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[发明专利]一种醋酸麦迪霉素的高效合成方法-CN201811250565.X在审
发明人：马建号;徐志清;张荣春 -专利权人：千辉药业（安徽）有限责任公司
申请日： 2018-10-25 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种醋酸麦迪霉素的高效合成方法，具体包括以下步骤：S1、9,2′,3″‑三乙酰麦迪霉素的合成：麦迪霉素与乙酰氯在酰化催化剂三丁基膦作用下反应合成了9,2′,3″‑三乙酰麦迪霉素；S2、醋酸麦迪霉素的合成：步骤S1制备的9,2′,3″‑三乙酰麦迪霉素在乙醇中醇解得到醋酸麦迪霉素；以麦迪霉素、乙酰氯为原料,三丁基膦为催化剂,吡啶为缚酸剂,在较低温度下合成了9,2′,3″‑三乙酰麦迪霉素，反应过程中没有发生分子内异构化和过度酰化的现象，接着经醇解得到了高纯度高收率的醋酸麦迪霉素。
麦迪霉素醋酸麦迪霉素乙酰高效合成三丁基膦合成乙酰氯醇解分子内异构酰化催化剂反应合成缚酸剂高纯度收率乙醇酰化催化剂制备

[发明专利]麦迪霉素高产菌株-CN200610073849.7有效
发明人：渡边学;中桥正晃 -专利权人：明治制菓株式会社
申请日： 2006-03-31 - 公布日： 2007-01-17 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及提高了麦迪霉素产率的麦迪霉素高产菌株以及利用该菌株生产麦迪霉素的方法，所述麦迪霉素是大环内酯抗生素的一个成员。产麦迪霉素的放线菌含有麦迪霉素生物合成基因或其同源物，其中麦迪霉素生物合成基因的聚酮合成酶基因中的至少一个组件或至少一个组件的部分序列被取代以便编码其它组件的相应氨基酸序列。
麦迪霉素高产菌株

[发明专利]美欧卡霉素一步法合成工艺-CN95110292.3无效
发明人：马丽春;马丽军 -专利权人：马丽春
申请日： 1995-06-12 - 公布日： 1996-12-18 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：美欧卡霉素一步法合成工艺，属于一种制药方法。该方法，是将麦迪霉素、乙酸酐、酰化催化剂(如4-二甲氨基吡啶)溶剂(如乙酸乙酯)和碱(如三乙胺)，放入反应釜内，室温搅拌反应5-18小时后，将所得的反应液，用溶液提取后，再用无水MgSO4干燥，过滤除去干燥剂，再用减压蒸去溶剂，即得9，3″-二乙酰化麦迪霉素粉末。酰化催化剂的投入量是0.05-0.2克分子/每克分子麦迪霉素。乙酸酐提入量是麦迪霉素的2-4倍，碱投入量是麦迪霉素的1-5倍，该药与麦迪霉素相比，具有毒性小、无苦味等优点。
美欧卡霉素一步法合成工艺

[发明专利]一种麦迪霉素的结晶方法-CN201010614385.2有效
发明人：赵德;易昆 -专利权人：北大方正集团有限公司;北大国际医院集团重庆大新药业股份有限公司;北大国际医院集团有限公司
申请日： 2010-12-21 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明提供一种麦迪霉素的结晶方法。该方法包括：将麦迪霉素粗品用混合溶剂进行结晶以使麦迪霉素析出，其中所述混合溶剂包括：(1)第一溶剂，所述第一溶剂为C1-C6的醛类溶剂或C3-C8的酮类溶剂；(2)与所述第一溶剂互溶的第二溶剂；并且所述麦迪霉素在所述第一溶剂中的溶解度高于在所述第二溶剂中的溶解度该结晶方法具有以下积极效果：成品杂质含量大幅降低；成品中残留的有机溶剂含量低；成品中麦迪霉素的含量比结晶前提高10％以上。
一种麦迪霉素结晶方法

[发明专利]一种利用基因重组技术制造丙酰螺旋霉素的方法-CN90106025.9无效
发明人：王以光;金莲舫;曾应;余兰香 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 1990-12-26 - 公布日： 1996-03-27 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明涉及利用基因工程技术制造丙酰螺旋霉素的方法，首先建立麦迪霉素产生菌的基因文库，用碳霉素产生菌4″异戊酰基转移酶基因为探针，从麦迪霉素产生菌基因文库中获得麦迪霉素4″酰基转移酶基因的重组质粒，再转入螺旋霉素产生菌获得含麦迪霉素4″酰基转移酶基因的克隆菌株，将克隆菌株在黄豆饼粉-淀粉培养基上培养，经种子及发酵培养，从发酵液提取、分离、纯化，得到丙酰螺旋霉素，该方法工艺简便，成本低廉，适合于工业化生产。
一种利用基因重组技术制造螺旋霉素方法

[发明专利]一种麦迪霉素纳米乳药抗菌药物及其制备方法-CN201110286243.2无效
发明人：欧阳五庆;兰莹;欧阳伸雨 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2011-09-25 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种麦迪霉素纳米乳抗菌药物，该纳米乳抗菌药物粒径为1～100nm之间，由下述质量百分比的原料组成：乙酸乙酯0.4%～25.0%、Tween-80 20.0%～84.0%、乙醇8.0%～34.0%、麦迪霉素0.01%～10.0%、余量为蒸馏水，上述原料质量百分比之和为100%。该麦迪霉素纳米乳大大提高了麦迪霉素的抑菌杀菌效果，增强了溶解度、安全性和生物利用度，是一种使用方便、给药广泛的高效抗菌纳米级药物制剂，该药物生产过程简单，无需特殊仪器便可大量生产。
一种麦迪霉素纳米抗菌药物及其制备方法

[发明专利]一种麦迪霉素的制备方法-CN201210322438.2有效
发明人：肖祖梅;张洪兰 -专利权人：北大方正集团有限公司;北大国际医院集团重庆大新药业股份有限公司;北大国际医院集团有限公司
申请日： 2012-09-03 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗生素的制备方法，尤其涉及一种高纯度麦迪霉素的制备方法。本发明使用陶瓷膜过滤器直接过滤麦迪霉素发酵液，滤液经萃取及转相，最后将转相液用特殊的结晶方式结晶，再用离心机分离结晶混悬液，晶体经干燥得到高纯度麦迪霉素成品，具有如下优点和积极效果：过滤速度快，滤液质量好
一种麦迪霉素制备方法

[发明专利]麦迪霉素的制造方法-CN93110080.1无效
发明人：熊宗贵 -专利权人：沈阳药学院
申请日： 1993-02-12 - 公布日： 1993-08-11 - 主分类号： C12P19/62 文献下载
摘要：本发明提供生产单组分麦迪霉素的一种方法。在产生菌变株的发酵培养基中添加丙酰胺，就可使产品中的麦迪霉素A1含量得到明显提高。该方法的特点是工艺简单，效果可靠。
麦迪霉素制造方法

[发明专利]含有麦迪霉素的口含制剂及其制备方法-CN200610152627.4无效
发明人：刘凤鸣 -专利权人：刘凤鸣
申请日： 2006-09-25 - 公布日： 2007-04-04 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有麦迪霉素的口含制剂及其制备方法。本发明的目的是提供一种以麦迪霉素为药物成分的口含制剂，它通过口含在口腔内的唾液中溶解，进入口腔周围、咽部及咽扁桃体部位，发挥其抗菌作用。本发明以麦迪霉素为原料，可制成口含片、糖果、滴丸等剂型。本发明产品具有起效快、疗效好、给药方便等特点，可直接提高病变部位的抗菌素药物浓度、增强其抗菌能力，更适宜于广大患者使用。
含有麦迪霉素制剂及其制备方法

[发明专利]一步合成美欧卡霉素生产工艺-CN96115035.1无效
发明人：曾昭钧 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 1996-01-18 - 公布日： 2000-05-17 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明属于一种一步合成美欧卡霉素的生产工艺，它解决了原有工艺收率低的问题，它以ＤＭＡＰ为催化剂,以酯为溶剂，将麦迪霉素经选择性乙酰化一步合成９，３″一二乙酰麦迪霉素。本发明收率高，后处理简单、生产周期短、单耗低、三废少，适合工业化生产美欧卡霉素。
一步合成美欧卡霉素生产工艺

[发明专利]厄多司坦与八种抗菌药物分别组成的药物组合-CN200610081512.0无效
发明人：张宏宇 -专利权人：张宏宇
申请日： 2006-05-25 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： A61K31/7056 文献下载
摘要：本发明涉及厄多司坦与八种抗菌药物交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、克林霉素、阿莫西林分别按比例组合的八种新的药物复方制剂。即交沙霉素/厄多司坦复方制剂、环酯红霉素/厄多司坦复方制剂、地红霉素/厄多司坦复方制剂、麦迪霉素/厄多司坦方制剂、罗红霉素/厄多司坦复方制剂、克拉霉素/厄多司坦复方制剂、克林霉素/厄多司坦复方制剂、阿莫西林以上八种药物组合中交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、克林霉素、阿莫西林、厄多司坦九种组分，均不限定酸根盐根及晶形，可以根据市场需要和不同生产工艺，分别制备成口服制剂、喷雾剂、
厄多司坦抗菌药物分别组成组合

[发明专利]福多司坦与九种抗菌药物分别组成的药物组合-CN200610083773.6无效
发明人：张宏宇 -专利权人：张宏宇
申请日： 2006-06-05 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： A61K31/198 文献下载
摘要：本发明涉及福多司坦与九种抗菌药物交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、克林霉素、阿莫西林分别按比例组合的九种新的药物复方制剂。即交沙霉素/福多司坦复方制剂、环酯红霉素/福多司坦复方制剂、地红霉素/福多司坦复方制剂、麦迪霉素/福多司坦复方制剂、罗红霉素/福多司坦复方制剂、克拉霉素/福多司坦复方制剂、阿奇霉素/福多司坦复方制剂、克林霉素以上九种药物组合中交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、克林霉素、阿莫西林、福多司坦十种组分，均不限定酸根盐根及晶形，可以根据市场需要和不同生产工艺，分别制备成口服制剂、喷雾剂、注射剂等，克服了已有的阿莫西林、罗红霉素与盐酸氨溴索复方制剂等口服产品起效缓慢、并已较多出现耐药等缺点，产品质量可控，易于工业化生产。
福多司坦抗菌药物分别组成组合

[发明专利]治疗胃病的药-CN01114019.4无效
发明人：陈民桂 -专利权人：陈民桂
申请日： 2001-06-01 - 公布日： 2001-11-28 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：治疗胃病的药,是由麦迪霉素、氢氧化铝、三硅酸镁、颠茄流浸膏混合制成。其配伍是麦迪霉素0.2g、氢氧化铝0.245g、三硅酸镁0.105g、颠茄流浸膏0.0026ml。
治疗胃病

[发明专利]厄多司坦、氨溴索与九种抗菌药物分别组成的药物组合-CN200610081513.5无效
发明人：张宏宇 -专利权人：张宏宇
申请日： 2006-05-25 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： A61K31/381 文献下载
摘要：本发明涉及厄多司坦、氨溴索与九种抗菌药物交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、克林霉素、阿莫西林分别按比例组合的九种新的药物复方制剂。即交沙霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、环酯红霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、地红霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、麦迪霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、罗红霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、克拉霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、阿奇霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、克林霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、阿莫西林/厄多司坦/氨溴索复方制剂。以上九种药物组合中交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、克林霉素、阿莫西林、厄多司坦、氨溴索十一种组分，均不限定酸根盐根及晶形，可以根据市场需要和不同生产工艺，分别制备成口服制剂
厄多司坦氨溴索抗菌药物分别组成组合

[外观设计]药盒(麦迪霉素)-CN92302522.7无效
发明人：朱国儒;余秀民 -专利权人：广东台城制药厂
申请日： 1992-06-23 - 公布日： 1993-03-17 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：
药盒麦迪霉素

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