人： A.卡迪克斯 -专利权人：罗地亚运作公司
申请日： 2013-01-25 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C09K8/487 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备在石油领域中应用的控制剂的方法，其中将呈分散的固体形式的具有‑OH、胺和/或酰胺官能团的聚合物与至少一种具有至少两个能够与‑OH、胺或酰胺基团反应的‑R基团的交联剂进行反应，反应条件是其中所述聚合物保持处于固体的形式并且其中所述交联剂是至少部分地处于蒸汽的形式本发明还涉及根据此方法获得的处于固体形式的控制剂，以及还有这些固体试剂与其他添加剂的混合物，这些混合物可以特别用于制备石油开采的水泥浆。
固体形式降滤失剂

[发明专利]固体形式的抗卡组合物-CN02821572.9有效
发明人： P·S·佩特尔;S·阿塔瓦拉 -专利权人：亨凯尔公司
申请日： 2002-10-17 - 公布日： 2005-02-09 - 主分类号： C10M103/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种在大于约120°F的温度下不可流动和尺寸温度并无需加热就在室温下可分配的抗卡组合物。该组合物包括固体抗卡润滑剂，如金属铜，金属镍，金属铝，金属铅，金属锌，石墨，氧化钙，碳酸钙，氟化钙，硬脂酸钙，锂，二硫化钼，氮化硼，硫酸钡，或其组合。抗卡润滑剂分散在一种在约室温下是固体的载体中。载体包括具有在25℃下的ASTM D217穿透值约200－约400mm的润滑脂，基质材料，和在100°F下的粘度低于约300 SUS和具有在60°F下的API重力值约23－约25的环烷酸石油。基质材料是聚合物材料。视需要，也可包括精制石油蜡。
固体形式组合

[发明专利]晶体形式的联苯化合物-CN200580028125.4有效
发明人： R·S·昭;M·拉普塔;P－J·考尔森 -专利权人：施万制药
申请日： 2005-08-15 - 公布日： 2007-07-25 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了联苯－2－基氨基甲酸1－[2－(2－氯－4－{[(R)－2－羟基－2－(8－羟基－2－氧代－1，2－二氢喹啉－5－基)乙氨基]甲基}－5－甲氧基苯基氨甲酰基)乙基]哌啶－4－基酯的晶状1，2－乙烷二磺酸盐或其溶剂合物。本发明也提供了包含这种盐、或使用这种盐制备的药物组合物；用于制备这种盐的方法和中间体；以及使用这种盐治疗肺疾病的方法。
晶体形式联苯化合物

[发明专利]培美曲塞的固体形式-CN200880011295.5无效
发明人： R·V·帕勒;S·M·纳瑞亚姆;V·B·帕特尔;R·R·S·温贾穆瑞;S·N·德瓦拉康达;S·R·亚拉甘特拉;V·K·穆达帕卡;V·纳利维拉 -专利权人：雷迪博士实验室有限公司;雷迪博士实验室公司
申请日： 2008-04-03 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供了培美曲塞或其药学上可接受的盐的多晶型物和无定形形式，和它们的制备方法。
培美曲塞固体形式

[发明专利]激酶抑制剂的晶体形式-CN201180039391.2无效
发明人： D.H.霍夫曼;J.米勒;G.G.Z.张 -专利权人： ABBVIE公司
申请日： 2011-06-08 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：N-(4-{4-氨基-7-[1-(2-羟基乙基)-1H-吡唑-4-基]噻吩并[3,2-c]吡啶-3-基}苯基)-N'-(3-氟苯基)脲的柠檬酸盐及其晶体形式是在疾病例如癌症的治疗中有用的药物组合物的合适的药物成分
激酶抑制剂晶体形式