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[发明专利]一种丙泊酚的制备方法-CN201310586850.X有效
发明人：于航;蒿海军;鲍峰 -专利权人：辽宁药联制药有限公司
申请日： 2013-11-21 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： C07C39/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种丙泊酚的制备方法，其特征在于步骤1）对硝基苯酚在酸催化下与异丙醇或2‑卤代丙烷经傅克反应制得化合物；步骤2）化合物通过酰化保护制得化合物；步骤3）化合物通过还原反应制得化合物；步骤4）化合物通过重氮化反应制得化合物；步骤5）化合物在弱还原剂条件下发生分解反应，同时在碱性条件下进行水解，制得丙泊酚。
一种丙泊酚制备方法

[发明专利]还原碳纳米管包覆的磷酸亚铁锂正极材料的制备方法-CN201210358795.4有效
发明人：童庆松;黄娟;韩铭;姜祥祥;周慧;蔡斌;王浪 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2012-09-25 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： H01M4/58 文献下载
摘要：本发明涉及还原碳纳米管包覆的磷酸亚铁锂正极材料的制备方法，其特征在于制备过程如下：柠檬酸和乙二醇加热发生聚合反应，然后经过隔绝空气预烧结、冷却、粉碎及在空气气氛中于400℃烧结制得碳化合物。制备的碳化合物与还原剂的混合物混合，制得还原碳化合物。将还原碳化合物以及锂源化合物、亚铁源化合物、磷酸源化合物、湿磨介质混合球磨,真空干燥制得干燥粉末。干燥粉末置于惰性气氛或弱还原气氛中,在300℃烧结后经过冷却、粉碎和过筛，再置于惰性气氛或弱还原气氛中,采用两段烧结法制得还原碳纳米管包覆的磷酸亚铁锂正极材料。
还原纳米管包覆磷酸亚铁正极材料制备方法

[发明专利]一种格列齐特中间体1,2-环戊二甲酰胺的合成方法-CN202210919148.X在审
发明人：王喜成;刘晓然;张少春;牟新东 -专利权人：上海巽田科技股份有限公司
申请日： 2022-08-01 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C07D209/52 文献下载
摘要：所述合成方法包括如下步骤：步骤1：将化合物II酯化开环以制得化合物III；步骤2：将化合物III氧化开环以制得化合物IV；步骤3：将化合物IV还原脱羰以制得化合物V；步骤4：将化合物V氢化还原以制得化合物VI；以及步骤5：将化合物VI氨化以制得化合物I，其中，R1为C1～C8的烷基、环烷基、芳基或芳基烷基。
一种格列齐特中间体环戊二甲酰胺合成方法

[发明专利]茚达特罗氨基片段5,6-二乙基-2,3-二氢-1H-茚-2-胺盐酸盐的合成方法-CN201310302342.4有效
发明人：周叶兵;鲁东安;刘伟;张圣波 -专利权人：武汉恒和达生物医药有限公司
申请日： 2013-07-18 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C07C211/42 文献下载
摘要：该方法以乙苯Ⅰ为原料，经过Friedel–Crafts 反应得到化合物Ⅱ，化合物Ⅱ经环化得到乙基茚Ⅲ，乙基茚Ⅲ经过α位肟化反应得到化合物Ⅳ，化合物Ⅳ经RaneyNi还原得到化合物Ⅴ，最后化合物Ⅴ再经Tf基保护和硼氢化钠还原一锅法得化合物Ⅵ，化合物Ⅵ经过Friedel–Crafts 反应得到化合物Ⅶ，化合物Ⅶ经还原得化合物Ⅷ，化合物Ⅷ再去保护和盐酸化成盐得到最终产品化合物Ⅸ，即5,6-二乙基-2,3-二氢
茚达特罗氨基片段乙基盐酸合成方法

[发明专利]一类具有苯醌还原酶诱导活性的异喹啉生物碱的制备及其用途-CN202111390216.X有效
发明人：周志望;王勇;刘运来;王肖娜;江甜甜;唐圆圆 -专利权人：南昌大学
申请日： 2021-11-22 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：本发明公开了一类具有苯醌还原酶诱导活性的异喹啉生物碱的制备及其用途，涉及医药技术领域。一类具有苯醌还原酶诱导活性的异喹啉生物碱的制备及其用途，包括化合物1和化合物2，其制备步骤如下，步骤一：将干燥的Cryptocarya wrayi粉碎后用乙醇按浸渍法提取，得提取液，将提取液减压浓缩回收乙醇，得粗浸膏。本发明中所提出的化合物1和化合物2，均属于新的化合物，其未被公开，同时，通过对化合物1和化合物2进行苯醌还原酶诱导活性试验，结果表明化合物1和化合物2对Hepa 1c1c7小鼠肝癌细胞具有中等强度的苯醌还原酶诱导活性，实验结果表明本发明中所提出的化合物1和化合物2，可用来制备苯醌还原酶诱导剂，用于制备抗肿瘤药物。
一类具有苯醌还原酶诱导活性喹啉生物碱制备及其用途

[发明专利]一种还原亚硝基苯类化合物的方法-CN202211609189.5在审
发明人：张唐志;匡逸;陆茜;訾慧;罗德智;陈快快;赵濬宇 -专利权人：江西凌富生物科技有限公司;上海凌凯医药科技有限公司
申请日： 2022-12-14 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种还原亚硝基苯类化合物的方法，属于有机合成领域。本发明提供的还原亚硝基苯类化合物的方法包括如下步骤：化合物1在溶剂以及还原剂的存在下，反应得到化合物2，其中，所述还原剂为水合肼。本发明提供的还原亚硝基苯类化合物的方法可以在无需额外催化剂的情况下以温和的反应条件高收率地制得苯胺类化合物。
一种还原硝基苯化合物方法

[发明专利]阿瑞匹坦中间体杂质的制备方法-CN201911165026.0有效
发明人：李苏泳;蒙发明;温锦涛;郭俊;毛波;李彦雄;徐亮 -专利权人：中山奕安泰医药科技有限公司;广西奕安泰药业有限公司
申请日： 2019-11-25 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：所述制备方法包括以下反应步骤：(A)将原料1与格氏试剂4‑氟苯基卤化镁进行格氏反应；(B)将步骤(A)所得反应产物与还原剂进行还原反应，得化合物4；(C)将所得化合物4与脱保护试剂进行脱苄反应，得粗品5；(D)将所得粗品5在溶剂、碱的存在下，与保护试剂反应，得化合物6；(E)将所得化合物6在溶剂的存在下，与酸或碱进行脱保护反应，经分离纯化后得精品5。本发明方法先通过还原反应得到化合物4，再经脱苄反应合成化合物5的方法可以成功合成化合物5并大大提高粗品5的收率和纯度。进一步地，通过将该粗品5与保护试剂进行反应并纯化得到化合物6，其再经脱保护反应后，通过常规的柱层析即可分离得到高纯度的化合物5。
阿瑞匹坦中间体杂质制备方法

[发明专利]一种光学纯度阿瑞匹坦原料药中间体制备方法-CN201410848847.5有效
发明人：王艳;石利平;龚仕荣;徐春涛;张领;万新强;王清;刘思琪;颜薇薇 -专利权人：江苏阿尔法药业有限公司
申请日： 2014-12-30 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： C07D265/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种光学纯度阿瑞匹坦原料药中间体的制备方法：由化合物II反应生成化合物III，然后再与氯化剂反应制得化合物IV，将化合物IV还原制得化合物V，再在酸性条件下通过加热制得化合物VI，经环合得到半缩醛化合物VII，再与1R-1-溴-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙烷合成化合物VIII，与双对氟苯基铜锂反应得化合物IX，最后经还原合成I。
一种光学纯度阿瑞匹坦原料药中间体制备方法

[发明专利]一种替格瑞洛的制备方法-CN201710315815.2有效
发明人：李华;张继文;张晗 -专利权人：山东裕欣药业有限公司
申请日： 2017-05-08 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明化合物Ⅱ与二氯亚砜和硫氰酸铵反应制得化合物Ⅲ，化合物Ⅲ经过取代制得化合物Ⅳ，化合物Ⅳ在酸性条件下缩合及水解生成化合物Ⅴ，最后经过还原制得终产品替格瑞洛(Ⅰ)。
一种替格瑞洛制备方法

[发明专利]一种制备莫西沙星中间体(S,S)-2,8-二氮杂双环[4,3,0]壬烷的方法-CN202310361545.4在审
发明人：吴晓东;王小宁;郑书岩;周志敏;华阳 -专利权人：南京杰运医药科技有限公司
申请日： 2023-04-07 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成技术领域，尤其是一种制备莫西沙星中间体(S,S)‑2,8‑二氮杂双环[4,3,0]壬烷的方法，所述方法包括以下步骤：式II和式III所示化合物在碱性条件下进行环合反应制得式IV化合物；式IV化合物进行氨解反应制得式V化合物；式V化合物脱保护以及还原反应制得式VII化合物；式VII化合物进行脱Boc反应制得式I所示化合物；本发明以式II、式III为原料，通过加成反应、还原、脱保护等简单的步骤
一种制备西沙中间体二氮杂双环壬烷方法

[发明专利]一种厄洛替尼-13-CN202010271651.X在审
发明人：贲昊玺;于海涛;唐小航;孙爱学 -专利权人：南京昊绿生物科技有限公司
申请日： 2020-04-09 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明提供了一种厄洛替尼‑13C6的合成方法，所述的方法包括如下步骤：1）将化合物1和硝酸铵进行硝化反应，制得化合物2；2）先将高碘酸钠和碘化钾加入浓硫酸中进行氧化还原反应，然后再加入化合物2进行卤代反应，制得化合物3；3）将化合物3和三甲基硅乙炔进行sonogashira反应，制得化合物4；4）将化合物4和四丁基氟化铵进行反应，脱去三甲基硅基保护基，制得化合物5；5）将化合物5和连二亚硫酸钠进行还原反应制得化合物6；6）将化合物6和化合物7进行取代反应制得厄洛替尼‑13C6。
一种厄洛替尼 base sup 13

[发明专利]超细铜粉的制备方法-CN200610160961.4有效
发明人：陈春山;周勇;董俊卿 -专利权人：比亚迪股份有限公司
申请日： 2006-12-06 - 公布日： 2008-06-11 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明提供的超细铜粉的制备方法包括：先将二价铜化合物溶液利用将二价铜化合物还原至一价铜化合物所需理论用量的1～2倍的还原剂溶液进行第一次还原反应，制得含有一价铜化合物的溶液，再将该含有一价铜化合物的溶液利用将一价铜化合物还原至单质铜所需理论用量的1～2倍的还原剂溶液进行第二次还原反应，制得超细铜粉。根据本发明的超细铜粉的制备方法，能够增大将铜离子还原为单质铜的反应速度，更好地控制铜粉的成核和晶核的生长速度，从而获得更细的、粒径分布窄的稳定均匀的纳米级超细铜粉。
超细铜粉制备方法

[发明专利]托特罗定及其酒石酸盐的制备方法-CN200810208229.9有效
发明人：王刚;张景忠;何训贵;王元 -专利权人：药源药物化学（上海）有限公司
申请日： 2008-12-29 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： C07C215/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种托特罗定及其酒石酸盐的制备方法，包括以下步骤：A)将二异丙胺与化合物2(3，4-二氢-6-甲基-4-苯基-2H-苯并吡喃-2-酮)活化后反应，经淬灭、酸化、有机溶剂提取，然后减压浓缩，加入结晶溶剂结晶，制得化合物3；B)化合物3被还原剂还原，经淬灭、分离纯化，制得化合物1托特罗定游离碱；C)化合物1托特罗定游离碱经L-(+)酒石酸拆分，制得化合物4托特罗定酒石酸盐。本发明步骤短、成本低、收率高，易于操作，后处理简单；且制得的产品质量稳定，便于工业化生产。
罗定及其酒石酸制备方法

[发明专利]一种酪氨酸激酶抑制剂喹唑啉衍生物的制备方法-CN201310406667.7在审
发明人：吉民;杨素勤;李锐 -专利权人：苏州东南药业股份有限公司
申请日： 2013-09-09 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种酪氨酸激酶抑制剂喹唑啉衍生物的制备方法，其包括如下步骤：香草酸在浓硫酸催化剂作用下与醇发生酯化反应得到化合物1，化合物1和1,3-溴氯丙烷在碱作用下反应得化合物2，再经硝化剂硝化得化合物3，进一步在还原剂作用下还原得化合物4，然后在环化剂作用下经环化反应得化合物5；化合物5在氯化试剂和催化剂作用下经氯代反应得化合物6；2-氯-5-硝基苯甲醛在巯基乙酸乙酯关环下得化合物7；化合物7在还原剂作用下得化合物8；化合物8和化合物6反应得到化合物9；化合物9与二乙胺在催化剂作用下反应得到化合物Y-1。
一种酪氨酸激酶抑制剂喹唑啉衍生物制备方法

[发明专利]一种盐酸阿比朵尔的制备方法-CN201110235221.3无效
发明人：操志斐;董俊;石林 -专利权人：湖北华龙生物制药有限公司
申请日： 2011-08-17 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸阿比朵尔的制备方法，其步骤：（1）以3-碘-4-硝基苯酚为原料，用乙酰氯进行羟基反应制得化合物；（2）化合物在碱的作用下与乙酰乙酸乙酯发生取代反应，制得化合物；（3）化合物在醋酸与铁粉条件下，进行还原-缩合协同反应合成吲哚环，制得化合物；（4）化合物用硫酸二甲酯进行N-甲基化反应制得化合物；（5）化合物在四氯化碳中，用溴素进行二溴代反应制得化合物；（6）化合物在碱性条件下与苯硫酚反应，酸化后制得化合物；（7）化合物在反应溶剂有二甲胺与甲醛的水溶液存在下，制得化合物；（8）化合物在热丙酮中酸化得盐酸阿比朵尔。
一种盐酸制备方法

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