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[发明专利]一种红心猕猴桃育苗方法-CN201710496991.0在审
发明人：章建军;倪立丹 -专利权人：贵州村华秋实现代生态农业有限公司
申请日： 2017-06-27 - 公布日： 2017-09-19 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种红心猕猴桃育苗方法，属于种植技术，本方法包括外植体选取和灭菌、诱导生根、诱导生芽和组培苗移植。本发明设计的诱导生根溶液和诱导生芽溶液针对性强、适用性好，使用海绵作为溶液的附着物，使得外植体能正常有氧呼吸，有效避免了传统培养基因氧气供应不足而造成外植体坏死现象的发生，并且将诱导生根培养设计在诱导生芽培养的前面，有效避免了传统诱导生芽在先而导致的新生芽因营养不足而坏死的现象发生，并且在生芽阶段对光强独特的线性变化设计，使得外植体更快生芽形成组培苗，经过试验证明，使用本发明育苗方法进行育苗，其红心猕猴桃外植体的生根率达到95%以上，生芽率96%以上，移栽成活率达到95%以上。
一种红心猕猴桃育苗方法

[发明专利]一种以柑橘土播实生幼苗为材料的快速转基因方法-CN201410555974.6有效
发明人：程春振;钟云;闫化学;钟广炎;姜波;曾继吾;张永艳;蒋侬辉;胡敏伦;周璧容 -专利权人：广东省农业科学院果树研究所
申请日： 2014-10-20 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C12N15/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种以柑橘土播实生幼苗为材料的快速转基因方法，包括外植体的准备，农杆菌侵染液的准备，实生幼苗的创伤感染，和拟转化芽的分子生物学鉴定；所述外植体的准备直接以土播实生幼苗为外植体，即直接以土播实生幼苗为外植体转化出转基因植株本发明上述方法不需要准备试管砧木苗，不用转接拟转化芽，直接在土播实生幼苗上创伤转化出芽，且在温室中土播种子不受气候与天气影响，也可周年进行，具有操作步骤简便、成本低、时间短的优点。
一种柑橘土播实生幼苗材料快速转基因方法

[发明专利]红锥无菌外植体制备及初始芽诱导方法-CN201710077563.4在审
发明人：唐春艳;陈素云 -专利权人：唐春艳;陈素云
申请日： 2017-02-14 - 公布日： 2017-06-23 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种红锥无菌外植体制备及初始芽诱导方法，包括外植体准备、外植体消毒处理以及初始芽诱导工序，采集红锥当年生嫩枝作为外植体，进行消毒处理后，获得的无菌外植体接种于初始芽诱导培养基中，在适宜环境中培养20‑30天后，获得生长快、活力旺盛的红锥初始芽。本发明选取当年红锥生嫩枝为组培繁殖材料，采用一定的浓度及消毒时间的多种药剂相配合的消毒处理的方式，无菌外植体获取率高，达到90%以上，使用了优化诱导培养基及培养方式，外植体褐化少，初始芽发生率高，芽苗伸长快
无菌体制初始诱导方法

[发明专利]一种植物组培外植体包膜、抗菌、促生剂及使用方法-CN201610140571.4有效
发明人：樊仲书;王海斌;张玉华;樊昌华;孔祥海;樊君早;陈晓婷 -专利权人：龙岩市禾康生物科技有限公司
申请日： 2016-03-14 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： A01N47/28 文献下载
摘要：本发明公开一种植物组培外植体包膜、抗菌、促生剂及使用方法，所述的促生剂中含有按以下质量百分数计的组分：羧化壳聚糖1%~2%、硫脲0.2%~0.4%、抗生素0.005%~0.007%、恶霉灵0.02%~0.03%通过将植物组培外植体生芽、生根及抗菌所需的物质与壳聚糖混合后在硫脲的作用下形成的混合物易于成膜；外植体在包膜、抗菌、促生剂中浸泡后，在外植体表面形成一层复合膜，该复合膜不仅有利于促进外植体生芽率、生根率，同时有利于保护植物外植体免受微生物侵染，提高成活率。
一种植物组培外植体包膜抗菌促生剂使用方法

[发明专利]青冈树获取无菌外植体制备及初始芽的方法-CN201710077555.X在审
发明人：唐春艳;陈素云 -专利权人：唐春艳;陈素云
申请日： 2017-02-14 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种青冈树获取无菌外植体制备及初始芽的方法，包括外植体准备、外植体消毒处理以及初始芽诱导工序，采集青冈树当年生嫩枝作为外植体，进行消毒处理后，获得的无菌外植体接种于初始芽诱导培养基中，在适宜环境中培养20‑30天后，获得生长快、活力旺盛的青冈树初始芽。本发明选取当年青冈树生嫩枝为组培繁殖材料，采用一定的浓度及消毒时间的多种药剂相配合的消毒处理的方式，无菌外植体获取率高，达到90%以上，使用了优化诱导培养基及培养方式，外植体褐化少，初始芽发生率高，芽苗伸长快
青冈获取无菌体制初始方法

[发明专利]赤皮青冈无菌外植体制备及初始芽诱导方法-CN201710077556.4在审
发明人：唐春艳;陈素云 -专利权人：唐春艳;陈素云
申请日： 2017-02-14 - 公布日： 2017-06-27 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种赤皮青冈无菌外植体制备及初始芽诱导方法，包括外植体准备、外植体消毒处理以及初始芽诱导工序，采集赤皮青冈当年生嫩枝作为外植体，进行消毒处理后，获得的无菌外植体接种于初始芽诱导培养基中，在适宜环境中培养20‑30天后，获得生长快、活力旺盛的赤皮青冈初始芽。本发明选取当年赤皮青冈生嫩枝为组培繁殖材料，采用一定的浓度及消毒时间的多种药剂相配合的消毒处理的方式，无菌外植体获取率高，达到90%以上，使用了优化诱导培养基及培养方式，外植体褐化少，初始芽发生率高，芽苗伸长快
青冈无菌体制初始诱导方法

[发明专利]一种臭椿树初始芽的获取方法-CN201710077562.X在审
发明人：唐春艳;陈素云 -专利权人：唐春艳;陈素云
申请日： 2017-02-14 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种臭椿树初始芽的获取方法，包括外植体准备、外植体消毒处理以及初始芽诱导工序，采集臭椿树当年生嫩枝作为外植体，进行消毒处理后，获得的无菌外植体接种于初始芽诱导培养基中，在适宜环境中培养20‑30天后，获得生长快、活力旺盛的臭椿树初始芽。本发明选取当年臭椿树生嫩枝为组培繁殖材料，采用一定的浓度及消毒时间的多种药剂相配合的消毒处理的方式，无菌外植体获取率高，达到90%以上，使用了优化诱导培养基及培养方式，外植体褐化少，初始芽发生率高，芽苗伸长快
一种臭椿初始获取方法

[发明专利]一种赤楠组培的初始芽获取方法-CN201710077546.0在审
发明人：唐春艳;陈素云 -专利权人：唐春艳;陈素云
申请日： 2017-02-14 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种赤楠组培的初始芽获取方法，包括外植体准备、外植体消毒处理以及初始芽诱导工序，采集赤楠当年生嫩枝作为外植体，进行消毒处理后，获得的无菌外植体接种于初始芽诱导培养基中，在适宜环境中培养20‑30天后，获得生长快、活力旺盛的赤楠初始芽。本发明选取当年赤楠生嫩枝为组培繁殖材料，采用一定的浓度及消毒时间的多种药剂相配合的消毒处理的方式，无菌外植体获取率高，达到90%以上，使用了优化诱导培养基及培养方式，外植体褐化少，初始芽发生率高，芽苗伸长快
一种赤楠组培初始获取方法

[发明专利]一种玉郎伞初代愈伤组织和芽诱导方法-CN201910925724.X有效
发明人：卢海啸;周夏艳;陈晴晴;梁晶晶;高日芳;董燕平 -专利权人：玉林师范学院
申请日： 2019-09-27 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及植物组织培养的方法，具体公开了一种玉郎伞初代愈伤组织和芽诱导方法，旨在解决现有技术叶片愈伤组织诱导过程中外植体褐变的技术问题。本发明的玉郎伞初代愈伤组织和芽诱导方法为对外植体预处理和消毒、外植体茎段诱芽培养、外植体叶片愈伤组织诱导和外植体叶片愈伤组织增殖，所述外植体茎段诱芽培养操作所使用的茎段芽诱导培养基为：MS、1.5mg/本发明提高了玉郎伞叶片诱导愈伤组织的成功率和茎段初步诱导生芽，为下一步的诱芽分化提供材料，促进玉郎伞组织培养快速繁殖体系的建立。
一种玉郎伞初代愈伤组织诱导方法

[发明专利]采用微不定芽技术快速繁殖转基因半夏的方法-CN200910104200.0无效
发明人：廖志华;陈敏;孙敏;杨春贤;阳义健;曾令江;彭静叶 -专利权人：西南大学
申请日： 2009-06-29 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明是一种采用生物技术领域的微不定芽技术快速繁殖转基因半夏的方法。本发明将转基因半夏外植体经过消毒后，置于生芽培养基上，光照培养，生成叶片和叶柄；待顶芽长到4-6cm时，切下叶片和叶柄，置于微不定芽诱导培养基上，光照培养，在外植体周围长出大量微不定芽；待外植体长到3-4cm时，将外植体转移到不定芽生根培养基上，使生成不定根；将生长健壮的完整植株移栽到盛有移栽基质的花盆中，通过驯化获得生长正常的转基因半夏植株；本发明筛选出适合转基因半夏微不定芽诱导和生根的培养基，转基因半夏外植体微不定芽诱导率达到90％以上，不定芽生根率为90％，再生植株移栽存活率为90％，繁殖系数达到80％以上。
采用不定技术快速繁殖转基因半夏方法

[发明专利]一种兰花组织培养诱导生芽培养基-CN201710299744.1在审
发明人：侯小萍 -专利权人：成都东山兰韵农业有限公司
申请日： 2017-05-02 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种兰花组织培养诱导生芽培养基，所述的诱导培养基含有以下质量浓度的组分：7～10g/L的琼脂，15～30mg/L的萘乙酸，0.5～2g/L的壳聚糖，40～50mg/L左旋龙脑、15～30mg本发明提供的诱导生芽培养基能够快速地诱导兰花的外植体生出丛生芽，并且培养基中有抑制细菌活动的成分，能够减少外植体细菌感染发生霉变。
诱导兰花生芽培养基组织培养外植体诱导培养基苄氨基嘌呤细菌感染抑制细菌左旋龙脑培养基丛生芽壳聚糖萘乙酸霉变琼脂

[发明专利]以翠竹鞭芽为外植体同时高效生根获得瓶苗的方法-CN202110147578.X有效
发明人：林树燕;徐薪璐;杨蒙;郑笑;郑毅;王星 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2021-02-03 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了以翠竹鞭芽为外植体同时高效生根获得瓶苗的方法，属于植物组织培养技术领域。该方法采用三年生翠竹实生苗生长健壮植株的竹鞭侧芽为外植体；然后将无菌外植体接种在诱导培养基上诱导丛芽；然后经增殖培养得到丛芽；最后采用高效生根培养基能较短时间内获得大量翠竹生根苗。本发明优化了翠竹组织培养生根丛苗快速繁殖技术，以鞭芽为外植体的翠竹丛芽生根时间相对较短而且根数量较多，缩短了翠竹的组培快繁时间，使翠竹的组培效率大大提高。
翠竹外植体同时高效生根获得方法

[发明专利]一种山苍子组织培养方法-CN202010345230.7有效
发明人：陈昊;王阳;裴莹;张付豪 -专利权人：中南林业科技大学
申请日： 2020-04-27 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开的一种山苍子组织培养方法，包括以下步骤：以山苍子春稍带芽茎段为外植体，经预处理、消毒后，进行节杆菌属内生菌检测，筛选出外植体组织中无节杆菌属内生菌的外植体进行后续培养。本发明提供的山苍子组织培养方法通过在培养前进行外植体中节杆菌属内生菌的检测，以便选取无内生菌的外植体进行后续培养，从而极大的减少了人力、物力的浪费，提高了山苍子离体快繁的效率，促进了山苍子产业的发展。
一种山苍子组织培养方法

[发明专利]抑制宝华玉兰初代培养内生菌污染的培养方法及培养基-CN202010417890.1有效
发明人：王姗;鲍华鹏;黄帅;何洪宇;张永丽;徐池;朱碧娴 -专利权人：江苏农林职业技术学院
申请日： 2020-05-18 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制宝华玉兰初代培养内生菌污染的培养方法及培养基。本发明所述的培养方法，包含预处理，所述预处理为将外植体浸没于100‑200mg/L硫酸新霉素的无菌水溶液中，浸没时间为12‑36h，所述外植体为宝华玉兰当年生萌蘖枝条。本发明采用宝华玉兰当年生萌蘖枝条为外植体，通过外植体无菌处理后，将外植体接种于初代培养芽诱导培养基上，置于合适的温度、湿度和光照强度条件下进行培养，诱导芽的萌发。本发明的抑菌率达到100％，芽诱导率100％，死亡率为0，褐化率为0，且丛生芽生长健壮。
抑制玉兰培养内生菌污染方法培养基

[发明专利]一种生蚝叶组培芽繁殖方法-CN202110926510.1在审
发明人：龚化勤;林河也;郑娜娜 -专利权人：福建省中科生物股份有限公司
申请日： 2021-08-12 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及生蚝叶的培养繁殖能力，公开了一种生蚝叶组培芽繁殖方法，包括如下步骤：外植体依次进行在75％酒精中振动漂洗、在0.1％升汞溶液中浸泡震荡、在无菌水中震荡浸泡、之后将外植体接种于无菌芽培养基进行培养，得到生蚝叶无菌芽；(2)在超净工作台内将培养获得的生蚝叶无菌芽接种于增殖培养基，得到继代培养的无菌苗；(3)在超净工作台内取出继代培养的无菌苗，进行分株处理，再分别接种于生根培养基，获得带根的生蚝叶幼苗；(4)取出带根的生蚝叶幼苗进行洗根，移栽置栽培板上进行炼苗、育苗，分栽培养，即可收得生蚝叶产品，本发明方法能够快速的繁殖优质生蚝叶，使生蚝叶品种和优良特性得以保存。
一种生蚝叶组培芽繁殖方法

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