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[发明专利]一种髓过氧化物酶定量检测方法及检测试剂-CN201410584670.2有效
发明人：卞智萍;陈相健;顾春荣;吴恒芳;徐晋妉;杨笛 -专利权人：南京医科大学第一附属医院
申请日： 2014-10-27 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明属于医药生物技术应用领域，涉及基于髓过氧化物酶与特异性单克隆抗体结合的免疫反应及其自身酶活性的免疫吸附检测方法。该方法是在酶标板上包被经筛选的髓过氧化物酶单克隆抗体，可与待测样品中髓过氧化物酶特异性结合，但并不影响髓过氧化物酶自身酶活性反应，通过吸附的髓过氧化物酶直接对底物TMB催化作用，实现对髓过氧化物酶的定量检测该检测方法特异性好；且具有良好的稳定性和重复性；操作简便；避免了现有ELISA检测方法中辣根过氧化物检测系统对髓过氧化物酶检测的影响，为髓过氧化物酶的检测开辟了一条新途径。
一种过氧化物定量检测方法试剂

[发明专利]一种硝基芳香胺类化合物的酶催化合成方法-CN200810222734.9无效
发明人：戴荣继;林洁;邓玉林 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2008-09-23 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： C12P13/00 文献下载
摘要：该方法以过氧化物酶为催化剂，在过氧化氢和亚硝酸盐的存在下，将芳香胺硝化成为硝基芳香胺。其中过氧化物酶为辣根过氧化物酶，大豆过氧化物酶，微过氧化物酶中的任意一种。本反应为常温常压反应，反应条件温和，操作简便安全，不使用强酸硝化，没有废酸污染。反应步骤少，且反应快速。
一种硝基芳香化合物催化合成方法

[发明专利]一种链霉亲和素标记辣根过氧化物酶的制备方法-CN202310813551.9在审
发明人：钟达;钱永常;来灿钢;山依莎 -专利权人：杭州纽龙生物科技有限公司
申请日： 2023-07-05 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C12N9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种链霉亲和素标记辣根过氧化物酶的制备方法，包括：采用氧化剂对辣根过氧化物酶进行氧化；加入链霉亲和素与氧化后的辣根过氧化物酶进行偶联反应；将偶联反应后的产物经过超滤纯化，得到链霉亲和素标记辣根过氧化物酶本发明采用链霉亲和素与辣根过氧化物酶进行偶联反应形成缀合物，多余的链霉亲和素以及辣根过氧化物酶被超滤去除，纯化方法简单易行，以减少杂质对产物的影响；纯化后的链霉亲和素化辣根过氧化物酶产物与生物素的定向结合能力强
一种亲和标记辣根过氧化物酶制备方法

[发明专利]一种修饰性谷胱甘肽过氧化物酶及其制备方法-CN201010179067.8无效
发明人：陈芳艳;冯定远;王林川 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2010-05-14 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C12N9/08 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，涉及一种修饰性谷胱甘肽过氧化物酶及其制备方法。该修饰性谷胱甘肽过氧化物酶是将单链单甲氧基聚乙二醇(mPEG1)通过游离氯原子与谷胱甘肽过氧化物酶的氨基反应，将mPEG1连接到谷胱甘肽过氧化物酶上。通过采用活化的单链单甲氧基聚乙二醇作为修饰剂，与谷胱甘肽过氧化物酶在4-37℃、pH 7.0-10.0反应，其中单链单甲氧基聚乙二醇与谷胱甘肽过氧化物酶的质量比为20-100∶1，反应15-60min后，按修饰剂与终止剂谷胱甘肽(GSH)为1∶1的比例加入GSH终止反应，然后用3万超滤膜超滤去除终止剂，获得所述的修饰性谷胱甘肽过氧化物酶。该修饰性谷胱甘肽过氧化物酶其氨基修饰率控制在40-45％，酶活力保持率超过100％。
一种修饰谷胱甘肽过氧化物及其制备方法

[发明专利]一种修饰性谷胱甘肽过氧化物酶及其制备方法-CN201110122788.X无效
发明人：陈芳艳;冯定远;王林川 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2011-05-13 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： C12N11/08 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，涉及一种修饰性谷胱甘肽过氧化物酶及其制备方法。该修饰性谷胱甘肽过氧化物酶是将单链单甲氧基聚乙二醇(mPEG1)通过游离氯原子与谷胱甘肽过氧化物酶的氨基反应，将mPEG1连接到谷胱甘肽过氧化物酶上。通过采用活化的单链单甲氧基聚乙二醇作为修饰剂，与谷胱甘肽过氧化物酶在4-37℃、pH7.0-10.0反应，其中单链单甲氧基聚乙二醇与谷胱甘肽过氧化物酶的质量比为20-100:1，反应15-60min后，按修饰剂与终止剂谷胱甘肽（GSH）为1∶1的比例加入GSH终止反应，然后用3万超滤膜超滤去除终止剂，获得所述的修饰性谷胱甘肽过氧化物酶。该修饰性谷胱甘肽过氧化物酶其氨基修饰率控制在40-45%，酶活力保持率超过100%。
一种修饰谷胱甘肽过氧化物及其制备方法

[发明专利]过氧化物酶的荧光检测-CN03813075.0有效
发明人： H·阿哈万－塔夫提;R·德席尔瓦;M·D·桑迪森;R·S·汉德利 -专利权人：鲁米根公司
申请日： 2003-05-15 - 公布日： 2005-08-24 - 主分类号： C12N9/96 文献下载
摘要：本发明公开了从具有与过氧化物酶有反应性的生荧光底物产生荧光的方法。也提供了使用这些方法检测过氧化物酶或者过氧化物酶标记的分析物。描述了用于与过氧化物酶反应的生荧光化合物，组合物和试剂盒。
过氧化物荧光检测

[发明专利]一种生物素化辣根过氧化物酶的制备方法-CN202211737475.X在审
发明人：钱永常;钟达;来灿钢;林定 -专利权人：杭州纽龙生物科技有限公司
申请日： 2022-12-31 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C12N9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物素化辣根过氧化物酶的制备方法，属于生物医药技术领域。所述制备方法包括以下步骤：首先采用氧化剂对辣根过氧化物酶进行氧化，然后加入生物素酰肼与氧化后的辣根过氧化物酶进行偶联反应，得到所述生物素化辣根过氧化物酶。本发明采用生物素小分子与辣根过氧化物酶形成缀合物，辣根过氧化物酶反应完全，使得纯化方法简单；辣根过氧化物酶生物素化过程不影响辣根过氧化物酶酶活性，小分子物质偶联蛋白后，对蛋白活性几乎不影响，产物活性保留率较高
一种生物素辣根过氧化物酶制备方法

[发明专利]通过酶促乙醇酸－乙醛酸循环反应测定髓过氧化物酶的方法和试剂盒-CN200580027184.X无效
发明人：袁崇生;窦超 -专利权人：通用原子公司
申请日： 2005-08-10 - 公布日： 2007-09-26 - 主分类号： C12Q1/28 文献下载
摘要：本发明提供用于检测髓过氧化物酶活性的方法。在所述检测中，将含有髓过氧化物酶或者怀疑含有髓过氧化物酶的样品与包括丝氨酸、过氧化氢和卤化物的底物相接触。如果样品中存在髓过氧化物酶，那么丝氨酸被转化成为乙醇醛，其进一步被glycoaldehyde转化酶(例如，乙醇醛脱氢酶)(1.2.1.21)转化为乙醇酸。然后，所述方法应用乙醇酸和乙醛酸之间的循环反应系统来产生与所述髓过氧化物酶活性相对应的可检测的信号。本发明还提供了基于相同的原理用于检测髓过氧化物酶的试剂盒。
通过乙醇乙醛酸循环反应测定过氧化物方法试剂盒

[发明专利]临床用定量检测髓过氧化物酶试剂盒-CN201510595741.3在审
发明人：夏圣;韩兵 -专利权人：南京泽超医药有限公司
申请日： 2015-09-17 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：本发明临床用定量检测髓过氧化物酶试剂盒，涉及一种过氧化物酶的测定试剂盒，特别是涉及一种用于定量检测髓过氧化物酶的试剂盒。其目的是为了提供一种高灵敏、高特异、重复性好、易操作的临床用髓过氧化物酶检测试剂盒。本发明的试剂盒包括：抗髓过氧化物酶抗体预包的酶标板、生物素化抗髓过氧化物酶抗体、亲和素化碱性磷酸酶、碱性磷酸酶底物液、髓过氧化物酶标准品、髓过氧化物酶质控品、样本稀释液和酶反应终止液。本发明采用碱性磷酸酶作为标记物，提高了检测的特异性；采用生物素-亲和素增敏系统整合，提高了检测灵敏度；采用重组髓过氧化物酶肽作为标准品，提高了检测的重复性和稳定性。本发明用于体外免疫检测领域。
临床定量检测过氧化物试剂盒

[发明专利]一种猪肉中过氧化物酶的快速定量检测方法-CN201511001061.0在审
发明人：陈明勇;王增利;王玉然;陈东来;王健诚;张健虹;王晓阳 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2015-12-28 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： C12Q1/28 文献下载
摘要：本发明公开了属于食品卫生与安全技术领域的一种猪肉中过氧化物酶的快速定量检测方法。所述的检测方法，以辣根过氧化物酶为标准酶，利用光电比色方法建立了辣根过氧化物酶标准酶浓度-OD值的标准曲线，然后通过测定待测猪肉中过氧化物酶反应后其反应液的OD值，根据标准曲线得出待测猪肉中过氧化物酶的浓度所述的检测方法是猪肉中过氧化物酶快速定量的检测方法，最低检测限为0.001μg/mL，符合方法学评价标准，且检测方式简单易行，可以用于农贸市场上病死猪肉的检测与鉴别，以评定农贸市场猪肉的品质。
一种猪肉过氧化物快速定量检测方法

[发明专利]卤素过氧化物酶组合物及其用途-CN201980046920.8在审
发明人：罗伯特·C·艾伦;杰克逊·T·斯蒂芬斯 -专利权人：罗伯特·C·艾伦;杰克逊·T·斯蒂芬斯
申请日： 2019-07-11 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：一种治疗受试者的败血症、内毒素血症或细菌感染中的至少一种的方法可包括向所述受试者施用包含治疗有效量的卤素过氧化物酶的组合物。所述卤素过氧化物酶可以是髓过氧化物酶或嗜酸性粒细胞过氧化物酶。所述卤素过氧化物酶可以抑制受试者中的脂多糖或脂质A的活性；作为非限制性实例，所述卤素过氧化物酶不涉及有活性的卤素过氧化物酶活性，但是可用于LPS或脂质A的结合和抑制。
卤素过氧化物组合及其用途

[发明专利]免疫组化二抗试剂盒-CN201210181365.X有效
发明人：冯展波;周军;刘冬 -专利权人：南京巴傲得生物科技有限公司
申请日： 2012-06-04 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种免疫组化二抗试剂盒，包括三聚氯氰活化的辣根过氧化物酶标记免疫球蛋白溶液，即CC-HRP-Ig。所述CC-HRP-Ig由以下方法制得：步骤一活化，三聚氯氰与辣根过氧化物酶或免疫球蛋白反应，得活化的辣根过氧化物酶或活化的免疫球蛋白；步骤二偶联：所述活化的辣根过氧化物酶与免疫球蛋白偶联反应，或所述活化的免疫球蛋白与辣根过氧化物酶偶联反应得
免疫组化二抗试剂盒

[发明专利]检测髓过氧化物酶抑制剂的测定法-CN02809553.7无效
发明人： A·凯特尔 -专利权人：阿斯特拉曾尼卡有限公司
申请日： 2002-05-06 - 公布日： 2004-06-23 - 主分类号： C12Q1/28 文献下载
摘要：一种检测髓过氧化物酶抑制剂的测定法，该方法包括：在有所述髓过氧化物酶的可能抑制剂存在的条件下，使髓过氧化物酶与过氧化氢和氯化物源反应，产生次氯酸；使所有形成的次氯酸与适宜的胺反应，形成相应的氯胺；任选除去所有未反应的过氧化氢；在有碘化物存在的条件下，使所有形成的氯胺与适宜的检测分子反应，形成氧化的检测分子；通过在适宜的波长下测量吸光度或荧光而测定所形成的氧化检测分子的量；把引起所形成的氧化检测分子的量降低的那些化合物鉴定为髓过氧化物酶的抑制剂还公开了髓过氧化物酶活性的诊断试验。
检测过氧化物抑制剂测定法

[发明专利]一种辣根过氧化物酶@MOF复合催化剂及其制备方法-CN201910810195.9有效
发明人：张国亮;李畅 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-08-29 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C12N11/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种辣根过氧化物酶@MOF复合催化剂及其制备方法。所述的制备方法为：将二甲基亚砜溶于去离子水中得到二甲基亚砜水溶液，将辣根过氧化物酶溶于去离子水中得到辣根过氧化物酶的水溶液，向所述的二甲基亚砜水溶液中加入邻苯二甲酸酐得到混合液，超声混合均匀后，向辣根过氧化物酶的水溶液中加入所述的混合液，在0～4℃下搅拌1～3h，产物离心洗涤得到改性辣根过氧化物酶；将MOF壳体材料分散到去离子水中，得到MOF壳体材料的分散液，再将所得改性辣根过氧化物酶加入到所述的MOF壳体材料的分散液中，搅拌反应得到辣根过氧化物酶本发明所述辣根过氧化物酶@MOF复合催化剂可应用于邻苯二胺的催化转化。
一种辣根过氧化物酶 mof 复合催化剂及其制备方法

[发明专利]一种定量检测甲状腺过氧化物酶的试剂盒和非诊断目的检测方法-CN202010966005.5在审
发明人：陈超;周雷鸣;孙静静;王格;于婷;赵巧辉;李桂林;付光宇;吴学炜;杨增利 -专利权人：郑州伊美诺生物技术有限公司
申请日： 2020-09-15 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种定量检测甲状腺过氧化物酶的试剂盒和非诊断目的检测方法。该试剂盒包括微孔板、缓冲液、封闭液、样品稀释液、酶稀释液、甲状腺过氧化物酶标准品、甲状腺过氧化物酶抗体、生物酶标记的甲状腺过氧化物酶抗体、发光底物；样品稀释液包括甲状腺过氧化物酶抗体、PBST、新生牛血清本发明专利通过ELISA方法，建立双抗体夹心两步法，在研发或生产重组、天然提取人甲状腺过氧化物酶时，方便及时精准的检测人甲状腺过氧化物酶含量，检测范围宽。
一种定量检测甲状腺过氧化物试剂盒诊断目的方法

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