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[发明专利]一种冻干药物施药装置-CN201810309423.X在审
发明人：吴飞 -专利权人：吴飞
申请日： 2018-04-09 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： A61J1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种冻干药物施药装置，属于冻干药物领域，包括药物腔、复原溶剂腔和密封条，药物腔与复原溶剂腔相邻设置，密封条设置在药物腔与复原溶剂腔之间，密封条将药物腔与复原溶剂腔隔开，当对复原溶剂腔内的复原溶剂施加压力时复原溶剂可以将密封条冲开使复原溶剂与冻干药物混合；药物腔的底部设置排气管，排气管外设置单向排气阀，复原溶剂腔的底部设置输液管和注液管。本发明的冻干药物施药装置可以方便的混合冻干药物和复原溶剂，整个混合过程都在密封无菌的腔体内进行，杜绝了药物污染的可能性。本装置根据冻干药物的不同注入不同种类的复原溶剂，使用混合方便，本装置为一次性医用器械。
复原冻干药物溶剂腔药物腔溶剂密封条施药装置排气管一次性医用器械单向排气阀混合过程施加压力相邻设置药物污染输液管注液管封条隔开无菌密封体内

[发明专利]一种难溶性药物纳米晶体及其制备方法和应用-CN201710052922.0在审
发明人：权鹏;方亮 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2017-01-22 - 公布日： 2017-06-27 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及难溶性药物纳米晶体及其制备方法和应用。该方法通过采用微流体控制技术，在微流体装置中控制良溶剂与不良溶剂的微混合实现一步制备难溶性药物的纳米晶体。微混合过程中采用同向流动的良溶剂与不良溶剂，通过调控良溶剂与不良溶剂种类及微混合条件实现对所制备的药物纳米晶体尺寸的调控。所述良溶剂与不良溶剂为可以互溶，但对药物溶解性差别很大的溶剂。本发明通过利用同向微混合方式，实现良溶剂与不良溶剂的层流混合，制备粒径均匀的药物纳米晶体。
一种难溶性药物纳米晶体及其制备方法应用

[发明专利]用于制备药物超微粒子的方法和装置-CN200480022554.6无效
发明人：加藤晃良;山口武宏;野村晃子;小内克巳 -专利权人：卫材株式会社
申请日： 2004-08-04 - 公布日： 2006-09-13 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了具有优越长期分散性的亚微米大小的药物微粒子。特别地，本发明提供了通过1)将药物溶解于良溶剂或良溶剂混合物中以制备含药物溶液；2)将含药物溶液与对所述药物为不良溶剂或不良溶剂混合物并且与良溶剂或良溶剂混合物中溶解有药物的含药物溶液可混合的溶剂混合；并且3)将所制备的混合物在一定压力下使用高压均化器直接乳化而无需实施用于调整药物以便使之具有100μm或更小平均粒度的预处理步骤以产生具有10nm至1000nm平均粒度的药物超微粒子的方法和用于产生这种粒子的装置
用于制备药物微粒子方法装置

[发明专利]一种复合药物洗脱支架及其药物涂层的制备方法-CN200710036854.5无效
发明人：罗启剑;刘宗军;李中东;于文;施孝金;金惠根;钟明康 -专利权人：复旦大学附属华山医院;上海市普陀区中心医院
申请日： 2007-01-26 - 公布日： 2007-08-01 - 主分类号： A61L31/16 文献下载
摘要：本发明涉及医用药物洗脱支架领域，具体地说是洗脱支架上的药物涂层。一种复合药物洗脱支架，所载的活性成份为一种药物组合，具体由维甲酸类和雌激素类药物组成。药物涂层制备方法如下：先将维甲酸药物与聚合物溶于有机溶剂中得到维甲酸涂层液，涂布到经预处理的金属支架表面，溶剂挥发后得到包埋于维甲酸药物涂层；再将雌激素药物与聚合物溶于有机溶剂中得到雌激素涂层液，涂布到维甲酸药物涂层表面，溶剂挥发后得到包埋于雌激素的药物涂层。药物涂层还可以按采用下述方法制备：将维甲酸、雌激素药物与聚合物同时溶于有机溶剂中得到药物和聚合物的混合物，涂布到经预处理的金属支架表面，溶剂挥发后得到同时包埋于维甲酸和雌激素的药物涂层。
一种复合药物洗脱支架及其涂层制备方法

[发明专利]一种药物-碘油溶剂及其制备方法-CN201910105683.X在审
发明人：刘刚;楚成超;朱靖;张阳;陈爱政;陈标奇 -专利权人：厦门大学
申请日： 2019-02-01 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： A61L24/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种药物‑碘油溶剂及其制备方法。本发明中，在快速搅拌下利用高压将碘油注射液和药物分子溶解并且充分混合，在减压以后小分子药物分散在碘油中，制备得到混合均匀的药物‑碘油溶剂。本发明中制备的药物‑碘油溶剂比药物‑碘油混悬剂和乳剂具有可控的形态、长时间的稳定性、缓慢的药物释放速度，而且药物分子不会对碘油的粘度等理化性能产生明显的影响。本发明中，制备的药物‑碘油溶剂首先在肝癌治疗中首先通过肝癌供血动脉进行注射栓塞。接着，药物‑碘油溶剂中的药物分子可以进一步发挥缓释治疗功效。本发明方法为碘油栓塞的联合治疗提供了很好的方法。
碘油溶剂制备药物分子栓塞小分子药物充分混合肝癌治疗快速搅拌联合治疗药物释放治疗功效混悬剂可控的溶剂比注射液减压供血缓释动脉肝癌溶解注射

[发明专利]一种吡哌酸-水杨酸药物-药物盐及其制备方法-CN202310054314.9在审
发明人：鲍颖;吴传华;侯宝红;肖云天;周丽娜 -专利权人：天津大学
申请日： 2023-02-03 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种吡哌酸‑水杨酸药物‑药物盐及其制备方法；将吡哌酸、水杨酸与有机溶剂混合，通过挥发溶剂结晶的方法制备出吡哌酸‑水杨酸药物‑药物盐：该药物‑药物盐的结构式如下；将吡哌酸与水杨酸混合加入有机溶剂，加热形成澄清溶液；然后冷却挥发溶剂至溶剂总挥发量占初始有机溶剂体积的80～90％，得到晶浆；过滤，滤饼在40～60℃下干燥。吡哌酸‑水杨酸药物‑药物盐具有优异的湿稳定性、热稳定性，且增溶效果显著，吡哌酸和水杨酸的协同抗菌作用提高了抗菌性能，显示出1+12的抗菌效果。本发明的吡哌酸‑水杨酸药物‑药物盐的用于替代吡哌酸药物的应用；同时，制备方法操作简单、能耗低、溶剂用量少、产品重现性好，产率高。
一种吡哌酸水杨酸药物及其制备方法

[发明专利]用于皮肤输送药物的促通量组合物及方法-CN201210107226.2无效
发明人： J·张;K·S·华纳;S·莎玛 -专利权人：扎尔斯制药公司
申请日： 2006-12-14 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明的名称是用于皮肤输送药物的促通量组合物及方法。本发明涉及用于皮肤输送药物的粘性固化制剂、药物输送方法和固化层。所述制剂可以包括药物、溶剂载体和凝固剂。所述溶剂载体可以包括含有至少一种挥发性溶剂的挥发性溶剂系统，和含有至少一种不挥发溶剂的不挥发溶剂系统，其中至少一种不挥发溶剂是促通量的不挥发溶剂(一种或多种)，其能够促进药物在持续的时间段内以治疗有效速率输送所述制剂在所述挥发性溶剂系统蒸发之前可以具有适合皮肤表面应用的粘度。当应用于皮肤时，所述制剂可以在至少部分所述挥发性溶剂系统蒸发后形成固化层。
用于皮肤输送药物通量组合方法

[发明专利]用于皮肤输送药物的促通量组合物及方法-CN200680051627.3无效
发明人： J·张;K·S·华纳;S·莎玛 -专利权人：扎尔斯制药公司
申请日： 2006-12-14 - 公布日： 2009-02-25 - 主分类号： A61K8/02 文献下载
摘要：本发明的名称是用于皮肤输送药物的促通量组合物及方法。本发明涉及用于皮肤输送药物的粘性固化制剂、药物输送方法和固化层。所述制剂可以包括药物、溶剂载体和凝固剂。所述溶剂载体可以包括含有至少一种挥发性溶剂的挥发性溶剂系统，和含有至少一种不挥发溶剂的不挥发溶剂系统，其中至少一种不挥发溶剂是促通量的不挥发溶剂(一种或多种)，其能够促进药物在持续的时间段内以治疗有效速率输送所述制剂在所述挥发性溶剂系统蒸发之前可以具有适合皮肤表面应用的粘度。当应用于皮肤时，所述制剂可以在至少部分所述挥发性溶剂系统蒸发后形成固化层。
用于皮肤输送药物通量组合方法

[发明专利]用于动脉血管病变扩张载药球囊的复配药物及载药球囊-CN201610612700.5在审
发明人：张庭超;陈忠;符伟国;岳嘉宁;李阳 -专利权人：杭州唯强医疗科技有限公司
申请日： 2016-07-27 - 公布日： 2016-12-21 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于动脉血管病变扩张载药球囊的复配药物及载药球囊，复配药物包括原料：用于治疗动脉血管病变的亲脂性活性药物、药物复配剂、溶剂，活性药物与药物复配剂质量比为1.2‑4.8；活性药物和药物复配剂的总质量与溶剂的质量体积比为8‑20(g/l)；药物复配剂为亲水性表面活性剂；溶剂为与水互溶的非极性溶剂、或者与水互溶的非极性溶剂与水的混合溶液。载药球囊包括具有折瓣结构的球囊，球囊表面附着有药物涂层，药物涂层包括活性药物和药物复配剂。本发明复配药物释放速度快、活性药物组分不团聚、与球囊表面均匀粘附、不易形成血管栓塞；载药球囊中活性药物与球囊表面的粘结力平衡，药物有效输送到目标位置且可加快药物的释放和吸收。
用于动脉血管病变扩张载药球囊配药

[发明专利]皮肤皮膜形成制剂-CN200580026665.9无效
发明人： J·张;K·S·瓦尔纳;M·A·阿什伯恩;L·D·里格比;S·牛 -专利权人：扎尔斯公司
申请日： 2005-06-07 - 公布日： 2007-07-04 - 主分类号： A61F13/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于皮肤递送药物的胶粘性皮膜形成制剂。该制剂可包括药物、溶剂载体和皮膜形成剂。溶剂载体可包括具有一种或多种挥发性溶剂的挥发性溶剂系统和具有一种或多种非挥发性溶剂的非挥发性溶剂系统，其中非挥发性溶剂系统具有位于药物的可行溶解度窗内的药物溶解度以便能在持续的一段时间中以治疗有效速率递送药物该制剂在挥发性溶剂系统蒸发前可具有适合应用于皮肤表面的粘度。当应用于皮肤时，该制剂在至少一部分挥发性溶剂系统蒸发后能形成固化可剥离层。
皮肤皮膜形成制剂

[发明专利]一种生物降解聚合物药物微球的制备方法-CN200310109289.2无效
发明人：任杰;宋金星;郁晓;洪海燕 -专利权人：同济大学
申请日： 2003-12-11 - 公布日： 2004-11-17 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明属于纳米医药技术领域，具体涉及一种生物降解聚合物药物微球的制备方法。本发明采用非溶剂引起相分离的方法，将聚合物溶解在溶剂之中形成溶剂相，将亲水性药物溶解在非溶剂中形成非溶剂相，然后将前者注入后者之中，在室温下挥发溶剂，透析，以除去未包封的药物，冷冻干燥成粉，即得生物降解聚合物药物微球本发明可以使水溶性药物的包封率达到20％以上，微球粒径在150纳米以下，能满足更多的使用要求。
一种生物降解聚合物药物制备方法

[发明专利]一种包裹有难溶于水药物的蛋白质颗粒的制备方法-CN201710290102.5有效
发明人：李志平;杨臻博;梅兴国;胡晓琴;高月 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2017-04-28 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明提供一种包裹有难溶于水药物的蛋白质颗粒的制备方法，包括以下步骤：i)将难溶于水药物与液态增溶剂溶解于难溶于水药物的良溶剂；ii)从步骤i)的产物中去除部分或全部所述难溶于水药物的良溶剂；iii)将步骤ii)的产物与蛋白质混合；iv)将步骤iii)的产物在难溶于水药物的不良溶剂中分散，获得包裹有难溶于水药物的蛋白质颗粒。本发明方法药物载量高、制备简单、适合工业化生产。
一种包裹有难溶药物蛋白质颗粒制备方法

[发明专利]聚原酸酯和质子惰性溶剂的组合物-CN202010910590.7在审
发明人： T·奥托博尼;L·A·L·席林格;J·尼曼 -专利权人：赫伦治疗有限公司
申请日： 2014-03-13 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：描述了包含可生物降解的聚原酸酯聚合物、质子惰性溶剂和药物的递送系统和组合物。选择溶剂以调节药物从组合物的释放，其中，在一些实施方式中，在给药后溶剂快速释放并且提供相应的快速药物释放速率。或者，在其它实施方式中，在给药后溶剂缓慢释放并且提供相应的缓慢药物释放速率。
聚原酸酯质子惰性溶剂组合

[发明专利]聚原酸酯和质子惰性溶剂的组合物-CN201480028192.5在审
发明人： T·奥托博尼;L·A·L·席林格;J·尼曼 -专利权人：赫伦治疗有限公司
申请日： 2014-03-13 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：描述了包含可生物降解的聚原酸酯聚合物、质子惰性溶剂和药物的递送系统和组合物。选择溶剂以调节药物从组合物的释放，其中，在一些实施方式中，在给药后溶剂快速释放并且提供相应的快速药物释放速率。或者，在其它实施方式中，在给药后溶剂缓慢释放并且提供相应的缓慢药物释放速率。
聚原酸酯质子惰性溶剂组合

[发明专利]微粒的制造方法-CN200480015351.4有效
发明人：山田和人;佐佐木恭正;田坂文孝;桑野光明 -专利权人：参天制药株式会社
申请日： 2004-06-03 - 公布日： 2006-07-05 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明的课题是发现一种溶剂，该溶剂能制造即使使用在卤代烃中溶解度低的药物、药物的含有率也高、不出现初期突释的微粒。本发明的微粒的制造方法是利用液中干燥法制造由生物分解性高分子构成、并且含有在卤代烃中溶解度低的药物的微粒的制造方法，在该方法中，作为溶解药物和生物体分解性高分子的溶剂，使用由第1溶剂：卤代烃、以及第2溶剂：对上述药物的溶解度大于或等于0.3％(W/V)的与水不混溶性有机溶剂构成的混合溶剂。
微粒制造方法

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