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[发明专利]一种制备鲆鲽鱼类单个胚胎染色体的方法-CN201310191707.0无效
发明人：王旭波;张全启;齐洁;王志刚;于海洋;贺艳 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2013-05-22 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明一种制备鲆鲽鱼类单个胚胎染色体的方法，属于生物技术中的海洋动物细胞遗传学领域。使用鲆鲽鱼类的胚胎为材料，先以注射器为工具，采用物理加压的方法对胚胎材料卵膜的破除，将处于尾牙期至出膜期之间的胚胎连同海水一起置于针筒中，然后推动注射器活塞将胚胎自针头处挤压出，胚胎即可破膜，且组织保存较完整破膜后的胚胎使用常规染色体制备方法进行染色体的制备，用秋水仙素处理2小时，然后置于低渗液中处理30分钟，最后用卡诺固定液固定三次，每次20分钟。本发明获得的鲆鲽鱼类染色体分裂相非常多，效果也很好，尤其是可以制备单个胚胎的染色体，不浪费材料，且可以针对单个个体进行后续的遗传学分析。
一种制备鱼类单个胚胎染色体方法

[发明专利]一种鉴别染色体插入易位携带胚胎和正常胚胎的方法-CN202111265842.6在审
发明人：张硕;孙晓溪;徐丛剑 -专利权人：复旦大学附属妇产科医院;上海集爱遗传与不育诊疗中心有限公司
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及一种鉴别染色体插入易位携带胚胎和正常胚胎的方法，属于遗传诊断和人类辅助生殖领域，更具体地说，涉及胚胎植入前检测技术(PGT)。根据本发明所述方法，针对染色体平衡性插入易位的患者及其配偶、体外授精后的胚胎和易位携带者亲属或插入片段异常的胎儿组织或插入片段异常的胚胎的染色体进行家系单体型连锁分析，能快速、简便、准确地区分出染色体插入易位的胚胎和染色体正常的胚胎，并同时对胚胎的染色体非整倍体进行筛查，实现在胚胎移植前及时检测出患病胚胎，移植不患病的胚胎，预防缺陷患儿出生，并实现在胚胎移植前及时阻断染色体插入易位向下一代的遗传传递。
一种鉴别染色体插入易位携带胚胎正常方法

[发明专利]胚胎染色体微缺失的检测方法、装置、设备和存储介质-CN202111354259.2有效
发明人：张向东;冒燕;孔令印;梁波 -专利权人：苏州贝康医疗器械有限公司
申请日： 2021-11-16 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及一种胚胎染色体微缺失的检测方法、装置、设备和存储介质。本发明的胚胎染色体微缺失的检测方法，通过分析父方与母方的染色体微缺失区域的SNV位点的基因型，寻找可用于分型的SNV位点，再在待测胚胎中检测该SNV位点的基因型，据此分析待测胚胎的染色体类型。该检测方法分析胚胎染色体是否为微缺失的准确度高，且不需要对胚胎进行断点检测，只需要根据SNV位点的基因型即可分析出胚胎的染色体类型，操作简单。
胚胎染色体缺失检测方法装置设备存储介质

[发明专利]一种鉴别染色体平衡易位携带胚胎和正常胚胎的方法-CN201710013009.X有效
发明人：张硕;张月萍;卢大儒 -专利权人：上海集爱遗传与不育诊疗中心;复旦大学
申请日： 2017-01-09 - 公布日： 2019-01-29 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明属于遗传诊断和人类辅助生殖领域，更具体地说，涉及胚胎植入前诊断技术(PGD)。根据本发明所述方法，针对染色体平衡易位(包括相互易位和罗伯逊易位)的患者及其配偶、体外授精后的胚胎和易位携带者亲属的染色体进行家系单体型连锁分析，能快速、简便、准确地区分出染色体平衡易位的胚胎和染色体正常的胚胎，并同时对胚胎的染色体拷贝数变异进行筛查，提高临床妊娠率，实现在胚胎移植前及时阻断染色体平衡易位向下一代的遗传传递。
一种鉴别染色体平衡易位携带胚胎正常方法

[发明专利]一种相互易位染色体的断点分析方法-CN201510527239.9有效
发明人：胡亮;谭跃球;冯涛;杨凯;程德华;李自立;何文斌;林戈;卢光琇 -专利权人：湖南光琇高新生命科技有限公司;北京嘉宝仁和医疗科技有限公司
申请日： 2015-08-25 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及一种相互易位染色体的断点分析方法，其利用染色体显微切割技术获得易位染色体断点附近染色质，再利用NGS技术测序分析，可以快速且相对价廉地进行断点的精确定位，有利于对相互易位染色体进行后续分析，如可以利用这些信息设计引物，对相互易位携带者的PGD胚胎进行诊断，分辨完全正常胚胎和携带相互易位染色体的胚胎，通过仅移植完全正常的胚胎而阻断相互易位染色体在该家族中的传递。
一种相互易位染色体断点分析方法

[发明专利]一种鉴别胚胎染色体倒位携带状态的方法-CN201910188103.8有效
发明人：张硕;雷彩霞;张月萍;孙晓溪;徐丛剑 -专利权人：复旦大学附属妇产科医院;上海集爱遗传与不育诊疗中心有限公司
申请日： 2019-03-13 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： G16B20/00 文献下载
摘要：本发明属于遗传诊断和人类辅助生殖领域，更具体地说，涉及胚胎植入前遗传学检测技术(PGT)。根据本发明所述方法，针对染色体倒位的患者及其配偶、体外授精后的胚胎和倒位携带者亲属的染色体进行家系单体型连锁分析，能快速、简便、准确地区分出染色体倒位携带型的胚胎和染色体正常型的胚胎，优先移植染色体正常型的胚胎，实现在胚胎移植前及时阻断染色体倒位向下一代的遗传传递，对于促进人口优生优育、降低出生缺陷及改善人类生殖健康具有重要意义，一定程度上推动了人类辅助生殖技术的发展进步。
一种鉴别胚胎染色体携带状态方法

[发明专利]鱼类胚胎细胞分离与培养方法-CN200510044628.2无效
发明人：陈松林;任国诚;沙珍霞 -专利权人：中国水产科学研究院黄海水产研究所
申请日： 2005-09-05 - 公布日： 2006-05-03 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：一种鱼类胚胎细胞分离与培养方法，其操作程序是：鱼类胚胎的收集；胚胎(囊胚－原肠后期)细胞分离；胚胎细胞的原代和传代培养；胚胎细胞特征的鉴定，包括形态学、增殖特性、染色体核型的鉴定。胚胎的消毒采用70％酒精浸泡灭菌法，细胞从胚胎中的分离采用撕裂法，胚胎细胞的分离与培养都在完全培养基中进行，细胞培养在普通培养箱中进行，培养温度为24℃，每周传代2－3次。以此方法培养的海水鱼类胚胎细胞具有细胞小、呈圆形或多角形、生长稳定、增殖快速、二倍体细胞比率高等特征。本发明技术操作简单，使用方便，可推广应用于几乎所有鱼类胚胎细胞的分离与培养。
鱼类胚胎细胞分离培养方法

[发明专利]一种胚胎无创评估方法及装置-CN201910491782.6有效
发明人：张孝东 -专利权人：张孝东
申请日： 2019-06-06 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： G06V10/778 文献下载
摘要：本发明涉及胚胎质量评估技术领域，公开了一种胚胎无创评估方法及装置，方法包括以下步骤：获取胚胎连续发育的多帧发育图片，根据所述发育图片提取胚胎发育的细节参数；获取胚胎着床前染色体检查的染色体状态参数；针对所述细节参数与所述染色体状态参数进行相关性统计运算，得到所述节参数与所述染色体状态参数的关联模型；根据所述关联模型进行胚胎发育的评估。本发明可以快速进行胚胎质量评估，减少胚胎体外发育时间，避免胚胎评估对胚胎发育造成影响。
一种胚胎评估方法装置

[发明专利]小龙虾胚胎染色体的制备方法-CN202310388834.3在审
发明人：刘少军;王余德;刘武霞;覃钦博;罗凯坤;王冬武;田欣 -专利权人：湖南师范大学;湖南岳麓山水产育种科技有限公司
申请日： 2023-04-12 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明属于动物细胞学实验技术领域，具体公开了一种小龙虾胚胎染色体的制备方法，包括如下步骤：取无节幼体期的小龙虾胚胎，浸于秋水仙素溶液中，在恒温培养箱中培养，离心后弃上清，得到细胞团沉淀；再经过低渗、固定、制片、喷片、染色、镜检，即得到小龙虾胚胎染色体。本发明首次采用无节幼体期的小龙虾胚胎制备染色体，克服了取样数量的限制，同时不用解剖亲本虾，而且染色体分裂相干净，分裂相数目较多，染色体数目形态清晰，有利于染色体的组型和染色体的遗传分析；操作简单，制作周期短最终，通过该方法能获得小龙虾清晰的体细胞染色体数为188条。
小龙虾胚胎染色体制备方法

[发明专利]跨断点进行染色体微缺失分析的方法、装置、设备及存储介质-CN202111461943.0在审
发明人：张向东;冒燕;孔令印;梁波 -专利权人：苏州贝康医疗器械有限公司
申请日： 2021-12-02 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种跨断点进行染色体微缺失分析的方法、装置、设备及存储介质。上述染色体微缺失分析的方法和装置，对父方和母方的基因测序结果进行分析，获得染色体缺失信息，根据该缺失信息分析断点位置，将参考胚胎样本测序信息与该缺失信息进行比对，选取携带型胚胎。根据父方、母方和携带型胚胎在断点位置的上游和下游预设范围内的含有多个SNP位点的区域，进行家系连锁分析，确定正常单体型，再将待测胚胎与之比对，则能准确选取出正常胚胎。该染色体微缺失的分析方法能够精确分析出染色体断点，在此基础上结合断点上游和下游的SNP位点能够准确判断胚胎的染色体缺失情况，该分析方法操作简便，结果判断准确。
断点进行染色体缺失分析方法装置设备存储介质

[发明专利]建立含外源染色体的胚胎干细胞的方法-CN201711192326.9有效
发明人：杨辉 -专利权人：中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心
申请日： 2017-11-24 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C12N15/89 文献下载
摘要：本发明提供了一种建立含外源染色体的胚胎干细胞的方法。具体地，本发明通过显微注射的方法将插入mCherry报告基因的单条染色体注射到小鼠受精卵中，从而产生含有外源染色体的小鼠胚胎干细胞(ESCs)。通过单染色体显微注射方法来直接转移修饰过的染色体从而来介导染色体工程的方法是一种非常有效的技术，并且可以促进含外源染色体的细胞的获得和染色体操作。
建立含外源染色体胚胎干细胞方法

[发明专利]一种胚胎培养液的卵裂球期的胚胎染色体检测方法-CN202010157270.9在审
发明人：晏家骢;李永刚;武晓茸;李明颖;相立峰;曾鹏;李云秀;白云 -专利权人：云南省第一人民医院;晏家骢
申请日： 2020-03-09 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种胚胎培养液的卵裂球期的胚胎染色体检测方法，本发明通过对卵子进行ICSI方式受精采集胚胎培养液，不会对胚胎造成任何损伤,有效避免PGS过程中可能出现的样本活检创伤问题,操作简便，易于开展，该检测方法适用于人群胚胎染色体异常高发人群:高龄、反复流产、反复植入失败、重度少弱精症、染色体异常等情况。该发明可在胚胎培养早期，先于囊胚期进行染色体检测，将检测时间提前了两天。
一种胚胎培养液卵裂染色体检测方法

[发明专利]一种通过转录组检测单细胞染色体拷贝数变异方法-CN202211322202.9有效
发明人：乔杰;李烨;严智强;王玉倩;闫丽盈;王楠;朱小辉;关硕;阔瀛;孔思明 -专利权人：北京大学第三医院（北京大学第三临床医学院）
申请日： 2022-10-27 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： G16B25/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种鉴定人类胚胎细胞染色体变异的方法，所述方法通过建立正常二倍体基因表达矩阵，得到以基因为单位的可以用来作为表达量参照的参考系。计算待测胚胎染色体表达量的相对值即可以表明该胚胎染色体倍型。胚胎的活检可以捕获整个胚胎中可用的信息，来确保转录组测序作为植入前筛选的有效的工具。本发明方法可用于生成基于RNA表达变化的染色体核型，并且该结果与现有的全基因组测序计算CNV的结果基本一致。
一种通过转录检测单细胞染色体拷贝变异方法

[发明专利]牛胚胎性别早期判定方法-CN87101191.3无效
发明人：晁玉庆;年景声 -专利权人：内蒙古农牧学院
申请日： 1987-12-19 - 公布日： 1989-07-05 - 主分类号： A61B10/00 文献下载
摘要：利用染色体技术对牛胚胎的性别早期判定方法。是采用一种特殊手段取得早期牛的胚胎细胞，利用染色体技术作染色体分析，探测Y染色体，判定胚胎的性别。
胚胎性别早期判定方法

[发明专利]检测染色体小片段异常单倍型的引物组合物、产品及方法-CN202110460592.5在审
发明人：邢丽贤;费嘉;张丽娜;乔国枝 -专利权人：北京嘉宝仁和医疗科技有限公司
申请日： 2021-04-27 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测染色体小片段异常单倍型的引物组合物、产品及方法，所述引物组合物包括特异扩增Xq22.2染色体小片段异常区域及特异扩增Xq22.2上下游2M内的SNP位点的引物，本发明可用于分析亲本来源的染色体小片段异常，根据男方、女方及子代或男方、女方、携带异常片段一方的父母，根据家系关系及单体型分析原理确定染色体异常片段的风险染色体，进而通过分析胚胎单体型判读胚胎的染色体小片段异常的遗传情况，本发明扩大了胚胎植入前单基因遗传学检测可应用的范围
检测染色体片段异常单倍型引物组合产品方法

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