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[发明专利]胰酪胨肉毒梭菌增菌肉汤-CN200710115784.2无效
发明人：杨宇 -专利权人：杨宇
申请日： 2007-12-19 - 公布日： 2010-04-28 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种胰酪胨肉毒梭菌增菌肉汤，其主要成分是胰酪蛋白胨、蛋白胨、酵母浸粉、葡萄糖、硫乙醇酸钠、蒸馏水、1.5％胰蛋白酶(1∶250)溶液按比例混合经加温、溶解、混合、冷却、分装、高温灭菌等工艺而成主要用于肉毒梭菌的增菌培养。本发明具有以下优点：胰酪胨肉毒梭菌增菌肉汤克服了以往培养基的不足，能快速准确检测肉毒梭菌，常与疱肉培养基同时使用。肉毒梭菌的毒素，经酶激化后显示毒力，便于进行测毒动物试验，可弥补疱肉培养基的不足。培养基清澈，方法简单，使用方便，结果可靠。
胰酪胨肉毒梭菌增菌肉汤

[发明专利]用于制备肉毒杆菌毒素的培养基组合物-CN201680004193.5在审
发明人：金敬伦;薛憓莹;闵庚旼 -专利权人：株式会社大熊
申请日： 2016-04-28 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及用于生产肉毒杆菌毒素的培养基组合物，且更具体地，涉及用于培养能够生产肉毒杆菌毒素的梭菌属种的培养基组合物。本发明的培养基组合物包含酪蛋白水解物和至少一种选自下组的植物来源的蛋白胨豌豆水解物、棉籽水解物和小麦面筋水解物。在使用含有植物来源的蛋白胨、酪蛋白水解物和矿物质的根据本发明的培养基培养肉毒梭菌时，培养基中的细菌的生长速率比目前使用的培养基和仅包含植物来源的蛋白胨的培养基之每种中的细菌生长速率高。另外，当使用本发明的培养基时，可以通过以安全的方式培养细菌生产高浓度的肉毒杆菌毒素。
用于制备杆菌毒素培养基组合

[发明专利]沙门菌和志贺菌同步分离、鉴定的试剂盒、制备和应用-CN201010550372.3有效
发明人：金汇明;许学斌 -专利权人：上海市疾病预防控制中心
申请日： 2010-11-19 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明涉及肠道病原菌中沙门菌与志贺菌的同步分离和鉴定方法，主要解决现有沙门菌和志贺菌分离方法存在的漏检率高、鉴定步骤繁复且成本较高、筛选结果不够直观的技术难题。试剂盒包括：1）通用型非选择性增菌液：胰酪胨大豆胨肉汤；2）10倍浓缩通用型非选择性增菌液：10倍浓缩胰酪胨大豆胨肉汤；3）沙门菌增菌液：亚硒酸盐磺绿-磺胺增菌液；4）志贺菌增菌液；5）木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂平板；6）沙门菌显色琼脂平板；7）沙门菌-志贺菌综合生化鉴定管：包括第一试管和第二试管；8）硫化氢滤纸条；9）吲哚滤纸条。利用选择性分离培养基生长相应的典型菌落形态、简易生化和特异性酶-底物反应组合试验鉴定2种肠道病原菌。
沙门志贺菌同步分离鉴定试剂盒制备应用

[发明专利]兽用诺维氏梭菌外毒素及其制备方法、产毒培养基和应用-CN201911279978.5有效
发明人：史文瑞;魏学峰;宋庆庆;赵丽霞;刘国英;李荣;罗宏亮;郝鹏;范秀丽;韩四娥;梁彦玲;李超;杨丽 -专利权人：金宇保灵生物药品有限公司
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种诺维氏梭菌外毒素及其制备方法、产毒培养基和应用。其中每1000ml所述产毒培养基由以下重量配比的原料制成：蛋白胨15‑25g、胰蛋白胨5‑10g、酪蛋白胨5‑10g；酵母浸粉1‑3g、NaCl 1‑3g、KH2梭菌外毒素液毒力最高可达1MLD≤0.00008ml，毒力高于标准6.25倍。
兽用诺维氏梭菌外毒素及其制备方法培养基应用

[发明专利]用于制备肉毒杆菌毒素的培养基组合物-CN201680004194.X在审
发明人：金敬伦;薛憓莹;闵庚旼 -专利权人：株式会社大熊
申请日： 2016-04-28 - 公布日： 2017-08-01 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及用于生产肉毒杆菌毒素的培养基组合物，且更具体地，涉及用于培养能够生产肉毒杆菌毒素的梭菌属种的培养基组合物。本发明的培养基组合物包含猪蛋白胨和至少一种选自下组的植物来源的蛋白胨豌豆水解物、棉籽水解物和小麦面筋水解物。在使用含有植物来源的蛋白胨、猪蛋白胨和矿物质的根据本发明的培养基培养肉毒梭菌时，培养基中的细菌的生长速率比目前使用的培养基和仅包含植物来源的蛋白胨的培养基之每种中的细菌生长速率高。另外，当使用本发明的培养基时，可以通过以安全的方式培养细菌生产高浓度的肉毒杆菌毒素。
用于制备杆菌毒素培养基组合

[发明专利]用于制备肉毒杆菌毒素的培养基组合物-CN201680004195.4在审
发明人：金敬伦;薛憓莹;闵庚旼 -专利权人：株式会社大熊
申请日： 2016-04-28 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及用于生产肉毒杆菌毒素的培养基组合物，且更具体地，涉及用于培养能够生产肉毒杆菌毒素的梭菌属菌种的培养基组合物。本发明的培养基组合物包含至少一种选自下组的植物来源的蛋白胨豌豆水解物、棉籽水解物和面筋水解物。在使用含有植物来源的蛋白胨和矿物质的根据本发明的培养基培养肉毒梭菌时，培养基中的细菌的生长速率比目前使用的培养基中的细菌生长速率高约1.5‑2倍。另外，在通过在培养基中培养细菌生产肉毒杆菌毒素时，通过阻断动物衍生的组分的引入防止传染性海绵状脑病(TSE)等的感染。
用于制备杆菌毒素培养基组合

[发明专利]一种猪源产气荚膜梭菌致病性试验方法-CN201910557213.7在审
发明人：郝海红;袁宗辉;罗讯;徐紫慧;黄玲利;王玉莲;彭大鹏;王旭;陈冬梅;陶燕飞;潘源虎;谢书宇;程古月;瞿玮;刘振利;谢长清;房诗薇;黄啸 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2019-06-25 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪源产气荚膜梭菌致病性试验方法，属于生物技术领域。所述方法包括攻毒菌株的增菌传代培养，试验动物的攻毒和观察以及细菌的分离与鉴定三部分。其中细菌增菌培养基选择液体硫乙醇酸盐培养基(FT)，传代培养基选择强化布氏血琼脂培养基，可有效增加细菌攻毒菌数量并且缩短细菌培养时间。攻毒方式为攻毒菌液腹腔注射法，攻毒8h后即观察到动物的发病和死亡现象。解剖发病及死亡动物病变组织，接种于选择性培养基胰胨‑亚硫酸盐‑环丝氨酸琼脂基础(TSC)进行分离培养，挑取菌落形态明确的单菌落，接种于FT中进行增菌培养，使用多重PCR方法鉴定分离细菌。
产气荚膜梭菌致病性试验细菌种猪接种生物技术领域选择性培养基血琼脂培养基传代腹腔注射法培养基选择增菌培养基病变组织传代培养方法鉴定分离培养分离细菌菌落形态琼脂基础试验动物死亡动物死亡现象细菌培养亚硫酸盐乙醇酸盐增菌培养培养基多重PCR 单菌落丝氨酸液体硫布氏观察胰胨增菌解剖试验

[发明专利]气肿疽梭菌专用培养基及其制备方法和兽用气肿疽灭活疫苗的制备方法-CN202011207013.8在审
发明人：罗宏亮;赵丽霞;韩四娥;史文瑞;舒秋婷;李超;姜娟;张一丹;刘国庆 -专利权人：内蒙古柏傲生物技术有限公司
申请日： 2020-11-03 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种气肿疽梭菌专用培养基及其制备方法和兽用气肿疽灭活疫苗的制备方法，属于兽用生物制品技术领域。本发明提供的气肿疽梭菌专用培养基，包括以下质量份的组分：蛋白胨10～15份、胰蛋白胨3～5份、酪蛋白胨3～5份、酵母浸粉1～3份、NaCl 1～3份、KH2PO本发明提供的气肿疽梭菌专用培养基不仅取材方便，质优价廉，而且性能稳定，克服了传统培养基的诸多弊端，适于兽用气肿疽灭活疫苗的大规模生产。
气肿疽梭菌专用培养基及其制备方法疽灭活疫苗

[发明专利]普拉梭菌的应用-CN202310837466.6在审
发明人：李悦;韩雪杰;张云;魏荧;石玲;徐铭璐 -专利权人：哈尔滨医科大学
申请日： 2023-07-10 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61K35/741 文献下载
摘要：普拉梭菌的应用，它属于生物医药技术领域。本发明目的是研究F.prausnitzii对老年心衰的影响。本发明普拉梭菌或包含普拉梭菌的食品、药物用于预防和/或治疗老年心衰的应用。将F.prausnitzii应用梭菌培养基在严格厌氧环境中培养获得改良的F.prausnitzii。所述梭菌培养基的配方成分为胰酪蛋白胨10.0g/L、牛肉浸粉10.0g/L、酵母浸粉3.0g/L、葡萄糖5.0g/L、氯化钠5.0g/L、可溶性淀粉1.0g/L、L‑半胱氨酸盐盐酸0.5g/L、乙酸钠3.0g/L、刃天青0.001g/L，所述梭菌培养基的PH为6.8±0.2。
普拉应用

[发明专利]一种哥伦比亚血琼脂基础培养基-CN201310599780.1在审
发明人：刘汉斌 -专利权人：刘汉斌
申请日： 2013-11-25 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明为微生物领域，特别涉及一种哥伦比亚血琼脂基础培养基，所述培养基的组分包括32.1g/L肉浸液肉汤、10.0g/L酪蛋白胰酶消化物、4.0g/L心胰酶消化物、1.2g/L玉米淀粉、4.5g/L肉胃酶消化物所述的肉浸液肉汤为每升肉浸液肉汤中含有牛肉粉3.0g、氯化钠5.0g、胰酪蛋白胨12.0g、磷酸氢二钾2.0g。本发明培养基组方简单，制备操作方便，成本低，利于推广应用；菌生长迅速，变异率低；便于观察，分析。
一种哥伦比亚琼脂基础培养基

[发明专利]一种哥伦比亚血琼脂基础培养基-CN201410521486.3在审
发明人：王玉静;高玉成 -专利权人：青岛康合伟业商贸有限公司
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： C12Q1/14 文献下载
摘要：本发明为微生物领域，特别涉及一种哥伦比亚血琼脂基础培养基，所述培养基的组分包括32.1g/L肉浸液肉汤、10.0g/L酪蛋白胰酶消化物、4.0g/L心胰酶消化物、1.2g/L玉米淀粉、4.5g/L肉胃酶消化物所述的肉浸液肉汤为每升肉浸液肉汤中含有牛肉粉3.0g、氯化钠5.0g、胰酪蛋白胨12.0g、磷酸氢二钾2.0g。本发明培养基组方简单，制备操作方便，成本低，利于推广应用；菌生长迅速，变异率低；便于观察，分析。
一种哥伦比亚琼脂基础培养基

[发明专利]香辛料中沙门氏菌的增菌培养基及其制备方法、增菌方法-CN202210654544.4有效
发明人：吕敬章;马淑棉;牛娜;黄欣迪;黄一平;刘莹;刘慧玲 -专利权人：深圳海关食品检验检疫技术中心;深圳市检验检疫科学研究院
申请日： 2022-06-10 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种香辛料中沙门氏菌的增菌培养基及其制备方法、增菌方法，增菌培养基以增菌培养基总体积为1L计，包括：15～19g胰蛋白胨、3～8g氯化钠、1～5g大豆蛋白胨、0.5～4.5g磷酸氢二钠、0.5～4.5g葡萄糖、10～50mL不含抑菌成分的液体油脂、8～12g抗氧化剂，其余为水；制备方法：将胰蛋白胨、氯化钠、大豆蛋白胨、磷酸氢二钠、葡萄糖、不含抑菌成分的液体油脂、抗氧化剂加入水中，搅拌加热溶解，经过灭菌后得到增菌培养基；增菌方法：包括增菌培养基制备和增菌培养。本发明的改良沙门氏菌的增菌培养基，可促使香辛料中沙门氏菌有效地增殖和生长从而被检出。
香辛料中沙门氏菌培养基及其制备方法

[发明专利]鲍曼不动杆菌选择性增菌液及其制备方法-CN201710161329.X有效
发明人：居建华;杨艳;杨子江 -专利权人：上海申启生物科技有限公司
申请日： 2017-03-17 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种鲍曼不动杆菌选择性增菌液，其中所述的鲍曼不动杆菌选择性增菌液按质量体积比包括：胰酪胨0.1～5％，大豆胨0.02～1.5％，酵母粉0.03～1.8％，氯化钠0.05～1.5％，万古霉素0.1Sup>～1.5×10‑3％，多粘菌素0.2×10‑4～3×10‑3％，放线菌酮本发明还提供了一种鲍曼不动杆菌选择性增菌液的制备方法。采用本发明中的鲍曼不动杆菌选择性增菌液，可选择性培养鲍曼不动杆菌、有效抑制革兰氏阳性菌的生长、抑制大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、沙门氏菌、志贺菌和其他肠杆菌属等革兰氏阴性菌以及真菌。
不动杆菌选择性增菌液及其制备方法

[发明专利]一种C型肉毒梭菌毒素饵剂及其制备方法-CN202010126682.6在审
发明人：张林青;赵黎明 -专利权人：青海生物药品厂有限公司
申请日： 2020-02-28 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： A01N25/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种C型肉毒梭菌毒素饵剂及其制备方法，所述每50千克C型肉毒梭菌毒素饵剂中包括C型肉毒梭菌毒素水剂1500～1650ml、胡萝卜5～7.5千克、碎小麦25～37.5千克、玉米粉10～12.5其制备方法包括以下步骤：S1、制备C型肉毒梭菌毒素水剂备用；S2、分别称取胡萝卜、碎小麦、玉米粉、保护剂、VC、蕃红、水、清油备用；S3、将C型肉毒梭菌毒素水剂与胡萝卜、碎小麦、玉米粉、保护剂、VC、蕃红、水、清油按比例混合并放置在饵料搅拌机；S4、饵料搅拌机搅拌均匀后，将混合物料压制成颗粒，分装后即得C型肉毒梭菌毒素饵剂。
一种型肉毒梭菌毒素及其制备方法

[发明专利]一种检测艰难梭菌用培养基及其制备方法-CN201810566853.X在审
发明人：刘亚锋;王利英;杨红云;秦磊;吴志洋;崔晓晓;王则宇;李晓霞;付光宇;吴学炜 -专利权人：郑州安图生物工程股份有限公司
申请日： 2018-06-05 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测艰难梭菌用培养基，其组分包括：胰酪蛋白胨2‑30g.L‑1，月示蛋白胨1‑30g.L‑1，酵母浸出物0.5‑20g.L‑1，甘露醇1‑15g.L‑1，氯化钠0.1‑10g.L‑1，硫酸镁本发明配制的培养基中不仅含有适于艰难梭菌菌体生长物质（蛋白胨、酵母粉等）和促孢子萌发物质（牛磺胆碱钠、甘氨酸或丙氨酸等），还添加了可耗氧还原剂，能快速耗掉培养容器和培养基中的余氧，从而为艰难梭菌生长营造一个满足要求的厌氧微环境配制的成品培养基自身具有明确的指示作用：当有艰难梭菌生长，培养基整体或部分会变黑，结果更为直观。
培养基艰难梭菌还原剂种检测生长配制氯化钠酵母浸出物胰酪蛋白胨菌体生长柠檬酸铁培养容器示蛋白胨厌氧设备指示作用孢子萌发丙氨酸蛋白胨甘氨酸甘露醇酵母粉硫酸镁七叶苷微环境抑菌剂诱发剂变黑胆碱厌氧孢子制备直观脱离

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