“酶消化法”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果576498个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种评测猪饲料消化能的仿生酶法-CN201210042189.1无效
发明人：方洛云;蒋林树 -专利权人：北京农学院
申请日： 2012-02-22 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： G01N5/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种评测猪饲料消化能的仿生酶法，该方法包括以下步骤：（1）将饲料粉碎后与缓冲液混合，再加入仿生的动物胃液消化酶液,混合均匀后调整pH值为酸性进行胃仿生消化，得到胃仿生消化液；（2）向胃仿生消化液中加入缓冲液、调整pH值后加入仿生的动物小肠消化酶液进行小肠仿生消化，得到小肠仿生消化液；（3）将小肠仿生消化液调整pH值、加入仿生的动物大肠消化酶液进行大肠仿生消化得到大肠仿生消化液；（4）将大肠仿生消化液过滤，测定残渣重，计算消化能。本发明评测猪饲料消化能的仿生酶法具有精度高、稳定性强和重复性好等优点，能够在生产实际中进行推广应用。
一种评测猪饲料消化仿生

[发明专利]脐带间充质干细胞的分离纯化方法-CN201911030969.2在审
发明人：江嘉豪;何美弟;李静静;赵蓝 -专利权人：广东唯泰生物科技有限公司
申请日： 2019-10-28 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：该方法，包括以下步骤：分离脐带组织：取脐带组织，清洗去除血液，剪碎为组织碎片，备用；组织消化：取上述组织碎片，加入组织消化液震荡消化；所述组织消化液中含有中性蛋白酶、透明质酸酶、胶原酶II和DNA酶；消化结束后加入终止液终止，过滤，得未消化的组织块和滤液，将滤液离心去除上清获得细胞；细胞培养：将上述组织块和细胞接种于培养瓶中，以无血清培养基进行培养，获得所述脐带间充质干细胞。上述脐带间充质干细胞的分离纯化方法，针对常规技术中酶消化法和组织块培养法的不足，能够在三至五天内得到足够的原代细胞。
脐带间充质干细胞消化分离纯化脐带组织组织碎片消化液组织块细胞培养无血清培养基组织块培养法透明质酸酶中性蛋白酶胶原酶II 离心去除酶消化法细胞接种原代细胞再生医学干细胞培养瓶终止液剪碎去除备用过滤清洗震荡血液细胞

[发明专利]一种青年猪胰岛分离方法及分离用消化液-CN201710313206.3有效
发明人：王维;马小倩;王贵强;王佳;李桑;徐畅 -专利权人：中南大学
申请日： 2017-05-05 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种青年猪胰岛分离方法及分离用消化液。所述的消化液在使用以基础培养基或者平衡盐溶液为液相添加了常规消化酶的基础上添加了DNase Ⅰ、中性蛋白酶、Ⅰ、Ⅲ型胶原酶、CaCl₂、Trolox、生长抑素等。同时在做胰岛分离时改变传统灌注消化法，变为剪碎组织消化法，以提高青年猪胰岛得率。本发明在不影响猪胰岛细胞功能的情况下，能够稳定提高胰岛细胞得率、降低经济成本，并且易于操作，降低污染概率。
消化液猪胰岛得率基础培养基平衡盐溶液中性蛋白酶猪胰岛细胞消化降低污染经济成本生长抑素胰岛细胞胶原酶消化酶剪碎胰岛灌注概率

[发明专利]蜘蛛体内消化酶活性的快速检测方法－四维信息法-CN200610031346.3无效
发明人：王智 -专利权人：王智
申请日： 2006-03-14 - 公布日： 2007-09-19 - 主分类号： G01N35/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种农药对捕食性天敌体内消化酶活性影响的快速检测方法，即四维信息动态监测法。该方法是一个由网络/频谱/阻抗分析仪、电子计算机和金电极等组成的检测架，在农药的影响下，对捕食性天敌体内消化酶活性进行快速检测。利用本方法实时动态监测拟环纹豹蛛中肠蛋白消化酶对酪蛋白的酶促水解过程及三大类农药对酶活性的影响，结果表明这三大类农药的合适低剂量可显著地增强蛋白消化酶的活性，较高剂量地农药可显著抑制蛋白酶的活性，且水解过程稳态频移值可准确地反映酶活性与农药浓度的关系，证实该法比传统的紫外光光度分析法优势明显，可广泛用于生物酶的活性检测。
蜘蛛体内消化酶活性快速检测方法信息

[发明专利]农药对捕食性天敌体内消化酶活性的快速检测方法-CN200510031399.0无效
发明人：王智 -专利权人：湖南文理学院
申请日： 2005-03-28 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： G01N27/416 文献下载
摘要：本发明公开了一种农药对捕食性天敌体内消化酶活性影响的快速检测方法，即压电石英阻抗分析法。该方法是一个由网络/频谱/阻抗分析仪、电子计算机和金电极等组成的检测架，在农药的影响下，对捕食性天敌体内消化酶活性进行快速检测。利用本方法实时动态监测拟环纹豹蛛中肠蛋白消化酶对酪蛋白的酶促水解过程及三大类农药对酶活性的影响，结果表明这三大类农药的合适低剂量可显著地增强蛋白消化酶的活性，较高剂量地农药可显著抑制蛋白酶的活性，且水解过程稳态频移值可准确地反映酶活性与农药浓度的关系，证实该法比传统的紫外光光度分析法优势明显，可广泛用于生物酶的活性检测。
农药食性天敌体内消化酶活性快速检测方法

[发明专利]一种制备牙髓间充质干细胞及建立牙髓间充质干细胞库的方法及细胞复苏方法-CN201510056179.7在审
发明人：芦慧颖;张怡;王春梅;刘艳青 -专利权人：黑龙江天晴干细胞股份有限公司
申请日： 2015-02-03 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明步骤如下：将牙齿的髓腔打开，经胰酶替代物半消化法对牙髓组织进行原代培养，经过传代培养即获得牙髓间充质干细胞，将制备的牙髓间充质干细胞进行生物特性检测，扩大培养，冻存，建立牙髓干细胞库。本发明采用了胰酶替代物半消化法对牙髓组织进行消化，这与传统的消化法不同，胰酶替代物价格便宜容易购买，半消化法有效防止了细胞的丢失，提高了细胞的冻存数量。
一种制备牙髓间充质干细胞建立方法细胞复苏

[发明专利]酶消化法联合EGF培养人羊膜间充质干细胞的方法-CN201210505486.5无效
发明人：陆华 -专利权人：陆华
申请日： 2012-11-30 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明提供一种酶消化法联合表皮生长因子(EGF)培养人羊膜间充质干细胞(hAMSCs)的方法，其包括如下步骤：hAMSCs的分离，hAMSCs的原代培养，hAMSCs的传代培养与扩增，hAMSCs的冻存和复苏本发明采用胰蛋白酶和胶原酶分步多次消化来收集羊膜细胞，通过加入4ng/mlEGF，将贴壁培养和消化时间控制相结合，获得纯度和活性较高人羊膜间充质干细胞(hAMSCs)。本发明的酶消化法联合联合EGF具有操作简单，快速实用等优点，是一种较为有效的分离纯化hAMSCs的方法。
消化联合 egf 培养羊膜间充质干细胞方法

[发明专利]大鼠真皮间质干细胞的培养方法-CN201410085659.1无效
发明人：张斌;许文荣;钱晖;朱伟;张徐;王梅;吴晓丹;朱艳华;史惠 -专利权人：江苏大学
申请日： 2014-03-10 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明公开了一种大鼠真皮间质干细胞的分离培养方法，此方法是将皮肤组织先消化过夜，再将皮肤组织的真皮和表皮分开，再将真皮组织块贴于细胞培养皿中倒置37℃培养箱中贴壁半小时，后应用低糖DMEM，10%FBS进行组织块的培养；真皮组织块培养至爬出细胞长满小皿即进行胰酶常规消化传代培养得到真皮间质干细胞。本发明方法采用皮肤组织块贴壁法和酶消化法相结合的新方法，既能够有效地避免皮肤组织块贴壁法造成表皮角质细胞污染又可以避免酶消化法中长时间胰酶作用对细胞生长状态的影响。
大鼠真皮间质干细胞培养方法

[发明专利]人头皮毛乳头细胞的高效快速分离方法-CN200610034481.3无效
发明人：胡志奇;孙锡金 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2006-03-22 - 公布日： 2006-09-13 - 主分类号： C12N5/08 文献下载
摘要：本发明公开一种毛乳头细胞的高效快速分离方法，该方法采用两步消化法消化头皮，即先用胶原酶I消化，再用胰酶消化，得到上皮细胞群并进行接种、培养。
人头皮毛乳头细胞高效快速分离方法

[发明专利]一种高效快速分离人头皮毛囊中上皮细胞的方法-CN200610034482.8无效
发明人：胡志奇;孙锡金 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2006-03-22 - 公布日： 2006-09-20 - 主分类号： C12N5/08 文献下载
摘要：本发明公开一种毛囊上皮细胞的高效快速分离方法，该方法采用两步消化法消化头皮，即先用胶原酶I消化，再用胰酶消化，得到上皮细胞群并进行接种、培养。
一种高效快速分离人头皮毛囊中上皮细胞方法

[发明专利]人羊膜间充质干细胞的分离方法-CN201210506430.1无效
发明人：陆华 -专利权人：陆华
申请日： 2012-11-30 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明提供一种酶消化法联合表皮生长因子(EGF)培养人羊膜间充质干细胞(hAMSCs)的过程中的hAMSCs的分离方法，所述培养过程包括如下步骤：hAMSCs的分离，hAMSCs的原代培养，hAMSCs本发明采用胰蛋白酶和胶原酶分步多次消化来收集羊膜细胞，通过加入4ng/mlEGF，将贴壁培养和消化时间控制相结合，获得纯度和活性较高人羊膜间充质干细胞(hAMSCs)。本发明的酶消化法联合联合EGF具有操作简单，快速实用等优点，是一种较为有效的分离纯化hAMSCs的方法。
羊膜间充质干细胞分离方法

[发明专利]一种快速评定植酸酶产品质量的方法-CN201410428966.5在审
发明人：林海;焦洪超;赵梅;王召;赵景鹏;宋志刚 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2014-08-27 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明涉及一种快速评定植酸酶产品质量的方法，是将粉碎后植物性原料样品中加入定量植酸酶产品，利用两步酶法(胃蛋白酶—胰酶)进行体外消化，取消化液进行磷含量的测定，通过消化液中磷含量的高低确定植酸酶产品酶解样品后释放的磷量，进而确定植酸酶产品的质量。本发明可以快速评定植酸酶产品质量且适于生产应用的方法，为生产中更好的使用植酸酶产品提供保障。
一种快速评定植酸酶产品质量方法

[发明专利]一种生长猪胃-小肠-大肠仿生消化方法及对饲料有效能值估测的应用-CN202110598619.7有效
发明人：赵峰;王钰明;张虎;杜中原;解竞静;萨仁娜 -专利权人：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
申请日： 2021-05-31 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： G01N31/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种模拟生长猪胃‑小肠‑大肠消化过程并应用于测定饲料有效能值的方法。该方法包括如下步骤：将饲料样品粉碎过筛；制备胃缓冲液、小肠缓冲液、大肠缓冲液、模拟胃液(含胃蛋白酶)、浓缩模拟小肠液(含淀粉酶、胰蛋白酶、糜蛋白酶)、浓缩模拟大肠液(含淀粉酶、胰蛋白酶、糜蛋白酶和纤维素酶)；将粉碎好的饲料样品装入单胃动物仿生消化系统的模拟消化管中，通过电脑程控按顺序分别加入模拟胃液进行胃模拟消化；加入浓缩模拟小肠液进行小肠模拟消化；加入浓缩模拟大肠液进行大肠模拟消化；消化结束后进行清洗，获得未消化残渣后，测定残渣及饲料样品的总能值，计算饲料有效能值。该方法克服了传统体外模拟消化方法中大肠消化阶段只含有纤维素酶而缺乏猪体内大肠液中含有一定活性浓度的淀粉酶、胰蛋白酶和糜蛋白酶的弊端，使测值与动物试验法的消化能、代谢能测值更加接近，且相关性更高、估测偏差更低的优势
一种生长小肠大肠仿生消化方法饲料效能估测应用

[发明专利]一种肿瘤浸润淋巴细胞的分离方法-CN201510124216.3在审
发明人：吴健;曹林平;陈康杰;丁超峰 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-03-20 - 公布日： 2015-07-08 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：该方法是将肿瘤组织块加入至胰酶消化液浸泡、孵育，使肿瘤组织块充分消化打散；分离、收集单个细胞经胰酶消化液重悬后进行多次密度梯度离心，再以红细胞裂解液孵育、离心，用含小牛血清的PBS缓冲液重悬；得到溶解的肿瘤浸润淋巴细胞在本发明中，酶消化结合机械法双重高效分离肿瘤浸润淋巴细胞，与机械法或酶消化法相比，本发明获得肿瘤浸润淋巴细胞存活率高且简便易行。
一种肿瘤浸润淋巴细胞分离方法

[发明专利]一步酶消化法分离提取成年大鼠心肌细胞的方法-CN201210054301.3无效
发明人：梁贵友;王峰;汤全;肖志超;蔡庆勇 -专利权人：遵义医学院附属医院
申请日： 2012-03-05 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种一步酶消化法分离提取成年大鼠心肌细胞的方法，采用Langendorff灌注装置经主动脉逆行灌流，依次用含钙液、无钙EGTA液、Ⅱ型胶原酶液灌流，收集Ⅱ型胶原酶循环液加入10%BSA溶液，将心室置于其中恒温摇床震荡消化，用吸管吹打循环液至消化完全得消化液，过滤，滤液自然沉降，收集细胞沉淀，悬浮在酶洗脱液中重复沉降即得心肌细胞，该方法获得的大鼠心肌细胞中75-93%都具有活性，每只大鼠心脏的活细胞产量最高可达约（5-8）×108个，本发明采用单一消化酶分离心肌细胞并用逐步梯度复钙法沉降，既简化了实验步骤，又大大提高了心肌细胞的存活率，简单经济，是分离成年大鼠心肌细胞行之有效的方法。
一步消化分离提取成年大鼠心肌细胞方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条