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[发明专利]微囊冻干粉及其制备方法-CN201210022487.4有效
发明人：不公告发明人 -专利权人：鲁翠涛
申请日： 2012-02-02 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种微囊及微囊的制备方法，该微囊具有高分子亲水胶体为囊心和生物降解高分子材料为囊膜的结构，水溶性药物分散于亲水胶体囊心中，该微囊采用微乳技术、超低温速冻技术等多种技术结合冷冻干燥工艺制备，微囊粒径大小可以控制，微囊载药量大、药物包封率高，并且微囊粒径均一且不聚集，药物释放行为可控。该微囊适用包载水溶性药物，尤其适用于热稳定性差的药物和蛋白、多肽、多糖等大分子药物，可应用于注射、口服、黏膜、皮肤、创面、腔道的局部或全身治疗的多种剂型。
微囊冻干粉及其制备方法

[实用新型]新型携带药物微囊的球囊导管-CN200920268650.9有效
发明人：桂红 -专利权人：东莞市迪凯精密管材有限公司
申请日： 2009-11-01 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： A61M29/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及经皮冠状动脉腔内成形术(PTCA)用的球囊导管，特别是一种新型携带药物微囊的球囊导管。它是由近端管、远端管、球囊、药物微囊和灵活尖端组成，其中球囊是一个记忆性折叠球囊，并且折叠球囊的皱褶内表面包裹着药物微囊，是运用了特殊的浸润技术将药物微囊包裹于折叠式球囊的皱褶内表面，其中折叠式球囊可为两瓣、三瓣、五瓣折叠球囊，药物微囊包裹的药物为可防治血管再狭窄的中药提取物，如丹参水提物，经浓缩后加入相应辅料，制成粉粒状药物微囊。本实用新型具有增强携带药物靶向性，能够准确定位、定时缓慢释放药物，实现了长效治疗的目的，从根本上防治血管再狭窄的发生等优点。
新型携带药物导管

[发明专利]一种辅助检测药物微囊是否成囊的方法-CN201210511512.5无效
发明人：王优杰;冯怡;阮克锋;王新平 -专利权人：上海张江中药现代制剂技术工程研究中心
申请日： 2012-12-04 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：一种辅助检测药物微囊是否成囊的方法，包括下列内容：现有检测微囊成囊性的方法均为间接法，本发明利用光电子能谱仪，发明了一种直接检测药物微囊是否成囊的方法。通过对微囊表面的元素种类及比例分析，确定微囊表面覆盖的成分，从而确定药物与囊材在微囊中的分布状态。
一种辅助检测药物是否方法

[实用新型]一种超声控释药物洗脱球囊导管-CN201420244966.5有效
发明人：张海军;郭海宏;周超;常立娜;杨飞 -专利权人：山东瑞安泰医疗技术有限公司
申请日： 2014-05-14 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： A61M25/10 文献下载
摘要：本新型公开了一种超声控释药物洗脱球囊导管。该导管包括普通球囊导管、球囊表面亲水涂层、超声响应微囊及微囊中包裹的药物组成。药物被包裹于微囊中。使用时，将药物洗脱球囊导管送达病变部位后撑开、球囊与病变组织接触，体外对病变部位施以超声诱导，在超声作用下，加速载药微囊脱离亲水性粘合剂，向具有脂溶性的病变组织中扩散，同时具有超声响应特性的载药微囊在超声作用下发生破裂、释放药物，药物被靶病变组织吸收利用的效率将得到大幅度提高。通过调整载药微囊特性、超声特性，可实现对药物释放量、释放时间的控制，提高药物洗脱球囊导管的有效性和安全性。
一种超声控释药物洗脱导管

[发明专利]一种具有膨胀核心的掩味微囊及制备方法-CN200510047045.5有效
发明人：刘东春;崔福德;福森义信;市川秀喜;王芳 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2005-08-11 - 公布日： 2006-02-08 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有膨胀核心的掩味微囊及其制备方法。这种微囊具有一个遇水膨胀性的核心，将非水易溶性药物包被于膨胀性的核心之后进一步采用水不溶性材料包衣制成。微囊在遇水初期(15－300秒)并不释放药物，当水透过微囊膜渗透到膨胀性核心后，核心膨胀使微囊膜破裂，药物微粒迅速分散到溶出介质中，加快药物的溶出。与膨胀剂内加型(膨胀剂同药物直接混合)微囊相比，具有膨胀核心的微囊中膨胀剂因为与药物接触面积小，所以对药物几乎不产生吸附作用，能保证药物迅速释放。这种微囊的平均粒径(D₅₀)可以小于200微米。
一种具有膨胀核心掩味微囊制备方法

[发明专利]一种药物球囊-CN202011411416.4在审
发明人：丁文飞;李涛;林森;李欣诚 -专利权人：上海康德莱医疗器械股份有限公司
申请日： 2020-12-04 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： A61M25/10 文献下载
摘要：本发明公开一种药物球囊，包括依次连接的球囊本体、外管、海波管和导管座，球囊本体外侧分布有微坑，其球囊本体远离外管的一端具备尖端管，球囊本体外侧涂覆有药物涂层，由内向外依次为释放层和药物分散层。本发明提供的药物球囊的球囊本体表面存在微坑，可通过调节微坑大小及分布，控制球囊本体表面积，实现对载药量的控制，同时在折叠压握和血管内输送过程中，微坑中的药物脱落量少，在进入扩张部位扩张之后，球囊形变过程，微坑趋向于平滑状态，从而使存储于微坑处的药物充分释放。
一种药物

[发明专利]一种青刺果多糖微囊及其制备方法-CN201410280373.9有效
发明人：李超 -专利权人：成都乾坤动物药业有限公司
申请日： 2014-06-20 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种青刺果多糖微囊，它是由青刺果多糖提取物作为微囊的囊心物，海藻酸钠和壳聚糖作为囊材制备成微囊。本发明还提供了青刺果多糖微囊的制备方法。本发明将液体药物制备成微囊制剂，提高了药物的稳定性，达到延缓或控释的效果，并使液态药物固态化便于应用与贮存。
一种青刺果多糖及其制备方法

[发明专利]一种超声控释药物洗脱球囊导管及其制备方法-CN201410049782.8有效
发明人：张海军;王身国;杨飞;周超;常立娜 -专利权人：山东瑞安泰医疗技术有限公司
申请日： 2014-02-13 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： A61M25/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种超声控释药物洗脱球囊导管及其制备方法。该药物洗脱球囊导管球囊表面涂覆有药物涂层，该药物涂层由具有超声响应特性的脂溶性载药微囊和具有水溶性的粘合剂构成。药物洗脱球囊的药物被包裹于具有亲脂性的载药微囊中，因而较难溶解于血液，减少了由于血液冲刷造成的损失。使用时，将药物洗脱球囊导管送达病变部位后撑开、球囊与病变组织接触，体外对病变部位施以超声诱导，在超声作用下，加速载药微囊脱离亲水性粘合剂，向具有脂溶性的病变组织中扩散，同时具有超声响应特性的载药微囊在超声作用下发生破裂、释放药物，药物被靶病变组织吸收利用的效率将得到大幅度提高。通过调整载药微囊特性、超声特性，可实现对药物释放量、释放时间的控制，提高药物洗脱球囊导管的有效性和安全性。
一种超声控释药物洗脱导管及其制备方法

[发明专利]一种NaHS微囊包裹药物制剂及其制备方法-CN201010184976.0有效
发明人：朱依纯;丁滢泂;陈莹 -专利权人：复旦大学
申请日： 2010-05-27 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： A61K33/04 文献下载
摘要：本发明属药物制药领域，涉及一种NaHS微囊包裹药物制剂及其制备方法。本发明在NaHS细颗粒中加入与NaHS不相溶的液体，使其包裹在NaHS细颗粒之外，制成微囊包裹体，与空气或其他制剂溶液中的水隔绝。所述微囊包裹体制成片剂，胶丸，软胶囊，微囊剂或微囊包裹颗粒剂型。本发明制得的NaHS微囊包裹药物制剂，其中的NaHS稳定性低的问题得到了明显解决，为临床提供了可应用的NaHS新药物剂型。
一种 nahs 包裹药物制剂及其制备方法

[发明专利]同时负载化疗药物和光动力治疗药物的细胞膜微囊的制备方法-CN201510736015.9有效
发明人：毛峥伟;韩利杰;高长有 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-11-03 - 公布日： 2018-06-19 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时负载化疗药物和光动力治疗药物的细胞膜微囊。选用人源细胞作为原料制备细胞膜微囊；将得到的细胞膜微囊浸泡在洋地黄皂苷溶液中，提高细胞膜通透性；依次加入化疗药物盐酸阿霉素和光动力治疗药物吲哚菁绿，使药物渗透进入细胞膜微囊；使用钙离子封闭细胞膜，得到同时负载化疗药物和光动力治疗药物的细胞膜微囊该细胞膜微囊在808nm的激光照射下可产生活性氧，与化疗药物共同作用杀死肿瘤细胞，有望用于肿瘤治疗。本发明制备方法简便可控，生产效率高，有良好的应用前景。 1
细胞膜微囊化疗药物光动力治疗药物制备细胞膜通透性盐酸阿霉素激光照射人源细胞生产效率药物渗透原料制备肿瘤细胞肿瘤治疗钙离子活性氧洋地黄可控皂苷吲哚浸泡杀死封闭应用

[发明专利]一种蛇床子微囊温敏凝胶及其制备方法与质量检测方法-CN201610588932.1有效
发明人：杨婧;王蔚;王锐;葛鹏玲;韩东卫;孙娜 -专利权人：黑龙江中医药大学
申请日： 2016-07-25 - 公布日： 2017-06-16 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明属于药物领域，具体涉及一种治疗晕动病的蛇床子微囊温敏凝胶药物及其制备方法，发明名称为一种蛇床子微囊温敏凝胶及其制备方法与质量检测方法。该蛇床子微囊温敏凝胶药物通过成型前工艺制得蛇床子提取物干膏，再通过多孔微囊的制备工艺制得蛇床子多孔微囊，最后采用多孔微囊的制备工艺制成蛇床子微囊温敏凝胶。本发明还提供了采用高效液相法建立蛇床子微囊温敏凝胶的指纹图谱分析方法，为评价和控制蛇床子微囊温敏凝胶的质量提供科学的方法。
一种蛇床子微囊温敏凝胶及其制备方法质量检测

[发明专利]包含细胞的药物组合物及其应用-CN201110364987.1有效
发明人：薛毅珑 -专利权人：薛毅珑
申请日： 2011-11-17 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了包含细胞的药物组合物及其应用。本发明所述药物组合物，包括微囊和任选的药学可接受的载体，所述微囊包括：(1)囊芯，其中含有具有分泌活性因子功能的活细胞和可供所述活细胞存活的液体介质；和(2)包裹所述囊芯的生物相容性隔离膜，其中所述隔离膜是半透膜本发明还提供了一种微囊，制备所述药物组合物的方法，以及所述药物组合物或微囊在制备用于治疗和/或预防肿瘤和/或癌症的医药中的用途。本发明的药物组合物或微囊具有如本发明所述特征。
包含细胞药物组合及其应用

[发明专利]核壳结构磁性纳米微囊的制备方法-CN200810123880.6无效
发明人：孙柏旺;周向荣;李修兵;马玉涛 -专利权人：东南大学
申请日： 2008-06-11 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：核壳结构磁性纳米微囊的制备方法采用聚合物微粒为模板，通过层层静电自组装方法将具有相反电荷的聚电解质组装到模板表面，再将模板微粒溶解，得到具有核壳结构纳米微囊。对磁性纳米颗粒进行表面改性，并将其引入至核壳结构纳米微囊中，得到具有核壳结构磁性纳米微囊。微囊的囊壁厚度可以在纳米尺度精确控制，内壁的聚电解质与药物相互作用，从而将药物包裹到微囊内。所包裹的药物释放速率可控，且制得的核壳结构磁性纳米微囊具备超顺磁性。本发明操作简单，重复性好，药物的释放速率得到有效的控制，在靶向缓释药物的包装领域具有良好的应用前景。
结构磁性纳米制备方法

[发明专利]一种药物洗脱冠脉支架的包囊药物微球及其制备方法-CN200810057829.X无效
发明人：郑兴仪;王征;吕向东 -专利权人：龙脉医疗器械（北京）有限公司
申请日： 2008-02-18 - 公布日： 2009-08-26 - 主分类号： A61L31/16 文献下载
摘要：一种药物洗脱冠脉支架的包囊药物微球的制备方法，该方法包含有以下步骤：a.提供药物洗脱冠脉支架专用的药物，并将该药物洗脱冠脉支架专用的药物溶入溶剂中，形成药物溶液；b.提供囊壁材料，并将该囊壁材料溶入溶剂中，形成囊壁材料溶液；c.将所述的药物溶液和囊壁材料溶液充分搅拌均匀形成药物和囊壁材料混合溶液，并通过高速搅拌、超声乳化而得到微球；d.该微球经离心分离后，使用蒸馏水洗涤到中性，再进行干燥后即得所述的包囊药物微球即得本发明所述的药物洗脱冠脉支架的包囊药物微球，该球形化的包囊药物微球包含有天然多糖和聚糖类生物材料，从而避免上述现有技术中存在的诸多不足。
一种药物洗脱支架包囊及其制备方法

[发明专利]一种带有超声换能器的药物控释球囊-CN201611145925.0在审
发明人：张海军;周超;王鲁宁 -专利权人：山东瑞安泰医疗技术有限公司
申请日： 2016-12-13 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： A61M29/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种带有机械超声换能器的药物控释球囊及其制备方法。该药物控释球囊在球囊扩张部分的内管中，装有微型机械超声换能器；在扩张球囊段外表面涂覆有药物涂层，该药物涂层由具有超声响应特性的脂溶性载药微囊和具有水溶性的粘合剂构成。使用时，将药物洗脱球囊导管送达病变部位后撑开，使球囊与病变组织接触。同时，打开微型超声换能器电源向球囊药物涂层施加超声干涉。该超声能够加速载药微囊脱离亲水性粘合剂，向具有脂溶性的病变组织中扩散；同时具有超声响应特性的载药微囊在超声作用下发生破裂、释放药物，药物被靶病变组织吸收利用的效率将得到大幅度提高。通过调整载药微囊特性、超声特性，可实现对药物释放量、释放时间的控制，提高药物洗脱球囊导管的有效性和安全性。
球囊药物涂层微囊载药病变组织药物控释换能器超声换能器超声响应机械超声球囊导管药物洗脱脂溶性亲水性粘合剂药物释放量粘合剂病变部位超声干涉超声能量超声特性超声作用传递介质扩张球囊球囊充盈球囊扩张微型超声微型机械释放显影剂超声后撑内管涂覆制备电源破裂施加扩散传递脱离吸收

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