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[外观设计]分火器（二环火）-CN202230040283.8有效
发明人：梁观成 -专利权人：梁观成
申请日： 2022-01-20 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： 07-02 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：分火器（二环火）。2.本外观设计产品的用途：用于燃气灶配件。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
火器二环火

[发明专利]二环抑制剂-CN201480055946.6有效
发明人：汉娜·乔伊·爱德华兹;戴维·米歇尔·埃万斯;丽贝卡·路易丝·戴维;戴维·菲利普·鲁克;史蒂文·约翰·休伊森 -专利权人：卡尔维斯塔制药有限公司
申请日： 2014-08-14 - 公布日： 2018-04-03 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供式(I)的化合物、包含这样的化合物的组合物、这样的化合物在治疗(例如在治疗或预防其中涉及血浆激肽释放酶活性的疾病或病症)中的用途以及利用这样的化合物治疗患者的方法，其中A、B、W、X和Y如本文所定义。
抑制剂

[发明专利]杀真菌二环吡唑-CN200880119808.4无效
发明人： J·J·比萨哈;小A·D·克鲁斯;小M·H·霍华德;P·L·夏普;T·M·史蒂文森;A·E·塔吉 -专利权人：杜邦公司
申请日： 2008-12-10 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了式1和式1a的化合物、其N-氧化物和盐，，其中R¹、R^1a、Y和J如本公开中所定义。还公开了包含式1的化合物的组合物以及用于控制由病原真菌引起的植物病害的方法，所述方法包括施用有效量的本发明的化合物或组合物。还公开了由式1a的化合物制备式1的化合物的方法。
真菌吡唑

[发明专利]作为PI3Kβ抑制剂的二环吡啶、二环吡嗪、和二环嘧啶衍生物-CN201780037269.9在审
发明人： D.J-C.贝瑟罗;L.A.梅维勒;P.R.安吉波;S.库帕;C.G.M.德梅斯特瑞;L.梅尔波厄;G.J.M.梅西;C.梅尔;E.T.J.帕斯基尔;I.N.C.皮拉特;V.S.彭瑟勒;O.A.G.格洛勒 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2017-06-15 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及具有式(I)的二环吡啶、二环吡嗪、和二环嘧啶衍生物其中这些变量具有在权利要求中所定义的含义
二环式( I )嘧啶衍生物抑制剂吡嗪药物组合物可用

[实用新型]一种环己胺生产过程中脱除尾气的装置-CN202121555732.9有效
发明人：涂聪莉 -专利权人：金城化学（江苏）有限公司
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： B01D53/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种环己胺生产过程中脱除尾气的装置，包括吸收装置、水洗装置、焚烧装置和活性炭吸附装置，吸收装置包括二环己胺吸收塔，二环己胺吸收塔的底部和二环己胺循环槽连接，二环己胺循环槽和二环己胺循环泵连接，二环己胺循环泵和二环己胺吸收塔的顶部连接。水洗装置包括依次连接的水洗塔、水循环槽和水循环泵，水洗塔的底部和二环己胺吸收塔的顶部连接，水循环泵和水洗塔的塔顶连接。通过设置二环己胺吸收塔，吸收塔内二环己胺溶液可以有效吸收尾气中的有机气体，然后通过蒸馏粗品二环己胺回收二环己胺和被二环己胺吸附的环己胺，既节约了物料成本又避免环境污染。
一种环己胺生产过程脱除尾气装置

[发明专利]二环组全密封活塞环-CN00118273.0无效
发明人：任广辉 -专利权人：任光明;任广辉
申请日： 2000-06-11 - 公布日： 2001-12-26 - 主分类号： F02F5/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种可有效防止泄露的全密封活塞环,活塞环槽内每道气环由两片以上的活塞环组成,靠近活塞裙部的下环为一种外高内低、内圆为尖角的活塞环,下环上安装有另一环状物,具有不受活塞环磨损影响、无泄漏、寿命长、易加工的优点,适于在内燃发动机、空气压缩机等中使用,为一种新型的二环组活塞环。
二环组全密封活塞环

[发明专利]杂二环羧酸及其盐-CN201980013364.4在审
发明人：周罡;孙勇奎;王召印 -专利权人：深圳市原力生命科学有限公司;佛山市原力生物科技有限公司
申请日： 2019-03-04 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明提供了式I化合物的药学上可接受的盐，其是有效的EP4受体拮抗剂，并可以单独地或与抗体疗法，放射疗法，抗代谢化学疗法组合地用于治疗需要治疗的受试者的癌症或炎性疾病。
杂二环羧酸及其

[发明专利]二环化合物-CN201580074527.1有效
发明人：溝尻亮;坂野浩;浅野壮辉;富田大介;新居纪之;前崎博信;多和田伦子 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2015-11-25 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明提供了具有乙酰辅酶A羧化酶抑制作用的二环化合物。下式所代表的化合物或其盐，其中，每个符号如说明书所述，具有乙酰辅酶A羧化酶抑制作用，可用于预防或治疗癌症、炎性疾病，等等，并且具有优良效果。
环化

[发明专利]四膦酸酯二环三酸酐-CN97180340.4无效
发明人： K·W·潘基维茨;K·勒斯尔克;K·A·瓦塔纳贝 -专利权人：法玛塞特有限公司
申请日： 1997-10-09 - 公布日： 2003-07-09 - 主分类号： C07F9/32 文献下载
摘要：所公开的是用于在合成生物活性化合物中用作中间产物的新的二环三酸酐的合成方法，以及可从这些中间产物中合成的各种化合物。
四膦酸酯二环三酸酐

[发明专利]二环胺衍生物-CN97199806.X无效
发明人： C·J·于尔希;T·刘易斯;R·L·森莱 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1997-10-30 - 公布日： 1999-12-08 - 主分类号： C07D451/02 文献下载
摘要：本发明涉及式(Ⅰ)二环胺衍生物，或其酸加成盐，季铵盐或N－氧化物,其中R1为可选择取代的，含有1至3个各自选自氮，氧和硫原子的杂原子的5－元杂环系统，且在环中相邻原子间至少存在一个不饱和基团(双键)，其中如果存在取代基卤代烷基，卤代链烯基，烷硫基和烷基氨基，上述基团至多含有八碳原子，且其中两个取代基可连接形成一个稠合环；R2代表氢或氰基或选自烷基，芳基，杂芳基，芳烷基。杂芳烷基，链烯基，芳链烯基，链炔基，烷氧基羰基，烷基磺酰基，芳基磺酰基，链烯基氧羰基，芳烷基氧羰基，芳氧基羰基，杂环烷基，氨基甲酰基，二硫代羧基或XR3(其中X代表氧或NR4)，条件是当R2为链烯基，芳链烯基或链炔基时，所述基团不具有直接键连在式(Ⅰ)环氮原子上的不饱和碳原子；R3和R4各自独立的是，氢，烷基，芳基，杂芳基，芳烷基，杂芳烷基，链烯基，芳基链烯基，链炔基，杂环烷基，烷氧基羰基或羧基酰基；烷基部分的R2，且可被选自下组的一或多个取代基可选择取代，下组基团为卤素，氰基，羧基，羧基酰基，氨基甲酰基，烷氧基羰基，烷氧基，亚烷基二氧基，羟基，硝基，卤代烷基，烷基，氨基，酰氨基，亚氨化物和膦酰基；其制备方法，含有其的杀虫组合物
二环胺衍生物

[发明专利]二环脒的制备方法-CN94117850.1无效
发明人：Ｏ·韦毕茨基;Ｕ·道恩;Ｒ·布赖格 -专利权人：瑞士隆萨股份公司
申请日： 1994-11-11 - 公布日： 1999-02-24 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：描述一种由内酯和胺制备二环脒的新的一步方法。$同样描述了一组新的带有功能团、特别是带有氨基或氨烷基的二环脒。本发明脒特别适用于制备聚氨酯的催化剂。与已知二环脒相比具有在聚氨酯中结合牢固的优点。
二环脒制备方法

[实用新型]二环组合式磁体-CN200920217262.8无效
发明人：魏奎珠 -专利权人：魏奎珠
申请日： 2009-09-25 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： H01F7/02 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种二环组合式磁体，涉及磁铁及磁疗保健技术领域。包括大孔磁环和小孔磁环，大孔磁环和小孔磁环的两端面分别为N、S极；小孔磁环装于大孔磁环中，二环等高，磁力线逆向状态装入；或者小孔磁环和大孔磁环为并列式，二环等外径，二者磁力线顺向状态装配；且其尺寸符合一定公式
组合式磁体

[外观设计]二环火铸铁炉头-CN00347987.0无效
发明人：樊贵明 -专利权人：樊贵明
申请日： 2000-12-13 - 公布日： 2001-06-27 - 主分类号： 07-02-C0653 文献下载
摘要：
二环火铸铁

[发明专利]二环化合物-CN201680033908.X在审
发明人：凯文·杜安·邦克;萨尼·亚伯拉罕;查德·丹尼尔·霍普金斯;约瑟夫·罗伯特·平奇曼;黄琴华;黛博·海伦·斯利 -专利权人：卡利拉制药公司
申请日： 2016-05-10 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明题为“二环化合物”。本文公开了含氮二环化合物，以及使用本文所述的化合物中的一种或多种改善和/或治疗本文所述的癌症的药物组合物和方法。
环化

[发明专利]二环哌嗪化合物-CN201280065858.5有效
发明人： J.J.克劳福德;D.F.奥特维恩;W.B.杨 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 2012-11-02 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供式(I)的二环哌嗪化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药用盐，其用于抑制Btk激酶，并用于治疗免疫病症例如由Btk激酶介导的炎症。
二环哌嗪化合物