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[发明专利]一种蒙药材荜拨药效物质基础分析方法-CN201510230353.5有效
发明人：李焕婷;薄彧坤;杨丹 -专利权人：李焕婷
申请日： 2015-05-04 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明涉及一种蒙药材荜拨药效物质基础分析方法，该方法包括以下步骤：(I)蒙药材荜拨提取物的制备，包括购买市售蒙药材-干燥荜拨果实进行超微粉碎，加入乙醇质量分数为65-100wt％的乙醇溶液，在40-45℃下进行超声提取，时间为4-6小时，过滤，得提取液；(II)蒙药材荜拨提取物的药效物质基础成分定性分析；采用高效液相色谱对蒙药材荜拨提取物的药效物质基础成分进行定性分析，取上述制备的蒙药材荜拨提取物溶于流动相，通过高效液相色谱进行分离，将得到的色谱图同荜拨药效成分标准品的色谱图进行比对，以分析该蒙药材荜拨提取物的成分。本发明的方法操作简单，能够将荜拨中的多种药效成分提取出来，且提高了药效活性成分的提取率，适合工业化生产。
一种蒙药材荜拨药效物质基础分析方法

[发明专利]一种青梅有效成分的提取方法-CN201610396795.1在审
发明人：钱书元;邹伟权;缪来耿 -专利权人：惠州同富康生物科技有限公司
申请日： 2016-06-06 - 公布日： 2016-09-21 - 主分类号： A61K36/185 文献下载
摘要：本发明涉及一种青梅有效成分的提取方法，属于中药活性成分提取领域。为了克服现有技术中青梅提取物活性成分药效较差的技术不足，本发明提供一种青梅有效成分的提取方法，该有效成分通过超临界流体技术制备得到，其药效活性强，特别是在抗肿瘤方面，其显著优于采用现有技术制备得到的青梅提取物
一种青梅有效成分提取方法

[发明专利]蒺藜药效成分的双目标提取工艺-CN200810050562.1无效
发明人：韩梅;杨利民;杨莉;林红梅 -专利权人：吉林农业大学
申请日： 2008-04-02 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： A61K36/185 文献下载
摘要：本发明属于中药领域，具体涉及一种能够同时兼顾蒺藜总黄酮和总皂苷的提取工艺。其是将原料蒺藜阴干，粗粉后用石油醚热回流3～5h除去叶绿素，将溶剂挥干并干燥至恒重，然后加入浓度为30～95％的乙醇或甲醇，料液比为30∶1～210∶1；然后分别采用微波、超声波或索氏提取法三种方法进行提取；最后将提取液过滤，滤液减压回收至干，以甲醇冲洗残渣并定容，过滤甲醇溶液去除不溶物，则得含有总黄酮和总皂苷的供试品溶液。综合考虑最后确定兼顾蒺藜中总黄酮和总皂苷两者含量的最佳工艺为：微波辅助提取法，其提取条件为70％乙醇，料液比为30∶1，静置20min后微波处理50min。
蒺藜药效成分双目提取工艺

[发明专利]参类药材中抗凝药效成分的确定方法-CN201910720148.5在审
发明人：任永申;杨光忠;艾娇;李燕;郑尧;梁帅 -专利权人：中南民族大学
申请日： 2019-08-05 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开一种参类药材中抗凝药效成分的确定方法，本发明对多个参类药材样品进行皂苷成分提取，得到与各参类药材样品对应的第一提取物，通过液‑质联用仪分别对各第一提取物进行分析，得到与各第一提取物对应的色谱图，从所述色谱图中选取若干备选峰，从第一提取物中选取待处理提取物，配置待处理提取物的水溶液，对待处理提取物的水溶液进行凝血活性测试，对待处理提取物的水溶液中与各备选峰对应成分的含量及所述凝血活性测试结果进行灰色关联分析，以确定所述备选峰中具有药效的目标成分对应的目标峰，根据各目标峰对应的质谱图，确定各目标峰对应的目标成分。本发明方法可以高效、准确地确定参类药材中具有药效的成分。
提取物备选峰目标峰凝血活性药材样品药材色谱图抗凝灰色关联分析成分提取联用仪质谱图皂苷种参测试配置分析

[发明专利]一种复配农药-CN201110232930.6有效
发明人：高丙利;李爱民;田宏;申大卫;柳东 -专利权人：浙江东奇生物科技有限公司
申请日： 2011-08-15 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： A01N65/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种复配农药，尤其涉及一种印楝提取物和苦参总碱复配的杀虫剂。属于生物农药制备技术领域。该复配农药由印楝提取物和苦参总碱为药效成分复配而成，其中印楝提取物和苦参总碱的质量比为（1～10）︰（0.01～1）。本发明是利用印楝提取物和苦参总碱作为药效成分，再加入一定量助剂制备而成的。由于是非化学药，因此绿色环保；经药效实验证实它具有良好的杀虫作用；由于该药物的药效成分是属于天然药物，因此害虫难以产生抗药性。
一种农药

[发明专利]液体内服剂-CN200810176897.8无效
发明人：大塚茂则;山田浩之;冈田实;村田操;金子哲男;今森胜美 -专利权人： SS制药株式会社
申请日： 2002-08-30 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： A61K36/9068 文献下载
摘要：本发明涉及一种液体内服剂，其中由日本当药提取液、从生姜浸膏、人参浸膏、姜黄浸膏、桂皮油、丁香油、茴香油或氯化肉碱中选出的对消化系统起作用的药效成分、以及余量的辅助成分构成，并pH调整为4～7。由于本发明的液体内服剂可长期稳定地保持日本当药提取物中的药效成分，因此可持续长期的药效。
液体内服

[发明专利]四种基源郁金共有药效成分的提取方法-CN201710711818.8有效
发明人：石典花;戴衍朋;张军;苏本正 -专利权人：山东省中医药研究院
申请日： 2017-08-18 - 公布日： 2019-04-30 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种四种基源郁金共有药效成分的提取方法，实现了对郁金药效成分的定性分析，确保药效成分的稳定性，并有利于生产过程的质量控制。本发明采用核磁共振对四种基源郁金共有药效成分进行结构鉴定，并采用薄层色谱法验证结果，与郁金质量之间存在高度相关性，能够准确表达郁金的质量和疗效。
四种基源郁金共有药效成分提取方法

[发明专利]一种治疗痔疮的药物组合物及其制备方法-CN202110512187.3有效
发明人：张艳兵 -专利权人：廊坊名草堂生物科技有限公司
申请日： 2021-05-11 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： A61K36/896 文献下载
摘要：所述药物组合物的活性成分包括：槐提取物、七叶一枝花提取物、珍珠母和苦参碱。本发明的治疗痔疮的药物组合物，采用七叶一枝花和槐的提取物精华作为药效的主要成分，两者复合使用药效协同增效，槐提取物未采用传统提取花和果实中药效成分的方法，取得了良好的疗效。
一种治疗痔疮药物组合及其制备方法

[发明专利]一种半枝莲多糖的制备方法-CN201611209220.0在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：翁绍瑀
申请日： 2016-12-23 - 公布日： 2017-09-29 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明以天然中草药半枝莲为核心，采用超声波提取方法对其药效成分多糖提取进行了提取，其工艺简单，节省成本，提取量大大提高了，该多糖成分可添加于护肤品中，具有较强的抗氧化、抗衰老和免疫力提升等药效功能。
一种半枝莲多糖制备方法

[发明专利]一种马齿苋多糖的制备方法-CN201611209779.3在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：翁绍瑀
申请日： 2016-12-23 - 公布日： 2017-09-29 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明以天然中草药马齿苋为核心，采用超声波提取方法对其药效成分多糖提取进行了提取，其工艺简单，节省成本，提取量大大提高了，该多糖成分可添加于护肤品中，具有较强的抗氧化、抗衰老和免疫力提升等药效功能。
一种马齿苋多糖制备方法

[发明专利]基于目标成分敲出的中药药效组分辨识的方法及应用-CN202110239303.9有效
发明人：黄慧;李泳宁;戴雅彬;张月芬 -专利权人：福建卫生职业技术学院
申请日： 2021-03-04 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于目标成分敲出的中药药效组分辨识的方法及应用，属于制药技术、药物筛选领域。所述的方法包括提取中药化学成分，敲出目标成分制备不同组分群，鉴定敲出成分评价敲出效果，量化敲出成分真实还原不同组分群在中药中的比例，确定主要药效组分群。本发明制备并筛选出具有抗白血病效应的青黛提取物敲出组分。为后续的青黛质量控制、抗白血病的药效研究及药物制剂提供基础支持，对于其它药物同样具有借鉴和推广价值。
基于目标成分敲出中药药效组分辨识方法应用

[发明专利]金刚藤提取物的有效成分确定及药物的质量控制方法-CN201811369184.3在审
发明人：赵子剑;刘小波;罗正红;邹琼宇;张光贤;宋思才 -专利权人：怀化学院;怀化正好制药有限公司
申请日： 2018-11-16 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种金刚藤提取物的有效成分确定及药物的质量控制方法。上述金刚藤提取物的有效成分，通过对提取物的色谱分析，定性分析口服中药提取物中的化学成分，再对含药血清药物化学的色谱分析，定性分析口服中药后含药血清中的化学成分，得出入血成分并表征或验证入血成分，再对入血成分的药效学研究，得出药效成分，从而建立一套既能反映中医药整体观、整体效应、又具有高通量性、普适性和经济性等特点的中药质量评价新模式。
金刚藤提取物定性分析成分确定含药血清口服中药色谱分析提取物质量控制中药质量评价药物化学整体效应高通量普适性新模式药效学验证研究

[实用新型]一种蕲艾提取装置-CN201921445422.4有效
发明人：涂桂洪;邓惠平;王明日;林佰开;谭志康;王亮标 -专利权人：广州汉方医学生物科技有限公司
申请日： 2019-09-02 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： B01D11/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种蕲艾提取装置，其包括提取罐和收集装置，提取罐中布置有搅拌机构和加热管，提取罐通过连通管与收集装置相通，提取罐与收集装置之间布置有冷凝器，连通管穿过冷凝器，加热管呈螺旋状。采用高温的方式提取蕲艾的药效成分，提高了提取效率，通过冷凝器对蕲艾的药效成分进行冷却，便于收集。本实用新型结构合理，可广泛应用于植物成分提取技术领域。
一种提取装置

[发明专利]伊贝母药效活性成分的追踪检测方法及其药效活性成分-CN201410790192.0有效
发明人：焦豪妍;汤庆发;张现涛;付晓春;杨燕军;沈小钟;聂阳 -专利权人：广东食品药品职业学院
申请日： 2014-12-17 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种伊贝母药效活性成分的追踪检测方法及其药效活性成分，属于药物活性成分筛选技术领域。该方法以下步骤：1)成分的提取：提取伊贝母中的各种成分；2)多成分配合：将上述得到的各种成分进行组合，得到至少一种组合物；3)油水分布系数的测定：分别测定上述各种成分和组合物中组分的油水分布系数；4)活性成分的追踪该方法既考虑了活性成分在体内的吸收、分布情况，又考虑到了药物活性成分之间相互作用的情况，是一种很好的药效活性成分的追踪检测方法。
伊贝母药效活性成分追踪检测方法及其

[发明专利]一种保健养生牛樟芝原浆口服液及其制备方法-CN201710782540.3在审
发明人：陈合龙;谢忠君 -专利权人：深圳市善衍生物工程有限公司
申请日： 2017-09-02 - 公布日： 2017-12-05 - 主分类号： C12G3/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种保健养生牛樟芝原浆口服液及其制备方法，包括如下步骤主药效成分提取，用于获取牛樟芝菌丝体发酵原液；辅助药效成分提取，用于获取中草药提取液，中草药提取液用于辅助牛樟芝菌丝体发酵原液充分发挥药效；通过将牛樟芝菌丝体发酵原液和中草药提取液与30％纯度的葡萄糖溶液混合，保证牛樟芝菌丝体发酵原液和中草药提取液药效不减退，同时容易被人体吸收；将混合后的溶液在无菌环境中装瓶；将包装后的产品在5℃‑10℃本发明较大提高了代谢物质活性成分含量，充分的发挥了牛樟芝本有的价值，且可防止发酵培养过程发酵液酸败，更有效获得更多的专一方向代谢物质，人体容易吸收，同时没有副作用。
一种保健养生牛樟芝原浆口服液及其制备方法

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