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[发明专利]用于调节靶RNA活性的寡核苷酸-CN200780050150.1无效
发明人：索尔莱夫·默勒 -专利权人：米尔克斯治疗有限责任公司
申请日： 2007-11-23 - 公布日： 2010-02-03 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明描述了在靶RNA(例如mRNA)中结合到微RNA靶位点上的寡核苷酸。本发明的寡核苷酸可以介导核糖核酸酶H对靶RNA的降解，介导靶RNA的RNA干扰或阻止靶RNA的微RNA调控。本发明的寡核苷酸是有用的，例如用于研究微RNA:mRNA互相作用的研究工具并且用于治疗的开发。本发明还描述了使用本发明的寡核苷酸来鉴别微RNA靶位点的方法、证实微RNA靶位点的方法、鉴别本发明的寡核苷酸的方法和调节靶RNA活性的方法。
用于调节 rna 活性寡核苷酸

[发明专利]SARS冠状病毒RNA磁性捕获方法及应用该方法的PCR检测-CN200410047959.7无效
发明人：蔡剑平;黑爱莲 -专利权人：蔡剑平
申请日： 2004-06-14 - 公布日： 2005-12-28 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种SARS冠状病毒RNA的捕获方法。具体的是使用生物素标记的捕获探针与包被了亲和素的磁珠结合，通过捕获探针捕获标本中的靶RNA，再用磁力架收集，并洗涤。该捕获方法可去除标本中的蛋白质、非靶RNA和抑制PCR的物质，使靶RNA得到纯化；该方法可同时对靶RNA进行浓缩富集，起到提高靶RNA浓度的目的。此外，本发明还提供了一种双探针捕获方法。在用捕获探针捕获靶RNA前，用预杂交探针与样本中的靶RNA进行预杂交，打开靶RNA的二级结构，进一步提高捕获效率。本发明还提供了一种SARS冠状病毒RNA的RT－PCR检测方法，该方法采用上述捕获方法捕获靶RNA，可大大提高检测的敏感度，有利于对患者进行早期诊断。
sars 冠状病毒 rna 磁性捕获方法应用 pcr 检测

[发明专利]用于调节靶RNA活性的寡核苷酸-CN200880101758.7无效
发明人：索尔莱夫·默勒 -专利权人：米尔克斯治疗有限责任公司
申请日： 2008-06-13 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及用于调节靶RNA活性的寡核苷酸。因而，本发明提供与靶RNA的微RNA结合位点结合的寡核苷酸。所述寡核苷酸可以激活RNA酶H或RNAi。在优选的实施方案中，该寡核苷酸防止微RNA与靶RNA的结合位点结合并且因而防止该微RNA调节此靶RNA。此类寡核苷酸用于新治疗剂的研究和开发中。
用于调节 rna 活性寡核苷酸

[发明专利]包括胞苷类似物的反义RNA编辑寡核苷酸-CN202080042924.1在审
发明人： J·J·图鲁宁;L·范辛特菲特;C·P·克梅尔;P·比尔;E·E·多尔蒂 -专利权人： PROQR治疗上市公司Ⅱ;加利福尼亚大学董事会
申请日： 2020-06-12 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及单链RNA编辑反义寡核苷酸(AON)，其用于与靶RNA分子结合，使靶RNA分子中存在的至少一个靶腺苷脱氨基并在细胞、优选人细胞中募集ADAR2酶，以使靶RNA分子中的至少一个靶腺苷脱氨基。根据本发明的AON在与靶腺苷相对的位置包括胞苷类似物，其中胞苷类似物在N3位点充当H‑键供体，用于更有效的RNA编辑。
包括类似物反义 rna 编辑寡核苷酸

[发明专利]RNA编辑组合物和使用方法-CN202180090120.3在审
发明人：扬尼斯·萨瓦;理查德·沙利文;布赖恩·布斯;阿德里安·布里格斯;德博吉特·波斯;苏珊·伯恩;斯蒂芬·伯利 -专利权人：塑造治疗公司
申请日： 2021-11-10 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本文提供了工程化潜在向导RNA，其与靶RNA结合以形成向导‑靶RNA支架，并且是RNA编辑实体的底物，所述RNA编辑实体对所述靶RNA的核苷酸的碱基进行化学修饰。本文还提供了包括本文所公开的所述工程化潜在向导RNA的组合物、载体和细胞以及其使用方法。
rna 编辑组合使用方法

[发明专利]检测靶DNA序列的方法和采用该方法的基因芯片及应用-CN201010563900.9无效
发明人：汪朝晖;杨祥;朱中伟;胡春凌;张国宁;张伟红;欧阳辉;柴宝玲;张珮颖 -专利权人：深圳博睿祥晖生物技术有限公司
申请日： 2010-11-29 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测靶DNA序列的方法，其包括如下步骤，步骤1：将RNA探针与靶DNA接触并退火，所述的RNA探针的一端固定在基片上，RNA探针包括靠近固定端的检测序列和靠近游离端的记号序列，所述的靶DNA具有与RNA探针中检测序列互补的区段；步骤2：用核糖核酸酶水解退火后形成的DNA:RNA异源双链中RNA部分，释放出靶DNA和该RNA探针中的记号序列；步骤3：洗涤除去游离的靶DNA和记号序列，用带标记的记号DNA结合检测序列未被水解的固定在基片上的RNA探针，所述的记号DNA与RNA探针的记号序列互补，从而对靶DNA进行序列分析。使用该方法对靶DNA进行检测，无需对靶基因进行PCR扩增，直接对靶DNA进行检测，从而避免了采用PCR扩增检测的假阴性和假阳性结果，提高了检测正确率。
检测 dna 序列方法采用基因芯片应用

[其他]利用负股核糖核酸引起植物体细胞的变化-CN86107039无效
发明人：弗朗西斯·麦克科米科;肯尼思·A·巴顿;威廉·F·史惠恩 -专利权人：阿格拉塞特斯
申请日： 1986-10-16 - 公布日： 1987-04-15 - 主分类号： C12N15/00 文献下载
摘要：公开一种方法，该方法通过在植物细胞中转录与靶RNA股充分互补的负RNA股，使植物体细胞发生有益的变化。靶RNA股可以是基因表达中转录的mRNA、病毒RNA或是植物细胞中存在的其他RNA。负RNA股至少与靶RNA股部分互补，从而抑制其在植物体内的活性。
利用核糖核酸引起植物体细胞变化

[发明专利]一种长非编码核糖核酸靶基因预测方法-CN201010258125.6无效
发明人：陈喆;吴剑丙;刘培 -专利权人：浙江中医药大学附属第一医院
申请日： 2010-08-19 - 公布日： 2012-03-14 - 主分类号： G06F19/14 文献下载
摘要：本发明根据长非编码RNA的靶基因作用规律，找到了一种可行的长非编码RNA的靶基因的生物信息学方法，可直接针对长非编码RNA的靶基因内进行锁定，以便于进一步的实验验证。本发明主要包括如下流程：步骤1：获取感兴趣的基因集合；步骤2：建立长非编码RNA数据库；步骤3：长非编码RNA的顺式靶基因预测；步骤4：长非编码RNA的反式靶基因预测。最终，靶向感兴趣基因的长非编码RNA，可以直接进行实验验证。
一种编码核糖核酸基因预测方法

[发明专利]一种RNA病毒的靶点序列及其应用-CN202010726669.4有效
发明人：于文强;徐建青;汪海林;李伟;连丞;徐鹏 -专利权人：上海市公共卫生临床中心
申请日： 2020-07-25 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C12N15/50 文献下载
摘要：本发明提供一种RNA病毒的靶点序列，其为RNA病毒基因序列中含20～40个碱基、且与人类基因组序列或相关家畜家禽等物种相似性不低于95％的核酸序列片段；上述RNA病毒的靶点序列选自SEQ ID NO.1本发明还涉及构建上述靶点序列的引物组合物、与上述靶点序列相关的反义RNA等生物材料以及缺失该靶点序列的疫苗设计等相关应用。本发明构建的上述序列的病毒片段具有与人基因组DNA相互作用的功能，且其类似病毒miRNA，同时验证了过表达RNA病毒靶点序列对周围基因表达水平的影响，并提出上述靶点片段是RNA病毒的重要致病物质的全新概念上述靶点序列对RNA病毒的检测及诊断、药物筛选，进而开展RNA病毒引发的病症的治疗以及设计/优化疫苗方法均具有重要应用价值。
一种 rna 病毒序列及其应用

[发明专利]人黑色素瘤细胞相关的长非编码RNA的RNA干扰靶点RNA及用途-CN201010544055.0有效
发明人：宋旭;李灵;俸婷婷;连莹莹;张广丰 -专利权人：四川大学
申请日： 2009-07-10 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种人黑色素瘤细胞相关的长非编码RNA的RNA干扰靶点RNA及用途，具体提供了人黑色素瘤细胞相关的长非编码RNA的RNA干扰靶点RNA(RNA interference，RNAi)，干扰靶点的短发夹RNA(short-hairpin RNA，shRNA)、shRNA编码的小分子干扰RNA(small interference RNA，siRNA)、编码shRNA的正义链DNA及反义链DNA、编码shRNA
黑色素瘤细胞相关编码 rna 干扰用途

[发明专利]寡核苷酸和靶RNA的位点特异性编辑方法-CN202080067219.7在审
发明人：福田将虎 -专利权人：学校法人福冈大学
申请日： 2020-09-25 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：该寡核苷酸用于诱导对靶RNA的位点特异性编辑，包括：确定靶RNA的第一寡核苷酸；和连接到所述第一寡核苷酸5’侧的第二寡核苷酸。第一寡核苷酸由以下组成：靶RNA中的腺苷残基对应的靶对应核苷酸残基；10至24个残基的寡核苷酸，其连接到靶对应核苷酸残基的3’侧，且具有与靶RNA互补的碱基序列；以及3至6个残基的寡核苷酸，其连接到靶对应核苷酸残基的5’侧，且具有与靶RNA互补的碱基序列。第二寡核苷酸的残基数为2至10，与靶RNA形成互补链，互补链包含至少一个错配碱基。
寡核苷酸 rna 特异性编辑方法

[发明专利]用于疾病治疗的多靶点鸡尾酒双链小干扰RNA及其制备方法-CN200710032647.2无效
发明人：李宝健;陆阳;程度 -专利权人：广州拓谱基因技术有限公司
申请日： 2007-12-18 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了用于治疗疾病的多靶点鸡尾酒双链小干扰RNA及其制备方法，依据三个或三个以上完整或部分开放阅读框架或mRNA的靶序列来设计多靶点鸡尾酒双链小干扰RNA，该多靶点鸡尾酒双链小干扰RNA由三个或三个以上的小干扰RNA序列混合而成，多靶点鸡尾酒双链小干扰RNA敲低基因表达的功能好于单个的双链小干扰RNA分子，有望成为一种新的强有力的治疗疾病的药物和方法。
用于疾病治疗多靶点鸡尾酒双链小干扰 rna 及其制备方法

[发明专利]RNA探针的制备方法、靶核酸的检测方法以及RNA探针的制备试剂盒-CN02122265.7无效
发明人：林崎良英;冈崎康司 -专利权人：理化学研究所;林崎良英
申请日： 2002-06-04 - 公布日： 2003-03-26 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：使RNA聚合酶在含有该RNA聚合酶相应启动子的DNA片段、以及该RNA聚合酶的底物存在下进行反应，制备具有标记的RNA探针的方法。上述的底物中至少一种具有上述标记，且上述RNA聚合酶是将野生型RNA聚合酶中至少一个氨基酸进行修饰的变异型RNA聚合酶，该变异型RNA聚合酶可促使具有上述标记的底物掺入，或者可改善具有上述标记的底物的掺入将靶核酸与按上述方法制备的具有标记的RNA探针混合，并选择性地检测与上述靶核酸杂交的RNA探针的检测靶核酸的方法。RNA探针的制备试制盒。提供含有荧光标记并可获得高S/N比的标记RNA探针的制备方法，靶核酸的检测方法，以及RNA探针的制备试剂盒。
rna 探针制备方法核酸检测以及试剂盒

[发明专利]RNA-指导的核酸酶及其活性片段和变体及其使用方法-CN201980044318.0在审
发明人： T·D·博文;T·D·埃里驰;A·B·克拉维利;R·巴兰果;M·寇伊勒 -专利权人：生命编辑制药股份有限公司
申请日： 2019-06-04 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：提供了用于结合感兴趣的靶序列的组合物和方法。所述组合物可用于切割或修饰感兴趣的靶序列、可视化感兴趣的靶序列以及修饰感兴趣的序列的表达。所述组合物包含RNA‑指导的核酸酶多肽、CRISPR RNA、反式激活CRISPR RNA、指导RNA以及编码其的核酸分子。还提供了包含所述核酸分子的载体和宿主细胞。还提供了用于结合感兴趣的靶序列的CRISPR系统，其中所述CRISPR系统包含RNA‑指导的核酸酶多肽和一种或多种指导RNA。
rna 指导核酸酶及其活性片段变体使用方法

[发明专利]用于RNA建库中快速去除靶RNA的逆转录阻碍探针及其应用-CN202110257924.X有效
发明人：江翱;卢瑶;曹振;宋东亮 -专利权人：翌圣生物科技（上海）有限公司
申请日： 2021-03-10 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供一种用于RNA建库中快速去除靶RNA的逆转录阻碍探针及其应用，所述探针长度为20‑40 nt，与靶RNA序列严格互补配对，且与其他非靶RNA不存在连续超过15 nt的互补配对，探针的Tm值不低于本发明利用逆转录阻碍探针法在一链cDNA合成时实现对靶RNA的逆转录进行高效率高特异性的抑制，从而阻碍靶RNA参与下游建库过程。本发明具有操作简单（一步操作）、耗时极短（2 min）、对非靶RNA保留完整、特异性强、效率高、成本低和基因检出数高等优点，非常适合用于工业自动化建库和疾病快速诊断领域。
用于 rna 建库中快速去除逆转录阻碍探针及其应用

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