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[发明专利]光学活性的缬氨酸复合物及其生产方法-CN201410771084.9有效
发明人：胡松洲 -专利权人：黄冈威尔曼生物科技有限责任公司
申请日： 2014-12-12 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种光学活性的缬氨酸复合物及其生产方法，由一摩尔L‑缬氨酸和一摩尔N‑苯甲酰‑L‑丙氨酸组成，N‑苯甲酰‑L‑丙氨酸在有D‑缬氨酸，其他氨基酸，DL‑缬氨酸合成过程中的杂质，和水解或发酵蛋白质得到的粗品L‑缬氨酸同时存在的条件下，选择性的同L‑缬氨酸反应形成新型晶体复合物，有光学活性的L‑缬氨酸N‑苯甲酰‑L‑丙氨酸可作为中间体用于DL‑缬氨酸的光学拆分和纯化L‑缬氨酸。
光学活性缬氨酸复合物及其生产方法

[发明专利]一种基于选择性共结晶/成盐拆分DL-缬氨酸外消旋化合物的方法-CN202210897447.8有效
发明人：郝红勋;隋景晨;黄欣;王霆;王娜;周丽娜;徐昭;侯宝红;尹秋响;谢闯;王召 -专利权人：天津大学
申请日： 2022-07-28 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于选择性共结晶/成盐拆分DL‑缬氨酸外消旋化合物的方法，涉及化学工程分离技术领域。本发明以D‑DMTA为拆分剂，利用D‑缬氨酸盐晶种，将DL‑缬氨酸拆分得到D‑缬氨酸盐粗品；将分离出的D‑缬氨酸盐粗品重新溶解于混合溶剂中，再次加入D‑缬氨酸盐晶种，进行重结晶，得到D‑缬氨酸盐精制品；所述D‑缬氨酸盐精制品中的D‑缬氨酸在有机溶剂释放，得到D‑缬氨酸晶体。本发明在富含L‑VAL的滤液中投入L‑VAL:D‑DMTA共晶的晶种，析出晶体后，得到L‑VAL:D‑DMTA共晶粗品；所述L‑VAL:D‑DMTA共晶粗品中的L‑缬氨酸在有机溶剂释放，得到L‑缬氨酸晶体
一种基于选择性结晶拆分 dl 缬氨酸外消旋化合物方法

[发明专利]具有增强的L-缬氨酸生产力的菌株及使用所述菌株的L-缬氨酸生产方法-CN201480013323.2有效
发明人：金蕙园;李智惠;宋秉哲;金宗贤;李翰衡;全爱智 -专利权人： CJ第一制糖株式会社
申请日： 2014-03-05 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及新的L‑缬氨酸生产菌株，其被转化以使得L‑缬氨酸操纵子的调节区中编码前导肽的碱基序列完全缺失或部分缺失或替换，从而加强L‑缬氨酸操纵子的表达。此外，本发明涉及用于使用所述新的L‑缬氨酸生产菌株生产L‑缬氨酸的方法。根据新的缬氨酸生产菌株以及使用所述菌株的本发明L‑缬氨酸生产方法，存在以高效率和高产率生产L‑缬氨酸的有益效果。
缬氨酸缬氨酸生产菌菌株操纵子生产碱基序列高产率高效率前导肽替换生产力转化

[发明专利]一种从缬氨酸液中分离提纯缬氨酸的方法-CN200710190536.4无效
发明人：彭奇均 -专利权人：江南大学
申请日： 2007-11-30 - 公布日： 2008-04-30 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：一种从缬氨酸液中分离提纯缬氨酸的方法，属于模拟移动床色谱分离技术领域。本发明通过合成专用树脂，利用模拟移动床技术，从缬氨酸液中分离制备高纯度缬氨酸。具体方法是：以缬氨酸液为原料，通过模拟移动床，在35℃～95℃的操作温度下，以水为洗脱剂，使缬氨酸与蛋白质、糖、色素、无机盐、杂氨基酸等杂质完全分离，得到富含缬氨酸的组分。本发明采用高效色谱分离方法，得到缬氨酸产品。
一种缬氨酸分离提纯方法

[发明专利]一种高产缬氨酸的棒杆菌及其构建方法与应用-CN201911370732.9在审
发明人：程江红;张亚;张晓云;吴涛 -专利权人：新疆梅花氨基酸有限责任公司
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明属于生物工程技术领域，公开了高产缬氨酸的棒杆菌及其构建方法与应用。本发明提供了一种高产缬氨酸的棒杆菌及其构建方法与应用。本发明所述高产缬氨酸的棒杆菌，2‑异丙基苹果酸合成酶基因leuA的第1位丙氨酸(A)突变为甘氨酸(G)。本发明所述高产缬氨酸的棒杆菌通过弱化leuA基因，降低副产物亮氨酸的积累，提高L‑缬氨酸菌株的生产能力。实验表明本发明所述棒杆菌为L‑缬氨酸高产菌株，能有效积累L‑缬氨酸，提高L‑缬氨酸的产量，为L‑缬氨酸的工业化生产奠定了基础，具有广泛的工业应用前景。
一种高产缬氨酸杆菌及其构建方法应用

[发明专利]一种缬氨酸亚铁的制备方法与应用-CN201911365936.3有效
发明人：张亚伟;黄逸强;向阳葵;邓敏;彭红星 -专利权人：昕嘉生物技术（长沙）有限公司
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种缬氨酸亚铁的制备方法，包括以下步骤：(1)将缬氨酸加入到水中，加入碳酸钠盐/碳酸钾盐，搅拌反应直至不再有气泡冒出，得到缬氨酸盐溶液；(2)加热缬氨酸盐溶液，再加入无机亚铁盐反应，反应结束后固液分离、干燥即得到所述缬氨酸亚铁。本发明还提供一种缬氨酸亚铁作为动物饲料添加剂在动物中的应用。本发明中，反应分为两步，先将碳酸钠盐/碳酸钾盐加入到缬氨酸溶液中反应生成缬氨酸盐，再利用缬氨酸盐与无机亚铁盐反应得到产品，反应副反应少，产品纯度高。
一种缬氨酸亚铁制备方法应用

[发明专利]一种从DL‑缬氨酸拆分母液中提取D‑缬氨酸的方法-CN201610412933.0在审
发明人：熊绪杰;胡松洲;桂峰;赵阳;马丽 -专利权人：黄冈威尔曼生物科技有限责任公司
申请日： 2016-06-13 - 公布日： 2017-12-19 - 主分类号： C07C227/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种从DL‑缬氨酸拆分母液中提取D‑缬氨酸的方法，步骤为A、DL‑缬氨酸经过拆分剂N‑苯甲酰‑L‑丙氨酸拆分后的母液，将母液减压浓缩；B、加氨水调pH值为5～10，经过离心得到D‑缬氨酸粗品；C、D‑缬氨酸粗品加10～20倍水溶解，加0.60～1.35g活性炭煮沸脱色并趁热过滤；D、将滤液减压浓缩水分，冷却到20～50℃过滤的D‑缬氨酸精品，干燥得到D‑缬氨酸成品。本发明克服了现有技术存在的收率不高，D‑缬氨酸的成本高昂的缺点；方法操作简单，分离步骤少，克服了现有技术拆分不能完全得到D‑缬氨酸，而且结晶母液可以进一步循环母液，节约成本。
一种 dl 缬氨酸拆分母液提取方法

[发明专利]一种α-酮缬氨酸钙的新的制备工艺-CN201410457101.1有效
发明人：韩婷;于宏伟;程瑶;常明;陈芳芳;赵翠然;李培鸿 -专利权人：河北一品制药有限公司
申请日： 2014-09-10 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： C07C51/373 文献下载
摘要：本发明涉及一种α-酮缬氨酸钙的新的制备工艺，属于药物合成技术领域。本发明所述的一种α-酮缬氨酸钙新的制备工艺，是以空气中的氧气为氧化剂，N-杂环咪唑盐原位催化氧化α-缬氨酸为α-酮缬氨酸，α-酮缬氨酸经过中和反应生成α-酮缬氨酸钙。由于本工艺主要采用催化氧化制备α-酮缬氨酸钙，产品收率高达87.5％，纯度高达99.7％，本发明技术方案反应条件较为温和，工艺收率较高，且适合于规模化生产。
一种缬氨酸制备工艺

[发明专利]一种发酵制备提取医药级缬氨酸的方法-CN201711374335.X有效
发明人：李学朋;杨瑞丽;张宗华;王绍冰;庄会华;刘元涛 -专利权人：新疆阜丰生物科技有限公司
申请日： 2017-12-06 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C12P13/08 文献下载
摘要：本发明属于生物化工技术领域，具体涉及一种发酵制备提取医药级缬氨酸的方法，其包括：发酵，过滤浓缩制得缬氨酸粗品；采用盐酸对缬氨酸粗品进行一次酸溶，再经降温结晶、离心，获得缬氨酸固体和母液；盐酸对缬氨酸固体进行二次酸溶，再经降温结晶、离心，再次获得缬氨酸固体和母液；采用蒸馏水对所得缬氨酸固体进行水溶后，经离子交换、脱色、精滤、结晶获得医药级缬氨酸。
一种发酵制备提取医药缬氨酸方法

[发明专利]一种缬氨酸连续结晶方法-CN201410089836.3有效
发明人：赵俊;杨晓明;马秋红 -专利权人：孟州市华兴生物化工有限责任公司
申请日： 2014-03-13 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种缬氨酸连续结晶方法，将提纯后的缬氨酸料液先经经过五效蒸发器，然后经过单锅结晶分离得到缬氨酸晶体。本发明采用五效蒸发器对缬氨酸料液进行浓缩结晶，蒸汽利用率高。由于缬氨酸在蒸发器内容易在管路上结块，导致缬氨酸收率低，本发明通过将一效进料管路和二效进料管路为强制循环管路，并对强制循环流量进行优选和缬氨酸出料浓度选择，可以有效减少缬氨酸结块，但并不能完全避免结块，并且在配合一效进料管路和二效进料管路上装有外置式的超声波设备，这样就可以完全避免缬氨酸结块。
一种缬氨酸连续结晶方法

[发明专利]一种新型L-缬氨酸的制备工艺-CN201510101135.1无效
发明人：胡松洲 -专利权人：黄冈威尔曼生物科技有限责任公司
申请日： 2015-03-09 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型L-缬氨酸的制备工艺，包括以下步骤：步骤1：以氰化钠、碳酸氢铵、异丁醛为原料经合成、蒸馏、水解、脱氨、中和和离心分离工序得到缬氨酸固体；步骤2：在酸性条件下，将步骤1得到的缬氨酸固体与手性拆分剂反应，得到含有L-缬氨酸和D-缬氨酸的母液；手性拆分剂优选为(S)-(-)-alpha-甲苄基异氰酸酯；步骤3：通过离子树脂分离母液，然后将吸附有L-缬氨酸的离子树脂解析再生得到含有L-缬氨酸的溶液；步骤4：离心分离得到分离后母液和固体L-缬氨酸。本发明旨在提供一种收率高、纯度高的新型L-缬氨酸的制备工艺。
一种新型缬氨酸制备工艺

[发明专利]一种谷氨酸棒杆菌及其在生产缬氨酸中的应用-CN202310968228.9有效
发明人：张天惕;周旭波;唐海静;倪军;马淑芳;高建国 -专利权人：欧铭庄生物科技（天津）有限公司滨海新区分公司;欧尚元智能装备有限公司;欧铭庄生物科技（天津）有限公司
申请日： 2023-08-03 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种谷氨酸棒杆菌及其在生产缬氨酸中的应用，所述谷氨酸棒杆菌为谷氨酸棒杆菌（Corynebacterium glutamicum）cglzh1005本发明通过将谷氨酸棒杆菌cglzh1005活化培养、传代、制备种子、进行发酵培养；发酵培养结束获得含有L‑缬氨酸的发酵液，经滤膜过滤、离子交换，收集富集液，得到晶浆；将晶浆降温冷却，去除母液得到L‑缬氨酸湿晶体，将L‑缬氨酸湿晶体进行干燥，得到L‑缬氨酸晶体。获得的L‑缬氨酸的含量有了显著提高，发酵过程中副产物L‑丙氨酸的含量极低，更易于L‑缬氨酸的提取纯化。
一种谷氨酸杆菌及其生产缬氨酸中的应用

[发明专利]一种功能性自组装纳米多肽水凝胶材料及其在制备止血材料中的应用-CN201611072748.8在审
发明人：何留民;邵晗;许小婷 -专利权人：暨南大学
申请日： 2016-11-29 - 公布日： 2017-08-15 - 主分类号： A61L26/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种短肽，所述短肽序列为（精氨酸‑丙氨酸‑天冬氨酸‑丙氨酸）4‑精氨酸‑异亮氨酸‑赖氨酸‑缬氨酸‑丙氨酸‑缬氨酸、（精氨酸‑丙氨酸‑天冬氨酸‑丙氨酸）4‑赖氨酸‑异亮氨酸‑赖氨酸‑缬氨酸‑丙氨酸‑缬氨酸或（精氨酸‑丙氨酸‑天冬氨酸‑丙氨酸）4‑组氨酸‑异亮氨酸‑赖氨酸‑缬氨酸‑丙氨酸‑缬氨酸。
一种功能组装纳米多肽凝胶材料及其制备止血中的应用

[发明专利]一种应用HPLC-ELSD检测发酵液中前体缬氨酸的方法-CN202211028865.X在审
发明人：王瑶;马晓雨;杜石磊;张慧 -专利权人：河北圣雪大成制药有限责任公司
申请日： 2022-08-26 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种HPLC‑ELSD检测发酵液中前体缬氨酸的方法。检测方法包括以下步骤：a、制备缬氨酸对照品溶液和缬氨酸发酵液样品溶液；b、绘制标准曲线：用HPLC‑ELSD分别测定3‑4个用水稀释至不同浓度的缬氨酸对照品溶液，以缬氨酸峰面积的对数值与相应浓度值的对数值进行线性回归，得到缬氨酸的标准曲线和线性回归方程；c、样品测定与结果计算：将处理后的缬氨酸发酵液样品溶液注入HPLC‑ELSD测定，记录色谱图和峰面积，并用b步骤所得线性回归方程计算发酵样品溶液中前体物质缬氨酸的含量本发明中发酵液样品不需要衍生处理，操作简便，准确高效易推广，可有效监控发酵过程中缬氨酸含量的变化，精准指导生产工艺调控，保证最终产品质量。
一种应用 hplc elsd 检测发酵液中前体缬氨酸方法

[发明专利]一种改进的微生物发酵缬氨酸提取工艺并制备叶面肥的方法-CN201510065652.8无效
发明人：周天舒;乔文庆;刘继峰 -专利权人：河北天宁生物科技有限公司
申请日： 2015-02-09 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种改进的微生物发酵缬氨酸提取工艺并制备叶面肥的方法，其通过如下步骤实现：（1）缬氨酸发酵液调节p H后利用陶瓷膜进行过滤，得到澄清滤液；（2）将滤液进行减压浓缩结晶；（3）结晶液分离，洗涤，得到缬氨酸粗品和母液1；（4）缬氨酸粗品加去离子水溶解，活性炭脱色，再次减压浓缩结晶，分离，洗涤，得到缬氨酸产品和母液2；（5）母液1和母液2作为原料生产氨基酸叶面肥料。本发明省略了微生物发酵生产缬氨酸提取工艺中的离子交换步骤，简便了缬氨酸生产操作，产生的蒸发冷凝水可以直接回用发酵生产，最大限度的实现了缬氨酸发酵产物的综合利用，提高了缬氨酸产品的经济效益，尤其是综合效益
一种改进微生物发酵缬氨酸提取工艺制备叶面方法

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