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[实用新型]用于检测干血浆样本的系统-CN201520891522.5有效
发明人：韩吉春;李广林;骆亦奇;余国良 -专利权人：杭州量康科技有限公司
申请日： 2015-11-10 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于检测干血浆样本的系统，其包括：干血浆样本收集器，其用于采集并储存干血浆样本；重溶装置，其用于将所述干血浆样本用重溶试剂进行重溶，以得到类血浆样本溶液；以及检测平台，其用于检测所述类血浆样本溶液以确定所述类血浆样本溶液中是否包含待测血液成分以及该待测血液成分的含量通过应用本实用新型的检测系统，能够便捷快速地检测大量干血浆样本。
用于检测干血浆样本系统

[实用新型]一种离心式血浆分离盘及离心式血浆分离装置-CN202122690521.2有效
发明人：王锐;秦军芳 -专利权人：深圳市帝迈生物技术有限公司
申请日： 2021-11-04 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： B01D17/038 文献下载
摘要：本申请提供一种离心式血浆分离盘及离心式血浆分离装置，该分离盘上设置有多组血浆分离槽，多组血浆分离槽围绕分离盘的中心设置，其中，每组血浆分离槽包括：样本模块、血浆取样模块和第一排气槽，样本模块用于存储血液样本和分离盘转动时从血液样本中分离出血浆和血细胞；血浆取样槽连接样本模块，用于从样本模块中收集定量的血浆，第一排气槽连接血浆取样槽，用于排出进入血浆取样槽中的气体。本申请的分离盘的结构简单，且能够从血液样本中快速准确地分离出多份定量血浆，具有较强的实用性。
一种离心血浆分离装置

[发明专利]具有集成的血浆收集设备的数字微流控系统和方法-CN201880045563.9在审
发明人：梅斯·J·杰布雷;乔治·亚伯拉罕·索托莫雷诺;维克托·李 -专利权人：米罗库鲁斯公司
申请日： 2018-07-23 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：数字微流控(DMF)设备可用于从全血中提取血浆并操纵提取的血浆。该设备可以具有设置在样本入口和样本出口之间的血浆分离膜，样本出口通向DMF设备。一旦血浆接触DMF设备的致动电极，就可以通过致动所述致动电极来拉动血浆穿过血浆分离膜，从而主动地从全血样本中提取血浆。
具有集成血浆收集设备数字微流控系统方法

[发明专利]一种样本分析装置和样本分析方法-CN202111266387.1在审
发明人：李聪;李冬冬;武振兴 -专利权人：北京迈瑞医疗器械有限公司;北京深迈瑞医疗电子技术研究院有限公司
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： G01N33/49 文献下载
摘要：一种样本分析装置和样本分析方法，其通过用于即刻纠正试验的血浆样本和凝固时间测定用试剂混合以制备即刻纠正试验的试样；通过用于孵育纠正试验的血浆样本和凝固时间测定用试剂混合以制备孵育纠正试验的试样；所述用于孵育纠正试验的血浆样本为在一定条件下孵育预设时间后得到的样本，且所述用于孵育纠正试验的血浆样本的量大于所述用于即刻纠正试验的血浆样本的量。本发明的样本分析装置和样本分析方法，通过设定使得用于孵育纠正试验的血浆样本在孵育开始时的初始量大于用于即刻纠正试验的血浆样本的量，通过增加孵育样本量解决孵育纠正试验的难点。
一种样本分析装置方法

[发明专利]血浆信息的审核方法、装置和系统-CN201711374072.2有效
发明人：郑新波;李祺亮;邓卫平 -专利权人：广东迈科医学科技股份有限公司
申请日： 2017-12-15 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： G06Q50/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种血浆信息的审核方法、装置和系统。所述血浆信息的审核方法包括：接收待审核的血浆信息；其中，所述血浆信息中包含献浆员信息和血浆样本信息；根据所述献浆员信息和所述血浆样本信息，判断所述血浆样本信息对应的血浆样本是否符合血浆采集条件；若符合，则生成审核通过通知，并将所述血浆信息和所述审核通过通知存入预设的血浆信息数据库；若不符合，则生成审核不通过通知，并将所述血浆信息和所述审核不通过通知存入所述血浆信息数据库。采用本发明，能够提高血浆信息审核的正确率和效率。
血浆信息审核方法装置系统

[实用新型]一种全血分离装置-CN202021560638.8有效
发明人：曹志刚;徐怀海;张峰;陆春;张平;马金玉;刘开中 -专利权人：深圳市爱康试剂有限公司
申请日： 2020-07-31 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： G01N1/34 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种全血分离装置，全血分离装置包括样本容纳腔，所述样本容纳腔内设有隔离结构，隔离结构将所述样本容纳腔分隔形成全血区和血浆区，所述隔离结构包括隔离件以及设置在所述隔离件上的过滤结构，所述过滤结构用于将全血分离得到血浆分离时将全血样本加入到全血区，全血样本中的血浆成分通过所述过滤结构过滤到所述血浆区，从血浆区取血浆样本进行反应，实现全血与血浆的快速分离。本实用新型的全血分离装置结构简单、操作方便、性能优异，能够对全血进行快速分离得到血浆样本。
一种分离装置

[发明专利]一种具有安全保护结构的血浆渗透压检测用取样装置-CN202110042491.6在审
发明人：李晶;赵悦;马宝红;薛晴;李雨轩 -专利权人：佳木斯大学
申请日： 2021-01-13 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： A61B5/153 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有安全保护结构的血浆渗透压检测用取样装置，属于血浆取样装置领域，一种具有安全保护结构的血浆渗透压检测用取样装置，本方案在血液样本取样的过程中，省去利用肝素对注射器清洗的工序，减小注射剂被污染的概率，利用注射管和活塞推杆在抽取血浆样本的过程中，存储囊释放的肝素溶液对注射管内壁进行浸润，之后在溶于血浆样本中，可以有效防止血浆样本凝固，最后，在需要取用血浆样本时，可以通过环形预制缺口直接打开注射管，对其中存储的血浆样本进行检测，可以实现通过减小取样装置在利用肝素冲洗和送检标本过程中血浆样本被污染的可能，不易影响血浆渗透压的检测的最终结果，不易贻误患者的治疗。
一种具有安全保护结构血浆渗透压检测取样装置

[发明专利]一种血液样本类型识别检测系统-CN201911187290.4有效
发明人：胡飞;黄莎;邱笑违;董飒英 -专利权人：北京乐普诊断科技股份有限公司
申请日： 2019-11-28 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： G01N27/26 文献下载
摘要：本发明公开一种血液样本类型识别检测系统，样本载体上形成有样本通道，样本通道于全血识别单元的末端连接血浆识别单元，样本通道于血浆识别单元的末端连接血清识别单元；全血识别单元包括全血识别传感器和全血信号采集线路，全血识别传感器置于样本通道内部，全血信号采集线路连接全血识别传感器；血浆识别单元包括血浆识别传感器和血浆信号采集线路，血浆识别传感器置于样本通道内部，血浆信号采集线路连接血浆识别传感器；血清识别单元包括血清识别传感器和血清信号采集线路，血清识别传感器置于样本通道内部，血清信号采集线路连接血清识别传感器。可用于免疫检测系统工作前对血液样本类型进行判断，以满足不同项目检测的判断需求。
一种血液样本类型识别检测系统

[发明专利]一种全血分离装置及其分离方法-CN202010756507.5在审
发明人：曹志刚;徐怀海;张峰;陆春;张平;马金玉;刘开中 -专利权人：深圳市宇诺生物技术有限公司
申请日： 2020-07-31 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： G01N1/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种全血分离装置，全血分离装置包括样本容纳腔，所述样本容纳腔内设有隔离结构，隔离结构将所述样本容纳腔分隔形成全血区和血浆区，所述隔离结构包括隔离件以及设置在所述隔离件上的过滤结构，所述过滤结构用于将全血分离得到血浆分离时将全血样本加入到全血区，全血样本中的血浆成分通过所述过滤结构过滤到所述血浆区，从血浆区取血浆样本进行反应，实现全血与血浆的快速分离。
一种分离装置及其方法

[发明专利]自动分析装置以及自动分析方法-CN202210743918.X在审
发明人：薮谷千枝;铃木直人;牧野彰久 -专利权人：株式会社日立高新技术
申请日： 2016-02-12 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： G01N35/00 文献下载
摘要：本发明提供一种能够使以规定的混合比将供试血浆与正常血浆混合而成的混合血浆实现自动配制的分析装置以及方法。自动分析装置(100)具备：样本分注机构(101)，其将供试血浆及/或为校正所述供试血浆的凝固时间而添加的正常血浆分注至多个样本容器(103)；反应容器(104)，其用来收容供试血浆及/或正常血浆；试剂分注机构(106)，其将试剂分注至反应容器(104)；以及检测单元(113)，其对反应容器(104)内添加了试剂后的供试血浆及/或正常血浆照射来自光源(115)的光，并基于获得的散射光及/或透射光测定凝固时间。样本分注机构(101)将仅供试血浆、仅正常血浆、以及以至少1种混合比混合后的供试血浆和正常血浆分注至多个样本容器(103)中，配制成混合血浆。
自动分析装置以及方法

[发明专利]自动分析装置以及自动分析方法-CN202210743922.6在审
发明人：薮谷千枝;铃木直人;牧野彰久 -专利权人：株式会社日立高新技术
申请日： 2016-02-12 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： G01N35/00 文献下载
摘要：本发明提供一种能够使以规定的混合比将供试血浆与正常血浆混合而成的混合血浆实现自动配制的分析装置以及方法。自动分析装置(100)具备：样本分注机构(101)，其将供试血浆及/或为校正所述供试血浆的凝固时间而添加的正常血浆分注至多个样本容器(103)；反应容器(104)，其用来收容供试血浆及/或正常血浆；试剂分注机构(106)，其将试剂分注至反应容器(104)；以及检测单元(113)，其对反应容器(104)内添加了试剂后的供试血浆及/或正常血浆照射来自光源(115)的光，并基于获得的散射光及/或透射光测定凝固时间。样本分注机构(101)将仅供试血浆、仅正常血浆、以及以至少1种混合比混合后的供试血浆和正常血浆分注至多个样本容器(103)中，配制成混合血浆。
自动分析装置以及方法

[发明专利]自动分析装置以及自动分析方法-CN202210743939.1在审
发明人：薮谷千枝;铃木直人;牧野彰久 -专利权人：株式会社日立高新技术
申请日： 2016-02-12 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： G01N35/00 文献下载
摘要：本发明提供一种能够使以规定的混合比将供试血浆与正常血浆混合而成的混合血浆实现自动配制的分析装置以及方法。自动分析装置(100)具备：样本分注机构(101)，其将供试血浆及/或为校正所述供试血浆的凝固时间而添加的正常血浆分注至多个样本容器(103)；反应容器(104)，其用来收容供试血浆及/或正常血浆；试剂分注机构(106)，其将试剂分注至反应容器(104)；以及检测单元(113)，其对反应容器(104)内添加了试剂后的供试血浆及/或正常血浆照射来自光源(115)的光，并基于获得的散射光及/或透射光测定凝固时间。样本分注机构(101)将仅供试血浆、仅正常血浆、以及以至少1种混合比混合后的供试血浆和正常血浆分注至多个样本容器(103)中，配制成混合血浆。
自动分析装置以及方法

[发明专利]自动分析装置以及自动分析方法-CN202210773749.4在审
发明人：薮谷千枝;铃木直人;牧野彰久 -专利权人：株式会社日立高新技术
申请日： 2016-02-12 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： G01N35/00 文献下载
摘要：本发明提供一种能够使以规定的混合比将供试血浆与正常血浆混合而成的混合血浆实现自动配制的分析装置以及方法。自动分析装置(100)具备：样本分注机构(101)，其将供试血浆及/或为校正所述供试血浆的凝固时间而添加的正常血浆分注至多个样本容器(103)；反应容器(104)，其用来收容供试血浆及/或正常血浆；试剂分注机构(106)，其将试剂分注至反应容器(104)；以及检测单元(113)，其对反应容器(104)内添加了试剂后的供试血浆及/或正常血浆照射来自光源(115)的光，并基于获得的散射光及/或透射光测定凝固时间。样本分注机构(101)将仅供试血浆、仅正常血浆、以及以至少1种混合比混合后的供试血浆和正常血浆分注至多个样本容器(103)中，配制成混合血浆。
自动分析装置以及方法

[发明专利]自动分析装置以及自动分析方法-CN202210773763.4在审
发明人：薮谷千枝;铃木直人;牧野彰久 -专利权人：株式会社日立高新技术
申请日： 2016-02-12 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： G01N35/00 文献下载
摘要：本发明提供一种能够使以规定的混合比将供试血浆与正常血浆混合而成的混合血浆实现自动配制的分析装置以及方法。自动分析装置(100)具备：样本分注机构(101)，其将供试血浆及/或为校正所述供试血浆的凝固时间而添加的正常血浆分注至多个样本容器(103)；反应容器(104)，其用来收容供试血浆及/或正常血浆；试剂分注机构(106)，其将试剂分注至反应容器(104)；以及检测单元(113)，其对反应容器(104)内添加了试剂后的供试血浆及/或正常血浆照射来自光源(115)的光，并基于获得的散射光及/或透射光测定凝固时间。样本分注机构(101)将仅供试血浆、仅正常血浆、以及以至少1种混合比混合后的供试血浆和正常血浆分注至多个样本容器(103)中，配制成混合血浆。
自动分析装置以及方法

[发明专利]自动分析装置以及自动分析方法-CN202210773764.9在审
发明人：薮谷千枝;铃木直人;牧野彰久 -专利权人：株式会社日立高新技术
申请日： 2016-02-12 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： G01N35/00 文献下载
摘要：本发明提供一种能够使以规定的混合比将供试血浆与正常血浆混合而成的混合血浆实现自动配制的分析装置以及方法。自动分析装置(100)具备：样本分注机构(101)，其将供试血浆及/或为校正所述供试血浆的凝固时间而添加的正常血浆分注至多个样本容器(103)；反应容器(104)，其用来收容供试血浆及/或正常血浆；试剂分注机构(106)，其将试剂分注至反应容器(104)；以及检测单元(113)，其对反应容器(104)内添加了试剂后的供试血浆及/或正常血浆照射来自光源(115)的光，并基于获得的散射光及/或透射光测定凝固时间。样本分注机构(101)将仅供试血浆、仅正常血浆、以及以至少1种混合比混合后的供试血浆和正常血浆分注至多个样本容器(103)中，配制成混合血浆。
自动分析装置以及方法

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