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[发明专利]一株高产丁烯基多杀菌素的须糖多孢菌工程菌株及其构建方法和应用-CN202211325715.5在审
发明人：王超;庞建;李春;郭超 -专利权人：国家粮食和物资储备局科学研究院;清华大学
申请日： 2022-10-27 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C12N1/15 文献下载
摘要：本发明公开一株高产丁烯基多杀菌素的须糖多孢菌工程菌株及其构建方法和应用。本发明首先公开了一株须糖多孢菌工程菌株是以须糖多孢菌为出发菌过表达TDP‑L‑鼠李糖转移酶基因。本发明进一步公开了上述须糖多孢菌工程菌株的构建方法及其在生产丁烯基多杀菌素中的应用。本发明挖掘出了与丁烯基多杀菌素高效合成相关的靶基因为TDP‑L‑鼠李糖转移酶基因，利用基因工程技术在野生型须糖多孢菌中过表达TDP‑L‑鼠李糖转移酶基因得到高产丁烯基多杀菌素的须糖多孢菌工程菌株，与野生型须糖多孢菌菌株相比
高产丁烯基多杀菌须糖多孢菌工程菌株及其构建方法应用

[发明专利]一株pII基因加倍的须糖多孢菌工程菌株及其构建方法与应用-CN202111528866.6有效
发明人：夏立秋;胡金娟;何昊城;丁学知 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：一株pII基因加倍的须糖多孢菌工程菌株及其构建方法与应用，该菌株为须糖多孢菌S.pogona‑pII，于2021年6月9日在中国典型培养物保藏中心保藏其构建方法为，在野生型须糖多孢菌的基础上，构建pOJ260‑PkasO‑pII重组质粒，利用接合转移的方法将重组质粒导入须糖多孢菌中。将该须糖多孢菌S.pogona‑pII用于合成丁烯基多杀菌素，其产量明显高于野生型菌株，为野生型菌株丁烯基多杀菌素产量的245%。
pii 基因加倍须糖多孢菌工程菌株及其构建方法应用

[发明专利]一株cspA基因加倍的须糖多孢菌工程菌株及其应用-CN201910978429.0有效
发明人：夏立秋;穰杰;何昊城;丁学知;孙运军 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2019-10-15 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：一株cspA基因加倍的须糖多孢菌工程菌株及其应用，所述cspA基因加倍的须糖多孢菌工程菌株是通过将冷激蛋白基因cspA整合至须糖多孢菌的染色体组中产生。本发明之cspA基因加倍的须糖多孢菌工程菌株，即须糖多孢菌S.pogona::cspA，于2019本发明cspA基因加倍的须糖多孢菌工程菌株S.pogona::cspA与原始菌株cspA基因加倍的须糖多孢菌工程菌株S.pogona::cspA应用于丁烯基多杀菌素的生物合成
cspa 基因加倍须糖多孢菌工程菌株及其应用

[发明专利]一株tetR26169基因敲除的须糖多孢菌工程菌株及其应用-CN201910289381.2有效
发明人：何思颖;柏丹;夏伦;万千千;夏立秋;穰杰;何昊城 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2019-04-11 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C12N1/15 文献下载
摘要：一株tetR26169基因敲除的须糖多孢菌工程菌株及其应用，所述tetR26169基因敲除的须糖多孢菌工程菌株，由转录调控因子tetR26169在须糖多孢菌基因组中阻断所产生。本发明之tetR26169基因敲除的须糖多孢菌工程菌株，即须糖多孢菌S.pogona‑Δ须糖多孢菌基因组中tetR26169基因已被成功敲除。摇瓶发酵结果显示，工程菌株须糖多孢菌S.pogona‑ΔtetR26169丁烯基多杀菌素产量与原始菌株
tetr26169 基因须糖多孢菌工程菌株及其应用

[发明专利]一株须糖多孢菌ΔClu13-MmsA及其构建方法与应用-CN202110840821.6有效
发明人：夏立秋;何昊城;丁学知;穰杰 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2021-07-23 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：一株须糖多孢菌ΔClu13‑MmsA及其构建方法与应用，该须糖多孢菌ΔClu13‑MmsA（<本发明须糖多孢菌ΔClu13‑MmsA的构建方法操作简便，用其发酵生产丁烯基多杀菌素，丁烯基多杀菌素产量比须糖多孢菌原始菌提高
一株须糖多孢菌 clu13 mmsa 及其构建方法应用

[发明专利]基于线性片段同源重组进行须糖多孢菌基因簇阻断的方法-CN201910359121.8有效
发明人：夏立秋;穰杰;何昊城;丁学知;孙运军 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2019-04-30 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C12N15/80 文献下载
摘要：基于线性片段同源重组进行须糖多孢菌基因簇阻断的方法，包括以下步骤：（1）在须糖多孢菌基因组中找到ura4作为负筛选标记基因；（2）在ura4基因的两端设计分别设计一段大小为1 kb的序列用于进行ura4基因替换的同源臂；（3）采用融合PCR将ura4基因上、下游同源臂与阿泊拉抗性基因进行融合，并与质粒pOJ260进行连接，获得重组质粒pOJ260‑ura4；（4）将含有重组质粒pOJ260‑ura4的原生质体转入须糖多孢菌中，进行ura4基因的敲除，获得ura4缺失菌株S.pogona‑Δura4，通过线性片段同源重组技术对所述ura4缺失菌株S.pogona‑Δura4进行须糖多孢菌基因簇的阻断。本发明无需构建载体、引入外源重组酶，可在短时间内获得具有靶标基因簇阻断的阳性单克隆，提高须糖多孢菌非靶标基因簇阻断的效率。
基于线性片段同源重组进行须糖多孢菌基因阻断方法

[发明专利]一株浅黄霉素基因簇敲除的须糖多孢菌工程菌株及其应用-CN201910354543.6有效
发明人：夏立秋;何昊城;穰杰;丁学知 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2019-04-29 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C12N1/15 文献下载
摘要：一株浅黄霉素基因簇敲除的须糖多孢菌工程菌株及其应用，所述浅黄霉素基因簇敲除的须糖多孢菌工程菌株也称为12号基因簇敲除菌（Saccharopolyspora pogona须糖多孢菌工程菌株应用于丁烯基多杀菌素的生物合成，与利用原始菌株S.pogona进行丁烯基多杀菌素的生物合成相比，丁烯基多杀菌素的产量提高
浅黄霉素基因须糖多孢菌工程菌株及其应用

[发明专利]一株刺糖多孢菌鼠李糖生物合成基因加倍工程菌株-CN201510444998.9在审
发明人：夏立秋;杨燕;丁学知;孙运军 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2015-07-27 - 公布日： 2015-10-07 - 主分类号： C12N1/15 文献下载
摘要：一株刺糖多孢菌鼠李糖生物合成基因加倍工程菌株，所述刺糖多孢菌鼠李糖生物合成基因加倍工程菌株，即刺糖多孢菌S. sp-RM，Saccharopolyspora spinosa S. sp-RM，于2015PCR鉴定结果表明，该质粒已成功地整合至须糖多孢菌基因组上；实时荧光定量PCR结果显示，工程菌中 gdh、kre、epi和gtt基因的转录水平分别比原始菌株提高了80.3倍、30.8倍、23.8倍和18.3倍；HPLC检测结果表明，工程菌S. sp-RM中多杀菌素产量比原始菌株提高73 %。
一株刺糖多孢菌鼠李糖生物合成基因加倍工程菌株

[发明专利]一种工程菌及其构建方法和应用-CN202211562796.0在审
发明人：李春;庞建;王超;郭超 -专利权人：清华大学;国家粮食和物资储备局科学研究院
申请日： 2022-12-07 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明提供一种工程菌及其构建方法和应用。本发明第一方面提供一种工程菌，所述工程菌为过表达甲基化酶的大肠杆菌，所述甲基化酶用于对外源基因进行甲基化修饰；所述甲基化酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.3所示。本发明提供的工程菌能够对外源基因进行甲基化修饰，提高外源基因在须糖多孢菌内的转化效率，为须糖多孢菌的基因工程改造提供重要基础。
一种工程及其构建方法应用

[发明专利]一株须糖多孢菌丁烯基多杀菌素高产突变株-CN201510462012.0有效
发明人：夏立秋;罗林根;杨燕;丁学知 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2015-07-31 - 公布日： 2018-02-13 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：一株须糖多孢菌丁烯基多杀菌素高产突变株，为须糖多孢菌S13，Saccharopolyspora pogona　S13，该菌种于2015年05月26日在中国典型培养物保藏中心保藏，菌种保藏编号为CCTCC
一株须糖多孢菌丁烯基多杀菌高产突变

[发明专利]一种提高刺糖多孢菌多杀菌素产量的方法-CN202280005732.2在审
发明人：刘天罡;刘然;邓子新 -专利权人：武汉大学
申请日： 2022-04-08 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12P19/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高刺糖多孢菌多杀菌素产量的方法，属于基因工程领域。本发明方法为在刺糖多孢菌中过表达spnF基因和/或spnP基因，通过在刺糖多孢菌中过表达spnF基因和/或spnP基因可获得高产多杀菌素的刺糖多孢菌基因工程菌。本发明发现过表达spnF基因和/或spnP基因可使刺糖多孢菌的多杀菌素产量得到显著提升。
一种提高刺糖多孢菌多杀菌产量方法

[发明专利]一种微生物型抑菌去味制剂及其制备方法和应用-CN202010295083.7在审
发明人：林大淇;赵欣;林小淋 -专利权人：深圳合民生物科技有限公司
申请日： 2020-04-16 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明属于微生物领域，具体涉及一种微生物型抑菌去味制剂及其制备方法和应用。本发明的微生物型抑菌去味制剂包括功能菌醋酸杆菌、盐单胞菌、干酪乳杆菌和须糖多孢菌；所述醋酸杆菌、盐单胞菌、干酪乳杆菌和须糖多孢菌的菌落数之比为(3～7)：(3～8)：(1～6)：(0.5～2)。本发明的微生物菌剂不含化学添加剂，菌剂中存活下来的各功能菌均为优势菌，利用微生物种间竞争原理，以及菌种代谢的产物对病原微生物的杀灭作用，表现出了优异的抑菌和病毒灭活效果，对铜绿假单胞菌、乙型溶血性链球菌、痢疾志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抑菌效果均达到了93％以上，对甲型H1N1流感病毒的灭活率达到99％以上。
一种微生物型抑菌去味制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种整合酶及其在改造刺糖多孢菌中的应用-CN201410203581.9有效
发明人：覃重军;夏海洋;党福军;陈建 -专利权人：中国科学院上海生命科学研究院
申请日： 2014-05-14 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的整合酶及其在刺糖多孢菌遗传改造中的应用。具体地，所述的整合酶来自糖多孢菌CCTCC AA208003(Saccharopolyspora endophytica)，且所述的整合酶通过特定的顺式原件,可在刺糖多孢菌染色体特异性定点整合外源DNA此外，本发明人还通过刺糖多孢菌不同菌株遗传因子的研究发现了不同菌株来源的可在刺糖多孢菌内的自主游离复制区。基于本发明的整合酶以及复制区域序列构建载体可用于刺糖多孢菌的遗传改造，可能发现新型的多杀菌素类似物，也可能提高多杀菌素发酵产量。可通过质粒携带不同的抗性分子标记，用于刺糖多孢菌种间或者属间的基因组shuffling操作，实现高效基因组重排。
一种整合及其高效改造刺糖多孢菌中的应用

[发明专利]一株刺糖多孢菌多杀菌素高产工程菌株及其应用-CN201510444997.4有效
发明人：夏立秋;杨燕;丁学知;胡胜标 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2015-07-27 - 公布日： 2018-02-13 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：一株刺糖多孢菌多杀菌素高产工程菌株及其应用，所述刺糖多孢菌多杀菌素高产工程菌株，即刺糖多孢菌S.sp‑△pepA，Saccharopolyspora spinosa S.sp‑△pepA,于2015年6本发明之刺糖多孢菌S.sp‑△pepA中多杀菌素产量提高到原始菌株的137%。
一株刺糖多孢菌多杀菌高产工程菌株及其应用

[发明专利]一种刺糖多孢菌DS190375及其发酵产物、菌剂、发酵与筛选方法及应用-CN202010623451.6有效
发明人：赵子刚;刘露;金明义;张葵 -专利权人：北大方正集团有限公司;北大医药重庆大新药业股份有限公司;北大医疗产业集团有限公司
申请日： 2020-06-30 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及微生物技术领域，具体公开了一种刺糖多孢菌DS190375及其发酵产物、菌剂、发酵与筛选方法及应用。本发明的刺糖多孢菌DS190375，其保藏编号为CGMCC No.18681。其发酵方法为先将该菌在高盐平板培养基中进行复壮筛选，然后再进行发酵。本发明还提供多杀菌素产量高的一类刺糖多孢菌的筛选方法，先筛选获得耐盐性高的刺糖多孢菌，再对获得的耐盐性高的刺糖多孢菌进行筛选，获得多杀菌素产量高的菌株。本发明的刺糖多孢菌DS190375耐高盐、多杀菌素产量高。发酵方法避免了因菌株性能退化所产生的多杀菌素产量不稳定的问题。
一种刺糖多孢菌 ds190375 及其发酵产物菌剂筛选方法应用

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