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[发明专利]非侵入性自动细胞增殖装置-CN200880115050.7无效
发明人：弗朗西斯·肖恩·穆尔曼;科舍·奈度;艾德兰·雅各布斯·凡威克 -专利权人： CSIR
申请日： 2008-09-05 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：一种用于自动培养细胞的细胞增殖装置，所述增殖装置包括在其中包含刺激-反应三维(3D)细胞支架的生物反应器，所述刺激-反应三维(3D)细胞支架可被可逆地操作以将其表面性质在亲水状态和疏水状态之间改变。
侵入自动细胞增殖装置

[发明专利]一种全极化合成孔径雷达的目标非相干分解方法-CN201410852435.9有效
发明人：朱飞亚;张云华;李东 -专利权人：中国科学院空间科学与应用研究中心
申请日： 2014-12-31 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： G01S7/41 文献下载
摘要：本发明提供了一种全极化合成孔径雷达的目标非相干分解方法，该非相干分解方法借助没有参数增殖的Paladini的乘性分解形式，将参数物理意义明确的Touzi分解推广成乘性分解，从而提供一种没有参数增殖的、物理意义明确的乘性分解形式，克服了Paladini分解中某些参数物理意义不明确的缺点，同时也克服了Touzi分解参数增殖的缺点，实现了信息无丢失且没有参数增殖的目标分解，分解过程没有参数增殖及信息丢失，分解参数物理意义明确。
一种极化合成孔径雷达目标相干分解方法

[发明专利]索拉非尼、瑞戈非尼及其类似物或衍生物的新应用-CN202010668274.3有效
发明人：邓沱;胡婉钰;吾甫尔·艾尼 -专利权人：中南大学湘雅二医院
申请日： 2020-07-13 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：本申请属于医药技术领域，公开了具体涉及索拉非尼的新应用，尤其是索拉非尼在制备治疗骨髓增殖性肿瘤的药物中的应用。所述骨髓增殖性肿瘤为真性红细胞增多症或芦可替尼耐药性的骨髓增殖性肿瘤。索拉非尼用于真性红细胞增多症的治疗给广大真性红细胞增多症的患者提供了新的治疗途径，给临床医生及患者提供了更多选择。对于芦可替尼耐药的骨髓增殖性肿瘤患者，索拉非尼能为患者提供继续的口服药物治疗，免于接受骨髓移植。索拉非尼可以化学合成，成本较生物制剂要低。且已经通过FDA及NMPA的批准上市，用于临床治疗。其副反应较少较轻，临床病人耐受性良好，且病人负担较轻。
索拉非尼瑞戈非尼及其类似物衍生物应用

[发明专利]表达嵌合抗原受体的基因修饰T细胞的制备方法-CN201680058705.6有效
发明人：西尾信博;中沢洋三;田中美幸;盛田大介;高桥义行 -专利权人：国立大学法人名古屋大学;国立大学法人信州大学
申请日： 2016-10-07 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供一种表达嵌合抗原受体的基因修饰T细胞的制备方法，包括以下的步骤：(1)准备非增殖性细胞的步骤，所述非增殖性细胞是通过在利用抗CD3抗体和抗CD28抗体对含有T细胞的细胞群进行刺激后，进行使增殖能力丧失的处理而得到的；(2)通过转座子法得到导入有靶抗原特异性嵌合抗原受体基因的基因修饰T细胞的步骤；(3)将步骤(1)中准备的非增殖性细胞和步骤(2)中得到的基因修饰T细胞混合，在利用抗CD3抗体和抗CD28抗体进行刺激的同时进行共培养的步骤另外，本发明提供一种表达嵌合抗原受体的基因修饰T细胞的制备方法，包括以下的步骤：(i)准备保持有病毒肽抗原的非增殖性细胞的步骤，所述保持有病毒肽抗原的非增殖性细胞是通过在利用抗CD3抗体和抗CD28抗体对含有T细胞的细胞群进行刺激后，进行病毒肽抗原存在下的培养和使增殖能力丧失的处理而得到的；(ii)通过转座子法得到导入有靶抗原特异性嵌合抗原受体基因的基因修饰T细胞的步骤；(iii)将步骤(i)中准备的非增殖性细胞和步骤
表达嵌合抗原受体基因修饰细胞制备方法

[发明专利]多能性干细胞的非致瘤性增殖-CN201710134228.3有效
发明人：丁大清;朱堂元 -专利权人：佛教慈济医疗财团法人
申请日： 2012-04-19 - 公布日： 2017-07-11 - 主分类号： C12N5/0735 文献下载
摘要：本发明公开了多能性干细胞的非致瘤性增殖。具体地，本发明提供一种在包含人类脐带间质干细胞(HUCMSCs)的培养基中增殖人类胚胎干(hES)细胞的方法，其中，该培养基作为滋养层。在培养基中，该人类胚胎干(hES)细胞维持胚胎干细胞的特性，如多能性、无限制的未分化增殖及正常的染色体组型。本发明还提供一种该人类胚胎干(hES)细胞的非致瘤性增殖方法，且该方法不会形成畸胎瘤。
多能干细胞非致瘤性增殖

[发明专利]多能性干细胞的非致瘤性增殖-CN201210116985.5在审
发明人：丁大清;朱堂元 -专利权人：财团法人佛教慈济综合医院
申请日： 2012-04-19 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明提供一种在包含人类脐带间质干细胞(HUCMSCs)的培养基中增殖人类胚胎干(hES)细胞的方法，其中，该培养基作为滋养层。在培养基中，该人类胚胎干(hES)细胞维持胚胎干细胞的特性，如多能性、无限制的未分化增殖及正常的染色体组型。本发明还提供一种该人类胚胎干(hES)细胞的非致瘤性增殖方法，且该方法不会形成畸胎瘤。
多能干细胞非致瘤性增殖

[发明专利]利用海南粗榧非胚性细胞悬浮培养生产紫杉醇及其前体物巴卡亭III的方法-CN201310749388.0有效
发明人：乔飞;江雪飞;王荣香;王琴飞;丛汉卿;钱丹;赵小青;尹俊梅 -专利权人：中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所
申请日： 2013-12-30 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： C12P17/02 文献下载
摘要：一种利用海南粗榧非胚性细胞悬浮培养生产紫杉醇及其前体物巴卡亭III的方法，含以下步骤：（1）取海南粗榧外植体，在愈伤诱导培养基上进行培养，获得非胚性愈伤组织；（2）将非胚性愈伤组织在愈伤增殖培养基上进行增殖培养，获得生长迅速疏松的细胞团；（3）将细胞团接种至细胞悬浮启动培养基中培养，获得液体培养的非胚性悬浮细胞系；（4）将非胚性悬浮细胞系静置沉淀后，取沉淀接种至液体增殖培养基中，获得悬浮细胞；（5）将悬浮细胞离心沉淀
利用海南粗榧非胚性细胞悬浮培养生产紫杉醇及其前体物巴卡亭 iii 方法

[发明专利]吡非尼酮在制备防治眼科手术后增殖性疾病的药物中的应用及其滴眼液-CN201110228845.2有效
发明人：余敏斌;杨扬帆;林羡钗;叶成添;孙国英 -专利权人：中山大学中山眼科中心
申请日： 2011-08-10 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： A61K31/4418 文献下载
摘要：本发明公开了吡非尼酮在制备防治眼科手术后增殖性疾病的药物中的应用及其滴眼液。本发明将吡非尼酮配制成滴眼液，经过实验发现，其稳定性好，并且具有较好的眼内组织穿透性，能抑制HLECs的迁移和增殖，在作用范围(0～1mg/ml)内对HLECs无细胞毒性，吡非尼酮在0～1％范围内，在眼部连续用药吡非尼酮可延缓兔眼Phaco术后PCO的发生，减少HLECs的增殖，减少PCO对光学区的遮挡，且PFD应用于兔眼Phaco术后未见明显眼表损伤或术后炎症加重，未见严重不良反应发生。因此本发明的吡非尼酮可以用于防治眼科手术后增殖性疾病，特别是白内障术后发生的后囊膜混浊。
吡非尼酮制备防治眼科术后增殖性疾病药物中的应用及其滴眼液

[发明专利]一种苯胺嘧啶/喹啉杂合物、制备方法及医药用途-CN201910062995.7有效
发明人：韩春;吴林韬;苏峰;李梦瑶;胡晓琴;武曦;王晓霞;孙龙 -专利权人：长治学院
申请日： 2019-01-23 - 公布日： 2020-01-10 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供的化合物对非小细胞肺癌细胞A549、H1975、HCC827、人结肠癌细胞HCT116、人肝癌细胞HepG2、人表皮癌细胞A431具有不同程度的增殖抑制作用，部分化合物对部分肿瘤细胞的增殖抑制作用强于阳性药吉非替尼而且，本发明提供的大部分化合物对正常细胞HBE的增殖抑制作用较弱，对肿瘤细胞的选择性更高，安全性显著优于阳性药吉非替尼。
增殖抑制作用苯胺嘧啶吉非替尼医药用途肿瘤细胞阳性药杂合喹啉制备非小细胞肺癌细胞人结肠癌细胞人肝癌细胞正常细胞人表皮癌细胞

[发明专利]蓝光在影响神经干细胞增殖分化中的应用-CN201711042351.9有效
发明人：李曦;许志亮;王梅天 -专利权人：山东大学
申请日： 2017-10-30 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： C12N5/0797 文献下载
摘要：本发明涉及蓝光在影响神经干细胞增殖分化中的应用。本发明通过对培养获得的高纯度小鼠神经干细胞在特定条件下蓝光照射后，正常培养，发现神经干细胞增殖速率明显增加，而向神经元分化的细胞数显著减少。本发明首次仅通过特定条件下的蓝光照射达到提高神经干细胞增殖速度、降低神经干细胞分化程度的目的，不添加任何其他物质，非侵入非接触，对细胞毒副作用低；未对神经干细胞进行侵入性或修饰性操作；单纯通过物理条件，
影响神经干细胞增殖分化中的应用

[发明专利]一组用于预测非增殖性DR发生风险的血浆代谢标志物及其应用和评分模型的构建方法-CN202211377518.8在审
发明人：杨书;梁真;康林;王新宇;杨广燕;马传瑞;向佳晴 -专利权人：深圳市人民医院
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一组用于预测非增殖性DR发生风险的血浆代谢标志物，该组标志物由苯乙尿酸、甲基巴豆酰甘氨酸、L‑天冬氨酸、3‑磺酸钠‑L‑丙氨酸、吲哚酸、苏氨酸、4‑十二烷基苯磺酸和L‑精氨酸组成。还公开了定量前述标志物表达量的试剂在制备非增殖性DR发生风险检测试剂中的应用。还公开了一种预测非增殖性DR发生风险的评分模型的构建方法。
一组用于预测增殖 dr 发生风险血浆代谢标志及其应用评分模型构建方法

[发明专利]选择转基因植物细胞的方法-CN96194540.0无效
发明人：安娜·朱莉娅·特鲁尔森;查尔斯·爱德华·格林;卡尔·约瑟夫·布朗·Ⅳ -专利权人：塞迷尼思蔬菜种子公司
申请日： 1996-04-05 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明涉及用于增加在异养培养条件下培养的转化的和非转化的植物细胞混合物中的转化植物细胞的数量的选择方法。根据该方法，在一种培养基中，在异养培养条件下培养转化的和非转化的植物细胞混合物，所述培养基含有非转化植物细胞增殖和生长所需的基本营养和约1.5－3倍标准量的磷，其中不含支持所述生长和增殖的碳源。由加密碳源替代所利用的碳源，所述加密碳源不支持所述的非转化植物细胞的生长和增殖。转化的植物细胞有插入到至少含有一个表达盒的其基因组中的异源DNA片段。该表达盒含有一个异源DNA选择性标记片段，该片段包括编码异源酶的第一异源基因，该基因的表达将加密碳源转化为在异养培养条件下支持转化植物细胞生长和增殖的碳源。另外，本发明还涉及提高在延迟的选择性培养条件下培养的转化的和非转化的植物细胞混合物中转化植物细胞的数量的选择方法。
选择转基因植物细胞方法

[发明专利]用于治疗癌症的杂环PDK1抑制剂-CN201680072623.7在审
发明人： S.K.汉森;M.E.宾纳茨 -专利权人：苏尼西斯制药有限公司
申请日： 2016-10-21 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本文描述了抑制PIF‑介导的底物与PDK1结合的化合物的使用方法，其可用作癌症生长或增殖的抑制剂，该癌症生长或增殖是RSK2‑依赖性或AKT‑非依赖性的。
癌症生长治疗癌症非依赖性抑制剂增殖的底物介导可用杂环增殖

[发明专利]利用美丽鸡血藤非胚性细胞悬浮培养生产牛大力多糖的方法-CN201310371103.4有效
发明人：乔飞;徐立;王荣香;江雪飞;李志英;赵小青;丛汉卿;王茂媛;李丽;黄碧兰;李克烈 -专利权人：中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所
申请日： 2013-08-23 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用美丽鸡血藤非胚性单细胞悬浮培养生产牛大力多糖的方法，含以下步骤：取美丽鸡血藤外植体，在愈伤诱导培养基上进行培养，获得非胚性愈伤组织；将非胚性愈伤组织在愈伤增殖培养基上进行增殖培养，获得生长迅速疏松的细胞团；将细胞团接种至细胞悬浮启动培养基中培养，获得液体培养的单细胞悬浮系；将单细胞悬浮系离心沉淀后，取沉淀接种至液体增殖培养基中，获得悬浮细胞；将悬浮细胞，水提取后，在提取液中加水无水乙醇至溶液中乙醇的体积百分含量为
利用美丽鸡血藤非胚性细胞悬浮培养生产大力多糖方法

[发明专利]利用快-热耦合混合能谱实现长期能量放大的混合堆包层-CN201210089639.2有效
发明人：柏云清;金鸣;王明煌;吴宜灿 -专利权人：中国科学院合肥物质科学研究院
申请日： 2012-03-30 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： G21B1/01 文献下载
摘要：利用快-热耦合混合能谱实现长期能量放大的混合堆包层，包括一个第一壁、一个快裂变区、一个非裂变中子倍增区、一个热裂变区、一个氚增殖区，其结构由内到外的次序为第一壁、快裂变区、非裂变中子倍增区、热裂变区和氚增殖区；所述包层采用氦气环向流动、逐级冷却的方式，氦气从第一壁侧壁管道进入包层，在冷却了第一壁后通过包层侧壁横向进入快中子裂变区，冷却快中子裂变区之后从所述包层的另一侧进入非裂变中子增殖区和热裂变区后进入第一壁侧壁管道流出；氚增殖区的液态锂铅从包层上部进入，下部流出，依靠自身的流动将热量和产生的氚带出。本发明能够实现长期的能量放大，较高的发电效率和较好的安全性。
利用耦合混合实现长期能量放大包层

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