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[发明专利]蛋白A/G微球、胶乳抗体及试剂盒-CN201910440296.1在审
发明人：王兰珍;周金池 -专利权人：王兰珍;北京赛诺浦生物技术有限公司
申请日： 2019-05-24 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明涉及生物检测试剂领域，尤其涉及蛋白A/G微球、胶乳抗体及试剂盒。所述蛋白A/G微球，由聚合物微球与蛋白A/G通过化学键合形成，所述蛋白A/G包被所述聚合物微球。所述胶乳抗体，包括所述的蛋白A/G微球，以及包被在所述蛋白A/G微球表面的抗体。缓冲液、校准品以及所述的胶乳抗体构成利用免疫比浊法进行测定的试剂盒。本发明的蛋白A/G微球可在温和条件下制备胶乳抗体，且亲和结合牢固，抗体的生物活性保持较好；可用于与多种抗体结合制备胶乳抗体。形成的胶乳抗体制备方法简单，灵敏度高，应用广泛。
蛋白微球胶乳抗体试剂盒

[发明专利]一种肌红蛋白检测试剂配置方法及检测方法-CN202111288286.4在审
发明人：许小锋;沈杲 -专利权人：合肥诺为尔基因科技服务有限公司
申请日： 2021-11-02 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种肌红蛋白检测试剂配置方法及检测方法，包括缓冲液R1，胶乳试剂R2‑3。其中，胶乳试剂R2‑3的制备包括：抗体氧化、胶乳颗粒清洗、胶乳颗粒活化、抗体标记、封闭、封闭结束后开始离心。将筛选好的肌红蛋白抗体标记在特定粒径的胶乳微球上，血清等样本中的肌红蛋白与标记了抗体的胶乳微球发生抗原抗体反应，在特定波长下检测其吸光度，吸光度的变化程度与样本中的肌红蛋白含量呈一定的线性关系。解决现有的胶乳免疫比浊试剂盒主要用单一粒径胶乳和抗体偶联，导致分析灵敏度低、抗体利用率低、线性范围窄等缺点。
一种肌红蛋白检测试剂配置方法

[发明专利]一种胶乳免疫比浊胶乳试剂及制备方法-CN202011632232.0在审
发明人：韩玉婷;赵艾钧 -专利权人：广东菲鹏生物有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种胶乳试剂。通过在胶乳试剂中添加未偶联胶乳的抗体，可以提高胶乳免疫比浊法线性范围和提高胶乳免疫比浊法抗原过剩。该方法从胶乳试剂入手，通过相对简单的方法，不增加原料成本，适用范围广，有效减少了宽线性高抗原或抗体过剩项目开发的难度，提高了胶乳免疫比浊法抗原或抗体过剩和线性范围。
一种胶乳免疫试剂制备方法

[发明专利]一种可以同时检测尿样本和血清样本中的视黄醇结合蛋白的检测试剂盒-CN201910254700.6有效
发明人：华权高;黄爱;伍卫姣;龚婷;梁艳;吴年芬;沈鹤霄;赵畅;徐春雷 -专利权人：武汉生之源生物科技股份有限公司
申请日： 2019-03-31 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：一种可以同时检测尿样本和血清样本中的视黄醇结合蛋白的检测试剂盒,包括如下以下组分：包括试剂R1、试剂R2和视黄醇结合蛋白标准品，其中试剂R1为含有样本稀释作用的缓冲液，试剂R2为含有胶乳抗体偶联物的缓冲液，其中胶乳抗体偶联物包括标记有抗人视黄醇结合蛋白抗体白色透明胶乳的大粒径胶乳、含有黑色和白色两种颜色胶乳的小粒径胶乳，大粒径胶乳采用抗人视黄醇结合蛋白多克隆抗体，小粒径胶乳采用抗人视黄醇结合蛋白单克隆抗体的混合物进行偶联
一种可以同时检测样本血清中的视黄醇结合蛋白试剂盒

[发明专利]多色示踪联检方法及其试剂盒-CN202211626110.X在审
发明人：钱韵;严小甜;王鼎 -专利权人：钱韵
申请日： 2022-12-15 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本发明公开了多色示踪联检方法及其试剂盒，包括制备红色胶乳‑抗新冠病毒N蛋白的检测抗体复合物、蓝色胶乳‑抗甲流病毒抗原检测抗体复合物以及黑色胶乳‑抗乙流病毒抗原检测抗体复合物；配置结合垫和NC膜，结合垫内含有包被有对应抗体的彩色胶乳抗体复合物；利用结合垫将样本中的抗原与结合垫中的对应抗体的彩色胶乳相结合，形成抗原抗体复合物，同时抗原抗体复合物在NC膜上侧向层析，与NC膜上包被的捕获抗体形成双抗体夹心复合物；在NC膜上富集后显色；根据NC膜上富集显色的颜色和位置判断当前样本的病毒抗原的种类本发明提供一种快速联合诊断多种抗原的胶乳层析检测技术，通过多色示踪进行联合检测，并设计相关试剂盒。
多色联检方法及其试剂盒

[发明专利]基于胶乳增强免疫比浊法测定Lp-PLA2的试剂盒及其制备方法-CN201711190758.6在审
发明人：卢岳军;陈雪;仇家舟;王朝阳;陈晶晶 -专利权人：海格德生物科技（深圳）有限公司
申请日： 2017-11-24 - 公布日： 2018-05-08 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：本发明提供一种基于胶乳增强免疫比浊法测定Lp‑PLA2的试剂盒及其制备方法，其中所述试剂盒包括反应液和胶乳抗体试剂，所述胶乳抗体试剂包括至少两种通过单抗与胶乳微球偶联而成的胶乳抗体。所述制备方法为：筛选出特异性较强的Lp‑PLA2单抗，将多种单抗混合代替多抗进行胶乳偶联，得到胶乳抗体，再配制反应液，最后将胶乳抗体和反应液组成试剂盒，用于测定Lp‑PLA2的含量。通过本发明所述制备方法制备出的试剂盒，可以同时提高胶乳增强免疫比浊法测定Lp‑PLA2时的灵敏度和特异性，使得试剂盒的线性范围更宽，准确性更高，其具有极高的经济价值和广阔的市场应用前景。
基于胶乳增强免疫测定 lp pla2 试剂盒及其制备方法

[发明专利]酶标仪在胶乳增强免疫透射比浊法中的应用-CN200410097587.9无效
发明人：陈金华 -专利权人：陈金华
申请日： 2004-12-09 - 公布日： 2006-06-14 - 主分类号： G01N33/546 文献下载
摘要：本发明提供了一种用酶标仪检测经胶乳增强浊度的不溶性免疫颗粒复合物吸光值的免疫透射比浊法，该方法是将抗体结合到具有一定光密度值的聚苯乙烯胶乳表面，形成抗体胶乳。该抗体胶乳与血清样本中相对应的蛋白抗原结合，这样，当免疫反应发生时，抗体胶乳与蛋白抗原发生连锁反应，大量胶乳通过免疫反应一层一层聚集在一起形成不溶性免疫颗粒复合物，胶乳的粒径发生改变，其透射性及吸光度值也发生明显的变化采用具有一定透射波长的酶标仪检测这种胶乳颗粒聚集的吸光值的变化，并通过绘制某种已知浓度抗原与相应抗体胶乳颗粒反应的标准曲线来推算待测标本中同一抗原的浓度。
酶标仪胶乳增强免疫透射中的应用

[发明专利]包被有前列腺特异性抗原抗体的胶乳颗粒的制备方法及PSA胶乳增强免疫比浊法检测试剂盒-CN201210379893.6有效
发明人：高爱民;孙国敬;张小锐;徐丽;刘希 -专利权人：北京九强生物技术股份有限公司
申请日： 2012-10-09 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：本发明涉及包被有前列腺特异性抗原抗体的胶乳颗粒的制备方法及PSA胶乳增强免疫比浊法试剂盒。本发明通过优化的物理吸附方法将PSA抗体结合至胶乳颗粒后而获得包被有PSA抗体的胶乳颗粒。本发明的试剂盒利用结合至胶乳颗粒表面的PSA抗体与人类血液样本中的PSA发生免疫反应形成浊度，通过浊度的上升程度来检测前列腺特异性抗原含量。
包被前列腺特异性抗原抗体胶乳颗粒制备方法 psa 增强免疫检测试剂盒

[发明专利]氧化型低密度脂蛋白检测试剂盒及其制备方法-CN202211249897.2在审
发明人：李海军;凡速鹏;黄玉霜;吴盼 -专利权人：湖南菲科生物技术有限公司
申请日： 2022-10-12 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： G01N33/92 文献下载
摘要：该试剂盒包括试剂R1、试剂R2和校准品，试剂R1为适合抗原抗体反应的缓冲溶液；试剂R2为含有抗体胶乳偶联物的缓冲液，其中胶乳抗体偶联物包括标记抗人氧化型低密度脂蛋白抗体的大粒径胶乳微球以及小粒径胶乳微球，大粒径胶乳采用抗人OxLDL多克隆抗体，小粒径胶乳采用抗人OxLDL单克隆抗体，大小粒径胶乳微球按一定比例混合而成。本发明试剂盒通过采用大小不同粒径胶乳分别偶联单抗或多抗的方法，使其性能兼顾在测定低OxLDL浓度样本时具有较高的灵敏度，同时在测定高OxLDL浓度样本时具有较宽的线性范围。
氧化密度脂蛋白检测试剂盒及其制备方法

[发明专利]胶乳增强免疫比浊法cTnI检测试剂盒-CN202310595309.9在审
发明人：颜栋 -专利权人：深圳市科曼医疗设备有限公司
申请日： 2023-05-24 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种胶乳增强免疫比浊法cTnI检测试剂盒，其特征在于，包括试剂1，所述试剂1包括第一缓冲液和溶解于所述第一缓冲液的cTnI纳米抗体‑胶乳颗粒复合物，所述cTnI纳米抗体‑胶乳颗粒复合物主要由cTnI纳米抗体和胶乳颗粒复合形成；所述试剂1中，所述第一缓冲液的浓度为20mmol/L～50mmol/L，所述cTnI纳米抗体‑胶乳颗粒复合物的浓度为10mg/L～30mg/L；所述试剂1的pH值为7.0本发明采用纳米抗体代替传统抗体，能够显著提高检测灵敏度和准确度。
胶乳增强免疫 ctni 检测试剂盒

[发明专利]一种提高胶乳比浊试剂检测灵敏度的方法-CN201811426490.6有效
发明人：王钊;王金凤;蒋欣 -专利权人：柏荣诊断产品（上海）有限公司
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高胶乳比浊试剂检测灵敏度的方法，通过在偶联于羧基胶乳表面的抗体两条重链间，增加一个氨基酸支架，来增加抗体两个Fab之间的空间距离，从而减小胶乳比浊过程中抗体与抗原结合的空间位阻，提高灵敏度；本发明对采用常规羧基胶乳偶联抗体后的试剂进行改进，放大工艺成熟，利于推广。
一种提高胶乳试剂检测灵敏度方法

[发明专利]一种高灵敏度肌酸激酶同工酶检测试剂盒及其制备方法-CN202011373956.8在审
发明人：邹继华;田燕丹;刘献文;方亮 -专利权人：美康生物科技股份有限公司
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：本发明提供了一种高灵敏度肌酸激酶同工酶检测试剂盒及其制备方法，包括试剂R1和试剂R2；将抗鼠IgG‑Fc抗体与胶乳微球表面氨基反应形成shiff碱，使抗鼠IgG‑Fc抗体定向标记于胶乳微球上，再将抗鼠IgG‑Fc抗体与至少两种鼠抗人CK‑MB单克隆抗体连接，使胶乳微球偶联上鼠抗人CK‑MB单克隆抗体，制得胶乳微球试剂，然后将胶乳微球试剂加入封闭缓冲液重悬超声后进行封闭，再加入胶乳保存液重悬超声制得胶乳试剂，至少两种胶乳试剂混合制成试剂R2；与现有技术相比，本发明的试剂盒灵敏度高、检测范围宽、重复性好、特异性高、稳定性好；相较于其他偶联方法，本发明的方法避免了CK‑MB单克隆抗体F(ab)端活性位点偶联于微球上，同时增加了CK‑MB单克隆抗体偶联量
一种灵敏度肌酸激酶检测试剂盒及其制备方法

[发明专利]检测脂联素的颗粒增强免疫透射比浊试剂盒及其制备方法-CN201010526950.X有效
发明人：张忠英;陈美珺;游攀;金宏伟 -专利权人：厦门大学附属中山医院
申请日： 2010-10-29 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：检测脂联素的颗粒增强免疫透射比浊试剂盒包括盒体、应用液瓶和包被抗人脂联素单克隆抗体的胶乳悬液瓶，应用液瓶中装应用液，应用液的组成为表面活性剂、防腐剂、高分子加速剂、氯化钠和缓冲剂；包被抗人脂联素单克隆抗体的胶乳悬液瓶中装包被抗人脂联素单克隆抗体的胶乳悬液，包被抗人脂联素单克隆抗体的胶乳悬液的组成为包被抗人脂联素单克隆抗体胶乳、表面活性剂、稳定剂和缓冲剂。先制备胶乳抗体，再制备包被抗人脂联素单克隆抗体的胶乳悬液，然后制备应用液，最后配制脂联素系列标准品。
检测脂联素颗粒增强免疫透射试剂盒及其制备方法

[发明专利]一种基于多株相互配对单克隆抗体的胶乳增强免疫比浊检测方法-CN201710004878.6在审
发明人：李智洋;司进;夏艳艳;沈瀚;许红攀 -专利权人：南京鼓楼医院
申请日： 2017-01-04 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于多株相互配对单克隆抗体的胶乳增强免疫比浊检测方法：以多株可以相互两两配对的单克隆抗体修饰胶乳微球，进行胶乳增强免疫比浊方法检测对应抗原，即可高灵敏、高特异地获得样本中抗原含量信息。该方法与传统的多克隆抗体标记胶乳增强免疫比浊方法的优点在于，单克隆抗体特异性较高，而且利用相互两两配对的单克隆抗体，针对抗原的结合位点更多，抗体与抗体之间不会形成结合位置的竞争，因而也可以提高检测灵敏度
一种基于相互配对单克隆抗体胶乳增强免疫检测方法

[发明专利]Ⅳ型胶原蛋白抗体胶乳颗粒及制备方法及组合型偶联剂-CN201911384288.6有效
发明人：王贤俊;郑蓓蕾 -专利权人：王贤俊
申请日： 2019-12-28 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种Ⅳ型胶原蛋白抗体胶乳颗粒及其制备方法及其专用组合型偶联剂，所述的Ⅳ型胶原蛋白抗体胶乳颗粒为通过组合型偶联剂，将Ⅳ型胶原蛋白抗体交联于羧基胶乳微球上，形成Ⅳ型胶原蛋白抗体胶乳颗粒；所述的组合型偶联剂包括有以下组分本发明优点在于：显著提高了抗体与胶乳微球间偶联的合成反应活性、偶联效率、和偶联的稳定性，提高了抗体利用率。
胶原蛋白抗体胶乳颗粒制备方法组合型偶联剂

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