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[发明专利]扁塑藤素的新药物用途-CN202010371146.2在审
发明人：陈孝;唐欲博;黄帅;陈杰;邹学农 -专利权人：中山大学附属第一医院
申请日： 2020-05-06 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：本发明公开了扁塑藤素在制备EphB4/Ephrin‑B2信号通路抑制剂的新用途，EphB4/Ephrin‑B2信号通路抑制剂可治疗由于EphB4/Ephrin‑B2信号通路异常激活引起的疾病，尤其是抑制由于EphB4/Ephrin‑B2信号通路异常激活引起非小细胞肺癌的肿瘤增殖、迁移、血管生成和抗凋亡作用。
扁塑藤素药物用途

[发明专利]一种血管紧张素转移酶II抑制剂的筛选方法-CN202210360554.7有效
发明人：侯西坦;刘若男 -专利权人：济宁医学院
申请日： 2022-04-07 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本申请提出了一种血管紧张素转移酶II抑制剂的筛选方法，涉及生物分析领域。一种血管紧张素转移酶II抑制剂的筛选方法，其包括以下步骤：体外反应体系的构建：将血管紧张素转移酶II与待测药物以及血管紧张素转移酶II所对应的特异性底物混合反应，构建体外血管紧张素转移酶II的反应体系；液相色谱分析测定：通过液相色谱分析测定体外反应体系中反应产物的含量；抑制剂效果评估：对液相色谱分析测定结果进行抑制率计算，根据抑制率的结果来对血管紧张素转移酶II抑制剂的抑制效果进行评估。
一种血管紧张转移酶 ii 抑制剂筛选方法

[发明专利]一种含血管抑制剂的抗实体肿瘤药物组合物-CN200510042265.9无效
发明人：孔庆忠;孙娟 -专利权人：山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2005-04-06 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： A61K45/08 文献下载
摘要：一种含血管抑制剂的抗实体肿瘤药物组合物。包括抗癌有效成分和药用辅料，抗癌有效成分主要包括血管抑制剂或血管抑制剂与亚硝脲类抗癌药物的组合。血管抑制剂有效地抑制或破坏肿瘤的血管并能抑制肿瘤的新生血管的形成，促进了化疗药物在肿瘤周围及肿瘤组织内的渗透和扩散，从而降低其对亚硝脲类抗癌药物的耐受性；亚硝脲类抗癌药物能抑制肿瘤细胞的生长；药用辅料主要为生物可容性可降解吸收的高分子多聚物
一种血管抑制剂实体肿瘤药物组合

[发明专利]血管紧张素转化酶2抑制剂及应用、抗冠状病毒感染药物-CN202111502776.X有效
发明人：熊峰;钟贞旻;傅天成 -专利权人：深圳市小分子新药创新中心有限公司
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07K5/023 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种血管紧张素转化酶2抑制剂及其应用、抗冠状病毒感染药物，该血管紧张素转化酶2抑制剂其具有如通式（Ⅰ）所示的化学结构，R1和经检测，上述血管紧张素转化酶2抑制剂，具有ACE2抑制活性，可作为一种新型的血管紧张素转化酶2抑制剂，具有应用于制备血管紧张素转化酶2抑制药物尤其是抗冠状病毒感染药物的潜力。
血管紧张转化抑制剂应用冠状病毒感染药物

[发明专利]TP调节剂在阿司匹林敏感群体以及其他群体中治疗心血管疾病的用途-CN200880014605.9无效
发明人：大卫·R·菲利普斯;帕特里克·安德烈;查尔斯·J·和穆西 -专利权人：博尔托拉制药公司
申请日： 2008-05-02 - 公布日： 2010-05-19 - 主分类号： C12N9/02 文献下载
摘要：本发明提供了用于治疗或预防个体心血管病症的方法和组合物，由于对COX-1酶抑制剂抑制剂的敏感性、不耐受性或抵抗，对所述个体用所述抑制剂治疗是不可行的。另外，本发明提供了治疗个体心血管病症的方法，所述个体正接受治疗有效剂量的TP调节剂并被指示或建议避免和/或不服用阿司匹林或另一COX-1抑制剂。
tp 调节剂阿司匹林敏感群体以及其他治疗心血管疾病用途

[发明专利]LncRNA XLOC_110286的抑制剂在制备促进血管新生的药物中的应用-CN201910656126.7有效
发明人：王希龙;张豪;潘金春;袁晓龙;龚宝勇;唐龙龙;高洪彬;李加琪;谭伟江;张哲;梁十 -专利权人：广东省实验动物监测所;华南农业大学
申请日： 2019-07-19 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： A61K31/7105 文献下载
摘要：本发明公开了lncRNA XLOC_110286的抑制剂在制备促进血管新生的药物中的应用。通过超表达和沉默lncRNA XLOC_110286证实其参与抑制人脐静脉内皮细胞的增殖，促进人脐静脉内皮细胞的凋亡，抑制人脐静脉内皮细胞迁移，抑制人脐静脉内皮细胞小管形成，进一步说明lncRNA XLOC_110286可能对梗死后的血管新生具有抑制作用。因此，lncRNA XLOC_110286的抑制剂可用于制备促进血管新生的药物。具体的，lncRNA XLOC_110286的抑制剂可用于制备促进心肌梗死后血管新生的药物。
lncrna xloc_110286 抑制剂制备促进血管新生药物中的应用

[发明专利]血管生成抑制剂多肽在制备治疗肿瘤及类风湿性关节炎药物中的应用-CN201210258041.1有效
发明人：胡加亮;邱郑 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2012-07-25 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明涉及药物领域，具体涉及具有抑制几种基质金属蛋白酶和抑制血管内皮细胞迁移的血管生成抑制剂，可用于实体肿瘤和类风湿性关节炎的预防和治疗。该四种血管生成抑制剂在制备治疗肿瘤药物中的应用，其特征在于所述的肿瘤为起源于人的头颈部、脑部、甲状腺、食管、胰腺、肺脏、肝脏、胃、乳腺、肾脏、胆囊、结肠或直肠、卵巢、子宫颈、子宫、前列腺、膀胱、睾丸的原发或继发的癌、黑色素瘤、血管瘤以及肉瘤。
血管生成抑制剂多肽制备治疗肿瘤类风湿性关节炎药物中的应用

[发明专利]一类茚并异喹啉类血管内皮细胞生长因子-2受体抑制剂的抗乳腺癌用途-CN201210543600.3无效
发明人：严明;向华;张陆勇;苗靖姗;唐智超 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2012-12-12 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： A61K31/473 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的血管内皮细胞生长因子-2受体抑制剂或其药学上可接受的盐。此类化合物可以抑制血管内皮细胞生长因子-2受体的活性，有效地产生抗乳腺癌等作用。此类化合物具有很强的体外拮抗血管内皮细胞生长因子-2受体的作用，可以有效的抑制血管内皮细胞生长因子-2受体的作用，拮抗血管生成过程，从而治疗依赖血管生成的乳腺癌。
一类喹啉血管内皮细胞生长因子受体抑制剂乳腺癌用途

[发明专利]PFKFB3抑制剂及其用途-CN201980082739.2在审
发明人： P·O·费迪切夫;K·格林曼;C·志-聪;M·N·霍林;E·G·格曼捷夫;T·V·叶德科娃;A·V·卡杜什金;T·V·佩尔科夫;D·V·希绍夫;J·P·博拉诺斯-赫尔南德兹;K·A·扎库尔达娃;O·A·伯莫斯特罗娃 -专利权人：盖罗发现有限责任公司
申请日： 2019-10-15 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C07D209/44 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗疾病的新的邻苯二甲酰亚胺和异哚吲啉酮衍生物和其他PFKFB3抑制剂。本发明还涉及含有此PFKFB3抑制剂的药物组合物、其制备方法、其用作治疗剂的方法和制备用于疗法的药物的方法以及包含此PFKFB3抑制剂的试剂盒和其他发明。这些PFKFB3抑制剂用于治疗和预防癌症、神经退行性疾病、自身免疫疾病、炎症性疾病、多发性硬化症、代谢性疾病、抑制血管生成及其他疾病和病症，其中调节PFKFB3和/或PFKFB4具有有益效果以及神经保护作用
pfkfb3 抑制剂及其用途

[发明专利]二肽基肽酶IV抑制剂-CN201610269709.0在审
发明人：山田明男;樱井琢磨;越智大介 -专利权人：森永乳业株式会社
申请日： 2013-02-21 - 公布日： 2016-08-10 - 主分类号： A61K38/55 文献下载
摘要：本发明涉及二肽基肽酶IV抑制剂。本发明提供优异的肽基肽酶IV抑制剂等。具有酰胺基的中性氨基酸残基或具有芳香族的中性氨基酸残基；上述X优选选自丙氨酸残基、谷氨酰胺残基、甲硫氨酸残基、天冬酰胺残基、甘氨酸残基、缬氨酸残基、酪氨酸残基、丝氨酸残基和赖氨酸残基；含有上述肽作为有效成分的二肽基肽酶IV抑制剂、血糖值上升抑制剂、血管内皮功能障碍抑制剂、血管紧张素转换酶抑制剂。
二肽肽酶 iv 抑制剂

[发明专利]SGLT2抑制剂的用途-CN202010701077.7有效
发明人：江启慧;吴寿荣;奥利维娅·马塞利纳;季亚·阿里·努格拉哈宁格鲁姆 -专利权人：重庆大学
申请日： 2020-07-20 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及SGLT2抑制剂的用途。本发明提供SGLT2抑制剂在制备用于治疗受试者的缺血性疾病的药物中的用途。本发明还提供SGLT2抑制剂在制备用于在受试者中促进骨骼肌细胞增殖、促进骨骼肌细胞迁移、促进骨骼肌细胞血管新生因子的表达和分泌、促进血管新生和/或血流恢复、和/或促进细胞(如血管内皮细胞和/或平滑肌细胞)增殖和迁移的产品中的用途，以及包含通过SGLT2抑制剂处理的骨骼肌细胞或其成分的组合物或试剂盒。
sglt2 抑制剂用途

[发明专利]人血管紧张素转化酶抑制剂化合物和合成方法-CN202210775154.2在审
发明人：陈磊;赵素玲;刘新灿;闫奎坡;李明 -专利权人：河南中医药大学第一附属医院
申请日： 2022-07-01 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07D307/81 文献下载
摘要：本发明提供一种人血管紧张素转化酶抑制剂化合物和合成方法，该人血管紧张素转化酶抑制剂是首先从已知的ZINC12数据库中筛选出式Ⅱ所示的化合物，然后将该化合物中的苯基对位上的氢原子被羟基取代、同时对其支链上的羰基进行修饰得到的本发明修饰后的化合物是含有分支的大分子化合物，不需要金属离子辅助就可以完全结合ACE I的底物结合区，使其能够单独直接作为人血管紧张素转化酶抑制剂进行应用，从而降低了人血管紧张素转化酶抑制剂的副作用。
血管紧张转化抑制剂化合物合成方法

[发明专利]协同治疗组合物及方法-CN200310119915.6无效
发明人：安东尼·A·福萨 -专利权人：美国辉瑞有限公司
申请日： 1991-05-10 - 公布日： 2004-06-09 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：更明确地说，本发明涉及包括足以产生协同疗效量的至少两种选自高血压蛋白原酶抑制剂、血管紧张肽I转化酶抑制剂和血管紧张肽II拮抗剂的治疗物的协同组合物，本发明还涉及获得协同治疗作用的方法，该方法包括将足以达到协同疗效量的至少两种选自高血压蛋白原酶抑制剂、血管紧张肽I转化酶抑制剂和血管紧张肽II拮抗剂的治疗物依次或同时给药。
协同治疗组合方法

[发明专利]协同治疗组合物及方法-CN200610101849.3无效
发明人：安东尼·A·福萨 -专利权人：美国辉瑞有限公司
申请日： 1991-05-10 - 公布日： 2007-02-21 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：更明确地说，本发明涉及包括足以产生协同疗效量的至少两种选自高血压蛋白原酶抑制剂、血管紧张肽I转化酶抑制剂和血管紧张肽II拮抗剂的治疗物的协同组合物，本发明还涉及获得协同治疗作用的方法，该方法包括将足以达到协同疗效量的至少两种选自高血压蛋白原酶抑制剂、血管紧张肽I转化酶抑制剂和血管紧张肽II拮抗剂的治疗物依次或同时给药。
协同治疗组合方法

[发明专利]协同治疗组合物及方法-CN200710186712.7无效
发明人：安东尼·A·福萨 -专利权人：美国辉瑞有限公司
申请日： 1991-05-10 - 公布日： 2008-04-09 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：更明确地说，本发明涉及包括足以产生协同疗效量的至少两种选自高血压蛋白原酶抑制剂、血管紧张肽I转化酶抑制剂和血管紧张肽II拮抗剂的治疗物的协同组合物，本发明还涉及获得协同治疗作用的方法，该方法包括将足以达到协同疗效量的至少两种选自高血压蛋白原酶抑制剂、血管紧张肽I转化酶抑制剂和血管紧张肽II拮抗剂的治疗物依次或同时给药。
协同治疗组合方法