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[发明专利]基于含磷苯胺衍生物的寡糖非还原胺化衍生化方法-CN201510031319.5在审
发明人：刘艳;甘杰鹏;袁航;赵玉芬 -专利权人：厦门大学
申请日： 2015-01-22 - 公布日： 2015-05-13 - 主分类号： C07H15/02 文献下载
摘要：基于含磷苯胺衍生物的寡糖非还原胺化衍生化方法，涉及一种寡糖非还原胺化衍生化的方法。1)将含有含磷苯胺衍生物的乙酸-甲醇溶液与麦芽五糖水溶液混合，水浴反应后，利用MALDI-MS考察含磷苯胺衍生物对麦芽五糖的衍生化效果；2)以NA2、核糖核酸酶B上连接的寡糖及鸡卵清蛋白上连接的寡糖为寡糖来源，考察高分子量寡糖、复杂寡糖库的衍生化效果及质谱增敏效应。1)可以广泛应用到各种还原性寡糖及复杂寡糖库；2)“一步衍生化”；3)操作简单，无需纯化；4)反应时间短(约3h)；5)衍生化效率可达到95％以上；6)质谱中响应信号及信噪比提高约2～5倍。
基于苯胺衍生物寡糖还原衍生方法

[发明专利]血根碱衍生物和白屈菜红碱衍生物及其应用-CN202010825573.3在审
发明人：贾长青;马瑞;梁浩;张光明 -专利权人：贵州梵净山生态农业股份有限公司
申请日： 2020-08-17 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： C07D491/153 文献下载
摘要：本发明属于新型农药技术领域，尤其涉及血根碱衍生物、白屈菜红碱衍生物及其应用。本发明通过在天然博落回血根碱分子、博落白屈菜红碱分子中引入氮杂环结构合成了一类结构新颖的含有氮杂环结构取代的博落回血根碱衍生物、白屈菜红碱衍生物。本发明所合成的血根碱衍生物、白屈菜红碱衍生物，与血根碱、白屈菜红碱相比，具有更强的生物活性；血根碱衍生物对桃蚜具有较强的杀虫活性，大部分血根碱衍生物的校正死亡率在85％以上，部分血根碱衍生物的LC
血根碱衍生物白屈菜及其应用

[发明专利]一种耐蚀合金及其衍生品的除鳞方法-CN202010578860.9在审
发明人：吴玮巍;王宝森;周庆军;钱伟方;吴巍 -专利权人：宝山钢铁股份有限公司
申请日： 2020-06-23 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C25F1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种耐蚀合金及其衍生品的除鳞方法，包括以下步骤：S1，预处理，去除耐蚀合金及其衍生品表面的杂质；S2,破碎氧化皮，物理方式破碎耐蚀合金及其衍生品表面的氧化皮；S3，表面清洗，去除经步骤S2处理后的耐蚀合金及其衍生品表面的杂质；S4，局部电解除鳞，采用局部电解装置对耐蚀合金及其衍生品需要除鳞的表面进行电解除鳞。本发明的耐蚀合金及其衍生品的除鳞方法，能够在不影响耐蚀合金及其衍生品性能的前提下，对耐蚀合金及其衍生品表面的氧化皮及其下贫铬层进行快速高效清洗，使得耐蚀合金及其衍生品表面质量更好，清洗过程中消耗成本更低
一种合金及其衍生方法

[发明专利]一种吡唑衍生物的制备方法-CN202111474629.6在审
发明人：鲁国强;汪建明;陆江;刘洒文;曾庆杨;黄锦圳 -专利权人：南方海洋科学与工程广东省实验室（湛江）
申请日： 2021-12-06 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡唑衍生物的制备方法。该方法包括以下步骤：将芳基肼衍生物与烷基二酮衍生物混合，反应，得到吡唑衍生物；其中，芳基肼衍生物的结构如下：烷基二酮衍生物的结构如下：吡唑衍生物的结构如下该方法可合成多种1,3,4,5‑四取代吡唑衍生物，该方法可广泛应用于有机合成领域。
一种吡唑衍生物制备方法

[发明专利]一种能源数据多维指标衍生汇总方法及系统-CN202210921657.6在审
发明人：洪飞;于瑞雪;刘荣杰;颜小艳 -专利权人：中国神华能源股份有限公司;国能网信科技（北京）有限公司;徐州天露中矿矿业科技有限公司
申请日： 2022-08-02 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： G06F16/27 文献下载
摘要：本发明公开了一种能源数据多维指标衍生汇总方法及系统，包括相互通信连接的贴源指标数据端和聚合衍生指标生成端，贴源指标数据端构建贴源指标数据库，聚合衍生指标生成端构建聚合衍生指标计算汇总系统，聚合衍生指标计算汇总系统内部包含预设分层指标模式和指标衍生创建模式，指标衍生创建模式中创建有与能源运营分析关联的能源分析指标，聚合衍生指标计算汇总系统构建搜索配置搜索、汇总通过报表工具输出结果。本发明构建指标层级并按时间维度分布式存储，能够自动实现分层架构的基础指标汇总，也提供单项、多项对比聚合衍生指标模式并能够构建丰富多样的统计分析相关指标体系，为能源企业运行健康、综合评价、管理考核等提供数据支撑
一种能源数据多维指标衍生汇总方法系统

[发明专利]柱[5]芳烃-螺吡喃衍生物主客组装体的制备及应用-CN202310514337.3在审
发明人：徐勇前;张奇;王军红 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2023-05-08 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本发明公开了柱[5]芳烃‑螺吡喃衍生物主客组装体的制备及应用，通过柱[5]芳烃中苯环的直接修饰，将双‑功能化的恶唑环引入到同一苯环的对位，使其形成具有聚集诱导增强发射效应的发射单元，修饰后的柱[5]芳烃衍生物依然保留了柱芳烃的主客组装特性，柱[5]芳烃衍生物结构对称，与螺吡喃衍生物发生主客组装，所述柱[5]芳烃衍生物和螺吡喃衍生物的主客络合比为1:1。柱[5]芳烃衍生物与螺吡喃衍生物的主客组装体作为打印机填充墨水用于防伪标签的打印。本发明在柱状[5]芳烃衍生物中引入螺吡喃构建随时间变化的的隐形油墨用于高级信息防伪和加密。
芳烃螺吡喃衍生物主客组装制备应用

[发明专利]一种集成芯片式光衍生化器的黄曲霉毒素荧光检测器-CN201710669810.X有效
发明人：耿旭辉;关亚风;宁海静;冯春波 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2017-08-08 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： G01N30/74 文献下载
摘要：本发明一种集成芯片式光衍生化器的黄曲霉毒素荧光检测器，将光衍生化器和荧光检测器集成为一体，芯片式衍生反应池同时也是荧光检测池。光衍生池和荧光检测池是在透紫外光材料的芯片上实现。所用的大功率紫外LED同时作为光衍生光源和荧光激发光源。LED垂直于光衍生池/检测池，光电检测器件与LED的夹角为20～70°。所发明的芯片光衍生器在池体积为7.5μL时，其衍生效率就与池体积1000μL的传统光衍生化器相近。
一种集成芯片衍生黄曲霉毒素荧光检测器

[发明专利]一种拉唑生产中吡啶衍生物的分离方法-CN201710705196.8有效
发明人：尤真红;庄明云;陈旭青;余灵兵;李宏伟;王乐;张良中;董磊 -专利权人：滨海金海立医药化工有限公司
申请日： 2017-08-17 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： C07D213/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种拉唑生产中吡啶衍生物的分离方法，属于化学化工分离技术领域。所述的一种拉唑生产中吡啶衍生物的分离方法的具体步骤包括：1）吡啶衍生物粗品的分离：在拉唑生产步骤中的氮氧化或硝化或氯化或醚化的反应后，加入适当比例纯水，并调控体系中水层或有机层的pH，添加有机溶剂萃取，经过常压分馏分离出未反应的吡啶衍生物粗品；2）所得吡啶衍生物粗品进行减压精馏，精馏过程中持续补水，精馏得到吡啶衍生物和水的混合液，经分层分离得到高纯度的吡啶衍生物。采用该工艺分离回收吡啶衍生物，操作简单，工艺易于控制，吡啶衍生物回收率97%以上，产品纯度高达99.5%。
吡啶衍生物粗品精馏分离技术领域有机溶剂萃取产品纯度调控体系分离回收化学化工减压精馏生产步骤氮氧化高纯度混合液有机层氯化补水分层醚化硝化回收率生产

[实用新型]柱后衍生系统-CN201822067340.2有效
发明人：吴建发 -专利权人：杭州旭昱科技有限公司
申请日： 2018-12-10 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种柱后衍生系统，包括一级衍生池、混合器、二级衍生池、一级衍生添加组件、二级衍生添加组件，其特征在于一级衍生池的入口端通过三通管分别与色谱柱的出口端、一级衍生添加组件的出口端连通连接，一级衍生池的出口端、二级衍生添加组件的出口端均与混合器的入口端连通连接，混合器的出口端连接有检测器。
出口端添加组件混合器本实用新型入口端连通检测器被分析物柱后衍生副产物三通管色谱柱原有的检测分析

[发明专利]不饱和羧酸和/或其衍生物的合成用催化剂及合成方法-CN201480024653.1有效
发明人：恩田步武;松浦由美子;柳泽和道;久保纯 -专利权人：三仪股份有限公司;国立大学法人高知大学
申请日： 2014-05-08 - 公布日： 2018-03-06 - 主分类号： B01J27/18 文献下载
摘要：本发明的课题是要解决以往由羟基羧酸或其衍生物通过使用了催化剂的脱水反应合成不饱和羧酸或其衍生物时收率低的问题，提供可以以高收率合成不饱和羧酸或其衍生物的催化剂，还提供可以以高收率合成不饱和羧酸或其衍生物的合成方法不饱和羧酸和/或其衍生物的合成用催化剂，其特征在于，其是用于由羟基羧酸和/或其衍生物通过脱水反应合成不饱和羧酸和/或其衍生物的合成用催化剂，其含有在晶体结构中包含碱金属的磷灰石化合物。一种方法，其使羟基羧酸和/或其衍生物与前述合成用催化剂接触，通过脱水反应合成不饱和羧酸和/或其衍生物。
不饱和羧酸衍生物合成催化剂方法

[发明专利]衍生化HPLC-DAD法测定药物或合成中间体中苯肼及其衍生物的方法-CN201811525135.4在审
发明人：刘晶;郑枫;纳丁·乔尔·俄友罗·诺亚;高鸿彬 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2018-12-13 - 公布日： 2019-03-26 - 主分类号： G01N30/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种衍生化HPLC‑DAD法测定药物或合成中间体中苯肼及其衍生物的方法。本发明方法通过使用苯甲醛类衍生化试剂与苯肼及其衍生物反应后生成在近可见光‑可见光区有较强吸收的产物；以衍生化反应液作为样品，基于反相高效液相色谱的原理在近可见光‑可见光区测定苯肼及其衍生物的反应产物，从而实现苯肼及其衍生物的定性或定量检测，由于衍生化产物的吸收波长明显红移，可以有效地避免药物或合成中间体的基质干扰，此外，方法学验证的结果显示该方法专属性和灵敏度良好。
苯肼近可见光可见光区合成衍生化反相高效液相色谱衍生化产物衍生化反应衍生化试剂衍生物反应定量检测基质干扰吸收波长苯甲醛方法学灵敏度强吸收有效地专属性红移定性验证

[发明专利]5H‑噻唑并[3,2‑a]嘧啶‑5‑酮类衍生物及其制备方法与作为抗菌药物的应用-CN201510509387.8有效
发明人：蔡东;胡春;贾云宏;张诗缇;邹良静;王亚欣;孟利红;李放;陈或敏;罗振 -专利权人：辽宁医学院
申请日： 2015-08-19 - 公布日： 2017-07-11 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明公开一种5H‑噻唑并[3,2‑a]嘧啶‑5‑酮类衍生物，此衍生物具有确定的化学结构，且化学结构简单。同时还公开了此5H‑噻唑并[3,2‑a]嘧啶‑5‑酮类衍生物的制备方法，先合成硫醚类衍生物，再将所得硫醚类衍生物与浓硫酸在10‑30℃下反应72‑120h，或者，在70‑100℃下反应20‑30h，得到此衍生物且制备方法步骤简单可控，后处理简单，得到的衍生物的收率高。该衍生物可作为抗菌药物而广泛的应用于医疗技术领域。
噻唑嘧啶酮类衍生物及其制备方法作为抗菌药物应用

[发明专利]衍生仿真场景筛选方法、装置和终端-CN201811329675.5有效
发明人：蒋其艺 -专利权人：百度在线网络技术（北京）有限公司
申请日： 2018-11-09 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： G06F30/20 文献下载
摘要：本发明提出一种衍生仿真场景筛选方法、装置和终端，包括：确定原始仿真场景中主车与障碍物之间的交互任务；获取交互任务对应的原始交互参数值，根据交互任务和原始交互参数值获取交互阈值；在由原始仿真场景生成的衍生仿真场景中，获取与交互任务对应的衍生交互参数值；根据衍生交互参数值和交互阈值对衍生仿真场景进行筛选。能够在海量的衍生仿真场景中筛选出与原始仿真场景关联度较大的仿真场景，去除可能脱离原始仿真场景的关联度较小的仿真场景。还可以对衍生仿真场景进行场景复杂等级划分，利用场景复杂等级对所有的衍生仿真场景进行排序，以间接评测自动驾驶能力。
衍生仿真场景筛选方法装置终端

[发明专利]一种石墨烯及其衍生物的粉体的制备方法-CN201810581205.1有效
发明人：吴开付;赵永彬;马立军;殷玉强 -专利权人：山东欧铂新材料有限公司
申请日： 2018-06-07 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C01B32/184 文献下载
摘要：本发明提供了一种石墨烯及其衍生物的粉体的制备方法，包括：S1)将石墨烯水溶液或石墨烯衍生物水溶液加入至液氮中，得到固化的石墨烯或固化的石墨烯衍生物；S2)将所述固化的石墨烯或固化的石墨烯衍生物进行真空冷冻干燥，得到石墨烯粉体或石墨烯衍生物粉体。与现有技术相比，本发明先将石墨烯水溶液或石墨烯衍生物用液氮处理，再进行真空干燥，有效地解决了石墨烯及其衍生物片层的不可逆叠加及团聚的现象，从而使得到的石墨烯及其衍生物的粉体易于分散。
一种石墨及其衍生物制备方法

[发明专利]一种芳香乙胺及其衍生物的制备方法-CN202210347635.3有效
发明人：谢劲;何奕洁 -专利权人：南京大学
申请日： 2022-04-01 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07B43/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种芳香乙胺及其衍生物的制备方法，其中，制备苯甲酰胺衍生物的方法包括如下步骤：N‑乙烯基苯甲酰胺和芳基硼酸发生反应后制备得到苯甲酰胺衍生物；其中，所述N‑乙烯基苯甲酰胺与所述芳基硼酸的摩尔比1.0：(2.5‑3.5)；制备芳香乙胺及其衍生物的方法包括如下步骤：将苯甲酰胺衍生物与氢氧化钠反应后制得。本发明通过缩短反应的步骤和反应的时间，制备出纯度较高的苯甲酰胺衍生物，然后制备成芳香乙胺及其衍生物，满足现有的芳香乙胺及其衍生物的使用需求。
一种芳香乙胺及其衍生物制备方法

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