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B 作业；运输

C 化学；冶金

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E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

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2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]雷沙吉兰柠檬酰胺-CN201280049740.3无效
发明人：康斯坦丁·尤兰恩克;乔治·韦尔巴;穆罕默德·萨法迪;安东·弗兰克尔;迈克尔·凯撒;丹尼特·李驰特;埃泽尔·巴哈尔;拉米·林多尔-哈达斯;玛瑞娜·佐尔夫斯基;雷切尔·科恩 -专利权人：泰华制药工业有限公司
申请日： 2012-10-09 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： A61K31/16 文献下载
摘要：本发明提供雷沙吉兰柠檬酰胺和从雷沙吉兰制备雷沙吉兰柠檬酰胺的方法。本发明还提供了含炔丙基-1(R)-氨基茚满或其药学上可接受的盐和雷沙吉兰柠檬酰胺化合物或其盐的组合物，和基于雷沙吉兰柠檬酰胺相对于雷沙吉兰的百分量，验证所述药物组合物的方法。
雷沙吉兰柠檬

[发明专利]缓释雷沙吉兰处方-CN201080009551.4有效
发明人：穆罕默德·萨法迪;丹尼拉·李驰特;雷切尔·科恩;安东·弗兰克尔;托马斯·科尔泰;玛瑞娜·佐尔夫斯基 -专利权人：泰华制药工业有限公司
申请日： 2010-01-21 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： A01N3/02 文献下载
摘要：本发明披露了雷沙吉兰碱的处方，它们被设计为缓慢释放雷沙吉兰，而同时又保持特定的药物动力学性质。本发明还披露了雷沙吉兰柠檬酸盐及其用途与制造方法。
缓释雷沙吉兰处方

[发明专利]甲磺酸雷沙吉兰及其中间体的制备方法-CN201810856618.6有效
发明人：陈健;于冲冲;应述欢 -专利权人：上海博志研新药物技术有限公司
申请日： 2018-07-31 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C07C209/50 文献下载
摘要：本发明公开了甲磺酸雷沙吉兰及其中间体的制备方法。本发明提供了一种甲磺酸雷沙吉兰I的制备方法，其包括以下步骤：步骤1：在有机溶剂中，还原剂和催化剂存在下，将雷沙吉兰中间体II与还原剂进行还原反应，得到雷沙吉兰中间体III；步骤2：在有机溶剂中，将步骤1得到的雷沙吉兰中间体III与甲磺酸进行成盐反应得到甲磺酸雷沙吉兰I即可。本发明的制备方法不使用副反应较多的胺基烷基化反应，制得的甲磺酸雷沙吉兰I纯度高、达到原料药要求，纯度大于99.5％、最大单一杂质小于0.10％、收率高、生产成本低，适合于工业化生产。
甲磺酸雷沙吉兰及其中间体制备方法

[发明专利]甲磺酸雷沙吉兰晶形及其制备方法-CN200810025846.5无效
发明人：黄才古;何慧敏 -专利权人：美德（江西）生物科技有限公司
申请日： 2008-01-17 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： C07C211/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型的甲磺酸雷沙吉兰的晶形I及其制备工艺，药物制剂和药疗上的用途。甲磺酸雷沙吉兰晶形I用异丙醇、乙醇、丙酮、乙酸乙脂、乙晴等溶剂重结晶甲磺酸雷沙吉兰制得。
甲磺酸雷沙吉兰晶形及其制备方法

[发明专利]甲磺酸雷沙吉兰口腔崩解片及其制备方法-CN202010467731.2在审
发明人：吴霞;宋雪梅 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2020-05-28 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲磺酸雷沙吉兰口腔崩解片及其制备方法，将活性药物甲磺酸雷沙吉兰制成微丸，相应辅料混合均匀，采用直压工艺进行口腔崩解片制备。所述甲磺酸雷沙吉兰口腔崩解片各组分重量百分比为：甲磺酸雷沙吉兰0.78%‑1.56%，填充剂66.72%‑87.44%，崩解剂5%‑15%，粘合剂3%‑5%，矫味剂1.0%‑9.0%、润滑剂2%‑3.5%本申请的实施旨为解决甲磺酸雷沙吉兰苦味，提供一种具有服用和携带方便，患者依从性高，起效迅速，该制剂具有广阔的开发前景和经济价值。
甲磺酸雷沙吉兰口腔崩解及其制备方法

[发明专利]一类雷沙吉兰基因毒性杂质化合物及其制备方法和用途-CN201911354999.9在审
发明人：马运涛;穆永乐;李万;张敏;何先亮;黄鲁宁;陶安平;安建国;顾虹 -专利权人：上海奥博生物医药技术有限公司;浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种式XI，式XII和式XIII所示雷沙吉兰基因毒性杂质化合物，该类化合物制备方法及其在雷沙吉兰中间体和成品质量检查时作为基因毒性杂质对照品的用途，本发明的实施有效的控制了雷沙吉兰的质量，从而保证雷沙吉兰临床使用的安全性和有效性
一类雷沙吉兰基因毒性杂质化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种治疗或预防神经系统疾病的雷沙吉兰透皮贴片及其制备方法-CN200610054110.1有效
发明人：林佳亮;肖进迈;邓杰 -专利权人：重庆医药工业研究院有限责任公司;上海复星医药（集团）股份有限公司
申请日： 2006-03-06 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： A61K31/133 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗或预防神经系统疾病的雷沙吉兰的透皮药物贴片及制备方法，其含有一个不会和基质成分起化学作用的支持层，一个含有雷沙吉兰及其药物上可接受的盐的基质层及一个使用前须撕去的保护层，其特征在于基质是一个以有机高分子材料为基础的聚合物和以无机或有机物材料为填充剂的粘着体系，基质层中大量微储存库包含雷沙吉兰；基质中还含有一种或一种以上的促进雷沙吉兰经皮吸收的物质；其中上述有机高分子材料为基础的聚合物为雷沙吉兰的储库和粘着剂。
一种治疗预防神经系统疾病雷沙吉兰透皮贴片及其制备方法

[发明专利]帕金森氏病的固定剂量组合疗法-CN201380014052.8有效
发明人：纽里特·利夫纳;皮尼尼特·利特曼;沙立·扎克斯 -专利权人：图必制药公司
申请日： 2013-01-10 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： A61K31/137 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于治疗帕金森氏病(Parkinson's disease)的药物组合物，所述药物组合物包含药学上可接受的载体和普拉克索(pramipexole)与雷沙吉兰(rasagiline)的固定剂量组合，其中所述固定剂量组合含有亚治疗剂量的普拉克索和亚治疗剂量的雷沙吉兰，并且普拉克索的所述剂量低于或等于雷沙吉兰的所述剂量。
帕金森固定剂量组合疗法

[发明专利]雷沙吉兰、其甲磺酸盐及其中间体的制备方法-CN201010548038.4无效
发明人：刘国斌;汪志峰;刘军涛 -专利权人：凯瑞斯德生化(苏州)有限公司
申请日： 2010-11-17 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： C07C211/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种雷沙吉兰中间体化合物III的制备方法：将化合物II和卤代丙炔VI反应，即可。本发明还公开了一种式IV所示的雷沙吉兰的制备方法：按上述方法制备雷沙吉兰中间体化合物III，之后进行水解反应即可。本发明还公开了如式V所示的雷沙吉兰甲磺酸盐的制备方法：按上述方法制备式IV所示的雷沙吉兰；之后和甲磺酸进行成盐反应，即可。
雷沙吉兰甲磺酸盐及其中间体制备方法

[发明专利]用于制备对映异构纯胺的方法-CN200980129438.7有效
发明人：维纳亚克·戈雷;宾杜·马诺杰库马;桑迪普·索娜瓦内;达塔特雷·科卡内;辛德帕尔·汤克 -专利权人：基因里克斯（英国）有限公司
申请日： 2009-06-02 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： C07C211/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备(R)-1-5氨基茚满(2)、雷沙吉兰(1)以及雷沙吉兰的药用盐的改善方法。
用于制备映异构纯胺方法

[发明专利]一种稳定的控释释放的雷沙吉兰透皮贴片及其制备方法-CN200810069850.1有效
发明人：林佳亮;李群;李宏忠;张涛;邓杰;樊斌 -专利权人：重庆医药工业研究院有限责任公司
申请日： 2008-06-20 - 公布日： 2009-12-23 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于治疗或预防神经系统疾病的雷沙吉兰(rasagiline)及其药物上可接受的盐的透皮药物贴片，包含雷沙吉兰或药物上可接受的盐，至少一种亲水性的聚合物基质，该贴片的pH值在不小于3.5到不大于该贴片具优越的稳定性和很好地控制雷沙吉兰的透皮释放的特性。
一种稳定控释释放雷沙吉兰透皮贴片及其制备方法

[发明专利]一种甲磺酸雷沙吉兰的合成方法-CN202211120846.X在审
发明人：唐海涛;夏崇亮;王枫狄;葛海涛;王正俊 -专利权人：江苏苏中药业研究院有限公司
申请日： 2022-09-15 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07C209/28 文献下载
摘要：本发明涉及化学物质制备技术领域，公开一种甲磺酸雷沙吉兰的合成方法。本发明所提供的一种外消旋体雷沙吉兰的合成方法，以1‑茚酮为原料，在还原剂作用下，与炔丙胺反应，得到外消旋体雷沙吉兰，该方法仅需4～7h即能反应完全，解决了现有技术中反应时间长的问题，工业更实用。另外，本发明通过环合、还原胺化、拆分、成盐，较高收率地得到合格的雷沙吉兰原料药，其具有原料易得，工艺简洁，效率高，杂质少，对环境污染较少，适合工业化生产等优点。
一种甲磺酸雷沙吉兰合成方法

[发明专利]雷沙吉兰口服固体制剂-CN200610095059.9有效
发明人：宗太丽;牟才华 -专利权人：重庆医药工业研究院有限责任公司
申请日： 2006-08-25 - 公布日： 2007-02-14 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗帕金森疾病的雷沙吉兰口服各种固体制剂。它包含有效量的雷沙吉兰或其可药用盐以及药剂学上的辅料，其特征在于：所述药剂学上的辅料中填充剂为30～90％，崩解剂为0～30％，均以重量百分比计。本发明提供的雷沙吉兰口服固体制剂，具有服用方便、起效迅速、生物利用度高的特点，特别适合静态性震颤、行动不便的帕金森病患者。采用本发明所选用的药用辅料制得的雷沙吉兰口服固体制剂具有遇唾液快速崩解、口感良好的特性，同时也具有较好的硬度、可以满足生产、存储及运输的要求。
雷沙吉兰口服固体制剂

[发明专利]雷沙吉兰和普多比啶组合以治疗神经退化性病症，尤其亨廷顿氏病-CN201380050232.1在审
发明人：迈克尔·海登;谢丽尔·菲茨尔·阿塔斯 -专利权人：泰华制药工业有限公司
申请日： 2013-09-27 - 公布日： 2015-07-08 - 主分类号： A61K31/135 文献下载
摘要：本发明提供一种治疗罹患神经退化性病症，例如亨廷顿氏病的患者的方法，其包含向所述患者投与作为普多比啶的附加疗法或与普多比啶组合的雷沙吉兰。本发明同样提供一种用于治疗罹患神经退化性病症的患者的包含雷沙吉兰和普多比啶的包装和药物组合物。本发明同样提供在治疗罹患神经退化性病症的患者中用作附加疗法或与普多比啶组合使用的雷沙吉兰。本发明进一步提供雷沙吉兰和普多比啶在制备用于治疗罹患神经退化性病症的患者的组合中的用途。
雷沙吉兰组合治疗神经化性病症尤其亨廷顿氏病

[发明专利]用于制备胺的改进方法-CN200980129248.5有效
发明人：维纳亚克·戈雷;宾杜·马诺杰库马;桑迪普·索娜瓦内;达塔特雷·科卡内;辛德帕尔·汤克 -专利权人：基因里克斯（英国）有限公司
申请日： 2009-06-02 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C07C209/08 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备雷沙吉兰(1)及其药用盐的改进方法。具体地，本发明涉及用于制备基本上不含杂质的雷沙吉兰(1)及其盐的方法。
用于制备改进方法

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