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[发明专利]黄曲霉主要毒素总量测试剂盒及测定方法-CN200410022495.4无效
发明人：唐晓松 -专利权人：成都诺金生物科技有限公司
申请日： 2004-05-12 - 公布日： 2005-11-16 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明属于用酶联免疫反应快速、精确测定黄曲霉主要毒素B1、B2、G1、G2总量的方法，本技术涉及黄曲霉主要毒素测定用的抗原抗体制备，黄曲霉主要毒素总量测试剂盒中酶标板的制作和各种试剂的制作，用黄曲霉主要毒素总量测试剂盒测试样品中黄曲霉主要毒素B1、B2、G1、G2总量的方法和黄曲霉主要毒素B1、B2、G1、G2交叉反系数的测定，本发明解决了用酶联免疫反应只能测定黄曲霉毒素B1的问题，对食品黄曲霉毒素卫生检验意义重大。
黄曲霉主要毒素总量测试测定方法

[发明专利]杂交瘤细胞株10G4及其产生的抗黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2总量单克隆抗体-CN201210117612.X有效
发明人：李培武;李鑫;张奇;丁小霞;张文;李冉;张兆威 -专利权人：中国农业科学院油料作物研究所
申请日： 2012-04-20 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明涉及杂交瘤细胞株10G4及其分泌产生的抗黄曲霉毒素总量单克隆抗体。本发明提供的杂交瘤细胞株10G4（CCTCCNO.C201016）可以用于制备抗黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2总量单克隆抗体，并用常规非竞争酶联免疫吸附分析（ELISA）法测得10G4的鼠腹水抗体的效价可达5.12×105；本发明提供的抗黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2总量单克隆抗体可以一致性较好地识别黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2，对黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的50%抑制浓度IC50依次为2.09ng/mL、2.23ng/mL、2.19ng/mL、3.21ng/mL，对黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的交叉反应率范围为65.2%-100%；可应用于定量测定黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2总量。
杂交瘤细胞株 10 g4 及其产生黄曲霉毒素 b1 b2 g1 g2 总量单克隆抗体

[发明专利]一种黄曲霉毒素在线进样分析方法-CN201510167083.8在审
发明人：郭子媛;亢磊;赵学伟;王宏;沈利华;蒋家奎;徐玮 -专利权人：上海磐合科学仪器股份有限公司
申请日： 2015-04-09 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： G01N30/14 文献下载
摘要：本发明公开一种黄曲霉毒素在线进样分析方法，包括以下步骤：样品提取液经过滤、稀释后，滤液经过含有黄曲霉毒素特异抗体的免疫亲和柱，此抗体与黄曲霉毒素B1，B2，G1，G2发生特异性抗原抗体结合，使其保留在该亲和柱上，其他杂质随流动相流出，通过加热使抗原抗体键断裂，以水洗脱目标化合物，洗脱液通过全自动真菌毒素前处理及在线进样平台在线进样到高效液相色谱仪，黄曲霉毒素得到充分分离，目标化合物经柱后衍生系统衍生，可以被荧光检测器检测，每一种黄曲霉毒素能分别得到准确的定量。本方法通过加热使抗原抗体键断裂，以水洗脱目标化合物，避免有机溶剂的使用，绿色环保；全自动操作，既提高了生产效率和重复性，又避免操作人员接触剧毒的黄曲霉毒素标准品。
一种黄曲霉毒素在线分析方法

[发明专利]黄曲霉毒素M1的快速检测方法-CN201610043521.4在审
发明人：易守军;林雨欢;邓克勤;黄昊文;徐合意;唐春然;曾云龙 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2016-01-24 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种黄曲霉毒素M1的快速检测方法。该方法包括如下步骤：（A）使黄曲霉毒素M1核酸适体（Apt）单链信号探针DNA（ssDNA）杂交，形成杂交链；（B）使该杂交链与待测样品反应，当待测样品中有黄曲霉毒素M1存在时，杂交链与黄曲霉毒素M1反应释放出单链信号探针使杂交链成双链DNA，然后用外切酶，将双链DNA水解成单核苷酸，从而除去双链DNA，此时体系中留下ssDNA；（D）在ssDNA诱导下，铜离子还原生成近红外荧光铜纳米簇；检测体系荧光强度，从而测定待测样品中的黄曲霉毒素
黄曲霉毒素 m1 快速检测方法

[发明专利]基于纳米抗体和抗原模拟肽的黄曲霉毒素磁珠-酶联免疫吸附检测方法-CN201810650332.2在审
发明人：赵凤春;杨正友;申强;朱常香 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2018-06-22 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明涉及检测技术领域，具体涉及一种基于纳米抗体和抗原模拟肽的黄曲霉毒素磁珠‑酶联免疫吸附检测方法。本发明黄曲霉毒素抗原模拟肽，以黄曲霉毒素纳米抗体Nb28制备的免疫为靶标，通过噬菌体展示技术筛选得到，其氨基酸序列如SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5或SEQ ID 本发明首次将纳米抗体Nb28与之相应的抗原模拟肽同时用于黄曲霉毒素免疫磁珠‑ELISA检测，可实现对黄曲霉毒素的快速检测。
黄曲霉毒素抗原模拟肽纳米抗体酶联免疫吸附检测氨基酸序列磁珠黄曲霉毒素抗原噬菌体展示技术基因工程抗体检测技术领域快速检测免疫磁珠模拟肽靶标制备筛选基因应用生产

[发明专利]一种检测瓶装黄酒中黄曲霉毒素B1的酶联免疫试剂盒-CN201611159443.0在审
发明人：杜道林;薛永来;洪霞 -专利权人：江苏维赛科技生物发展有限公司
申请日： 2016-12-15 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测瓶装黄酒中黄曲霉毒素B1的酶联免疫试剂盒。本发明所提供的检测瓶装黄酒中黄曲霉毒素B1的酶联免疫试剂盒，包括包被的黄曲霉毒素B1抗体和酶标记抗原。本发明的检测瓶装黄酒中黄曲霉毒素B1的酶联免疫试剂盒为多残留检测试剂盒，对样品的前处理要求低，样品前处理过程简单，能同时快速检测大批样品；最低检测限达0.05 μg·kg‑1，可直接判断样品是否超标，具有高特异性、高灵敏度、高精确度、高准确度等特点，可在食品瓶装黄酒中黄曲霉毒素B1残留检测中发挥重要作用。
黄曲霉毒素瓶装黄酒酶联免疫试剂盒种检测检测多残留检测酶标记抗原样品前处理残留检测高灵敏度快速检测准确度前处理试剂盒包被抗体超标

[发明专利]用液相色谱法测定灵芝孢子粉中黄曲霉毒素的检测方法-CN201810120642.3在审
发明人：杨璐;曹海微;梁多;李荣荣;邢燕燕;付瑶;王佳慧 -专利权人：吉林出入境检验检疫局检验检疫技术中心
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种用液相色谱法测定灵芝孢子粉中黄曲霉毒素的检测方法，为同时检测肉鸡肝脏、肾脏和鸡肉中黄曲霉毒素B1和M2含量的超高效液相色谱方法，包括以下步骤：(1)提取待检测肉鸡的肝脏、肾脏或鸡肉组织中的黄曲霉毒素B1和M2，得到提取液；(2)将提取液进行净化、衍生；(3)采用超高效液相色谱法进行定性定量测定，本发明方法使肉鸡肝脏、肾脏或鸡肉中的黄曲霉毒素B1和M2得到充分提取分离，具有准确度好、重现性稳定、灵敏度高、快速等优点，能够应用于检测动物可食用组织中的黄曲霉毒素残留。
黄曲霉毒素检测鸡肉肾脏肝脏肉鸡超高效液相色谱液相色谱法测定灵芝孢子粉提取液定量测定提取分离准确度可食用灵敏度重现性定性残留净化应用

[发明专利]参与黄曲霉毒素B1毒性效应的靶点及其应用-CN202110525917.3在审
发明人：赵书红;谢胜松;李新云;张金福;周媛;赵长志;王旭;胡嗣祎;杨慧;阮进学 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2021-05-13 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一类参与黄曲霉毒素B1毒性效应的靶点及其应用，利用CRISPR/Cas9敲除文库技术，高通量筛选参与黄曲霉毒素B1（AFB1）毒性效应的靶点，实验证明，利用CRISPR/Cas9技术敲除候选靶点，能显著抑制AFB1诱导细胞毒性效应，特别是构建了关键靶点BACH1纯合敲除单克隆细胞系，并通过实验证明BACH1敲除后可显著提高宿主细胞对黄曲霉毒素B1或黄曲霉毒素衍生物AFG1、AFM1与强氧化剂(总之，本发明所提供的靶点可作为防治黄曲霉毒素或强氧化剂诱导机体损伤的分子靶标。
参与黄曲霉毒素 b1 毒性效应及其应用

[发明专利]用于降解黄曲霉毒素的枯草芽孢杆菌-CN200910242938.3有效
发明人：计成;马秋刚;高欣;赵丽红;雷元培 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2009-12-21 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于降解黄曲霉毒素的枯草芽孢杆菌Bacillussubtilis ANSB060CGMCC No.3440及其培养方法和应用。本发明还提供了所述菌株的发酵液用于降解黄曲霉毒素B1、G1和M1的方法，通过所述方法，枯草芽孢杆菌与黄曲霉毒素B1反应2小时，对其的降解率可达到70％以上，反应12小时后对B1的降解率可达到80％以上；枯草芽孢杆菌对黄曲霉毒素G1和M1的降解率可分别达到80％和60％以上。本发明的枯草芽孢杆菌解毒活性高、特异性强、作用效果温和，不会破坏饲料中的营养成分，适用于去除饲料中的黄曲霉毒素。
用于降解黄曲霉毒素枯草芽孢杆菌

[发明专利]一种快速检测黄曲霉毒素B1的方法-CN201610043519.7有效
发明人：易守军;黄盛茂;黄昊文;邓克勤;夏晓东;曾云龙;唐春然 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2016-01-24 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种快速检测黄曲霉毒素B1的方法，该方法包括如下步骤：（A）使黄曲霉毒素B1核酸适体Apt与单链信号探针ssDNA杂交，形成杂交链；（B）使该杂交链与待测样品接触，当待测样品中有黄曲霉毒素B1存在时，杂交链与黄曲霉毒素B1反应释放出ssDNA；（C）利用DNA扩增，使杂交链成双链DNA，然后用外切酶，将双链DNA水解成单核苷酸而除去双链DNA，此时体系中留下ssDNA；（D）在ssDNA诱导下，铜离子还原生成近红外荧光铜纳米粒子；检测体系荧光强度，从而测定待测样品中的黄曲霉毒素B1的含量。
一种快速检测黄曲霉毒素 b1 方法

[发明专利]索诺拉沙漠芽孢杆菌及其在降解黄曲霉毒素中的应用-CN202110743912.8有效
发明人：黄和;薛国利;王文慧;屈艳君;魏一平;宋萍;徐晴 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2021-07-01 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及黄曲霉毒素降解技术，公开了一种索诺拉沙漠芽孢杆菌及其在降解黄曲霉毒素中的应用。本发明还提供该索诺拉沙漠芽孢杆菌、该菌剂在白酒生产过程中黄曲霉毒素降解方面的应用。本发明提供的索诺拉沙漠芽孢杆菌，能够对黄曲霉毒素进行高效、快速的降解，且降解过程不产生有毒代谢物质，菌株来源符合酿酒行业的安全性要求，可以作为辅助菌株直接应用于传统酿造白酒的过程中，有效降低酒曲中黄曲霉毒素的含量
索诺拉沙漠芽孢杆菌及其降解黄曲霉毒素中的应用

[发明专利]用于降解黄曲霉毒素B₁的芬氏纤维微菌SLAQ001及其应用-CN201410001901.2无效
发明人：齐德生;孙然然;张妮娅;刘婕;宋文静 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2014-01-02 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明还公开了芬氏纤维微菌SLAQ001在降解黄曲霉毒素B₁中的应用。本发明的芬氏纤维微菌SLAQ001对黄曲霉毒素B₁具有很好的降解能力，可耐受动物体胃肠道环境，在动物体内发挥解毒效果，适用于畜牧业生产中的黄曲霉毒素B₁的去除可将该菌灌服家禽，用于降低黄曲霉毒素B₁对家禽的毒性，缓解黄曲霉毒素B₁对家禽肝脏的损伤。
用于降解黄曲霉毒素 sub 纤维 slaq001 及其应用

[发明专利]一株高效抑制黄曲霉合成黄曲霉毒素的粘质沙雷氏菌生防菌及其应用-CN201711229014.0有效
发明人：李培武;丁小霞;白艺珍;王同;张奇 -专利权人：中国农业科学院油料作物研究所
申请日： 2017-11-29 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明属微生物领域，具体涉及一株高效抑制黄曲霉合成黄曲霉毒素的粘质沙雷氏菌生防菌株及其应用。本发明的粘质沙雷氏菌生防菌株3J4SM用于抑制黄曲霉菌产生黄曲霉毒素，防治粮食作物的黄曲霉毒素污染。
高效抑制黄曲霉合成毒素粘质沙雷氏菌生防菌及其应用

[发明专利]产黄曲霉毒素真菌的单重PCR检测用引物对组合、检测方法及用途-CN201510360057.7有效
发明人：蔡军;李慧;傅洋;胡梦龙;欧静堃;刘冬雪;丁庆波 -专利权人：中粮集团有限公司;中粮营养健康研究院有限公司
申请日： 2015-06-26 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，提供了一种针对产黄曲霉毒素真菌的单重PCR检测用引物对组合、检测方法及其在检测产黄曲霉毒素真菌方面的用途。本发明的单重PCR检测用引物对组合由针对真菌通用分子标识序列(内部转录间隔区序列ITS)及黄曲霉毒素生化合成过程中三个关键基因(产黄曲霉毒素调节基因aflR、柄曲霉素转甲氧基酶基因omt‑1及杂色曲霉素通过利用该引物对组合，可实现对产黄曲霉毒素真菌检测覆盖范围广、特异性强且灵敏度高的技术效果，并且检测耗时短、操作较简单、设备要求低，可以节省大量的人力、物力和财力，适合快速检测的要求，易于在实际生产中推广应用
黄曲霉毒素真菌 pcr 检测引物组合方法用途

[发明专利]一种高效降解黄曲霉毒素B1-CN202010078383.X有效
发明人：谢岩黎;宁梦鸽;王曼笛;孙淑敏;王佳兴 -专利权人：河南工业大学
申请日： 2020-02-03 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种高效降解黄曲霉毒素B1的土曲霉菌，该菌为从土壤中筛选得到的HNGD‑TM15菌株，经鉴定为土曲霉菌（Aspergillusterrus），于2019年11月18日保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号为CGMCC NO:18840；所提供的HNGD‑TM15菌株可用于降解黄曲霉毒素B1，具体的，菌株发酵液、发酵上清液、细胞悬浮液和胞内物质均可降解黄曲霉毒素B1。本发明所筛选的HNGD‑TM15菌株对黄曲霉毒素B1的降解率达到98.60%。该黄曲霉毒素B1降解菌降解率较高，且降解状态稳定，满足大规模生产的需求。
一种高效降解黄曲霉毒素 base sub