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[发明专利]一种肠溶包衣、富马酸二甲酯肠溶制剂及其制备方法-CN201410160737.X有效
发明人：杨艳丽;张胜华;陈蕴;郭奇根;于振艳 -专利权人：河南省健康伟业生物医药研究股份有限公司
申请日： 2014-04-21 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： A61K47/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种肠溶包衣、富马酸二甲酯肠溶制剂及其制备方法，该肠溶包衣由内而外依次包括隔离包衣层和肠溶包衣层；所述隔离包衣层由以下原料制成：隔离包衣材料、溶剂；所述肠溶包衣层由以下原料制成：肠溶包衣材料、增塑剂、抗粘剂、溶剂；所述隔离包衣层与肠溶包衣层的质量比为1～10:3～88。本发明的肠溶包衣，将含有药物活性成分的内芯包裹在内，具有良好的稳定性；口服给药后，有效的控制药物在胃中不释放；在肠道部位，肠溶包衣可以迅速溶解，内芯可迅速崩解使活性成分释放，提高了机体对药物活性成分的生物利用度
一种包衣富马酸二甲酯肠溶制剂及其制备方法

[发明专利]复方消化酶制剂及其制备方法-CN200610152502.1有效
发明人：刘军;盛甜 -专利权人：常州千红生化制药有限公司
申请日： 2006-09-27 - 公布日： 2007-04-11 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方消化酶制剂及其制备方法，该制剂为微丸；所述微丸由肠溶消化酶丸芯、包裹所述肠溶消化酶丸芯的肠溶包衣层、包裹所述肠溶包衣层的胃溶消化酶层以及包裹所述胃溶消化酶层的胃溶包衣层组成。该制剂的制备方法，包括以下步骤：①将肠溶消化酶、辅料混合均匀，然后加入溶剂，搅拌制成湿料；②将步骤①制得的湿料挤切、滚圆制成球形湿颗粒，干燥并筛选出肠溶消化酶丸芯；③向肠溶消化酶丸芯喷肠溶包衣材料溶液，干燥得到肠溶型包衣丸芯；④向所述肠溶型包衣丸芯喷胃溶性消化酶溶液，然后再喷胃溶包衣材料溶液，干燥并筛选出微丸。
复方消化酶制剂及其制备方法

[发明专利]一种包衣肠溶氧化锌及其制备工艺-CN202111525126.7在审
发明人：张晓明;谭垚婷;沈黎江;黄家俊;麦耀权 -专利权人：珠海天凯生物科技有限公司
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： A23K20/20 文献下载
摘要：本发明涉及饲料添加剂技术领域，公开了一种包衣肠溶氧化锌及其制备工艺。所述包衣肠溶氧化锌，包括氧化锌70～85份，肠溶材料10～15份，蜡质材料2～8份。用肠溶溶液通过粉末包衣的方式制成肠溶氧化锌颗粒，不需要加入填充剂和粘合剂，一步制成肠溶缓释颗粒，操作简单方便，无需加入填充剂、粘合剂，节省了使用填充剂、粘合剂等辅料的成本，蜡质材料和肠溶材料避免了包衣肠溶氧化锌在胃中被胃酸分解，不降低氧化锌的含量，使得氧化锌能够到达肠中被断奶乳猪充分吸收；包衣肠溶氧化锌颗粒大小在80目以下，颗粒分布面广，在肠液中更易于溶解，颗粒均匀一致，表面光滑。
一种包衣氧化锌及其制备工艺

[发明专利]阿司匹林肠溶片以及其制备方法-CN201810878432.0有效
发明人：何志松;杨双;李家志;闫明科;杨涛;刘鹏飞;徐传香 -专利权人：乐普恒久远药业有限公司
申请日： 2018-08-03 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： A61K9/30 文献下载
摘要：本发明涉及制药工程领域，具体而言，涉及一种阿司匹林肠溶片以及其制备方法。阿司匹林肠溶片的制备方法，包括以下步骤：在不含溶剂的阿司匹林片芯外依次设置第一肠溶包衣层和第二肠溶包衣层。第一肠溶包衣层是将第一包衣液喷淋至阿司匹林片芯后得到的包衣层。以重量份计，每份第一包衣液包括1.8‑2.2份肠溶包衣材料、0.2‑0.4份增塑剂、0.8‑1.2份抗粘剂和20‑25份溶剂。通过设置第一肠溶包衣层和第二肠溶包衣层对阿司匹林片芯进行包裹，能够有效阻止外部水分渗入，防止阿司匹林水解，同时防止阿司匹林在胃液中崩解，但是能够保证阿司匹林在肠液中的崩解和溶出效果。
阿司匹林肠溶片及其制备方法

[发明专利]一种肌苷肠溶片及其制备方法-CN202310738164.3在审
发明人：赵兰敏;殷三福;王思敏 -专利权人：海南钧华医疗科技有限公司
申请日： 2023-06-20 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明提供一种肌苷肠溶片及其制备方法，所述肠溶片由内向外依次包括：含药片芯、肠溶包衣层和薄膜包衣层；所述含药片芯包含活性成分肌苷、稀释剂、粘合剂、润滑剂、抗粘剂制成；所述肠溶包层包括肠溶材料、增塑剂和抗粘剂制成；所述薄膜包衣层由薄膜衣材料制成；本发明在片剂基础上增加了肠溶包衣层，保证了片剂能够稳定进入肠道。相比原研药肌苷片，本发明的肠溶片可以显著减轻患者的胃肠道反应，治疗效果更好。
一种肌苷肠溶片及其制备方法

[发明专利]一种大黄结合蒽醌肠溶给药组合物及其制备方法-CN201710530263.7在审
发明人：刘翠哲 -专利权人：承德医学院
申请日： 2017-06-30 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种大黄结合蒽醌肠溶给药组合物及其制备方法，所述药物组合物包括颗粒原料和肠溶包衣其中，所述颗粒原料按重量比例包括5‑95份的大黄或大黄提取物、以及5‑95份的颗粒辅料；所述肠溶包衣材料的重量为所述颗粒原料重量的3‑30％；所述肠溶包衣材料能够在pH值≥5.0时溶解。与现有技术相比，由于采用肠溶包衣材料将颗粒原料包裹，因而药物口服后在小肠释放，通过将大黄结合蒽醌制成肠溶剂，通过胃时可以减少破坏，增加到达结肠的大黄蒽醌的量，增加药效，同时减少了服用量，从而减少肾毒性。
一种大黄结合蒽醌肠溶组合及其制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑镁肠溶微丸的制备方法-CN201510526661.2在审
发明人：杨柳;夏彬;赵华阳;绳则翠;许林菊 -专利权人：江苏中邦制药有限公司
申请日： 2015-08-25 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种埃索美拉唑镁肠溶微丸的制备方法，属于药物制剂领域，制备方法为(1)含药丸丸芯的制备，在流化床中用底喷方式将含药包衣液喷雾包衣至80-300重量份蔗糖丸芯上，形成含药丸芯；(2)隔离衣层包衣，在流化床中用底喷方式对含药丸芯进行隔离衣的包衣。(3)肠溶衣层包衣，在流化床中用底喷的方式对包完隔离衣的含药丸芯进行肠溶衣的包衣，得到18-20目的肠溶微丸。本发明肠溶衣材料是一种新型的聚丙烯酸树脂乳胶液，具有很好的成模性、增塑性，所得的肠溶衣无色无味、柔性好，具有良好的抗裂性，在热、光、空气及一定湿度条件下表现出很好的稳定性。相比于传统使用的L30D-55，该包衣材料具有粘度高，用量少，能适应快速包衣，色泽重现性好的特点。这是首次将这种包衣材料应用于埃索美拉唑镁微丸的肠溶包衣中。
一种埃索美拉唑镁肠溶微丸制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑镁肠溶微丸制剂及其制备方法-CN202010241938.8在审
发明人：吴尔朗 -专利权人：吴尔朗
申请日： 2020-03-31 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种埃索美拉唑镁肠溶微丸的制备方法，属于药物制剂领域，制备方法为(1)含药丸丸芯的制备，在流化床中用底喷方式将含药包衣液喷雾包衣至80‑300重量份蔗糖丸芯上，形成含药丸芯；(2)隔离衣层包衣，在流化床中用底喷方式对含药丸芯进行隔离衣的包衣。(3)肠溶衣层包衣，在流化床中用底喷的方式对包完隔离衣的含药丸芯进行肠溶衣的包衣，得到18‑20目的肠溶微丸。本发明肠溶衣材料是一种Eudragit系列丙烯酸树脂，其具有很好的成模性、增塑性，所得的肠溶衣无色无味、柔性好，具有良好的抗裂性，在热、光、空气及一定湿度条件下表现出很好的稳定性。相比于传统使用的L30D‑55，该包衣材料具有粘度高，用量少，能适应快速包衣，色泽重现性好的特点。这是首次将这种包衣材料应用于埃索美拉唑镁微丸的肠溶包衣中。
一种埃索美拉唑镁肠溶微丸制剂及其制备方法

[发明专利]包覆有定位输送药物至小肠内位点的肠溶包衣材料的肠溶包衣制剂-CN200710079845.4无效
发明人：草木史枝;小久保宏恭;佐久间信至;山下伸二 -专利权人：信越化学工业株式会社
申请日： 2007-02-15 - 公布日： 2007-08-29 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明提供含有能将药物以定位方式输送到小肠内位点的肠溶包衣材料的肠溶包衣制剂。更具体而言，本发明提供将药物以定位方式输送到小肠内位点的肠溶包衣制剂，包括含药制剂和包覆所述含药制剂的肠溶包衣材料，其中，根据日本药典第十四版中规定的溶出试验，在日本药典第一流体(pH 1.2)中，没有观察到所述药物溶出，而在日本药典第二流体(pH 6.8)中，从溶出试验开始起20分钟或更长，观察到药物溶出。所述肠溶包衣材料优选选自乙酸琥珀酸羟丙基甲基纤维素、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素、甲基丙烯酸共聚物和羧甲基乙基纤维素。
包覆有定位输送药物小肠内位点包衣材料制剂

[发明专利]一种地红霉素肠溶制剂-CN200910014682.0有效
发明人：张曼红;张文;张岱州;王功霞 -专利权人：山东省医药工业研究所
申请日： 2009-03-09 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种采用羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯作为含药丸芯的骨架材料和肠溶衣层的包衣材料的地红霉素肠溶制剂，该肠溶制剂药物含量高，药物溶出度受包衣材料影响小，生产成本低，生产工艺简单。
种地红霉素制剂

[发明专利]一种红霉素肠溶微丸的包衣液组合物-CN201110156050.5有效
发明人：金鑫;朱菊红;王旦;钱艳芬;周益成 -专利权人：浙江丽水众益药业有限公司
申请日： 2011-06-10 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了红霉素肠溶微丸，其适于使用沸腾包衣造粒机制备，其中肠溶包衣液由聚丙烯酸树脂II、邻苯二甲酸二乙酯、吐温-80和乙醇溶液组成。另外，本发明还提供了制备该红霉素肠溶微丸的工艺以及中间材料，如肠溶包衣液等。
一种红霉素肠溶微丸包衣组合

[发明专利]一种阿司匹林组合物及其制备方法和应用-CN202010770610.5在审
发明人：王天怡;姜海涛 -专利权人：王天怡
申请日： 2020-08-04 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： A61K31/616 文献下载
摘要：本发明适用于医药技术领域，提供了一种阿司匹林组合物及其制备方法和应用，该阿司匹林组合物包括：阿司匹林；肠溶包衣层，包括用于肠液中溶解且在胃中不溶解的肠溶材料；第一隔离衣层，设置在阿司匹林与肠溶包衣层之间；胃溶包衣层，包括用于在胃中溶解且不能在水和肠液中溶解的胃溶材料；以及第二隔离衣层，用于隔离胃溶包衣层与肠溶包衣层；所述第二隔离衣层包括粘合剂。本发明提供的阿司匹林组合物，通过在阿司匹林外侧依次包覆第一隔离衣层、肠溶包衣层、第二隔离衣层和胃溶包衣层，可以使得药物在口腔及胃液的条件下均不会溶出，且能够在肠道条件下快速溶出，从而制备适用于儿童的可以口服剂型且解决阿司匹林对胃刺激性的问题
一种阿司匹林组合及其制备方法应用

[发明专利]肠溶包衣材料及其制备方法和肠溶制品-CN202010035268.4有效
发明人：徐杜渐;王军德 -专利权人：青岛圣邦健康食品有限公司
申请日： 2020-01-14 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： A23P20/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种肠溶包衣材料及其制备方法和肠溶制品。本发明的肠溶包衣材料包括用于依次包裹待包覆材料的隔离层包衣材料和肠溶外层包衣材料，其中，以重量份数计，所述隔离层包衣材料包括：虫胶2‑8份；羟丙基甲基纤维素或羧甲基纤维素钠0.1‑2份；硬脂酸镁0.1‑本发明的包衣材料原料成本低，制备方法简单，包衣产品能满足在模拟胃液中2小时不崩解，在肠液中1小时内崩解的使用要求。
包衣材料及其制备方法制品

[发明专利]一种麦考酚钠肠溶片及其制备方法-CN201710001904.X在审
发明人：徐建国;秦玉荣;朱佳彬;米靖宇;张莹;李晓明 -专利权人：无锡福祈制药有限公司
申请日： 2017-01-03 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种麦考酚钠肠溶片及其制备方法，该麦考酚钠肠溶片由片芯和肠溶包衣层组成；其中，肠溶包衣层包含重量百分比为5～15％的肠溶材料；片芯由以下重量百分比的组分制成麦考酚钠40～73％，填充剂10～25％，粘合剂5～10％，崩解剂8～15％，稀释剂2～5％，助流剂1～3％，润滑剂1～2％；所述肠溶包衣层重量为片芯重量的10％。本发明麦考酚钠肠溶片的制备方法与现有制备工艺相比，无需在片芯与肠溶包衣层之间包裹隔离层，直接在片芯外包裹肠溶包衣层，工艺步骤缩短，操作简便易行，生产成本大大降低，易于工业化生产；并具有体内释放度较高，生物利用度较高的优点
一种麦考酚钠肠溶片及其制备方法

[发明专利]一种肠溶明胶空心胶囊及其制备方法-CN201410042524.7无效
发明人：刘培勇 -专利权人：江苏力凡胶囊有限公司
申请日： 2014-01-29 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开一种肠溶明胶空心胶囊及其制备方法，由以下材料构成，按质量份数计：原料70-80份；肠溶包衣材料7-12份；辅料0-4份；明胶溶剂140-160份；包衣溶剂59-93份。本发明一种肠溶明胶空心胶囊，本发明所述空心胶囊的稳定性高，适宜连续生产本发明所述的一种肠溶明胶空心胶囊，可以实现连续的批量生产，通过控制肠溶包衣的浓度，经过一次或二次包衣后，使肠溶包衣的厚度在12-18微米之间，完全满足肠溶胶囊剂的要求，在崩解时限的指标上，在胃液环境下2小时不崩解，在肠液中只需15分钟左右即可崩解，释放药物。
一种明胶空心胶囊及其制备方法

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