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[发明专利]含乳酸菌的组合物、药物和食物-CN99807015.7无效
发明人：石川宏;铃木信之;中谷清吾;平田晴久 -专利权人：若素制药株式会社
申请日： 1999-06-04 - 公布日： 2001-07-18 - 主分类号： A61K35/74 文献下载
摘要：含乳酸菌的组合物能增强由对消化道和/或泌尿生殖器官具有药理学作用的乳酸菌显示的药理作用,并抑制乳酸菌从消化道和/或泌尿生殖器官排出。即,这些组合物是含乳酸菌的组合物,含有对消化道和/或泌尿生殖器官有药理学作用的乳酸菌,乳酸菌对消化道和/或泌尿生殖器官的粘着性得到了改善,从而增强了上述药理学作用。
乳酸菌组合药物食物

[发明专利]用于口服递送药理学活性剂的药物组合物-CN01820142.3有效
发明人： J·M·奥尔特;M·阿兹里亚;S·D·贝特曼;J·西科拉;G·斯帕尔塔;杨丘辉瑛;肖杰 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2001-12-05 - 公布日： 2004-03-03 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了适于口服递送药理学活性剂如肽类的固体药物组合物，其含有治疗有效量的药理学活性剂；交联聚维酮或聚维酮；以及所述药理学活性剂的递送试剂。该组合物可使药理学活性剂、特别是降钙素获得优良的口服生物利用度。
用于口服递送药理学活性剂药物组合

[发明专利]个体和队列药理学表型预测平台-CN201880046200.7在审
发明人： B.D.阿西;A.阿林-富伊尔;G.A.希金斯;J.S.伯恩斯;A.卡利宁;B.保尔斯;A.阿德;N.里马鲁恩 -专利权人：密歇根大学董事会
申请日： 2018-05-11 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： G16B20/00 文献下载
摘要：对于表现出或可能表现出原发性疾病或并发症的患者，可以通过在一段时间内收集组学、生理组学、环境学、社会组学、人口统计学和结果表型数据来预测药理学表型。机器学习引擎可以基于来自训练患者的训练数据生成统计模型以预测药理学表型，所述药理学表型包含药物反应和剂量、药物不良事件、疾病和并发症的风险、药物‑基因相互作用、药物‑药物相互作用以及多药房相互作用。然后，所述模型可以应用于新患者的数据以预测新患者的药理学表型，并且能够在临床和研究背景下进行决策，包含药物选择和剂量、药物治疗方案的变化、多药房优化、监测等，以获益于另外的预测能力，从而避免不良事件和药物滥用、改善药物反应、改善患者恢复结果、降低治疗成本、提高公共卫生效益并提高药理学和其它生物医学领域的研究效率。
个体队列药理学表型预测平台

[发明专利]快绿类在制备治疗或预防抑郁药物中的应用-CN201710585813.5有效
发明人：陈晓薇;张俊芳;徐芳;杨婧 -专利权人：宁波大学
申请日： 2017-07-18 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： A61K31/185 文献下载
摘要：本发明涉及快绿、快绿药理学上可接受的盐或快绿药理学上可接受的溶剂化物在制备抗抑郁药物或预防抑郁药物中的应用。本发明提供了快绿、快绿药理学上可接受的盐或快绿药理学上可接受的溶剂化物作为制备治疗抑郁或预防抑郁药物的新用途。
快绿类制备治疗预防抑郁药物中的应用

[发明专利]抑制胆碱酯酶的化合物-CN200880007756.1无效
发明人：纳迪亚·M·J·鲁普尼克;J·F·怀特;潮崎和美;J·D·利安德;杜寿成;D·J·考格林 -专利权人：科露西德医药品公司
申请日： 2008-02-04 - 公布日： 2010-01-20 - 主分类号： C07C271/44 文献下载
摘要：一种能够抑制胆碱酯酶活性，并且通过水解释放一种药理学活性试剂的化合物。通过所述化合物的水解而获得的所述的药理学活性试剂能够治疗，例如神经系统病症，胆碱能的缺失以及与药理学活性试剂的缺失相关的病症或者疾病，所述的药理学活性试剂是例如乙酰胆碱。
抑制胆碱酯酶化合物

[发明专利]一种基于网络药理学及分子对接分析天南星活性成分抗慢阻肺作用的方法-CN202310675332.9在审
发明人：王卫;朱邵晴;褚琳;刘思瑶 -专利权人：江苏大学
申请日： 2023-06-08 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G16B15/30 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种基于网络药理学及分子对接分析天南星活性成分抗慢阻肺作用的方法。本发明通过网络药理学获得天南星治疗慢阻肺的关键作用靶点以及相关通路，确定其潜在的分子机制，再通过分子对接进行初步验证。研究结果显示，网络药理学挖掘出天南星抗慢阻肺靶点177个，经过筛选获得20个核心靶点，再通过GO和KEGG富集分析推测天南星抗慢阻肺的作用机制可能与MMP9、NFKBIA、MAPK14靶点有关。本发明运用大数据高通量整合网络药理学，具有药物筛选速度快、筛选信息全，可辅助用于药物研发，对于指导中药研发具有重要意义，具有很好的应用价值和市场前景。
一种基于网络药理学分子对接分析天南星活性成分抗慢阻肺作用方法

[发明专利]药物组合物-CN200510076305.1无效
发明人：佐田登志夫;水野诚 -专利权人：三共株式会社
申请日： 2001-11-19 - 公布日： 2005-11-23 - 主分类号： A61K31/4178 文献下载
摘要：一种药物组合物，该组合物含有选自具有通式(I)的化合物、其药理学上可接受的盐、其药理学上可接受的酯或其药理学上可接受的酯的药理学上可接受的盐的血管紧张肽II受体拮抗剂和一种或多种利尿剂。
药物组合

[发明专利]药物组合物-CN01822113.0有效
发明人：佐田登志夫;水野诚 -专利权人：三共株式会社
申请日： 2001-11-19 - 公布日： 2004-03-31 - 主分类号： A61K31/4178 文献下载
摘要：一种药物组合物，该组合物含有选自具有通式(I)的化合物、其药理学上可接受的盐、其药理学上可接受的酯或其药理学上可接受的酯的药理学上可接受的盐的血管紧张肽II受体拮抗剂和一种或多种利尿剂。
药物组合

[发明专利]细菌递送系统-CN200580035058.9无效
发明人：巴里·J·马沙尔 -专利权人：巴里·J·马沙尔
申请日： 2005-08-12 - 公布日： 2007-10-03 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了包含药理学活性目标分子的基于螺杆菌的制剂，以及制备和使用所述制剂的方法。具体而言，提供了幽门螺杆菌载体，载体质粒和重组细胞，其包括有效用于针对疾病的治疗性处理和/或接种疫苗的药理学目标分子的序列。在黏膜表面诸如胃黏膜或鼻膜提供所述药理学活性分子的递送，从而提供药理学活性剂的有效和持续的递送。还提供载体和穿梭载体构建体。
细菌递送系统

[发明专利]脲衍生物或其药理学上可接受的盐-CN201680043911.X有效
发明人：高桥裕保;渡边博之;藤井清;柴崎光人;川嶋美佳子;神谷芽生;大畠康平 -专利权人：杏林制药株式会社
申请日： 2016-05-26 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07C275/50 文献下载
摘要：本发明提供具有甲酰基肽受体样1(此后可缩写为FPRL1)激动剂作用的脲化合物或其药理学上可接受的盐、含有所述脲化合物或其药理学上可接受的盐的药物组合物以及其药物用途。已经发现由以下通式(I)表示的脲衍生物或其药理学上可接受的盐具有优异的FPRL1激动剂作用。化合物(I)或其药理学上可接受的盐高度有效地用于治疗、预防或抑制炎性疾病、慢性气道疾病、癌症、败血病、过敏性症状、HIV逆转录病毒感染、循环系统障碍、神经炎症、神经障碍、疼痛、朊病毒病、淀粉样变性病、免疫障碍等
衍生物药理学可接受

[发明专利]具有神经保护作用的配合药剂-CN201180054829.4无效
发明人：石桥达朗;久富智朗;纳富昭司;江内田宽;键本忠尚 -专利权人：国立大学法人九州大学
申请日： 2011-11-09 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：该神经保护剂包含有作为有效成分的亮蓝G和曲安奈德，其中，亮蓝G还可以为亮蓝G的药理学上可接受的盐或亮蓝G的药理学上可接受的溶剂化物，曲安奈德还可以为曲安奈德的药理学上可接受的盐或曲安奈德的药理学上可接受的溶剂化物该神经保护剂不仅具有源自BBG的染色功能，还通过亮蓝G与曲安奈德的相乘效果而产生的具有极高的神经保护作用及细胞保护作用。
具有神经保护作用配合药剂

[发明专利]一种中药系统药理学分析平台及分析方法-CN201310031897.X有效
发明人：王永华;裴梦婕;黄超;汪纪楠;周伟;徐雪;汝锦龙 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2013-01-28 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： G06F19/00 文献下载
摘要：本发明提供一种中药系统药理学分析平台及分析方法，包括中药系统药理学数据库模块，靶点预测软件包模块和网络构建模块，中药系统药理学数据库模块包括文本挖掘、类药性预测，肠上皮渗透率预测，水溶性预测、血脑屏障预测、毒副作用预测等；网络构建模块包括药物-靶点预测技术和网络构建分析技术、以及靶点-疾病网络构建技术；本发明从正向提供了从中药到活性化合物、再到靶标以及相关疾病的预测方法；同时从反向提供了从疾病到寻找靶标，再到活性成分及其所属中药预测分析方法；本发明为中药现代药理学研究，老药改造、新药设计和组方等提供便利。
一种中药系统药理学分析平台方法

[发明专利]葡萄花色素苷组分及药理活性研究-CN201310108924.9无效
发明人：房寒冰;魏峰 -专利权人：房寒冰
申请日： 2013-04-01 - 公布日： 2013-07-31 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了一种从葡萄或葡萄皮或葡萄皮和籽混合物中获得的花色素苷组分，制定了该组分的质量标准，进行了药理学研究；药理学研究表明，该组分具有降脂、抗氧化、调节血管内皮细胞分泌功能、治疗动脉粥样硬化的药理作用
葡萄花色素组分药理活性研究

[发明专利]利用大鼠血瘀模型筛选复方三七中活血化瘀有效成分、协同与拮抗成分的方法-CN201410047214.4有效
发明人：于治国;赵云丽;赵星;陈晓辉 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2014-02-11 - 公布日： 2018-01-02 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及一种在体评价中药药理活性的方法，具体的技术方案是将中药给予实验动物后，评价药理学指标的变化趋势，在中药作用的最佳时间采集给药动物的生物体液，经适当处理后回注实验动物体内，再评价其药理学指标的变化趋势并与直接给予中药后获取的数据比较，以评价中药对药理学指标响应的时滞效应。
利用大鼠模型筛选复方三七活血化瘀有效成分协同拮抗成分方法

[发明专利]EV的代谢药物装载-CN201780043273.6在审
发明人： O.维克兰德 -专利权人：医福斯治疗有限公司
申请日： 2017-07-10 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及用药理学试剂代谢装载细胞外囊泡(EV)的方法。该方法包括在包含药理学试剂的代谢组分的存在下培养EV源细胞，由此将药理学试剂掺入产生EV的细胞中并随后掺入EV中。
药理学试剂掺入代谢装载细胞代谢药物医学用途源细胞外囊

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