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[发明专利]抗肿瘤疫苗、其制备方法以及抗肿瘤免疫疗法-CN200780052044.7有效
发明人：彼得·詹里耶维奇·卢克霍夫 -专利权人：彼得·詹里耶维奇·卢克霍夫
申请日： 2007-10-16 - 公布日： 2010-01-27 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：本发明涉及医疗技术，尤其涉及肿瘤患者的免疫治疗。抗肿瘤疫苗以表面肿瘤抗原为基础，包含表面肿瘤抗原混合物。包括培养肿瘤细胞和分离表面肿瘤抗原。将预先从生长培养基上洗脱的肿瘤细胞进行原代培养，用蛋白酶对肿瘤细胞进行不使细胞死亡的处理，收集释放的表面抗原。在一段时间间隔后，用蛋白酶重复处理原代培养的活体肿瘤细胞，该时间间隔足以使得细胞表面肿瘤抗原得到恢复。积聚表面肿瘤抗原，直至达到足够的疫苗剂量，控制表面肿瘤抗原的组成。蛋白酶可以采用胰蛋白酶。本发明所提供抗肿瘤治疗的方法，包括向患者体内注入抗肿瘤疫苗。本发明所达到的技术效果包括通过强化抗肿瘤免疫反应来提高肿瘤疾病的的治疗效果。
肿瘤疫苗制备方法以及免疫疗法

[发明专利]抗CD47单克隆抗体及其应用-CN201610436519.3有效
发明人：冯晓;金磊;肖亮;王涛;秦锁富 -专利权人：长春金赛药业股份有限公司
申请日： 2016-06-17 - 公布日： 2019-12-27 - 主分类号： C07K16/30 文献下载
摘要：本发明提供的抗CD47单抗能有效抑制肿瘤生长；阻断人SIRPα与人CD47信号可以促进巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用，阻止肿瘤细胞逃避肿瘤免疫的防御系统，发挥抗肿瘤的作用。阻断肿瘤细胞表面CD47与巨噬细胞表面的SIRPα的结合，可以阻断肿瘤细胞的“别吃我”信号，促进巨噬细胞对肿瘤细胞的识别摄取，促进肿瘤细胞被吞噬。肿瘤细胞表面的CD47与巨噬细胞表面SIRPα的结合是一种普遍的“别吃我”信号，抗CD47抗体可以作为肿瘤免疫系统中的非常有前景的靶点，在人类肿瘤治疗方面发挥强大而有效的作用。
cd47 单克隆抗体及其应用

[发明专利]人源化抗CD47单克隆抗体及其应用-CN201811019153.5有效
发明人：冯晓;王涛;金磊;郝倩;秦锁富;孙大为;梁阳秋;闫宏博;车翀;肖亮 -专利权人：长春金赛药业有限责任公司
申请日： 2018-09-03 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明提供的人源化抗CD47单抗能有效抑制肿瘤生长；剂量依赖性阻断人SIRPα与人CD47结合，可以促进巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用，阻止肿瘤细胞逃避肿瘤免疫的防御系统，发挥抗肿瘤的作用。阻断肿瘤细胞表面CD47与巨噬细胞表面的SIRPα的结合，可以阻断肿瘤细胞的“别吃我”信号，促进巨噬细胞对肿瘤细胞的识别摄取，促进肿瘤细胞被吞噬。肿瘤细胞表面的CD47与巨噬细胞表面SIRPα的结合是一种普遍的“别吃我”信号，CD47可以作为肿瘤免疫系统中的非常有前景的靶点，在人类肿瘤治疗方面发挥强大而有效的作用。
人源化抗 cd47 单克隆抗体及其应用

[发明专利]一种肿瘤细胞膜载药体系及其构建方法和应用-CN202010633794.0有效
发明人：朱毅敏;李霖;王姣姣;孟祥州;郄博 -专利权人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2020-07-02 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明提供一种肿瘤细胞膜载药体系及其构建方法和应用，所述载药体系包括肿瘤细胞膜和连接在所述肿瘤细胞膜表面的多肽药物。因肿瘤细胞膜具有良好生物相容性，能够延长多肽药物在体内的半衰期；肿瘤细胞膜表面能够表达的肿瘤相关性抗原，被巨噬细胞吞噬后能够起到肿瘤疫苗的作用；肿瘤细胞表面还能够表达同质黏附性抗原，使所述载药体系主动靶向到肿瘤部位同时，将造影剂包裹于肿瘤细胞膜内，利用肿瘤细胞膜对肿瘤部位的主动靶向性，使造影剂在肿瘤部位聚集，浓度增高，从而使肿瘤部位的核磁成像效果增强。因此，所述肿瘤细胞膜载药体系对于实现肿瘤的诊疗一体化具有重要意义。
一种肿瘤细胞膜体系及其构建方法应用

[发明专利]一种结直肠浆膜表面肿瘤细胞提取及检测的方法-CN201811026705.5在审
发明人：李军;何金杰;胡烨婷;孔祥兴;李昕琳;丁克峰 -专利权人：浙江大学医学院附属第二医院
申请日： 2018-09-04 - 公布日： 2019-03-26 - 主分类号： C12Q1/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种结直肠浆膜表面肿瘤细胞提取及检测的方法，涉及结直肠肿瘤细胞检测领域。针对传统结直肠肿瘤细胞检测难以判断肿瘤细胞是否突破浆膜表面的问题，提出新的结直肠浆膜表面肿瘤细胞提取及检测的方法，在结直肠外表面使用取样器进行细胞取样，在不破坏浆膜层的前提下对肿瘤区域进行细胞取样，将取样器置入液基保存液洗刷掉采集的细胞，含细胞的液体经滤膜滤过后获得薄层细胞，经染色后获取图像，通过图像判定是否为肿瘤细胞。本发明可精准地提取及检测肿瘤细胞，从而判断肿瘤细胞是否已经突破浆膜。
肿瘤细胞直肠浆膜表面细胞检测细胞取样直肠肿瘤取样器检测检测肿瘤细胞细胞薄层细胞获取图像图像判定肿瘤区域保存液浆膜层染色浆膜滤膜液基置入洗刷采集

[发明专利]基于相分离的肿瘤靶向药物递送系统-CN202111125398.8在审
发明人：薛松;白迅 -专利权人：沃肽生物科技（山东）有限公司
申请日： 2021-09-24 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用相分离的肿瘤靶向药物复合物的递送系统。具体来说，将单克隆抗体等和抗肿瘤药物分别与在体内能形成共相分离的两个物质偶联，单克隆抗体等识别在肿瘤细胞表面高表达的抗原并与之结合，通过共相分离将抗肿瘤药物富集在肿瘤细胞表面，之后再通过细胞内吞进入肿瘤细胞，最后杀死肿瘤细胞。通过共相分离，单克隆抗体等可以更多价结合抗肿瘤药物，能够解决ADC所存在的负载抗肿瘤药物拷贝数有限的问题，特别是还能在肿瘤细胞表面形成更高的药物浓度，不仅能够提高抗肿瘤效果，而且可以降低抗肿瘤药物的用量
基于分离肿瘤靶向药物递送系统

[发明专利]链亲和素－肿瘤坏死因子α融合蛋白-CN200710030120.6无效
发明人：高基民;林来新妹;周明乾;胡志明 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2007-09-06 - 公布日： 2008-03-26 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供一种融合蛋白，该蛋白主要由链亲和素、接头肽和肿瘤坏死因子α连接构成，其中链亲和素连接在接头肽的N端，肿瘤坏死因子α连接在接头肽的C端；所述的接头肽为SerSerGlyGlySerGlyGlyGlyGlySerGlyGlyGlyGlySer该融合蛋白同时具有链亲和素和肿瘤坏死因子α的活性，可通过链亲和素与生物素的强力结合将肿瘤坏死因子α锚定在生物素化的肿瘤细胞表面，且能在γ射线灭活肿瘤细胞表面稳定存在，并仍保持肿瘤坏死因子α的活性。经本发明融合蛋白表面修饰的肿瘤疫苗具有预防和治疗肿瘤的作用，可用于制备预防和治疗肿瘤的疫苗。
亲和肿瘤坏死因子融合蛋白

[发明专利]一种肿瘤靶向磁性水凝胶纳米递药系统及其构建方法和应用-CN201110183415.3有效
发明人：刘俊明;关燕清;黄峥 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2011-07-01 - 公布日： 2011-11-02 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种肿瘤靶向磁性水凝胶纳米递药系统及其构建方法和应用。本发明所述肿瘤靶向磁性纳米递药系统是通过光化学固定法将具有温度和pH敏感性的水凝胶接枝到四氧化三铁纳米粒表面形成磁性水凝胶载体，并在其表面接枝肿瘤坏死因子-α、干扰素-γ和靶向分子配体叶酸，再吸附阿霉素本发明所述系统可以利用主动靶向将抗肿瘤药物运送至肿瘤细胞周围，肿瘤坏死因子-α、干扰素-γ与肿瘤细胞表面受体结合并诱导肿瘤细胞程序性死亡，抗肿瘤药物阿霉素随载体进入细胞后释放。实验证明本发明所述递药系统具有可忽略的毒副作用，并且通过肿瘤坏死因子-α、干扰素-γ协同抗肿瘤药物阿霉素于肿瘤细胞内外的共同作用机制，高效抑制癌细胞生长。
一种肿瘤靶向磁性凝胶纳米系统及其构建方法应用

[发明专利]重组肿瘤抑素－肿瘤坏死因子分泌型真核表达载体及其制备方法和用途-CN200810025044.4无效
发明人：罗以勤;赵亮;姚丽娟 -专利权人：罗以勤;赵亮;姚丽娟
申请日： 2008-04-25 - 公布日： 2008-09-17 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：一种重组肿瘤抑素－肿瘤坏死因子分泌型真核表达载体及其制备方法和用途公开了肿瘤抑素(tumstatin)与人肿瘤坏死因子(TNF－α)分泌型真核表达载体及融合蛋白制备方法，tumstatin－TNF分别能与新生血管内皮细胞表面α_vβ₃受体和肿瘤细胞死亡受体高度特异的相互作用。采用分步克隆法构建分泌型肿瘤抑素与人肿瘤坏死因子融合基因载体并在真核细胞中表达。通过肿瘤抑素与肿瘤组织新生血管内皮细胞表面α_vβ₃受体结合，特异地杀伤肿瘤组织血管内皮细胞和肿瘤细胞，发挥抗肿瘤和抑制肿瘤血管的作用。
重组肿瘤坏死因子分泌型真核表达载体及其制备方法用途

[发明专利]一种基于组织表面脂质指纹谱图的快速肿瘤组织判别方法-CN201910577241.5有效
发明人：邬建敏;陈晓明 -专利权人：杭州汇健科技有限公司
申请日： 2019-06-28 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： G01N27/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于组织表面脂质指纹谱图的快速肿瘤组织判别方法，包括如下内容：先采集组织表面的脂质分子并保持其原位信息；再借助于激光解吸/电离质谱平台，在无基质参与的情况下获取组织表面的脂质分子特征指纹谱图；再基于组织表面的脂质特征指纹谱图，结合统计分析方法建立多种肿瘤的判别模型，对肿瘤组织与正常组织、各种肿瘤组织的亚型进行判定；最后结合质谱成像技术实现无切片情况下的组织分子数字成像，用于判别肿瘤边界；本发明实现快速、高效、高准确率的临床组织鉴定、肿瘤亚型判别和肿瘤边界成像，提高检测通量，增加组织表面的脂质分子信息的稳定性和在肿瘤组织鉴别中的差异性维度。
一种基于组织表面指纹快速肿瘤判别方法

[发明专利]具有高亲和力结合肿瘤细胞CD47的细胞膜材料及其制备方法和应用-CN202210934644.2在审
发明人：钱志勇;杨云 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2022-08-04 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有高亲和力结合肿瘤细胞CD47的细胞膜材料及其制备方法和应用，属于生物技术领域。本发明通过基因工程的手段将突变型的SIRPα表达于宿主细胞膜表面，可获得对肿瘤细胞表面CD47配体有主动靶向结合能力的细胞膜材料。利用该细胞膜材料对抗肿瘤纳米药物进行表面修饰，可实现高效递送药物至肿瘤部位；同时，通过竞争性结合肿瘤细胞表面的CD47配体，从而阻断巨噬细胞表面的SIRPα受体与CD47配体结合，进而恢复巨噬细胞的抗肿瘤活性因此，这种新型细胞膜材料的构建为开发具有靶向结合肿瘤细胞的细胞膜材料提供创新方案。
具有亲和力结合肿瘤细胞 cd47 细胞膜材料及其制备方法应用

[发明专利]一种载多肽和蛋白类药物的两亲性偶联物、纳米药物及其制备和应用-CN202210262821.7有效
发明人：李子福;杨祥良;陈佶棠 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2022-03-17 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：该两亲性偶联物可以通过乳化法包载常规的抗肿瘤药物，而且羟乙基淀粉表面修饰的吡啶二硫基团可以与靶向肿瘤的多肽和能够清除肿瘤基质的蛋白类药物中的巯基通过巯基‑二硫基交换反应将多肽和蛋白质类药物与偶联物偶联，从而将多肽和蛋白质类药物修饰在载抗肿瘤药物的纳米药物表面，形成表面修饰多肽和蛋白质类药物的包载抗肿瘤药物的纳米药物，该纳米药物经实验证明可以通过靶向肿瘤的多肽到达肿瘤组织，并通过蛋白类药物分解肿瘤基质蛋白，改善肿瘤力学微环境，提高抗肿瘤纳米药物向肿瘤部位的递送，增强抗肿瘤效果。
一种多肽蛋白类药物两亲性偶联物纳米药物及其制备应用

[发明专利]一种制备用于靶向肿瘤干细胞的产品的方法、产品及应用-CN202110176366.4在审
发明人：谭又华;杨莫;陈茜 -专利权人：香港理工大学深圳研究院
申请日： 2021-02-07 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备用于靶向肿瘤干细胞的产品的方法、产品及应用，所述应用通过将石墨烯纳米颗粒作为载药工具和靶向工具制备出靶向肿瘤干细胞的产品。该产品可以通过石墨烯纳米颗粒特异性靶向低细胞刚度的肿瘤干细胞，并传输抗癌药物进入肿瘤干细胞，从而达到特异性消除肿瘤干细胞的目的。本发明不依赖于肿瘤细胞的任何表面标记进行靶向，因此可以解决现有技术中依赖肿瘤干细胞表面蛋白靶向肿瘤干细胞的纳米药物，由于受到肿瘤的发展阶段及肿瘤的类型的影响，难以可靠的靶向肿瘤干细胞，进而特异性地杀死肿瘤干细胞的问题
一种制备用于靶向肿瘤干细胞产品方法应用

[发明专利]一种肿瘤药物靶向载体及应用-CN201510128809.7有效
发明人：孙世琪;郭慧琛;闫丹;董虎;魏衍全;刘湘涛 -专利权人：中国农业科学院兰州兽医研究所
申请日： 2015-03-24 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：发明公开一种抗肿瘤药物靶向载体及这种载体与抗肿瘤药物的偶联方法，以及所形成的一种抗肿瘤药物。本发明所述的这种肿瘤药物靶向载体为口蹄疫病毒样颗粒。本发明的肿瘤药物靶向载体与抗肿瘤化学药物的化学偶联方法是：用碳二亚胺(EDC)和N‑羟基琥珀酰亚胺(NHS)化学偶联试剂活化肿瘤药物载体，然后再与其它抗肿瘤药物偶联。本发明的抗肿瘤药物能够和肿瘤细胞表面过量表达的整合素受体特异性结合，且无须对其表面进行靶向修饰，可提高抗癌药物的靶向治疗作用。
抗肿瘤药物靶向载体肿瘤药物化学偶联偶联羟基琥珀酰亚胺靶向治疗作用肿瘤细胞表面口蹄疫病毒特异性结合整合素受体过量表达化学药物抗癌药物试剂活化碳二亚胺应用发明抗肿瘤靶向修饰

[发明专利]受体调节剂上调叶酸受体表达在增强肿瘤细胞对叶酸偶联物摄取中的应用-CN201010178943.5无效
发明人：张其清;张彤;陈汉;李学敏;刘玲蓉;唐红波;李磊;白永刚 -专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 2010-05-21 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种受体调节剂上调叶酸受体表达在增强肿瘤细胞对叶酸偶联物摄取中的应用，具体为一种在叶酸偶联药物制备中，使用受体调节剂上调肿瘤细胞表面叶酸受体(folate receptor，FR)表达，进而增强叶酸偶联抗肿瘤药物对肿瘤细胞靶向作用的方法体外实验证明，地塞米松等激素类药物具有上调肿瘤细胞表面叶酸受体表达的作用，提高FR表达可以增强叶酸偶联纳米药物对肿瘤细胞的靶向效果。该增强叶酸偶联抗肿瘤药物对肿瘤细胞靶向作用的方法可应用于制备治疗肿瘤疾病的药物。
受体调节剂上调叶酸表达增强肿瘤细胞偶联物摄取中的应用

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