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[发明专利]一种美洛昔康口溶膜剂及其制备方法和应用-CN202211034036.2在审
发明人：张海龙;杨雁;黄雅倩 -专利权人：长沙晶易医药科技股份有限公司
申请日： 2022-08-26 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种美洛昔康口溶膜剂及其制备方法和应用。其包括如下按质量百分比计算的组分：美洛昔康40～55％；高分子成膜剂30～50％；消泡剂1～15％；增塑剂1～20％；矫味剂1～20％；所述高分子成膜剂为羟丙基纤维和聚氧化乙烯的混合。本发明选择羟丙基纤维和聚氧化乙烯作为高分子成膜剂用于美洛昔康的成膜；能够大幅度提高口溶膜剂的载药量和促进美洛昔康的溶出度，且可避免口溶膜剂表面的气泡和颗粒。
一种美洛昔康口溶膜剂及其制备方法应用

[发明专利]宠物用美洛昔康片及其制备方法和应用-CN201711451347.8在审
发明人：孙迎;周淑贞;聂姣;林孝崇;赵奉君 -专利权人：佛山市南海东方澳龙制药有限公司
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2018-05-01 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了宠物用美洛昔康片及其制备方法和应用。该宠物用美洛昔康片包括如下组分美洛昔康、碱化剂、稀释剂、崩解剂、助流剂、润滑剂，及黏合剂适量；所述美洛昔康的重量比例为0.5％‑1.25％，所述碱化剂的重量比例为5％‑15％，所述美洛昔康为超微粉碎制备形成的微粉化美洛昔康，所述微粉化美洛昔康的粒径不大于75μm；所述美洛昔康片的制备方法为将美洛昔康进行微粉，然后将崩解剂、稀释剂、碱化剂按照等量递增法混匀，得混合物，在混合物中加入黏合剂，然后快速制粒，得湿颗粒，烘干后加入助流剂和润滑剂，压片即得；上述美洛昔康片用于预防、治疗动物关节疾病。本发明所述宠物用美洛昔康片，其溶出度高，有利于药效发挥。
宠物用美洛昔康片及其制备方法应用

[发明专利]一种美洛昔康分散片及其制备方法-CN201310238289.6无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：南京正宽医药科技有限公司
申请日： 2013-06-17 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种美洛昔康分散片及其制备方法，该制剂由美洛昔康、硅酸铝镁和填充剂组成，且美洛昔康与硅酸铝镁的重量比为1:5-20。该制备方法是将美洛昔康、填充剂和部分硅酸铝镁混匀，湿法制粒，整粒，加入剩余硅酸铝镁，混匀压片。该分散片崩解迅速，分散均匀，药物溶出效果好，其应用前景非常广阔。
一种美洛昔康分散及其制备方法

[发明专利]美洛昔康药物组合物及其制备方法-CN201310025821.6有效
发明人：杨亚军;姚婷婷 -专利权人：宁夏康亚药业有限公司
申请日： 2013-01-24 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明公开了一种美洛昔康药物组合物及其制备方法。美洛昔康药物组合物按重量百分含量计包含以下组分：2％～10％的有效成分美洛昔康、70％～80％的填充剂、7％～11％的崩解剂、2％～5％的粘合剂、0.2％～0.8％的增溶剂、0.2％～5％的润滑剂，以及适量的溶剂本发明所提供的美洛昔康的药物组合物合理的辅料选取及比例分配，使本发明所制得的美洛昔康片在体外溶出上具有明显提高。同时，本发明所提供的美洛昔康组合物通过湿法制粒的制备方法，制得的片剂片面外形美观、颗粒流动性好、耐磨性较强、压缩成形性好；通过对处方及工艺的优化，保障了药物在生产过程中的稳定性，提高了产品质量。
美洛昔康药物组合及其制备方法

[发明专利]一种美洛昔康分散片及其制备方法-CN201410094096.2无效
发明人：王志刚;崔书豪;陈洪瑜;薛清佩 -专利权人：王志刚
申请日： 2014-03-14 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种美洛昔康分散片及其制备方法和应用。本发明所述的美洛昔康分散片由如下按照重量百分数计的组分组成：美洛昔康0.5～15%，填充剂10～50%，崩解剂10～50%，酸化剂10～60%，粘合剂0.1～20%，润滑剂及助流剂0.1～30%。本发明所述分散片与普通片比较，本发明所述的美洛昔康分散片中不含表面活性剂，其溶解性、分散性和崩解性亦良好，可在1分钟内即可崩解完全。采用本发明方法制备的美洛昔康分散片，溶出度高，生物利用度好，体内分布迅速，质量稳定，口感好，其制备方法简单易行，适用于工业生产。
一种美洛昔康分散及其制备方法

[发明专利]一种增加溶出度的美洛昔康的口服组合物-CN201110360491.7无效
发明人：廖锦红;曹海峰 -专利权人：海南澳美华制药有限公司
申请日： 2011-11-15 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种增加溶出度的美洛昔康口服制剂及其制备方法。其特征是主要含：美洛昔康：1，增溶剂：0.02~0.047，粘合剂：0.20~0.40，填充剂：3.33~4.67，润滑剂：0.013~0.08，崩解剂：0.33~1.33。本发明的制剂改善了药物溶出度，提高了临床疗效。
一种增加溶出度美洛昔康口服组合

[发明专利]一种美洛昔康贴剂及其制备方法和应用-CN201710147676.7有效
发明人：孙英华;徐星星;陶明月 -专利权人：沈阳药科大学;宁夏康亚药业股份有限公司
申请日： 2017-03-13 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种美洛昔康贴剂及其制备方法和应用,所述美洛昔康贴剂包括背衬层、药物储库及防粘层；药物储库层包括活性成分美洛昔康或其可药用的盐、压敏胶、药物透皮吸收促进剂，其中美洛昔康或其可药用的盐和透皮吸收促进剂的用量分别占药物储库层固成分重量含量的美洛昔康贴剂制备方法是将美洛昔康或其可药用盐溶解在溶剂中，依次加入各药用辅料搅拌、混匀，静置脱气，涂膜，挥发溶剂，复合背衬层，根据剂量要求切割成合适大小的贴剂。该贴剂粘附性强、柔顺性好，既能避免口服对胃肠道的刺激，又能增加药物的经皮渗透，疗效持久平稳，并可随时中断给药。
一种美洛昔康贴剂及其制备方法应用

[发明专利]兽用高浓度美洛昔康注射剂及其加工设备-CN202210869181.6在审
发明人：张纯林;刘继兴 -专利权人：潍坊恒邦兽药有限公司
申请日： 2022-07-22 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及兽用药物制剂技术领域，尤其涉及一种兽用高浓度美洛昔康注射剂及其加工设备，用注射用水将葡甲胺溶解，加入美洛昔康粉末，加热后得到混合液；在混合液中加入药用聚乙二醇，搅拌并冷却，再加入聚乙烯吡咯烷酮，继续冷却，最后加入无水乙醇、乙二胺四乙酸二钠，得到混合物；将混合物冷却，调pH值，加入注射水并搅拌，得到美洛昔康浓度为1.95‑2.09%的兽用高浓度美洛昔康注射剂；本发明还提供一种制备兽用高浓度美洛昔康注射剂的加工设备借此，本发明可以制得高浓度的兽用美洛昔康注射剂，提高兽用高浓度美洛昔康注射剂的注射性能和药效时间，在兽用美洛昔康注射剂灌装前，除去安瓿瓶内的杂质，防止兽用美洛昔康注射剂内混入杂质。
兽用高浓度美洛昔康注射及其加工设备

[发明专利]一种美洛昔康混悬液胶囊剂及其制备方法-CN202011565953.4在审
发明人：陆妤茜 -专利权人：苏州中化药品工业有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，具体涉及一种美洛昔康混悬液胶囊剂及其制备方法。美洛昔康混悬液胶囊剂包括：胶囊壳体以及填充在所述胶囊壳体内的美洛昔康纳米混悬液。通过将美洛昔康纳米混悬液直接填充在胶囊壳体中形成软胶囊制剂，使得口服美洛昔康混悬液胶囊剂时，胶囊壳体溶解后，美洛昔康混悬液可以直接进入体内释放，相较于片剂及硬胶囊等进入体内后需再次润湿而言，本发明提供的美洛昔康制剂具有分布起效更快的优点，另外，软胶囊的包裹还可以解决美洛昔康溶解后有难闻口味的问题，解决了患者顺应性差的问题。
一种美洛昔康混悬液胶囊及其制备方法

[发明专利]一种含有美洛昔康脂质体的溶液-CN201711161854.8在审
发明人：仰浈臻;佟淑文;卢迪 -专利权人：北京泰德制药股份有限公司
申请日： 2017-11-21 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有美洛昔康脂质体的溶液，该溶液含有美洛昔康或其药用盐、卵磷脂、胆固醇、有机共溶剂及其他药学上可接受的赋形剂，其中含有美洛昔康或其药用盐为0.001份‑0.1份，卵磷脂为0.01份‑5.0份，胆固醇为0.01份‑1份，所述的美洛昔康脂质体的平均粒径小于300nm。本发明的所制备的含有美洛昔康脂质体的溶液有效解决了美洛昔康溶解性的问题，同时解决了含有美洛昔康溶液贮存过程中的结晶问题，有效提高了美洛昔康溶液的稳定性。
美洛昔康脂质体卵磷脂药用盐胆固醇有机共溶剂结晶问题平均粒径溶液贮存有效解决赋形剂可接受制备

[发明专利]外用美洛昔康凝胶剂及其制法-CN01107719.0无效
发明人：赵娥;张明会;马晶;王剑 -专利权人：齐鲁制药厂
申请日： 2001-01-11 - 公布日： 2001-11-21 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：一种外用美洛昔康凝胶剂,是用一种混合溶剂先把美洛昔康、吐温－80、羟丙基－β－环糊精及氮酮配制成一种混合溶液,尔后再与卡波姆凝胶基质混合配制得美洛昔康凝胶剂。用美洛昔康溶液与软膏基质混合或用含乙醇的蒸馏水稀释,可配制成相应的软膏剂或喷雾剂。使用时,涂敷于关节或疼痛部位,美洛昔康可通过透皮吸收达到治疗目的,并可降低血药浓度,减少药物对人体的副作用。
外用美洛昔康凝胶及其制法

[发明专利]美洛昔康口腔崩解片及其制备方法-CN200610116741.1无效
发明人：胡愈璋;陈敏娟;徐景;朱雨秋 -专利权人：上海爱的发制药有限公司
申请日： 2006-09-29 - 公布日： 2008-04-02 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种配方合理，生物利用度好的美洛昔康口腔崩解片及制备方法。本发明的美洛昔康口腔崩解片其主药美洛昔康的含量为5％～10％，辅料由崩解剂、稀释/黏合剂、粘合剂，甜味剂、芳香剂、润滑剂等组成，其制备方法采用现代制备技术，产品质量稳定，能为广大患者提供安全、有效的美洛昔康口腔崩解片
美洛昔康口腔崩解及其制备方法

[发明专利]一种宠物用美洛昔康片剂-CN201880000845.7有效
发明人：廖洪;武慧芳;陈洁 -专利权人：江苏恒丰强生物技术有限公司
申请日： 2018-03-05 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明涉及一种宠物用美洛昔康片剂，其中，含有0.15～0.25％的微粉化美洛昔康。所述宠物用美洛昔康药物片剂，包括如下重量百分比的原料：微粉化美洛昔康0.15～0.25％，填充剂75～85％，絮凝剂5～10％，香味剂5～15％，润滑剂0.5～1.5％，调色剂0.5～1.5％。本发明方法制备得到的微粉化美洛昔康的药物组合物，不仅保持了原料药的全部有效成分，而且由于微粉化及加入絮凝剂，使得药物口服后能迅速达到最大血药浓度并能提高生物吸收度。
一种宠物用美洛昔康片剂

[发明专利]含恩诺沙星和美洛昔康的复方长效注射液及其制备方法-CN201910655012.0在审
发明人：余祖功;郭凡溪 -专利权人：余祖功
申请日： 2019-07-19 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明公开了一种含恩诺沙星和美洛昔康的复方长效注射液，包括恩诺沙星和/或其盐、以分散形式存在的美洛昔康、美洛昔康固体分散体、高分子阻滞剂、润湿剂、分散介质；每1000mL注射液含有：恩诺沙星和/或其盐(以恩诺沙星计)20～250g、以分散形式存在的美洛昔康5～50g、高分子阻滞剂5～30g、润湿剂5～20g，余量为分散介质；其中，分散形式存在的美洛昔康与美洛昔康固体分散体(以美洛昔康计)的质量比为5:
美洛昔康恩诺沙星分散形式长效注射液固体分散体分散介质润湿剂阻滞剂有效血药浓度注射液制剂动物应激质量稳定顺应性质量比注射液预后给药制备注射疾病安全

[发明专利]一种含美洛昔康的片剂及其制备方法-CN202310112497.5在审
发明人：张伟;王红英;齐俊才;郭长林;刘福全;王成龙 -专利权人：天津市保灵动物保健品有限公司;天津农学院
申请日： 2023-02-14 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本申请涉及药物组合物技术领域，具体地，涉及一种含美洛昔康的片剂及其制备方法，其中，该含美洛昔康的片剂，以重量份计，包括组分：组分A为11‑34份，淀粉30‑60份，糊精20‑40份，润滑剂0.02‑0.2其中，所述组分A包括美洛昔康1‑4份、葡萄糖10‑30份，所述美洛昔康的粒径为20‑30μm，葡萄糖的粒径为50‑100μm。采用上述技术方案，通过将美洛昔康、葡萄糖制备为组分A，在于其他淀粉、糊精等其他辅料混合，可以显著提高美洛昔康片剂的溶解性，提高其生物利用度。
一种含美洛昔康片剂及其制备方法

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