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[发明专利]药物分子生成方法、装置、计算机设备及存储介质-CN202211085588.6在审
发明人：潘鸿鹄;徐挺洋;李蓝青 -专利权人：腾讯科技（深圳）有限公司
申请日： 2022-09-06 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： G16C20/50 文献下载
摘要：本申请实施例公开了一种药物分子生成方法、装置、计算机设备及存储介质，属于计算机技术领域。该方法包括：确定蛋白分子对应的蛋白分子信息，蛋白分子包括多个蛋白节点，蛋白分子信息用于表示多个蛋白节点的类型和结构；对蛋白分子信息进行特征编码，得到蛋白分子特征；对蛋白分子特征进行特征解码，得到药物分子信息，药物分子信息指示的药物分子对蛋白分子具有活性。本申请根据蛋白分子信息对应的蛋白分子特征，直接解码出对蛋白分子具有活性的药物分子对应的药物分子信息，从而得到有效的药物分子，无需筛选对蛋白分子具有活性的药物分子，简化了生成药物分子的流程，提高了生成药物分子的效率
药物分子生成方法装置计算机设备存储介质

[发明专利]一种药物筛选方法、装置和计算机可读存储介质-CN202110069803.2在审
发明人：郑良振;沈涛;王晟;刘伟;黄俊洲 -专利权人：腾讯科技（深圳）有限公司
申请日： 2021-01-19 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： G16C20/50 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种药物筛选方法、装置和计算机可读存储介质；本发明实施例在获取目标蛋白质的蛋白质信息和候选药物分子的分子信息后，该目标蛋白质为能被药物分子作用的标靶大分子，然后，分别对蛋白质信息和分子信息进行特征提取，得到目标蛋白质的蛋白质特征和候选药物分子的分子特征，根据蛋白质信息和分子信息，确定目标蛋白质与候选药物分子在分子力场下的相互作用信息，然后，基于蛋白质特征、分子特征和相互作用信息，计算目标蛋白质与候选药物分子之间的结合强度，根据结合强度，在候选药物分子中筛选出目标药物分子；该方案可以提高药物筛选的准确率。
一种药物筛选方法装置计算机可读存储介质

[发明专利]一种改性蛋白芯片表面的方法-CN03157200.6有效
发明人：王战会;靳刚 -专利权人：中国科学院力学研究所
申请日： 2003-09-18 - 公布日： 2005-03-23 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种改性蛋白芯片表面的方法，其特征在于用常规方法在蛋白质芯片的基片上先固定一层小分子量的蛋白质分子，再固定待固定的蛋白质分子。所述的小分子量的蛋白质分子的分子量为1×10³～9×10⁵道尔顿。该方法可以改善蛋白质芯片表面的特性：一方面，小分子量的蛋白质分子覆盖在蛋白质芯片的表面，保证了待固定的蛋白质分子的生物活性，同时也抑制了待固定的蛋白质分子在固体表面上的非特异性吸附；另一方面，小分子量的蛋白质分子的带有氨基、羧基、羟基、巯基等活性基团的极性氨基酸残基多位于蛋白质分子表面，这些基团活化后可以直接用于固定待固定的蛋白质分子，形成稳定的共价键。
一种改性蛋白芯片表面方法

[发明专利]Ras蛋白分解诱导分子和药物组合物-CN201780070141.2在审
发明人：宫本悦子;小泽正晃 -专利权人：学校法人东京理科大学
申请日： 2017-11-13 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： A61K47/51 文献下载
摘要：提供能诱导Ras蛋白分解的Ras蛋白分解诱导分子、及包含该Ras蛋白分解诱导分子的药物组合物，所述Ras蛋白分解诱导分子是Ras蛋白亲和性分子与蛋白质分解诱导标签的缀合物，所述Ras蛋白亲和性分子对Ras蛋白具有亲和性，所述蛋白质分解诱导标签对蛋白酶具有亲和性且不抑制由蛋白酶导致的蛋白质分解。
诱导蛋白质分解分解蛋白酶亲和性分子药物组合物亲和性标签缀合物

[发明专利]分子动力学评价方法和筛选方法-CN201780070116.4在审
发明人：宫本悦子;小泽正晃 -专利权人：学校法人东京理科大学
申请日： 2017-11-13 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： C12Q1/37 文献下载
摘要：提供分子动力学评价方法，其包括如下工序：对人或非人动物给药蛋白质分解诱导分子，在前述人或非人动物的活体内诱导前述特定蛋白质的分解的工序；及、通过检测作为前述人或非人动物的至少一部分的待检体中的前述特定蛋白质的分解，来对前述特定蛋白质亲和性分子或前述蛋白质分解诱导分子的分子动力学进行评价的工序，其中，所述蛋白质分解诱导分子是蛋白质分解诱导标签与特定蛋白质亲和性分子的缀合物，所述蛋白质分解诱导标签是对蛋白酶具有亲和性且不抑制由蛋白酶导致的蛋白质分解的分子，所述特定蛋白质亲和性分子对特定蛋白质具有亲和性。
蛋白质分解蛋白质诱导分子动力学亲和性分子非人动物蛋白酶亲和性标签分解体内诱导缀合物给药检体筛选检测

[发明专利]一种蛋白分子构象的生成方法及装置-CN202310444442.4在审
发明人：赵奕淏;康玉;侯廷军;张锦途;谢昌谕;邓亚峰 -专利权人：杭州碳硅智慧科技发展有限公司
申请日： 2023-04-19 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： G16B15/00 文献下载
摘要：本申请实施例提供了一种蛋白分子构象的生成方法及装置。所述方法包括：获取蛋白分子对应的PDB(蛋白质三维结构数据文件)晶体结构；对所述PDB晶体结构进行处理，得到所述蛋白分子在当前时刻的蛋白分子构象；获取所述蛋白分子构象与配体之间的非键势能；根据所述非键势能和偏置势能函数，计算得到所述蛋白分子构象对应的偏置势能；基于所述偏置势能和所述蛋白分子构象，生成所述蛋白分子在下一时刻的蛋白分子构象。
一种蛋白分子构象生成方法装置

[发明专利]一种多臂PEG修饰的铁蛋白超分子蛋白载体、制备方法及应用-CN202110558902.7在审
发明人：黄兴禄;刘奇奇;庄洁 -专利权人：南开大学
申请日： 2021-05-21 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明提供了一种多臂PEG修饰的铁蛋白超分子蛋白载体、制备方法及应用，超分子蛋白载体包括将纯化的FTn与末端修饰的多臂PEG分子进行结合构建得到，超分子蛋白载体的线型长度为20‑100nm，本发明以修饰后的铁蛋白为基本单元，构筑了多聚体且分子量不同的铁蛋白超分子蛋白载体，提高与癌细胞的靶向能力，内部负载纳米酶后可以抑制肿瘤的生长，且产生的超分子蛋白载体的混合物在用作超高分子量非变性蛋白电泳的分子量标准。
一种 peg 修饰铁蛋白分子蛋白载体制备方法应用

[发明专利]一种系列共轭芳香分子掺杂蛋白质的制备及调节蛋白质电子传输带隙的方法-CN202010532345.7有效
发明人：蔡称心;梁文慧;胡耀娟;吴传丽;樊晶晶;吴萍 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2020-06-11 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： G01N27/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种系列共轭芳香分子掺杂蛋白质的制备及调节蛋白质电子传输带隙的方法，该方法包括配制蛋白质溶液，共轭芳香分子溶液，芳香共轭分子–蛋白质分子复合物的制备，蛋白质分子，芳香共轭共轭分子–蛋白质分子的固定，建立掺杂固定后共轭芳香分子–蛋白质复合物的构象，掺杂芳香共轭分子调节蛋白质电子传输的电流电压电化学曲线的建立，掺杂芳香共轭分子调节蛋白质电子传输带隙的微分电导曲线的建立。本发明方法实现了维持蛋白质构象稳定，保持蛋白质本身构象不发生变化，调节电子传输带隙，是一种简单、普适的方法用于调控蛋白质分子的电子传输性能及其带隙大小，为开发新型生物电子器件及探索它们新的应用领域提供重要理论基础
一种系列共轭芳香分子掺杂蛋白质制备调节电子传输方法

[发明专利]配体调控的蛋白-蛋白相互作用系统-CN201880082884.6在审
发明人： M·特拉克斯迈尔;C·宾格;C·布雷;M·莱纳 -专利权人：圣安娜儿童癌症研究中心;维也纳农业大学
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C07K14/725 文献下载
摘要：公开了一种基于脂质运载蛋白折叠分子的配体调节的蛋白‑蛋白相互作用系统，其包含：(a)脂质运载蛋白折叠分子，(b)分子量为1500Da或以下的低分子量的脂质运载蛋白折叠配体，和(c)脂质运载蛋白折叠结合相互作用配偶体，其中脂质运载蛋白折叠分子可结合脂质运载蛋白折叠配体，并且其中结合脂质运载蛋白折叠配体的脂质运载蛋白折叠分子，其结合脂质运载蛋白折叠结合相互作用配偶体的亲和力是未结合脂质运载蛋白折叠配体的脂质运载蛋白折叠分子的亲和力的至少10倍，并且其中脂质运载蛋白折叠结合相互作用配偶体不是天然存在的蛋白，在任何脂质运载蛋白折叠配体的存在下，天然存在的蛋白与任何天然存在的脂质运载蛋白折叠分子的亲和力10μM。
调控蛋白相互作用系统

[发明专利]筛选靶蛋白配体的方法-CN201210422212.X在审
发明人：饶子和;水雯菁;杨诚;陈欣;李利新;傅晟;于飞;王新刚 -专利权人：天津市国际生物医药联合研究院有限公司;旭和（天津）医药科技有限公司
申请日： 2012-10-29 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用质谱筛选与靶蛋白结合的小分子配体的方法，包括以下步骤：将该靶蛋白与小分子化合物库接触以生成靶蛋白-小分子复合物，分离该靶蛋白-小分子复合物，将该靶蛋白-小分子复合物中的小分子解离，然后利用质谱检测从上述复合物中解离出的小分子，从而间接地筛选得到与该靶蛋白有结合作用的小分子，即该靶蛋白的配体。该方法可用于高通量筛选新的小分子药物。
筛选蛋白方法

[发明专利]药物分子与靶点蛋白匹配的方法、服务器-CN202310094426.7在审
发明人：张耀允;闫辉辉;黄松芳;黄非 -专利权人：阿里巴巴达摩院（杭州）科技有限公司
申请日： 2023-01-13 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： G16B15/30 文献下载
摘要：本申请提供一种药物分子与靶点蛋白匹配的方法、服务器。本申请的方法，通过获取待匹配的药物分子的结构信息，靶点蛋白的结构信息、蛋白家族组别信息和蛋白功能描述信息，并将这些多模态的特征信息进行表征；根据药物分子和靶点蛋白的多模态特征信息的表征信息，预测靶点蛋白与药物分子的相关性并对待筛选对象(如已知靶点蛋白)进行排序，筛选出与给定对象(如药物分子)相关的多个备选对象，实现对待筛选对象的粗筛选；通过分子结构、蛋白家族、蛋白功能描述等多模态特征信息的表征信息，对粗筛得到的多个备选对象进行精排，精准且快速地筛选出给定药物分子可能的靶点蛋白、给定靶点蛋白匹配的药物分子，提高了药物分子与靶点蛋白匹配的效率。
药物分子蛋白匹配方法服务器

[发明专利]分子相互作用的检测-CN202080095682.2在审
发明人： N·克雷;S·利文斯;E·苏赫 -专利权人：奥里尼斯生物科学股份有限公司;奥里尼斯生物科学私人有限公司
申请日： 2020-12-15 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本文描述了用于检测诸如蛋白质/蛋白质或小分子/蛋白质相互作用的分子相互作用的方法。因此，本发明部分地涉及用于检测各种分子相互作用的基于细胞的系统。在一些实施方案中，本发明提供了允许询问使用标准测定法不可检测的分子相互作用(例如，蛋白质/蛋白质、蛋白质/小分子和/或受小分子调节的蛋白质/蛋白质相互作用)的方法。
分子相互作用检测

[发明专利]一种聚合物复合微球、其制备方法及应用-CN201910650250.2在审
发明人：许为康;陈龙胜;邹丽丽 -专利权人：广东省医疗器械研究所
申请日： 2019-07-18 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：聚合物复合微球包括高分子化合物、白蛋白和蛋白结合类功能分子，高分子化合物包覆于白蛋白和蛋白结合类功能分子。聚合物复合微球的制备方法，其利用高分子化合物对白蛋白和蛋白结合类功能分子进行包覆形成微球结构，利用白蛋白和蛋白结合类功能分子的作用，可以起到长期缓释蛋白结合类功能分子的作用，减缓蛋白结合类功能分子的突释效应
蛋白结合功能分子聚合物复合微球高分子化合物白蛋白缓释制备包覆应用对白蛋白功能材料突释效应微球材料微球结构载药微球

[发明专利]分子靶标蛋白的筛选方法、装置、计算机设备和存储介质-CN202010716290.5在审
发明人：印明柱;曹东升;杨素青;陈翔 -专利权人：中南大学湘雅医院
申请日： 2020-07-23 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： G16B5/20 文献下载
摘要：本申请涉及一种分子靶标蛋白的筛选方法、装置、计算机设备和存储介质。方法包括：获取目标分子，采用不同靶标预测方式对目标分子进行靶标预测，得到预测靶标蛋白，根据预测靶标蛋白对应的预测方式的数量，对预测靶标蛋白进行筛选，得到目标分子对应的潜在靶标蛋白，获取与潜在靶标蛋白对应的定量构效关系模型，将目标分子输入定量构效关系模型，得到目标分子与潜在靶标蛋白的结合活性概率，根据结合活性概率和预设的概率阈值，从潜在靶标蛋白中筛选出与目标分子匹配的关键靶标蛋白。实现了精准可靠的靶标蛋白的筛选。
分子靶标蛋白筛选方法装置计算机设备存储介质

[发明专利]一种三基色蛋白分子量标准试剂盒-CN201610408209.0在审
发明人：吴永红;吴敏;孙杨东;王长振;陈孝羽;周奉雪;张立松;刘丹丹 -专利权人：苏州泽科生物科技有限公司
申请日： 2016-06-13 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： G01N1/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种三基色蛋白分子量标准试剂盒，具体包括红色蛋白分子量预染标准品，黄色蛋白分子量预染标准品，蓝色蛋白分子量预染标准品和标准品稀释液。包括以下步骤1) 根据实验需求选择指示不同分子量的三基色色素基团标记的预染蛋白标准品；2) 根据实验需求将不同浓度的上述蛋白标准品溶解于标准品稀释液，90℃煮沸备用；3) 根据蛋白凝胶上样孔的大小，加入配置好的三基色蛋白分子量标准品即可在蛋白凝胶电泳中作为蛋白分子量和蛋白浓度参考本发明具有操作简单、成本低、特异性高、反应速度快，可以根据用户实际要求自由组合等特点，在蛋白凝胶电泳中可指示蛋白分子量大小和浓度参考。
一种基色蛋白分子量标准试剂盒

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