专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]交联壳聚糖-二氧化锰复合吸附材料的制备方法-CN201310006218.3有效
  • 王曙光;赵文杰;孙雪菲 - 山东大学
  • 2013-01-08 - 2013-04-17 - B01J20/24
  • 本发明涉及一种交联壳聚糖-二氧化锰复合吸附材料的制备方法。该方法包括步骤如下:将壳聚糖溶于乙酸得壳聚糖凝胶,将该壳聚糖凝胶滴加到NaOH溶液和乙醇的混合溶液,得壳聚糖凝胶球;将步骤壳聚糖凝胶球置于戊二醛溶液中,震荡制得交联壳聚糖颗粒;将交联壳聚糖颗粒浸泡在高锰酸钾溶液中,煮沸,滴加过量的HCl溶液,得负载有二氧化锰的交联壳聚糖颗粒;将该颗粒滤出,水洗到中性,即得。本发明所得交联壳聚糖-二氧化锰复合吸附剂吸附容量大,吸附效率高,氧化降解能力好,耐酸性强且便于固分离。
  • 交联聚糖二氧化锰复合吸附材料制备方法
  • [发明专利]三维壳聚糖水凝胶及其制备方法-CN201210106857.2有效
  • 吉承栋 - 上海华谊生物技术有限公司
  • 2012-04-12 - 2012-07-25 - C08J9/36
  • 本发明公开了一种采用高温交联法制备三维壳聚糖水凝胶的方法以及所制得的壳聚糖水凝胶。本发明的方法包括如下步骤:(a)将壳聚糖粉末分散于去离子水溶液中;(b)调节上述步骤(a)所得到的壳聚糖分散的pH至微酸性;(c)将步骤(b)所得的溶液在80-125℃的温度下进行高温交联;(d)交联反应结束后,用后处理浸泡清洗所得产物,以去除残留酸。本发明的高温交联法制备工艺简单,反应时间短,原料无需特殊处理,制备过程不引入交联剂等较高毒性的化学物质,最终产品无任何化学毒物残留,孔结构均匀、连通性好、容易成型,非常适合作为皮肤、软骨等软组织工程支架材料
  • 三维聚糖凝胶及其制备方法
  • [实用新型]微生物固定化颗粒制备装置-CN201621112047.8有效
  • 王强锋;朱彭玲;侯勇;王赟;夏中梅;王海涛;曾显斌 - 四川省兰月科技有限公司
  • 2016-10-11 - 2017-04-12 - C12M1/00
  • 实用新型为微生物固定化颗粒制备的装置,解决已有的将微生物和高分子材料的混合物滴向交联制造球形载体的装置,原料浪费,而且滴的速度较慢才能形成球状,如滴速太快则形成条状,且有滴下的小颗粒容易粘连,粒径不均等的问题其包括固定化材料与菌液通过三通进入混合缸,混合缸中充分搅拌混合以后进入分流装置,分流装置在交联缸中且位于交联面下,菌株与固定化材料的混合物在交联中成型后被分流装置下的固定化颗粒切割装置切割,从交联缸挡板另一侧用筛网将固定化颗粒打捞沥干以后放入干燥塔干燥形成成品
  • 微生物固定颗粒制备装置
  • [发明专利]一种磁流变及其制备方法-CN200410025335.5无效
  • 刘书朋;严壮志 - 上海大学
  • 2004-06-22 - 2005-03-16 - H01F1/44
  • 本发明涉及一种磁流变及其制备方法。本发明的磁流变为包含有微米级磁性颗粒和载的稳定悬浮,磁性颗粒表面交联高分子化合物,组成配比按重量百分比计为:磁性颗粒67-94%,磁性颗粒表面交联的高分子化合物1-24%,载4-20%。在载中可添加按重量百分比计≤5%的添加物,其制备方法是:首先制备磁性颗粒或包附有氧化硅和氧化铝磁性颗粒,然后将磁性颗粒制备成表面交联高分子的磁性颗粒,最后按合适有效配比将表面交联高分子的磁性颗粒、载、少量添加成分混合搅拌成磁流变。本发明的磁流变悬浮稳定性、磁流变的力学性能和固相变的可逆性达到了国外进口的磁流变的水平,适用于航空航天,机械工程,汽车工业,精密加工,建筑工程,医疗卫生等领域。
  • 一种流变及其制备方法
  • [发明专利]一种压裂用延迟交联交联-CN202311032439.8在审
  • 李妍;李宗岭;刘春燕 - 山东德坤工贸有限公司
  • 2023-08-16 - 2023-09-15 - C09K8/68
  • 本发明提供一种压裂用延迟交联交联剂,该交联剂的制备方法包括:以N‑乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵为原料共聚制备阳离子改性吸附体、制备硼酸酯化合物、使阳离子改性吸附体和硼酸酯化合物络合制成交联剂采用本发明制备的压裂用延迟交联交联剂配制的压裂液体系,耐温耐剪切能力强,在200℃、170s‑1剪切速率下剪切2h仍然保持120mPa·s以上的粘度,满足压裂需求;交联时间为3‑15min,降低管路摩阻,有利于压裂;降低交联剂和羟丙基瓜尔胶的用量,破胶彻底,减少对裂缝和地层造成伤害。
  • 一种压裂液用延迟交联交联剂
  • [发明专利]颜料水分散体-CN201680075327.2有效
  • 国井智史;福田辉幸;田中聪;铃木勇喜 - 花王株式会社
  • 2016-12-22 - 2021-09-17 - C08G59/22
  • 本发明涉及[1]一种颜料水分散体,其是包含含有颜料的交联聚合物粒子的颜料水分散体,该粒子中包含的交联聚合物是利用通式(1)所示的交联剂进行了交联的聚合物;以及[2]一种包含含有颜料的交联聚合物粒子的颜料水分散体的制造方法工序(1):对含有颜料、水分散性聚合物和水的颜料混合物进行分散处理,得到包含含有颜料的聚合物粒子的颜料水分散的工序;工序(2):将通过工序(1)得到的颜料水分散与通式(1)所示的交联剂进行混合,使上述水分散性聚合物与该交联剂发生反应,得到包含含有颜料的交联聚合物粒子的颜料水分散体的工序。
  • 颜料水分散体
  • [发明专利]一种表征交联多糖中交联程度的方法-CN202210325694.0在审
  • 李辉;娄升凤;张堃 - 爱美客技术发展股份有限公司
  • 2022-03-30 - 2023-10-24 - G01N21/78
  • 本发明涉及一种表征交联多糖中交联程度的方法,包括:通过显色反应,采用比色法分别检测由交联多糖检测样品的交联反应位点降解制得的降解交联剂的交联反应活性基团的总含量,和交联多糖检测样品中未发生交联反应的活性基团的含量,并计算二者的差值,表征交联多糖中的交联程度。所述的表征交联多糖中交联程度为分析、鉴定或检测交联多糖的交联密度,所述的交联密度为交联多糖结构中以交联剂计算的交联活性基团的数量与多糖糖单元数量的百分比值。本方法能够准确表征材料的交联程度,具有灵敏度高,特异性强、重复性好、准确可靠,且样品处理简单,操作方便等优点。
  • 一种表征交联多糖程度方法
  • [发明专利]多孔琼脂糖微球制备方法及多孔琼脂糖微球-CN202310839675.4在审
  • 李子武;王力;赵然;韩林辰 - 杭州毫厘科技有限公司
  • 2023-07-10 - 2023-09-29 - C08J9/00
  • 本发明提供了一种多孔琼脂糖微球制备方法及多孔琼脂糖微球,该制备方法包括如下步骤:琼脂糖微球在第一溶胀剂中溶胀;第一时间后在第一溶胀剂中加入碱和还原剂,获得第一交联琼脂糖微球,第一溶胀剂为饱和盐溶液和/或无水有机溶剂与单环氧交联剂混合;使用无水脱水剂预脱水第一交联琼脂糖微球,使用真空冻干工艺对预脱水的第一交联琼脂糖微球再次脱水;脱水后的第一交联琼脂糖微球在第二溶胀剂中溶胀,加入碱和还原剂获得第二交联琼脂糖微球;第二交联琼脂糖微球在第三溶胀剂中溶胀,在第三溶胀剂中加入碱和还原剂,获得多孔琼脂糖微球。
  • 多孔琼脂糖微球制备方法

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