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[发明专利]非布司他片制备工艺-CN202010494283.5在审
发明人：李钦民;李钦国 -专利权人：芜湖杨燕制药有限公司
申请日： 2020-06-03 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种非布司他片制备工艺，先将非布司他、乳糖（Granulac200）、预胶化淀粉（starch1500型）经过称量、过筛，利用料斗混合机进行干混合，采用湿法制粒机制粒，制粒采用羟丙纤维素（HPC‑SL）于纯化水中溶解均匀作为制粒溶液，再干燥、整粒后和交联羧甲纤维素钠、硬脂酸镁进行混合利用旋转压片机压片，压片后检测是否达标，加入包衣粉进行包衣制得非布司他片，工艺有效，制得的非布司他片的功效好
非布司制备工艺

[发明专利]一种晶V型葛根素片剂及其制备方法-CN201510571398.9有效
发明人：高肇林;方浩;史永强;张兴柱 -专利权人：山东大学
申请日： 2015-09-09 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：所述的晶V型葛根素片剂由晶V型葛根素80‑120份，纤维素‑乳糖56‑84份，交联聚维酮8‑12份，羧甲淀粉钠8‑12份，二氧化硅6.4‑9.6份，硬脂酸镁1.6‑2.4份制成。
一种葛根片剂及其制备方法

[发明专利]苯磺酸左旋氨氯地平片及其制备方法-CN202110592106.5有效
发明人：王寿春;黄月娜;王小芳 -专利权人：海南锦瑞制药有限公司
申请日： 2021-05-28 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供一种苯磺酸左旋氨氯地平片及其制备方法，属于药物制备技术领域，所述制备方法是取苯磺酸左旋氨氯地平3.47~7重量份、微晶纤维素40~120重量份、羧甲淀粉钠30~90重量份、磷酸钙0.5~1重量份及木糖醇
苯磺酸左旋氨氯地平及其制备方法

[发明专利]一种利塞膦酸钠包合物、制剂及用途-CN202310973899.4有效
发明人：王浩 -专利权人：山东第一医科大学附属省立医院（山东省立医院）
申请日： 2023-08-04 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明利用一定比例的羧甲淀粉钠和桃胶参与利塞膦酸钠包合物的制备，提高了利塞膦酸钠包合物的载药量和包封率，大大提高了利塞膦酸钠包合物的质量，又利用利塞膦酸钠包合物制成利塞膦酸钠制剂，克服了利塞膦酸钠对温度和光照敏感的缺陷
一种利塞膦酸钠包合物制剂用途

[发明专利]盐酸头孢他美酯分散片及其制备方法-CN201210385421.1无效
发明人：郝晋 -专利权人：浙江凯润制药有限公司
申请日： 2012-10-10 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：盐酸头孢他美酯分散片，该分散片按重量百分比计由以下组分制备得到：盐酸头孢他美酯40%~60%，微晶纤维素10%~20%，交联聚维酮5%~15%，磷酸氢钙 5%~12%，羧甲淀粉钠5%~15%，二氧化硅0.5%
盐酸头孢分散及其制备方法

[发明专利]一种复方甘草酸苷分散片剂及其制备方法-CN200810127146.7无效
发明人：孙向阳 -专利权人：孙向阳
申请日： 2008-06-20 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：提供一种复方甘草酸苷分散片剂及其制备方法，该种复方甘草酸苷分散片剂包括以下重量百分含量的组分：甘草酸单铵5～15％；甘氨酸3.5～10％；蛋氨酸3.5～10％；交联聚维酮10～20％；羟丙纤维素5～15％；微晶纤维素35～45％；羧甲淀粉钠
一种复方甘草分散片剂及其制备方法

[发明专利]一种1-羧烷基地西泮的制备方法-CN201410535792.2无效
发明人：徐丽广;官丹丹;胥传来;匡华;马伟;刘丽强;宋珊珊;吴晓玲 -专利权人：江南大学
申请日： 2014-10-13 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07D243/26 文献下载
摘要：一种1-羧烷基地西泮的制备方法，属于生物化工技术领域。本发明将去甲西泮和18-冠醚-6以摩尔比1:1混合，冰浴冷却，加入等摩尔量甲醇钠溶液室温反应备用。冰浴冷却下，再加入等摩尔量的6-溴己酸甲酯，室温搅拌过夜制得酯化物。将酯化物溶于四氢呋喃-纯水溶液中室温反应过夜，纯化制得产物1-羧烷基地西泮。
一种烷基制备方法

[发明专利]一种富马酸丙酚替诺福韦片及其制备方法-CN202110520797.8在审
发明人：陈俊蓉;李锐;徐上虎;刘小均;李雪;段宏亮;刘承然;陈龙江;陈彪;沈利;赵栋;王晶翼;刘思川 -专利权人：四川科伦药业股份有限公司;四川科伦药物研究院有限公司
申请日： 2021-05-13 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种富马酸丙酚替诺福韦片及其制备方法，所述富马酸丙酚替诺福韦片，由包括以下重量份的组分制成：富马酸丙酚替诺福韦10‑20份，乳糖一水合物35‑65份，微晶纤维素12.5‑45份，交联羧甲纤维素钠富马酸丙酚替诺福韦片的制备方法包括以下步骤：将富马酸丙酚替诺福韦粉碎后，与乳糖一水合物、微晶纤维素、交联羧甲纤维素钠预混，加入润滑剂，总混，压片。
一种富马酸丙酚替诺福韦片及其制备方法

[发明专利]羧甲司坦生产废水回收方法及系统-CN201210368568.X有效
发明人：王红萍;李应辉;李增;徐昆鹏;马雪庆;钟帆;刘莎 -专利权人：武汉大学
申请日： 2012-09-28 - 公布日： 2012-12-26 - 主分类号： C02F9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种羧甲司坦生产废水回收方法及系统。本发明系统包括双极膜电渗析脱盐系统和回收系统，所述的回收系统为酸浓缩回收系统、碱浓缩回收系统和羧甲司坦浓缩结晶系统。采用上述系统，可将羧甲司坦生产废水中的盐转化为相应的酸和碱，以脱除羧甲司坦生产废水中的盐，所得的酸和碱可直接或进一步处理后分别回用于羧甲司坦生产工艺中；利用羧甲司坦浓缩结晶系统进一步回收废水中的羧甲司坦采用本发明方法处理羧甲司坦生产废水，避免了有机物污染、盐污染、氨氮污染；而且，回收的酸和碱可回用到羧甲司坦的生产工艺中，实现了零排放；回收的羧甲司坦提高了羧甲司坦产率，还可以弥补本发明方法的成本。
羧甲司坦生产废水回收方法系统

[发明专利]盐酸二甲双胍片及其制备方法-CN201710118544.1在审
发明人：高煜;操铖 -专利权人：华益药业科技（安徽）有限公司
申请日： 2017-03-01 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸二甲双胍片及其制备方法，该盐酸二甲双胍片中包括400～600重量份的盐酸二甲双胍、40～85重量份的乳糖、5～15重量份的无水硅胶、15～30重量份的明胶、5～18重量份的羧甲淀粉钠本发明中盐酸二甲双胍片不仅对糖尿病有良好的治疗效果，而且能够降低盐酸二甲双胍的不良反应发生率，提高机体的代谢能力；并且本发明提供的盐酸二甲双胍片的缓释效果好，其活性成分能够在体内缓慢释放，从而使得盐酸二甲双胍片具有长效性另外，本发明采用上述配方制得的盐酸二甲双胍片成本低、药效好、长效性好，从而能够减少用药次数，治疗成本也大大降低。
盐酸二甲双胍及其制备方法

[发明专利]一种羧苄西林钠的药物组合物及其医药用途-CN201610258312.1无效
发明人：陈昊 -专利权人：陈昊
申请日： 2016-04-23 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种羧苄西林钠的药物组合物及其医药用途，本发明提供的羧苄西林钠的药物组合物中含有羧苄西林钠和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，羧苄西林钠、化合物(Ⅰ)单独作用时，可以镇静安神；羧苄西林钠和化合物
一种西林药物组合及其医药用途

[发明专利]归苓分散片及其制备方法-CN200810043021.6有效
发明人：虞伟;阮克锋;周迎新;林志宏;沈平孃;朱丹妮;严永清 -专利权人：上海中药制药技术有限公司
申请日： 2008-01-14 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： A61K36/076 文献下载
摘要：本发明公开了一种归苓分散片，该分散片主要由选自茯苓、白术和当归中的一种、两种或三种原料药的超临界萃取物和/或水提取物，或者超临界萃取物和/或水提取物有效部位与药用辅料制成，其中药用辅料为：崩解剂为交联聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基淀粉钠、微晶纤维素、低取代羟丙纤维素或交联羧甲纤维素钠或其组合物，填充剂为微晶纤维素、微粉硅胶、乳糖、糊精或可压性淀粉或其组合物，润滑剂为微粉硅胶、滑石粉或硬脂酸镁或其组合物。
分散及其制备方法

[发明专利]一种高稳定性的泛昔洛韦片及其制备方法-CN201610957436.9有效
发明人：罗睿;杨文;朱祖全 -专利权人：四川省百草生物药业有限公司
申请日： 2016-10-27 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种高稳定性的泛昔洛韦片的制备方法，该方法包括如下步骤：(1)将泛昔洛韦、甘露醇、羧甲基淀粉纳和碳酸氢钠混合，所述泛昔洛韦、甘露醇、羧甲基淀粉纳和碳酸氢钠的重量比为3‑5:1‑1.5:0.5‑0.6:0.8‑1；(2)向步骤(1)所得物加入重量百分数为2.8‑3.5％的羧丙甲纤维素乙醇溶液，制软材，过14目筛制粒，于65‑75℃烘干，再于20目筛整粒；(3)向步骤(2)所得物加入硬脂酸镁和交联聚维酮
一种稳定性泛昔洛韦片及其制备方法

[发明专利]金刚藤分散片及其制备方法-CN200410023083.2无效
发明人：覃思宇 -专利权人：覃思宇
申请日： 2004-04-06 - 公布日： 2005-01-12 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：一种金刚藤分散片，主要组成成分为中药金刚藤，它是含有适量辅料的分散片：金刚藤分散片的制备方法是取金刚藤煎煮液过滤，加乙醇是含醇量为40％，静置，滤过，浓缩成稠膏、浸膏或干浸膏，加入乳糖、硫酸钙、甘露醇、木糖醇、淀粉、微晶纤维素、低取代羟丙纤维素、交联聚维酮、羧甲淀粉钠、羧甲基纤维素钠、聚维酮K30、微粉硅胶中一种或多种的不同组合，混合均匀，经制粒、干燥、压片或包衣成为金刚藤分散片。
金刚分散及其制备方法

[发明专利]一种（2-羧乙基）二甲基氯化锍的制备方法-CN202011200291.0在审
发明人：吴海雷;史合群;徐述明;刘燕;李颖异 -专利权人：广州市科虎生物技术研究开发中心
申请日： 2020-11-02 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： C07C381/12 文献下载
摘要：本发明属于饲料添加剂技术领域，具体涉及一种（2‑羧乙基）二甲基氯化锍的制备方法，包括（1）在搅拌条件下，将3‑溴丙酸溶于有机溶剂中，然后加入甲硫醇钠，进行加热反应，反应结束后加入水并使用盐酸调节pH=5～6，然后用乙酸乙酯萃取，分液后将乙酸乙酯层用水洗涤，旋蒸除去乙酸乙酯和水后得到中间体3‑（甲硫基）丙酸；（2）在搅拌条件下，将步骤（1）合成的中间体3‑（甲硫基）丙酸加入乙酸乙酯中，冰浴降温至2℃以下，然后通入氯甲烷进行反应，反应结束后经抽滤、烘干得到2‑（羧乙基）二甲基溴化锍粗品，然后用无水乙醇重结晶得到目标产物（2‑羧乙基）二甲基氯化锍。本发明环保，更容易操作，合成的（2‑羧乙基）二甲基氯化锍产率高，并且摒弃了恶臭污染的生产工艺，保障了生产人员的身体健康。
一种乙基甲基氯化制备方法