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[发明专利]一种Cu2-x-CN202011477790.4有效
发明人：陈礼辉;胡海峰;陈育宙;李国华 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2020-12-15 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C01G3/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种Cu2‑xS纳米片阳离子交换反应速率的调控方法，所述调控方法包括：(1)以无机镉盐和高沸点有机溶剂的混合液为交换反应起始物，真空和磁力搅拌条件下加热至60～140℃并保持10～60min除去混合液中的水分、氧气和低沸点有机物，得到澄清的镉盐反应混合液；(2)取一种hcp晶体结构的Cu2‑xS纳米片为交换母版，用Cu+络合剂超声分散并用一次性注射器注入到步骤(1)得到的镉盐反应混合液，利用Schlenk系统反复除气并在惰性气体氛围下调节至20～180℃，保持5min～5h；所述的Cu2‑xS纳米片的晶体结构为covellite CuS；(3)反应结束后，反应混合液自然冷却至室温，加入洗涤剂超声分散、离心得到交换产物。本发明提供的调控方法能有效调控其阳离子交换反应速率、可控制备Cu2‑xS/CdS异质结。
一种 cu base sub

[发明专利]一种由氟硅酸钠生产四乙氧基硅烷和无水氟化氢的方法-CN201010129258.3无效
发明人：梁雪松;肖勇;杨亚斌;梅毅;吴立群;王汝春 -专利权人：云南省化工研究院
申请日： 2010-03-22 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07F7/02 文献下载
摘要：本发明的步骤为：a.氟硅酸钠热解温度控制在300-800℃之间、压力控制在200mbar-1bar之间；b.步骤a产生的四氟化硅气体经过预处理；c.预处理后的四氟化硅气体，通入装有无水乙醇并带有搅拌的醇解反应器中；d.控制步骤c中醇解反应器中四氟化硅与无水乙醇的摩尔比在1∶3.5-4.5之间，反应温度在25-130℃之间，压力控制在200mbar-1bar之间进行醇解反应；e.控制醇解反应器中的反应时间在20-130min之间；f.通过四氟化硅醇解反应最终得到四乙氧基硅烷和无水氟化氢产品。
一种硅酸钠生产四乙氧基硅烷无水氟化氢方法

[发明专利]微波促进离子液体催化合成水杨酸烷基酯的方法-CN200910264404.0无效
发明人：王志高;李华明;时花;闫永胜;朱文帅;黄卫红 -专利权人：镇江高鹏药业有限公司
申请日： 2009-12-18 - 公布日： 2011-03-16 - 主分类号： C07C69/84 文献下载
摘要：按照下述反应式进行，按照下述步骤进行：(1)将物质的量之比为1∶2～3的水杨酸和脂肪醇加入微波专用反应器中，再加入离子液体，搅拌溶解，反应温度为85～115℃，额定功率为1360W，微波辐射时间为15～30min；其中所述的脂肪醇为甲醇，乙醇，正丁醇，正戊醇，正己醇或正辛醇；离子液体为[PSPy][HSO4]，[BSPy][H₂PO₄]或[PSPy][pTSA]；与水杨酸物质的量比为0.4～0.6∶1；(2)将反应物冷却至室温，加入乙醚溶解未反应的水杨酸以及反应产物，倾倒分离离子液体；将其置于鼓风干燥箱内90℃干燥6h，可以直接使用于下一次反应。
微波促进离子液体催化合成水杨酸烷基方法

[发明专利]P(St-BA-AA)三元共聚物纳米微孔乳胶粒子的制备方法-CN201210440665.5无效
发明人：姜丹宁 -专利权人：姜丹宁
申请日： 2012-11-07 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： C08F257/02 文献下载
摘要：St-BA-AA)三元共聚物纳米微孔乳胶粒子的制备方法是：将的St、BA、KPS、NaHCO₃、SDBS及H₂O，通过批量法，恒温水浴、N₂保护下反应取P(St-BA)二元种子乳液，H₂O，KPS加入反应瓶。得到核壳型共聚乳液体系；取壳型共聚乳液体系，H₂O，2-丁酮，SDBS放入反应瓶中，边搅拌边用NaOH水溶液调节体系pH值至12．22，并将反应瓶移至恒温水浴中反应，迅速冷却。然后用HCl调节体系pH值至2.24，再移至恒温水浴反应，取下反应瓶迅速冷却。用NaOH调到中性。
st ba aa 三元共聚物纳米微孔乳胶粒子制备方法

[发明专利]超临界水气化反应中碳化反应的阻断剂及其应用与使用方法-CN201210205417.2无效
发明人：朱伟;徐志荣;龚淼;张会文 -专利权人：河海大学
申请日： 2012-06-20 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C02F11/00 文献下载
摘要：本发明提供一种在超临界水气化反应中可以抑制碳化反应的阻断剂，其由碱金属碳酸盐化合物、碱金属氢氧化物构成或其混合物构成；其中，碱金属碳酸盐化合物为K2CO3或Na2CO3，碱金属氢氧化物为KOH或NaOH用此阻断剂可实现在超临界水气化反应中抑制碳化反应的作用。实验证明，按重量比为2%～8%的阻断剂加入含水率介于78～85%的高浓度污泥中，均匀搅拌后进行超临界水气化反应，焦炭含量大幅降低，氢气产量大幅上升；其中当阻断剂加入量为6%时，焦炭阻断率可高达80%以上从而解决了现有技术中存在的反应过程中形成焦炭影响气化反应效率导致氢气产量下降，及黏附在管壁上造成堵塞的问题。
临界水气反应碳化阻断剂及其应用使用方法

[发明专利]用碳酸钡去除盐水中硫酸根的方法-CN03133842.9无效
发明人：王恩斌;张素环;张坚;唐霞;边志慧 -专利权人：沈阳化工股份有限公司
申请日： 2003-07-01 - 公布日： 2004-02-11 - 主分类号： C01D3/04 文献下载
摘要：其技术要点是：将碳酸钡加入装有浓度为150～250g/l盐水的混合槽中，经搅拌均匀后，将此悬浊液加入含有一定量硫酸根的盐水的反应槽中进行反应，反应后的混合液用泵加入澄清槽中进行分离，未反应的碳酸钡经澄清分离后存在于澄清槽下部并用泵打回到反应槽本发明的主要优点是：由于是重复反应，碳酸钡的反应率高；较氯化钡法除硫酸根的费用低、安全性高；可产生一定量的碳酸钠，减少精制剂(碳酸钠)的消耗，节约碳酸钠的购置费用。
碳酸钡去除盐水硫酸方法

[发明专利]酶催化醇解反应拆分制备光学活性氰醇的方法-CN200410066720.4无效
发明人：吴坚平;杨立荣;张健 -专利权人：浙江大学
申请日： 2004-09-24 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： C12P13/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种酶催化醇解反应拆分制备光学活性氰醇的方法。～0.05mol α－氰基苄醇脂肪酸酯或α－氰基－2－氯苄醇脂肪酸酯或α－氰基－3－氯苄醇脂肪酸酯或α－氰基－4－氯苄醇脂肪酸酯，0.002～0.2mol脂肪醇和50～500ml含有0％～1％水的有机反应溶剂加入到反应器中，然后加入25～1500mg脂肪酶，在0℃～70℃反应温度下，搅拌反应1～80小时，获得S－α－氰基苄醇或S－α－氰基－2－氯苄醇或S－α－氰基－3－氯苄醇或S－α－氰基－4－氯苄醇。本发明反应选择性好，转化率高，获得的产物S－氰醇光学纯度高，反应适用温度范围宽，可在常温下进行，操作方便，设备简单。
催化反应拆分制备光学活性方法

[实用新型]一种多级自循环厌氧消化反应器-CN201820514506.8有效
发明人：卢誉远;林应强;熊庆明;周淑珍;林叶俊龙 -专利权人：南宁绿智环保科技有限公司
申请日： 2018-04-12 - 公布日： 2018-12-25 - 主分类号： C02F3/28 文献下载
摘要：一种多级自循环厌氧消化反应器，该反应器的一级三相分离器和二级三相分离器都固定安装在罐体中，一级三相分离器和二级三相分离器都是大径端在下小径端在上锥形；二级三相分离器位于一级三相分离器的上方，一级三相分离器的下方为一级反应区，一级反应区下方至罐底的空间为布水混合区，一级三相分离器和二级三相分离器之间为二级反应区，二级三相分离器与罐体顶部之间的空间为沉淀出水区。本实用新型外部动力辅助多级循环利用沼气射流进入各级反应区，传质与流速的可控性好，强化反应区的气液密度差，快速增强系统循环、混合、搅拌功能，防止底泥沉积，适合高固体含量污水的厌氧发酵，提高可生化性差、高浓度的水质处理效果和效率
二级三相分离器三相分离器厌氧消化反应器多级自循环一级反应区反应区水质处理效果本实用新型沉淀出水区二级反应区气液密度差多级循环罐体顶部可生化性外部动力系统循环厌氧发酵反应器大径端高固体混合区可控性小径端布水传质底泥罐体射流沉积沼气污水

[实用新型]一种制备二氧化氯的装置-CN201520629425.9有效
发明人：赵立民 -专利权人：赵立民
申请日： 2015-08-19 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： C01B11/02 文献下载
摘要：本实用新型公开一种制备二氧化氯的装置，其结构包括：依次串联的原料混合器、二氧化氯发生器和气液分离器；原料混合器入口连接原料液进口，原料混合器出口连接双螺旋反应管，双螺旋反应管在二氧化氯发生器内其出口连接气液分离器的分离器；气液分离器内二氧化氯气体与反应残液分离后通过二氧化氯气体排出管进入二氧化氯气点；在二氧化氯发生器内有水和对水加热的电加热器，双螺旋反应管浸泡在热水中对双螺旋反应管内原料液加热反应使之生成二氧化氯气体。本实用新型有益效果：将原料混合、反应和分离在三个操作单元，每个单元装置简单小型化；除液体输送需要动力外，无需任何形式的搅拌设施；二氧化氯收率到72-83％；二氧化氯纯度到98％以上。
一种制备氧化装置

[实用新型]蓄热式釜式反应器-CN201821806091.8有效
发明人：刘伦辉;于明东 -专利权人：内蒙古港原化工有限公司
申请日： 2018-11-02 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： C10B53/07 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种蓄热式釜式反应器，包括：反应釜，反应釜的侧面上部形成有反应原料进口、底部形成有热解固体出口且顶部形成有热解油气出口，反应釜内设有搅拌器；至少一个蓄热式燃烧装置，蓄热式燃烧装置包括蓄热式燃烧本体根据本实用新型的蓄热式釜式反应器，提高了反应原料之间的热传导性能，提高了热解产品的产率和品质。
阀口釜式反应器反应釜蓄热式热解蓄热式燃烧装置本实用新型反应原料空气通道烟气通道切换阀蓄热室连通热传导性能蓄热式燃烧固体出口油气出口搅拌器燃烧器蓄热体产率侧面进口

[实用新型]高性能涂附磨具专用酚醛树脂自动制备系统-CN202020621118.7有效
发明人：李凯;王扎根;魏朝;薛福昌 -专利权人：珠海邦瑞合成材料有限公司
申请日： 2020-04-23 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型包括反应釜、甲醛滴加罐、催化剂滴加罐、冷凝器、积水罐和真空罐，甲醛滴加罐和催化剂滴加罐与反应釜管道连接，反应釜上连通第一回流管和第二回流管，第一回流管通过冷凝器与第二回流管相连通，积水罐与第二回流管相连通，第二回流管上设有回流阀，真空罐与积水罐管道连接，反应釜的一侧设有加热装置和蒸汽发生器，加热装置通过加热盘管盘旋在反应釜外侧，蒸汽发生器通过管道与反应釜连通，反应釜内设有搅拌装置和温度计，甲醛滴加罐和催化剂滴加罐上均设有计量器
性能磨具专用酚醛树脂自动制备系统

[实用新型]一种新型组合式微气泡机-CN201920506434.7有效
发明人：林建铃 -专利权人：漳州妹族工业设计有限公司
申请日： 2019-04-15 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： B01F13/10 文献下载
摘要：所述第一箱体通过螺纹管与第二箱体相连接，所述第一箱体的上端设置有电源按键，所述第二箱体的顶端安装有电控箱，所述第二箱体的前端表面设置有引流管和观察窗，所述第一箱体和第二箱体的底部四个拐角处均安装有万向轮，所述第一微气泡反应罐的一侧安装有第二微气泡反应罐，所述第一微气泡反应罐和第二微气泡反应罐之间通过流通管路相连接，所述第一微气泡反应罐和第二微气泡反应罐的底部均安装有电动机，且电动机的一端通过转动轴与搅拌叶片转动连接。本实用新型通过利用螺纹连接对微气泡机的两个反应箱体之间进行安装固定，具备组装拆卸方便优点，同时具备密封性好的优点。
微气泡反应罐本实用新型电动机安装固定电源按键顶端安装反应箱体搅拌叶片流通管路螺纹连接密封性好前端表面新型组合转动连接组装拆卸电控箱拐角处观察窗螺纹管气泡机万向轮引流管转动轴上端

[实用新型]一种碱性硅油加工用可控罐压反应釜-CN201920907652.1有效
发明人：张志勇;何达东 -专利权人：东莞宝丽美化工有限公司
申请日： 2019-06-17 - 公布日： 2020-03-27 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种碱性硅油加工用可控罐压反应釜，包括反应釜本体和电机，所述反应釜本体的中间位置安装有电机，且电机的下方设置有第一连接轴，同时第一连接轴的端头处固定有弹簧，所述第一连接轴的外侧安装有第一套管，且第一套管的底部固定有搅拌板，所述第一套管的端头处固定有滚珠，且滚珠的外侧设置有连接板，所述第一连接轴的边侧通过皮带连接有第二连接轴，且第二连接轴的底部固定有第一齿轮，所述反应釜本体上固定有第二套管，该碱性硅油加工用可控罐压反应釜，对碱性硅油反应的速度较快，并且便于控制反应釜内部的压力。
一种碱性硅油工用可控反应

[实用新型]基于脉冲曝气下的厌氧氨氧化污水自养脱氮装置-CN202021473371.9有效
发明人：吴毅晖;吴光学;潘国强;林阳;郭昉;华锐;李天乐;马方;欧阳兆丰;李连伟 -专利权人：昆明滇池水务股份有限公司
申请日： 2020-07-23 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： C02F3/30 文献下载
摘要：该基于脉冲曝气下的厌氧氨氧化脱氮装置包括：脉冲曝气控制系统、亚硝化反应系统、厌氧氨氧化反应系统；脉冲曝气控制系统包括：自控系统以及与自控系统连接的NH4+监测仪、DO监测仪、NO2‑N/NO3‑N一体化监测仪；亚硝化反应系统包括：亚硝化反应池、曝气盘、气量调节阀、风机、气管；厌氧氨氧化反应系统包括：厌氧氨氧化反应池、搅拌器、排泥管、出水管及排气管、加热装置；自控系统还与气量调节阀、风机连接；自控系统用于根据NH4、NO2‑N/NO3‑N、DO的浓度，通过控制气量调节阀和/或风机调节曝气盘的曝气量，以控制亚硝化反应池中的污水中
基于脉冲曝气下厌氧氨氧化污水自养装置

[发明专利]花状孪晶相Zn0.2Cd0.8S光催化材料的制备方法-CN202010691819.2在审
发明人：陈建春;孙毅东;潘春旭;陈勇刚 -专利权人：湖南金联星特种材料股份有限公司
申请日： 2020-07-17 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： B01J27/04 文献下载
摘要：O和Cd(NO3)2·4H2O依次加入到去离子水中，搅拌至澄清透明，得到混合液；2）再向混合液中加入CH4N2S，并搅拌5~10分钟，待CH4N2S完全溶解至澄清透明，再转移至反应釜中并向其反应釜中加入水进行反应；3)反应结束后的产物用蒸馏水和乙醇交替洗涤；4）洗涤后对产物进行干燥，干燥后即得到花状孪晶相
花状孪晶相 zn0 cd0 光催化材料制备方法