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[发明专利]软骨类器官诱导培养基及诱导方法-CN202211000263.3在审
发明人：邹欢;朱宇;兰坚强;黄敏 -专利权人：创芯国际生物科技（广州）有限公司
申请日： 2022-08-19 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明涉及软骨类器官诱导培养基及诱导方法，软骨类器官诱导培养基至少包括诱导培养基一和诱导培养基二，诱导培养基一用于软骨中胚层类器官诱导阶段；诱导培养基二用于软骨类器官诱导阶段；诱导培养基一由重组人激活素A(Activin A)、chir99021、FGF2、FBS、ITS等成分溶解在DMEM/F12培养液中组成；诱导培养基二由抗坏血酸、BMP2、TGF‑β1、GDF5、FBS、ITS、Glutamax、NEAA等成分溶解在DMEM培养液中组成。该诱导培养基及诱导方法能够获取稳定的人软骨类器官，在1‑2个月内形成体外软骨类器官模型，对于骨关节炎、软骨发育不全等其它相关疾病的机制研究和临床治疗具有重大的应用价值。
软骨器官诱导培养基方法

[发明专利]一种成软骨诱导培养基及成软骨分化方法-CN201810523292.5在审
发明人：王一飞;葛啸虎;陈海佳;罗二梅;王小燕 -专利权人：广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
申请日： 2018-05-28 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种成软骨诱导培养基及成软骨分化方法。该成软骨诱导培养基包括条件培养基、地塞米松、维生素C、胰岛素、转铁蛋白和转化生长因子‑β1，使用该培养基进行成软骨诱导收率更高，能够获得更多的软骨细胞，且软骨细胞存活率较高。本发明还提供了成软骨诱导分化的方法，采用成软骨诱导三维环境替代了传统二维培养环境，操作简便、成功率高、成本更低。
软骨诱导培养基软骨诱导软骨细胞分化软骨生物技术领域转化生长因子条件培养基地塞米松培养环境转铁蛋白存活率培养基维生素C 胰岛素二维收率成功率三维替代

[发明专利]一种高效促进间充质干细胞成软骨分化的诱导体系及方法-CN201910722207.2有效
发明人：李相鲁;吕品雷;张严冬;李莉;黄海波 -专利权人：广东万海细胞生物科技有限公司
申请日： 2019-08-06 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明涉及间充质干细胞技术领域，具体涉及一种高效促进间充质干细胞成软骨分化的诱导体系及方法，诱导体系包括第一诱导培养基和第二诱导培养基，所述第一诱导培养基包括生长培养基和KGN，所述第一诱导培养基中KGN的浓度为0.5‑3μmol/L，所述第二诱导培养基包括软骨诱导分化培养基和添加剂，所述添加剂包括KGN，所述第二诱导培养基中KGN的浓度为10‑500nmol/L。本发明间充质干细胞先通过KGN预处理，然后以低浓度KGN诱导体系对细胞进行诱导，间充质干细胞能够向软骨细胞高效分化，仅需要8天即可看到较好的软骨细胞形成，培养时间短，成本低，见效显著。
一种高效促进间充质干细胞软骨分化诱导体系方法

[发明专利]人脐带间充质干细胞成软骨诱导分化培养基、配制方法及其应用-CN202211282268.X在审
发明人：徐道俊;吴茂友;周巧;李美玲 -专利权人：赛德特生物制药有限公司
申请日： 2022-10-19 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明公开了一种人脐带间充质干细胞成软骨诱导分化培养基、配制方法及其应用。所述培养基包括基础培养基、诱导因子和添加因子；其中诱导因子包括：地塞米松、TGF‑β1、维生素C磷酸盐和ITS+1；添加因子包括：泽泻醇B；泽泻醇B的加入量为50μmol/L以上。本发明同时提供了所述培养基的配制方法。本发明还提供一种人脐带间充质干细胞体外诱导定向分化软骨细胞及软骨细胞量化的方法，并提供该方法所得到的软骨细胞。本发明向经典成软骨诱导分化完全培养基中添加一定量的泽泻醇B，所得诱导分化培养基可以显著增加软骨细胞的分化数量。
脐带间充质干细胞软骨诱导分化培养基配制方法及其应用

[发明专利]软骨组织诱导分化培养基、软骨组织及培养方法-CN202111297182.X在审
发明人：张杰;袁霞;古风康;任飞 -专利权人：张杰
申请日： 2021-11-04 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明公开了一种软骨组织诱导分化培养基、软骨组织及培养方法。该培养基是在基础培养基中添加地塞米松、亚油酸、柠檬酸盐、抗坏血酸、丙酮酸钠、海藻糖、胰岛素‑转铁蛋白‑硒/亚硒酸盐、BSA、脯氨酸、TGF‑β3等。利用该培养基对干细胞进行诱导分化，可以获得优异的软骨组织，能够解决现有技术中其他软骨组织诱导分化培养基存在的无法诱导多类型干细胞、诱导时间长、细胞增殖系数低、培养体系要求高、获得的软骨组织细胞外基质含量低等缺陷为软骨组织工程提供了新的研究方法，也为临床骨性关节炎、软骨损伤治疗提供了新的理论依据。
软骨组织诱导分化培养基培养方法

[发明专利]一种调整干细胞成软骨分化的方法-CN202110021683.9有效
发明人：路尧;王详 -专利权人：杭州优渡生物科技有限公司
申请日： 2021-01-08 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明提供了一种调整干细胞成软骨分化的方法，包括将干细胞置于诱导培养基里培养，所述诱导培养基含诱导因子，所述诱导因子为人源化抗体，所述抗体具有体外诱导干细胞向软骨细胞分化的作用，还可以促进干细胞体外增殖，因而可以用于干细胞增殖或诱导干细胞向软骨细胞发育，并且可用于制备诱导干细胞增殖并诱导其成软骨分化的培养基。
一种调整干细胞软骨分化方法

[发明专利]细胞诱导培养基及诱导培养间充质干细胞的方法-CN201510504340.2在审
发明人：曾宪卓;鲁菲 -专利权人：深圳华毓造血干细胞研究有限公司
申请日： 2015-08-17 - 公布日： 2015-12-09 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明涉及一种细胞诱导培养基，包括TGF-β、地塞米松、抗坏血酸、甘油磷酸钠和ITS+Premix；本发明进一步提供一种采用该细胞诱导培养基诱导培养软骨细胞的方法。该细胞诱导培养基能够促进间充质干细胞转化为软骨细胞，并提高细胞活性，因此，通过本发明提供的诱导培养软骨细胞的方法能够实现单独诱导间充质干细胞转化为软骨细胞的目的，并且提高间充质干细胞的诱导转化率，获得较多的软骨细胞
细胞诱导培养基培养间充质干细胞方法

[发明专利]一种脐带间充质干细胞诱导成软骨细胞的方法-CN201810281561.1在审
发明人：陈海佳;葛啸虎;王一飞;罗二梅;王小燕 -专利权人：广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
申请日： 2018-04-02 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明属于干细胞领域，公开了一种脐带间充质干细胞的成软骨诱导培养基及脐带间充质干细胞诱导成软骨细胞的方法。本发明所述脐带间充质干细胞的成软骨诱导培养基，包含细胞因子bFGF。本发明所述方法以明胶微粒作为支架材料，采用三维培养的方式，以所述脐带间充质干细胞的成软骨诱导培养基诱导培养脐带间充质干细胞成软骨细胞，诱导效果更好，成功率较高、得到的细胞量较多。
脐带间充质干细胞软骨诱导培养基成软骨细胞诱导三维培养细胞因子诱导培养支架材料明胶干细胞细胞量成功率

[发明专利]人脐带间充质干细胞成软骨诱导分化培养基、配制方法及其应用-CN202111228764.2在审
发明人：徐道俊;吴茂友;何志宇;李美玲 -专利权人：云南精准检验有限公司
申请日： 2021-10-21 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本申请公开了一种人脐带间充质干细胞成软骨诱导分化培养基、配制方法及其应用，该培养基用于从人脐带间分离出的间充质干细胞成软骨诱导分化培养基组合物，其组分包括：基础培养基、诱导因子和添加因子。其中基础培养基为高糖DMEM培养基，该培养基里含有青霉素、链霉素、谷氨酰胺和胎牛血清(FBS)这几种成分；诱导因子包括地塞米松、TGF‑β1、维生素C磷酸盐和ITS+1，其中ITS+1又由重组人胰岛素、本发明的培养基可用于从人脐带中分离出的间充质干细胞诱导分化为软骨细胞的培养，增加软骨细胞分化数量。
脐带间充质干细胞软骨诱导分化培养基配制方法及其应用

[发明专利]一种高效率的人间充质干细胞诱导分化成软骨的方法-CN202110109332.3在审
发明人：朱灏 -专利权人：朱灏
申请日： 2021-01-27 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明公开了一种体外诱导人间充质干细胞分化成软骨的方法，步骤包含：(1)配制细胞培养基，配制完成后，2～8℃下保存备用；(2)配制复配软骨诱导分化培养基，配制完成后，2～8℃下保存备用；(3)使用细胞培养基将间充质干细胞重悬，调整间充质干细胞的密度，并使用96孔板进行间充质干细胞的接种；(4)接种完成后，放置在CO2培养箱静置2～3小时后，补加细胞培养基进行后续培养；(5)放置24小时后，将培养基更换为软骨诱导分化培养基，进行软骨诱导分化。该方法具有良好的干细胞培养和保护效果，软骨分化后的干细胞全部为球团状且形状规则，无明显的干细胞损坏，且软骨化时间段效率高，适宜在干细胞领域推广，具有广阔的发展前景。
一种高效率人间干细胞诱导化成软骨方法

[发明专利]一种提高间充质干细胞向软骨细胞分化的培养方法-CN201811040113.9有效
发明人：马亚东;黄宗堂;曹娜 -专利权人：丰泽康生物医药（深圳）有限公司
申请日： 2018-08-30 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明属于干细胞技术领域，具体涉及一种提高间充质干细胞向软骨细胞分化的培养方法(1)提取软骨细胞，将所述软骨细胞接种在细胞培养液中进行培养；(2)提取间充质干细胞，将所述间充质干细胞接种于插入式细胞培养皿中；(3)再将步骤(2)所述的插入式细胞培养皿与步骤(1)培养的软骨细胞共同放在细胞诱导分化培养基中一起进行培养；所述细胞诱导分化培养基中含有人骨成型蛋白2和生长激素HGH。本发明在诱导培养基中共同时进行软骨细胞和间充质干细胞的培养，两种细胞在培养基诱导下模拟体内环境，从而达到发生协同作用，提高了软骨细胞增殖率，并且同时提高了诱导分化后细胞的胶原的表达率与表达量。
一种提高间充质干细胞软骨细胞分化培养方法

[发明专利]一种提高间充质干细胞向软骨细胞分化的无血清培养基-CN201811040146.3在审
发明人：马亚东;黄宗堂;曹娜 -专利权人：丰泽康生物医药（深圳）有限公司
申请日： 2018-08-30 - 公布日： 2018-12-18 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明属于干细胞诱导分化技术领域，具体涉及一种提高间充质干细胞向软骨细胞分化的无血清培养基，以α‑MEM培养基为基础培养基，还包括人血白蛋白、亚硒酸、亚油酸、花生四烯酸、血小板源性生长因子、维生素C、L本发明提供的一种提高间充质干细胞向软骨细胞分化的无血清培养基，作为将间充质干细胞诱导成软骨细胞的诱导培养基，采用红花提取物联合生长因子诱导间充质干细胞分化为软骨细胞，所选用的诱导成分均无毒，并且诱导效率高、诱导时间短，安全性高。
间充质干细胞软骨细胞诱导分化无血清培养基红花提取物碱性成纤维细胞生长因子血小板源性生长因子血小板衍生因子成软骨细胞干细胞诱导花生四烯酸基础培养基人血白蛋白无血清培养诱导培养基分化技术谷氨酰胺抗坏血酸生长因子维生素C 亚硒酸亚油酸胰岛素无毒联合

[发明专利]一种利用小分子组合物诱导小鼠成纤维细胞成软骨的方法-CN201710751120.9有效
发明人：欧阳宏伟;陈奕姗 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-08-28 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用小分子组合物诱导小鼠成纤维细胞成软骨的方法：将小鼠胚胎成纤维细胞贴壁培养后除去培养基，缓慢加入含小分子组合物的化学诱导培养基，在37℃，3‑8％氧气、3‑8％二氧化碳，其余为氮气的环境中培养，每2‑3天更换含有小分子组合物的化学诱导培养基一次；连续培养4‑12天后，获得中间态细胞；所述小分子组合物包括：HDAC抑制剂，GSK‑3抑制剂和TGF‑β信号通路抑制剂；将中间态细胞转移至软骨诱导培养基，于37℃，15‑25％氧气、3‑8％二氧化碳，其余为氮气的环境中培养，每3‑4天更换新鲜软骨诱导培养基一次，培养14‑28天后，获得软骨细胞团；本发明方法摆脱了只有引入外源基因才能够诱导纤维细胞转分化为软骨细胞的方法，有望进一步解决软骨细胞种子细胞缺乏或原位病灶纤维化的情况。
一种利用分子组合诱导小鼠纤维细胞软骨方法

[发明专利]一种诱导人间充质干细胞成软骨分化培养基及其制备方法-CN201911010808.7在审
发明人：李艳群;李治寰;刘冬羽 -专利权人：东莞市恩联干细胞生物科技研究院
申请日： 2019-10-18 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明提供了一种可诱导人间充质干细胞成软骨分化的培养基，属于干细胞培养技术领域。该成软骨诱导培养基包括以下成分：低糖DMEM基础培养基、胎牛血清、丙酮酸钠、抗坏血酸、脯氨酸、地塞米松、转铁蛋白、胰岛素、亚硒酸钠、转化生长因子β3(TGF‑β3)。在二维培养环境下使用该培养基对间充质干细胞进行成软骨分化诱导成功率更高，而且分化时间只需要19天。
一种诱导人间干细胞软骨分化培养基及其制备方法

[发明专利]利用脂肪组织直接制备脱细胞肥大软骨基质的方法-CN201910120046.X有效
发明人：黄如林;李青峰;王文进;李佳奇;傅娆 -专利权人：上海交通大学医学院附属第九人民医院
申请日： 2019-02-18 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明提出了一种利用脂肪组织直接制备脱细胞肥大软骨基质的方法，包括：(1)微粒脂肪组织经过体外增殖培养后，形成富含丰富脂肪来源间充质干细胞(ASC)并仍具有多向分化潜能的组织块；(2)肥大软骨组织的体外构建；(3)脱细胞肥大软骨基质制备。所述体外软骨内成骨诱导培养包括成软骨诱导培养和肥大诱导培养两个阶段；先使用成软骨诱导培养基诱导培养，然后使用肥大诱导培养基诱导培养；将上述肥大软骨组织脱细胞，即得脱细胞肥大软骨基质。本发明制得的脱细胞后的肥大软骨基质免疫原性大大降低，可用于同种异体移植。
利用脂肪组织直接制备细胞肥大软骨基质方法

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