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[发明专利]使用双酚A胺化和烷氧基化的衍生物作为反乳化剂的方法-CN201180055355.5无效
发明人： I·里夫;T·阿隆索;R·范沃尔斯特 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司;陶氏巴西东南工业有限公司
申请日： 2011-11-15 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： B01D17/04 文献下载
摘要：本发明的实施方式包括将原油-水乳液去稳定化的方法，包括向所述原油-水乳液添加反乳化剂，所述反乳化剂通过胺化环氧加合物的烷氧基化反应得到，而所述胺化环氧加合物通过环氧树脂与胺的反应得到。在一种或多种实施方式中，所述烷氧基化反应包括使C2至C4烯化氧与所述胺化环氧加合物反应。
使用烷氧基化衍生物作为乳化剂方法

[发明专利]2‑氨基‑3,5‑二溴‑N‑（反‑4‑羟基环乙基）苄胺的制备方法-CN201610413975.6在审
发明人：沈玉忠 -专利权人：张家港市锦丰润尔发五金塑料厂
申请日： 2016-06-13 - 公布日： 2017-12-19 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本申请公开了一种2‑氨基‑3,5‑二溴‑N‑(反‑4‑羟基环乙基)苄胺的制备方法，以溴化产物2‑氨基‑3,5二溴苯甲醛和反‑4‑氨基环乙醇为原料，以硼氢化钠为还原剂，通过还原胺化反应获得2‑氨基‑3,5‑二溴‑N‑(反‑4‑羟基环乙基)苄胺。本发明合成2‑氨基‑3,5‑二溴‑N‑(反‑4‑羟基环乙基)苄胺的方法，反应条件温和，可以工业化生产。
氨基羟基乙基制备方法

[发明专利]一种催化烯烃和胺反马氏氢胺化反应的方法-CN201910926800.9在审
发明人：何静;马晓丹;安哲;宋红艳;舒心;项顼 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2019-09-27 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： B01J23/62 文献下载
摘要：一种催化烯烃和胺反马氏氢胺化反应的方法，属于绿色催化领域。在催化剂的催化作用下，烯烃和胺在溶剂中发生氢胺化反应，得到反马氏氢胺化产物；所述的催化剂由原子级分散的Pt，高分散的Sn和复合氧化物组成，所述的溶剂为异丙醇、甲苯或乙腈，反应温度为30～100℃，反应时间为
氢胺化反应溶剂马氏催化剂复合氧化物原子经济性催化烯烃催化效率催化作用反应条件绿色催化反应物高分散异丙醇原子级甲苯氢胺烯烃乙腈

[发明专利]一种用于铝土矿反浮选的取代胺类化合物-CN02113999.7无效
发明人：蒋玉仁;胡岳华;曹学锋;李海普 -专利权人：中南大学
申请日： 2002-03-18 - 公布日： 2003-10-01 - 主分类号： C07C211/03 文献下载
摘要：一种用于铝土矿反浮选的取代胺类化合物。本发明采用胺基或者羟基化合物与共轭烯丙基化合物为原料，或者使用除丙烯腈外的其它共轭烯丙基化合物为原料，在一定温度下进行烷基化反应，然后进行还原，所得产物经酸化、碱析，减压蒸馏，真空干燥即得取代胺类化合物采用取代胺类化合物替代十二胺作为铝土矿反浮选捕收剂，其对铝硅酸盐的捕收能力强。
一种用于铝土矿浮选取代化合物

[发明专利]一种连续化临氢氨化或胺化反应方法-CN201310001737.0有效
发明人：董晓红;顾雄毅;杨建;张成宝 -专利权人：扬州晨化科技集团有限公司;华东理工大学
申请日： 2013-01-05 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C08G65/00 文献下载
摘要：一种连续化临氢氨化或胺化反应方法，涉及聚醚、长链脂肪醇或芳香醇类化合物的氢化氨（胺）化技术领域。将聚醚多元醇与催化剂混合后先预热至80±2℃备用；将所述聚醚多元醇与催化剂升温至170～250℃后与预热至80±2℃的胺化剂或氨化剂、压力为8～15.0MPa的氢气在多个相互串联的多级反应釜内进行反应；将最后一级反应釜内的聚醚多元胺粗产品进行氨或胺回收和催化剂分离回收后，取得聚醚多元胺精品。本发明将非均相临氢氨（胺）化以悬浮反应的形式进行，经过多个相互串联的多级反应釜可以降低反混，提高了氨化（或胺化）的效率。
一种连续化临氢氨化反应方法

[发明专利]反胺苯环醇及其盐以及它们的制备方法-CN98807279.3无效
发明人：安杰洛·尼科洛普洛斯;赫尔穆特·席卡内德 -专利权人：拉辛斯基有限公司
申请日： 1998-06-26 - 公布日： 2004-05-26 - 主分类号： C07C213/10 文献下载
摘要：通过形成Mannich盐酸盐、游离出Mannich碱、然后使所述Mannich碱与Grignard试剂反应形成cis-反胺苯环醇的碱水合物，由此制得cis-反胺苯环醇盐酸盐，其可用于形成纯的cis-反胺苯环醇盐酸盐本发明还包括cis-反胺苯环醇的碱水合物本身及其作为药物的应用。
苯环及其以及它们制备方法

[实用新型]一种制备均匀尺寸甲胺铅卤钙钛矿纳米晶的装置-CN201920004473.7有效
发明人：陶胜洋;李冲 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2019-01-03 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： B01J19/24 文献下载
摘要：本实用新型提供一种制备均匀尺寸甲胺铅卤钙钛矿纳米晶的装置，属于光电子材料制备技术领域。该装置包括反应室、毛细喷射管和反溶剂通道；毛细喷射管同轴设置于反应室中，且尾部固定于反应室的一端，用于向反应室中喷射前驱体溶液；反应室的中段设置反溶剂入口，反溶剂入口与反应室之间通过反溶剂通道实现连通，用于向反应室中注入反溶剂；反应室的另一端设置反溶剂出口，用于输出产品。本装置充分利用微流体的高效传质传热的特性，克服了宏观批次式反应器的缺点，实现了尺寸均匀的甲胺铅卤钙钛矿纳米晶的直接合成，避免了传统制备提纯过程中的资源浪费和环境污染。同时本装置设计简洁，为工业化大量生产高质量的甲胺铅卤钙钛矿纳米晶奠定了基础。
反应室反溶剂钙钛矿纳米晶甲胺制备反溶剂入口喷射管毛细制备技术领域本实用新型光电子材料前驱体溶液传热高效传质输出产品同轴设置一端设置直接合成装置设计反应器微流体提纯中段连通喷射宏观出口

[发明专利]一种苯二胺的提纯方法-CN202110852526.2在审
发明人：冯立栋;王贺;李晓华;汪文彩;王哓东;边新超;陈学思 -专利权人：深圳市濯欣科技有限公司
申请日： 2021-07-27 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C07C209/84 文献下载
摘要：本发明涉及苯二胺提纯技术领域，具体涉及一种苯二胺的提纯方法，先将苯二胺溶解在良溶剂中形成溶液，然后将苯二胺的溶液与苯二胺的反溶剂混合，苯二胺生成结晶，经过多次的溶解‑结晶过程，最后对获得的结晶进行干燥，获得高纯度的苯二胺产品，本发明是采用苯二胺饱和溶液与反溶剂混合的方法，通过对溶剂的选择和工艺条件的控制可以得到纯度大于99.80％的苯二胺产品，收率大于83％，与现有技术中的其它纯化工艺相比，本方法不需要特殊定制设备，纯化后的苯二胺产品为高白品，整个工艺的过程快速简单，并且能耗低，常温下也可获得较高纯度的产品，使用的溶剂可回收，对粗品纯度的要求较低，适用范围更广，且操作方便，可满足工业化的生产制造需求。
一种苯二胺提纯方法

[发明专利]一种连续化临氢氨化或胺化反应装置-CN201310001738.5有效
发明人：董晓红;顾雄毅;杨建;张成宝 -专利权人：扬州晨化科技集团有限公司;华东理工大学
申请日： 2013-01-05 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C08G65/00 文献下载
摘要：一种连续化临氢氨化或胺化反应装置，涉及聚醚、长链脂肪醇或芳香醇类化合物的氢化氨（胺）化技术领域。包括以位差自然溢流法相互依次串联的至少四级搅拌釜或液体外循环全混釜或气体外循环鼓泡全混釜等，本发明将最后一级搅拌釜或液体外循环全混釜或气体外循环鼓泡全混釜内的聚醚多元胺粗产品进行氨或胺回收和催化剂分离回收后，取得聚醚多元胺精品。本发明将非均相临氢氨（胺）化以悬浮反应的形式进行，经过多个相互串联的多级搅拌釜或液体外循环全混釜或气体外循环鼓泡全混釜可以降低反混，提高了氨化（或胺化）的效率。
一种连续化临氢氨化反应装置

[实用新型]一种连续化临氢氨化或胺化反应装置-CN201320002125.9有效
发明人：董晓红;顾雄毅;杨建;张成宝 -专利权人：扬州晨化科技集团有限公司;华东理工大学
申请日： 2013-01-05 - 公布日： 2013-07-31 - 主分类号： C08G65/00 文献下载
摘要：一种连续化临氢氨化或胺化反应装置，涉及聚醚、长链脂肪醇或芳香醇类化合物的氢化氨（胺）化技术领域。包括以位差自然溢流法相互依次串联的至少四级搅拌釜或液体外循环全混釜或气体外循环鼓泡全混釜等，本实用新型将最后一级搅拌釜或液体外循环全混釜或气体外循环鼓泡全混釜内的聚醚多元胺粗产品进行氨或胺回收和催化剂分离回收后，取得聚醚多元胺精品。本实用新型将非均相临氢氨（胺）化以悬浮反应的形式进行，经过多个相互串联的多级搅拌釜或液体外循环全混釜或气体外循环鼓泡全混釜可以降低反混，提高了氨化（或胺化）的效率。
一种连续化临氢氨化反应装置

[发明专利]反胺苯环醇N-氧化物及其对映异构件的制备方法-CN92111582.2无效
发明人： C·A·玛里安诺夫;R·B·拉发;F·J·韦兰尼 -专利权人：麦克尼拉布公司
申请日： 1992-09-11 - 公布日： 1996-08-14 - 主分类号： C07C291/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种反胺苯环醇N-氧化物物质及其对映异构体、其组合物和它们的应用。反胺苯环醇N-氧化物及其组合物对治疗疼痛，腹泻和咳嗽的病状有药效作用。反胺苯环醇N-氧化物与纯鸦片制剂与纯鸦片制为主的组合物相比，其付作用较少，如在易滥用性、耐受性、便秘和呼吸抑制方面上。所以在口服反胺苯环醇N-氧化物，其表现的止疼时间要比用相等止疼量的反胺苯环醇要长。
苯环氧化物及其构件制备方法

[发明专利]反胺苯环醇与NSAID的共晶-CN200980141056.6有效
发明人：赫尔穆特·海因里希·布施曼;利易斯·索拉卡兰戴尔;乔迪·比奈特布赫雷尔茨;乔迪·卡尔斯·西隆贝特朗;卡洛斯·拉蒙·布拉塔萨拉曼;尼古拉斯·特松 -专利权人：埃斯蒂文博士实验室股份有限公司
申请日： 2009-10-16 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： A61K31/135 文献下载
摘要：本发明涉及反胺苯环醇和选自NSAID的共晶前体的共晶、其制备方法及其作为药物或在药物制剂中的用途，尤其是用于治疗疼痛的用途。在一种优选实施方式中，该共晶是(-)-反胺苯环醇和(S)-萘普生(1∶2)的共晶；(+)-反胺苯环醇和(R)-萘普生(1∶2)的共晶或(外消旋)-盐酸反胺苯环醇-塞来昔布(1∶1)的共晶。
苯环 nsaid

[发明专利]一种反马氏氢胺化催化剂及其制备方法和应用-CN201910927003.2有效
发明人：何静;马晓丹;安哲;宋红艳;舒心;项顼 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2019-09-27 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： B01J23/58 文献下载
摘要：一种反马氏氢胺化催化剂及其制备方法和应用，属于绿色催化及相关化学技术领域。该催化剂由原子级分散Pt和复合氧化物组成。将催化剂应用于氢氨化反应，在溶剂中加入底物烯烃和胺以及催化剂，反应温度为30‑120℃，反应压力为自生压，反应时间为0.5‑48h。本发明的显著优点是催化剂制备方法简单易行，催化反马氏氢胺化高选择性高活性，反应原料廉价易得，反应条件温和以及原子利用率高。
一种反马氏氢胺化催化剂及其制备方法应用

[发明专利]反胺苯环醇或反胺苯环醇盐的一种快速崩解药物剂型-CN96110917.3无效
发明人：Ｊ·贝特津;Ｊ·Ｈ·Ａ·巴托罗马斯 -专利权人：格吕伦塔尔有限公司
申请日： 1996-08-07 - 公布日： 2003-03-05 - 主分类号： A61K31/135 文献下载
摘要：本发明描述了不含粘合剂的反胺苯环醇或反胺苯环醇盐口服片剂。
苯环一种快速崩解药物剂型

[发明专利]对胺类萃取剂再生的反萃-结晶过程进行精准调控的方法-CN202011384221.5有效
发明人：金央;王逸夫;李军;李维;陈明;王钦艳;周永波;喻迎春 -专利权人：四川大学
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： B01D11/00 文献下载
摘要：本发明所述对胺类萃取剂再生的反萃‑结晶过程进行精准调控的方法，使用微通道装置对负载酸的胺类萃取剂进行反萃，使用结晶器对反萃所得盐过饱和溶液进行结晶；操作如下：(1)以负载酸的胺类萃取剂为有机相，以负载酸的胺类萃取剂中酸根对应的盐在反萃温度下的饱和水溶液为水相，将有机相和水相分别输入微通道装置形成有机相在内环、水相在外环的两相稳定环状流；(2)将碱性物质输入微通道，使碱性物质进入外环水相；(3)在反萃温度下水相中的碱性物质与有机相中的酸反应生成盐，使水相形成处于结晶介稳区内的盐过饱和溶液，有机相去除负载的酸形成胺类萃取剂；(4)将反萃所得胺类萃取剂回收，将反萃所得盐过饱和溶液引入结晶器结晶。
萃取再生结晶过程进行精准调控方法

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