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[发明专利]抑制凝血酶的二酮哌嗪衍生物-CN00816317.0无效
发明人：程毓渡;杰弗里·曼韦尔 -专利权人：四川达鑫生物科技有限公司
申请日： 2000-11-29 - 公布日： 2003-03-12 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：化合物具有如下通式其中R1、R2和R4代表氢、烷基或芳基部分，R3代表烷基或芳基部分，R5代表氢、烷基、芳基、氢芳基、杂芳基、氢杂芳基、磺酰烷基、磺酰芳基、磺酰氢芳基、磺酰杂芳基或磺酰氢杂芳基部分，R6代表氢、烷基、芳基、氢芳基、杂芳基或氢杂芳基部分。
抑制凝血酶二酮哌嗪衍生物

[发明专利]用作抗肿瘤剂的二硫杂环戊烯并吡咯酮及其相应的一氧化物和二氧化物-CN01131401.X无效
发明人：约翰·麦尔康姆·韦伯斯特;李建雄 -专利权人：约翰·麦尔康姆·韦伯斯特;李建雄
申请日： 1998-09-03 - 公布日： 2002-07-31 - 主分类号： A61K31/407 文献下载
摘要：从伯氏致病杆菌分离出的、具有式(1)或(2)或(3)的化合物或其盐具有抗肿瘤活性,式(1)其中R1=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基或杂环基;R2=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环基或酰基;R3=氢、烷基、环烷基、芳烷基、芳基或杂环基;式(2)其中R1=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基或杂环基;R2=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环基或酰基;R3=氢、烷基、环烷基、芳烷基、芳基或杂环基;式(3)其中R1=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基或杂环基;R2=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环基或酰基;R3=氢、烷基、环烷基、芳烷基、芳基或杂环基。
用作肿瘤二硫杂环戊烯吡咯及其相应一氧化物二氧化物

[发明专利]有机电致发光器件-CN200510127901.8有效
发明人： J·A·科甘;H·阿兹兹;蒂莫西·P·本德;胡南星 -专利权人： LG.菲利浦LCD株式会社
申请日： 2005-12-07 - 公布日： 2006-08-23 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：该发光区域包括一式I的发光材料：其中R₁独立地选自氢、烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、氨基、烷基氨基、和芳基氨基；R₂独立地选自氢、杂原子、和烷基；R₃独立地选自氢、烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、卤素原子、和氰基；并且R₄独立地选自氢、烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、卤素原子、和氰基。
有机电致发光器件

[发明专利]单糖的端基异构衍生物-CN03807375.7有效
发明人：维姆·莫特曼斯;迈克尔·利奥·韦斯特;江·青丽;乔治·亚当森;卡尔·谢弗;乔瓦尼·阿贝南特 -专利权人：阿尔卡米亚有限公司
申请日： 2003-03-28 - 公布日： 2005-07-20 - 主分类号： C07D307/20 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物，如右式I其中n是0或1；R6和R7是氢，或者一起形成羰基氧；R1选自氢、－N(Z)Y和－C(Z)Y，其中，当R1是－N(Z)Y时，那么：Y选自氢或以下基团，如式i、ii、iii、iv、v，其中G表示与N(Y)Z(i－v)中氮原子的连接点；Z选自氢或X1；Q选自氢或W；基团W独立地选自1至20个原子的烷基、链烯基、炔基、杂烷基、芳基、杂芳基、芳烷基和杂芳烷基，基团X1独立地选自1至20个原子的烷基、链烯基、炔基、杂烷基、酰基、芳酰基、杂芳酰基、芳基、杂芳基、芳烷基和杂芳烷基；当R1是－C(Z)Y时，那么：Y选自两个氢原子、形成羰基的双键氧(＝O)和形成腈的三键氮，Z不存在，或者选自氢或、链烯基、炔基、杂烷基、芳基、杂芳基、芳烷基或杂芳烷基；当R1是N(Z)Y或C(Z)Y时，基团R2、R3、R4和R5中至少一个选自－OX2或－N(T)Y，并且其它基团独立地选自氢、－OH、－OX2、－N(T)Y，其中Y如上定义，T选自氢或X2；并且X2独立地选自1至20个原子的烷基、链烯基、炔基、杂烷基、芳基、杂芳基、芳烷基或杂芳烷基。
单糖端基异构衍生物

[发明专利]1,2,3－噻二唑类化合物及其制备方法和生物活性-CN01136684.2无效
发明人：李正名;赵卫光;杨炤 -专利权人：南开大学
申请日： 2001-10-26 - 公布日： 2004-09-15 - 主分类号： C07D285/06 文献下载
摘要：本发明涉及噻二唑类化合物的制备，它是结构式(I)的化合物，其中，R¹是氢、卤素、烷基、取代芳基、烷氧基、取代芳氧基、烷硫基、取代芳硫基、氨基、烷胺基、芳胺基、含N、S元素的五员或六员杂环；R²是氢、烷基、取代芳基、烷氧基、取代芳氧基、氨基、烷胺基、取代芳胺基、含N、S元素的五员或六员杂环；R³是氢、烷基、取代芳基、烷氧基、取代芳氧基、烷胺基、取代芳胺基、取代苄基、取代芳乙基、含N、S元素的五员或六员杂环或其杂环甲基、乙基；X是O、S、CH₂、CHR’、NH、NR’，R’是氢、烷基或芳基；Y是O、S、SO、SO₂、NH、NR’，R’是氢、烷基或芳基；Y也可以是含N、S元素的五员或六员杂环。
噻二唑类化合物及其制备方法生物活性

[发明专利]磷光铱络合物-CN200980143774.7有效
发明人： K·E·里茨;K·S·奇查克;D·W·小怀森亨特 -专利权人：通用电气公司
申请日： 2009-09-08 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：式I和IA的金属络合物和衍生自所述络合物的聚合物可用于光电器件(参见I和IA)，其中：M为Ir、Co或Rh；XX为环金属化配体(参见XX)；R¹为氢、烷基、被取代的烷基、芳基、被取代的芳基、芳基烷基或被取代的芳基烷基；R²为氢、烷基、被取代的烷基、芳基、被取代的芳基、芳基烷基或被取代的芳基烷基；且R¹和R²中的至少一者不为氢；R^1a为氢、烷基、被取代的烷基、芳基、被取代的芳基、芳基烷基或被取代的芳基烷基；R^2a为氢、烷基、被取代的烷基、芳基、被取代的芳基、芳基烷基或被取代的芳基烷基；且R^1a和R^2a中的至少一者为被取代的烷基、被取代的芳基、被取代的芳基烷基，且所述被取代的烷基、被取代的芳基或被取代的芳基烷基中的至少一个取代基为可聚合的基团
磷光络合物

[发明专利]可用于治疗胰岛素抗性和高血糖的11－芳基－苯并[b]萘并[2,3－d]呋喃和11－芳基－苯并[b]萘并[2,3－d]噻吩-CN99808422.0无效
发明人： J·E·弗罗贝尔;A·J·迪特里希;李泽南 -专利权人：美国家用产品公司
申请日： 1999-05-10 - 公布日： 2001-08-15 - 主分类号： C07D333/74 文献下载
摘要：本发明提供式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐,其中A为氢、卤素或OH;B和D各自独立地为氢、卤素、CN、1－6个碳原子的烷基、芳基、6－12个碳原子的芳烷基、硝基、氨基或OR;R为氢、1－6个碳原子的烷基、－COR1、－CH2CO2R1、－CH(R1a)CO2R1或－SO2R1;R1和R1a各自独立地为氢、1－6个碳原子的烷基、6－12个碳原子的芳烷基或芳基;E为S、SO、SO2、O;X为氢、卤素、1－－OCH2CO2R1b;R1b为氢或1－6个碳原子的烷基;Y和Z各自独立地为氢或OR2;R2为氢、1－6个碳原子的烷基、6－12个碳原子的芳烷基或－CH2CO2R3;R3为氢、1－6个碳原子的烷基;C为氢为氢、1－6个碳原子的烷基、芳烷基、芳基、CH2(1H－咪唑－4－基)、－CH2(3－1H－吲哚基)、－CH2CH2(1,3－二氧代－1,3－二氢－异吲哚－2－基)、－CH2CH2(1－氧代－1,3－二氢1－6个碳原子的烷基、芳基或芳烷基;R7为氢、1－6个碳原子的烷基、芳基或芳烷基;R8为氢、1－6个碳原子的烷基、芳基或芳烷基,所述化合物或其药学上可接受的盐可用于治疗与胰岛素抗性或高血糖相关的代谢紊乱
用于治疗胰岛素抗性血糖 11 芳基呋喃噻吩

[发明专利]用于制备3－芳基甲硫基－4，5－二氢－异唑啉－衍生物和3－杂芳基甲硫基－4，5－二氢－异唑啉－衍生物的方法-CN200680024454.6无效
发明人： W·沙佩尔;H·黑尔姆克 -专利权人：拜尔作物科学股份公司
申请日： 2006-06-24 - 公布日： 2008-07-02 - 主分类号： C07D261/00 文献下载
摘要：本发明涉及通过单罐法制备3－芳基甲硫基－4，5－二氢－异唑啉－衍生物和3－杂芳基甲硫基－4，5－二氢－异唑啉－衍生物的方法，该方法在含水的碱金属碱或碱土金属碱的存在下将相应的芳基甲基－和杂芳基甲基－异硫脲鎓盐与异唑啉衍生物反应生成相应的3－芳基甲硫基－4，5－二氢－异唑啉－衍生物和3－杂芳基甲硫基－4，5－二氢－异唑啉－衍生物。
用于制备芳基甲硫基唑啉衍生物杂芳基甲硫基方法

[发明专利]在硝基芳族化合物与氢反应过程中监测化学计量比的方法-CN201380018626.9有效
发明人： A·雷奇利;S·哈泽;H·布劳恩斯贝格;J·布特内;U·本哲;S·內托 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2013-02-07 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C07C209/36 文献下载
摘要：本发明涉及通过至少一种硝基芳族化合物通过氢而氢化来连续制备至少一种芳族胺的方法，其中存在至少含有所述芳族胺的液相和至少含有氢的气相，所述方法在悬浮于所述液相中的催化剂存在下在温度为50至250℃并且压力为反应器中的压力通过连续调节进料至反应器的氢的量而保持基本恒定，监测进料至反应器的氢的总量并且如果反应器中的氢进入量不是至少一种硝基芳族化合物形成至少一种芳族胺的化学计量反应所需的氢的量的至少50mol％，则中断至少一种硝基芳族化合物的引入。
硝基化合物反应过程监测化学计量方法

[发明专利]一种去氢芳樟醇的提纯方法-CN200610147816.2无效
发明人：郝刚;严国钧;周志刚;张金平;金峰云 -专利权人：上海博爱化工有限公司
申请日： 2006-12-22 - 公布日： 2007-07-18 - 主分类号： C07C67/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种去氢芳樟醇的提纯方法，该方法将甲基庚烯酮经炔化反应生成的产物经蒸发脱氨、水蒸汽蒸馏、减压精馏等步骤得到去氢芳樟醇产品，该去氢芳樟醇产品的纯度达到98％以上。与现有技术相比，本发明消除精制过程中含氨废水产生，并且提高了水蒸汽蒸馏效率，提高了精馏塔操作的稳定性，从而保证了去氢芳樟醇的产品质量。
一种去氢芳樟醇提纯方法

[发明专利]并苯衍生物及其作为染料的用途-CN02805210.2有效
发明人： M·克里格;A·伯姆;E·罗伊特;K·米伦 -专利权人：巴斯福股份公司;马克思－普朗克科学促进协会公司
申请日： 2002-02-14 - 公布日： 2004-04-28 - 主分类号： C07D221/18 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的并苯衍生物，其中：R是氢或被取代的或未被取代的C₁－C₃₀－烷基、芳基或杂芳基；R¹是氢或溴；R²是氢或C₁－C₆－烷基；R³是氢、C₁－C₁₈－烷基或被取代的或未被取代的芳基或杂芳基；和
衍生物及其作为染料用途

[发明专利]一种(4,6-二芳基-3,4-二氢-2H-硫吡喃-3-基)-芳基甲酮及制备-CN201910260583.4有效
发明人：殷燕;王媛;张华;潘万勇;张青林;郭会峰;裴可可 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2019-04-02 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07D335/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种(4,6‑二芳基‑3,4‑二氢‑2H‑硫吡喃‑3‑基)‑芳基甲酮的制备方法，其特征在于，包括：3位芳基取代的丙炔醇、查尔酮或其类似物、取代的苄硫醇在酸存在的条件下在溶剂中回流反应，得到(4,6‑二芳基‑3,4‑二氢‑2H‑硫吡喃‑3‑基)‑芳基甲酮。该方法实现了(4,6‑二芳基‑3,4‑二氢‑2H‑硫吡喃‑3‑基)‑芳基甲酮的一锅法合成，具有原料易得，操作简单等优点，最高产率可达90％，为(4,6‑二芳基‑3,4‑二氢‑2H‑硫吡喃‑3‑基)‑芳基甲酮类似物的合成提供了一种全新的合成方法
一种二芳基硫吡喃芳基甲酮制备

[发明专利]一种光调节二芳基二氢吩嗪修饰的方法-CN202110506918.3有效
发明人：沈磊;李玉光;掌亚军;杨阳;高铭;陈茜 -专利权人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司
申请日： 2021-05-10 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C07D241/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种光调节二芳基二氢吩嗪修饰的新方法。通过三组分烯烃烷基芳基化对二芳基二氢吩嗪进行核修饰。将苯乙烯类化合物、卤代烷基酸酯和二芳基二氢吩嗪溶解于溶剂中然后置于光照下进行反应，反应结束后通过分离获得修饰后的二芳基二氢吩嗪。此修饰过程中未使用金属催化剂，反应绿色环保。本发明拓宽了二芳基二氢吩嗪的合成方法、丰富了这类化合物的结构，在材料领域和有机催化领域具有潜在的应用前景。
一种调节二芳基二氢吩嗪修饰方法

[发明专利]一种手性β-氨基酸及其衍生物的消旋制备方法-CN201910705432.5有效
发明人：李红亮;张现毅;高照波;梅义将 -专利权人：浙江九洲药业股份有限公司
申请日： 2019-08-01 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07C227/36 文献下载
摘要：imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中，R1为氢、烷基或芳基；R2为氢、烷基或芳基；R3为氢、烷基、芳基或酰基；R4为烷基、芳基其中R’，R”为氢、烷基或芳基。
一种手性氨基酸及其衍生物制备方法

[发明专利]一种21位为硫代烃基的糖皮质激素-CN201110347553.0无效
发明人：孙亮;陈松;赵琳 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2011-11-07 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C07J17/00 文献下载
摘要：一种21位为硫代烃基的糖皮质激素，提供了一种式(I)化合物，R1选自芳基-、芳烷基-、环烷基-、五元杂环烯基-、六元杂环烯基-、五元杂芳基-、六元杂芳基-、苯并稠和五元杂环烯基-、苯并稠和五元杂芳基-，其中R1可以是未取代基团也可以由任选1-5个独立的烷基、卤素、烷氧基、-N(R2)2或-CO2R2的取代基取代；R2独立的选自氢、烷基、芳基、卤代烷基、杂芳基；R3选自氢、1-3个碳的烷基；R4选自氢、氟、溴；R5选自氢、氟、1-3个碳的烷基；A为单键或双键。
一种 21 硫代烃基糖皮质激素

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