“细胞消化液”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果2110096个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种MDCK细胞改良传代方法-CN201310142688.2无效
发明人：任莉娜;张崇华;杜溪乔 -专利权人：哈尔滨市疾病预防控制中心
申请日： 2013-04-24 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：一种MDCK细胞改良传代方法。它是在MDCK细胞（培养瓶规格：T-75）传代消化过程中，通过3次更换消化液(EDTA-胰酶)，前2次消化液作用时间为1min，第3次消化液作用时间因细胞消化状态而定，每次加入1mL消化液，使消化液作用温度始终保持在37℃最佳消化温度；加入消化液前要用Hank’s平衡盐溶液清洗细胞、终止消化时弃掉消化液后要加入0.2mL的胎牛血清，其目的是为了进行消化液和胎牛血清的中和作用，保护细胞；本发明累计消化时间为3～6min与流感监测方案相比，每消化一瓶（培养瓶规格：T-75）MDCK细胞节省有效工作时间9～11min,节约消化液8mL。
一种 mdck 细胞改良传代方法

[发明专利]一种用于分离原代小鼠胚胎成纤维细胞的消化液试剂盒及方法-CN201810040107.7在审
发明人：裴轶劲;魏含清;李洪梅;蒋杨;王丹丹 -专利权人：广东医科大学
申请日： 2018-01-16 - 公布日： 2018-08-07 - 主分类号： C12N5/073 文献下载
摘要：本发明涉及体外细胞分离和培养技术领域，具体涉及一种用于分离原代小鼠胚胎成纤维细胞的消化液试剂盒及方法。该用于分离原代小鼠胚胎成纤维细胞的消化液试剂盒，含有以下四种浓度的胰蛋白酶‑乙二胺四乙酸消化液。该方法，包括：步骤一，剪碎；步骤二，A液消化；步骤三，B液消化；步骤四，C液消化；步骤五，D液消化；步骤六，培养。该消化液试剂盒由于含有四种浓度的胰蛋白酶‑乙二胺四乙酸消化液，因此，该消化液试剂盒既能富集细胞数量又能避免对细胞的过度消化而使细胞损伤。该方法将不同浓度的胰蛋白酶‑乙二胺四乙酸消化液按照浓度从高到低的顺序依次消化原代小鼠胚胎，该方法既能富集细胞数量又能避免对细胞的过度消化而使细胞损伤。
消化液试剂盒消化胰蛋白酶小鼠胚胎成纤维细胞乙二胺四乙酸细胞细胞损伤富集体外细胞小鼠胚胎剪碎

[发明专利]一种大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞原代提取方法-CN201810768628.4在审
发明人：陈博文;陈淼;蒲清湖;王洪亮;刘国跃 -专利权人：遵义医学院附属医院
申请日： 2018-07-13 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及生物细胞培养技术领域，具体涉及一种大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞原代提取方法，包含以下步骤：①绑定静脉输液针与气管、②快速注入消化液、③肺入离心管、④吸取消化液、⑤缓慢注入消化液、⑥消化液再利用、⑦循环操作本发明循环利用初始添加的消化液，反复吸取并注入肺中进行消化，使注入肺中的消化液量基本等于渗出肺的消化液量，保证消化液始终充满肺泡，从而使得消化持续稳定且快速，使消化更充分，消化总时间大大缩短，有效的增加了消化液消化效率和利用率，避免了消化液的浪费，增加了Ⅱ型肺泡上皮细胞原代产量。
消化液肺泡上皮细胞消化大鼠生物细胞培养静脉输液针循环操作循环利用离心管再利用绑定肺泡渗出气管保证

[发明专利]一种巨噬细胞消化液及专用于巨噬细胞的消化方法-CN202210951528.1在审
发明人：姜云瀚 -专利权人：姜云瀚
申请日： 2022-08-09 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C12N5/0786 文献下载
摘要：本发明公开了一种巨噬细胞消化液及专用于巨噬细胞的消化方法，包括下列组份：乙二胺四乙酸3‑6份、乙二醇双(2‑氨基乙基醚)四乙酸4‑8份、胎牛血清8‑12份和磷酸缓冲缓冲液90‑100份，一种专用于巨噬细胞的消化方法，消化方法包括如下步骤：配置成消化液原液，过滤后低温保存6个月，然后得到巨噬细胞消化液；将巨噬细胞培养瓶中加入巨噬细胞消化液；将加入巨噬细胞消化液的巨噬细胞培养瓶摇晃，使得巨噬细胞消化液均匀覆盖培养瓶；将DMEM培养基加入到静置后的巨噬细胞培养瓶中，对巨噬细胞消化液进行中和，转移到离心管中；将转移到离心管中的溶液进行室温离心3min；离心后，在离心管中加入DMEM培养基完成巨噬细胞的消化。本发明使巨噬细胞消化率高、分化率低。
一种巨噬细胞消化液专用消化方法

[发明专利]一种动物细胞放大培养的方法-CN201110149192.9有效
发明人：王建超;高飞;陈文庆;张韧 -专利权人：北京清大天一科技有限公司
申请日： 2011-06-03 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： C12N5/07 文献下载
摘要：本发明为一种动物细胞放大培养的方法。该方法包括以下步骤：1)在细胞工厂中培养动物细胞；2)对所培养的细胞进行消化，包括：2-1)去除培养液，用pH7.4-8.0的洗涤液洗涤所培养的细胞；2-2)去除该洗涤液，加入pH7.4-8.0的消化液，使消化液均匀流至每层，在36-38℃进行细胞消化，消化液用量为20-80mL/层，当大于60％的细胞从细胞培养表面上脱落时，去除部分消化液，剩余10-35体积％消化液继续消化；2-3)当大于85％的细胞从培养表面上脱落时，加入含血清或消化液抑制剂的新鲜细胞培养液终止消化并重悬细胞，重复加入1-3次该培养液；3)将所得细胞悬液接种至生物反应器中进行培养。
一种动物细胞放大培养方法

[发明专利]一种细胞消化液以及利用该细胞消化液对口腔黏膜上皮细胞分离培养的方法-CN202211085436.6在审
发明人：朱京山 -专利权人：北京和杰创新生物医学科技有限公司
申请日： 2022-09-06 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本申请涉及细胞分离培养的技术领域，具体公开了一种细胞消化液以及利用该细胞消化液对口腔黏膜上皮细胞分离培养的方法。本申请公开了一种细胞消化液，包括以下浓度的组分：蛋白酶4‑8g/L；三磷酸腺苷二钠0.2‑0.6g/L；酶激活剂0.09‑0.15g/L。本申请还公开了上述细胞消化液在细胞分离培养领域中的应用。利用该细胞消化液对口腔黏膜上皮细胞进行分离培养时，能够有效缩短消化时间，同时能够获得数量多且存活率高的细胞。
一种细胞消化液以及利用口腔黏膜上皮细胞分离培养方法

[发明专利]一种用于不同组织解离的普适性方法-CN202211160355.8在审
发明人：余先红;郑文山;陈建仙;裴颢 -专利权人：上海墨卓生物科技有限公司
申请日： 2022-09-22 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于不同组织解离的普适性方法，其包括以下步骤：将组织碎块与消化液I混合，进行第一消化反应后分层，取上清获得消化液A；取分层后剩余组织碎块，加入所述混合酶I进行第二消化反应，获得消化液B；合并消化液A和消化液B，加入分散酶进行第三消化反应，终止所述第三消化反应后获得消化液C；将所述消化液C进行过滤，离心后重悬。本发明提供的普适性方法获得的单细胞悬液活性可以达到85％以上，且不需要通过去死细胞的实验操作，细胞数目可达到106数量级以上；且可以同时操作多个样本，保留了细胞多样性，还保证了细胞悬液的质量，在提高解离效率的前提下还保证了解离的质量；具体良好的兼容性和普适性。
一种用于不同组织解离普适性方法

[发明专利]一种巨噬细胞消化液及其制备方法与应用-CN202311038550.8在审
发明人：马丽雅;谢海涛;史宇琛;刘东 -专利权人：深圳市先康达生命科学有限公司
申请日： 2023-08-17 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12N5/0786 文献下载
摘要：本发明公开了一种巨噬细胞消化液及其制备方法与应用；该消化液的制备工艺为：按重量百分比，称取：5‑30％乙二胺四乙酸、60‑90％氯化钠、0.5‑3％氯化钾、2‑4％磷酸氢二钠及1‑3％磷酸二氢钾，混合溶解，得到混合溶液；混合液依次经过高温高压灭菌或无菌过滤后，得到巨噬细胞消化液。该巨噬细胞消化液组分中不含胰酶，在消化巨噬细胞时，不存在胰酶对巨噬细胞的损伤；同时，巨噬细胞消化液组分中的乙二胺四乙酸具有螯合作用，它能螯合细胞培养基中的Ca2+离子，有利于巨噬细胞的消化，降低巨噬细胞的分化。
一种巨噬细胞消化液及其制备方法应用

[发明专利]一种跟腱来源肌腱干细胞原代分离消化液及分离方法-CN201510790265.0有效
发明人：陈海佳;王一飞;葛啸虎;黄幸;李平 -专利权人：广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
申请日： 2015-11-16 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明公开了一种跟腱来源肌腱干细胞原代分离消化液及分离方法。所述分离消化液为含表面活性剂的酶溶液，所述消化液为含表面活性剂的I型胶原酶溶液。所述分离方法包括用消化液振荡消化跟腱组织，所述消化液为含表面活性剂的酶溶液。本发明在消化硬度较大的组织块时，使用含有表面活性剂的消化液，降低振荡消化过程中细胞受到的剪切力，保证良好的细胞状态；振荡消化可以有效缩短消化时间，仅消化30分钟就可以得到小的跟腱组织块，消化效率高。
消化液消化表面活性剂跟腱振荡原代分离肌腱干细胞酶溶液组织块细胞状态剪切力细胞保证

[发明专利]一种耳软骨细胞及制备方法、再生耳软骨组织与应用-CN202211504355.5在审
发明人：蒋海越;张薇;刘霞;贾立涛;刘思宇;吴怡 -专利权人：中国医学科学院整形外科医院
申请日： 2022-11-28 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明公开了一种耳软骨细胞及制备方法、再生耳软骨组织与应用，耳软骨细胞制备方法包括如下步骤:步骤1:分别取耳尖、耳中央和耳根处的软骨组织，并分别剪碎；步骤2：将步骤1所得的耳尖软骨碎末置于浓度为2‑3g/L的II型胶原酶液中进行消化，将耳中央软骨碎末置于浓度为4‑6g/L的II型胶原酶液中进行消化，将耳根软骨碎末置于浓度为6‑8g/L的II型胶原酶液中进行消化，消化液中固液质量体积比均为0.08‑0.12g/mL，分别得到耳尖软骨消化液、耳中央软骨消化液和耳根软骨消化液；步骤3：将步骤2所得的耳尖软骨消化液、耳中央软骨消化液和耳根软骨消化液混合后经40μm的细胞滤器过滤组织残渣，将滤液离心，去上清，重悬细胞，如此可显著的提高耳中央和耳根软骨细胞产量。
一种软骨细胞制备方法再生组织应用

[发明专利]一种耳软骨细胞及制备方法、再生耳软骨组织与应用-CN202210306644.8在审
发明人：张薇;蒋海越 -专利权人：中国医学科学院整形外科医院
申请日： 2022-03-25 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明公开了一种耳软骨细胞及制备方法、再生耳软骨组织与应用，耳软骨细胞制备方法包括如下步骤:步骤1:分别取耳尖、耳中央和耳根处的软骨组织，并分别剪碎；步骤2：将步骤1所得的耳尖软骨碎末置于浓度为2‑3g/L的I I型胶原酶液中进行消化，将耳中央软骨碎末置于浓度为4‑6g/L的I I型胶原酶液中进行消化，将耳根软骨碎末置于浓度为6‑8g/L的I I型胶原酶液中进行消化，消化液中固液质量体积比均为0.08‑0.12g/mL，分别得到耳尖软骨消化液、耳中央软骨消化液和耳根软骨消化液；步骤3：将步骤2所得的耳尖软骨消化液、耳中央软骨消化液和耳根软骨消化液混合后经40μm的细胞滤器过滤组织残渣，将滤液离心，去上清，重悬细胞，如此可显著的提高耳中央和耳根软骨细胞产量。
一种软骨细胞制备方法再生组织应用

[发明专利]脐带间充质干细胞的制备方法-CN201510395470.7有效
发明人：曾宪卓;鲁菲 -专利权人：深圳爱生再生医学科技有限公司
申请日： 2015-07-08 - 公布日： 2015-10-21 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明还提出一种脐带间充质干细胞的制备方法，获取脐带组织；将脐带组织用沃顿胶消化液进行消化处理，并搜集消化液；其中，沃顿胶消化液包括透明质酸酶和硫酸软骨素ABC酶从消化液中分离提取脐带间充质干细胞。采用本发明的上述制备方法，酶消化的过程中采用透明质酸酶和ABC酶联合消化沃顿胶，整体上可以获得细胞品质最优的脐带间充质干细胞，并且避免了胰酶和胶原酶长期消化对细胞体的影响，最终制备得到的脐带间充质干细胞获取率较高；并且获得的干细胞具有更高的细胞活性和分化潜能。
脐带间充质干细胞制备方法

[发明专利]一种大肠组织消化试剂盒及消化方法-CN202211517948.5在审
发明人：王亮;秦鸿雁;韩骅;赵俊龙;樊帆;范洁怡 -专利权人：中国人民解放军空军军医大学
申请日： 2022-11-29 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种大肠组织消化试剂盒及消化方法。所述试剂盒包括消化液D1、消化液D2和缓冲液；消化液D1的成分为Trypsin、青霉素和链霉素，消化液D2的成分为I型胶原酶、IV型胶原酶、透明质酸酶、DNase I和新生牛血清，缓冲液的成分为青霉素、将大肠组织剪碎并用所述缓冲液清洗，用所述消化液D1进行一次消化，未消化的组织小块用所述消化液D2进行二次消化，组织残留物用注射器反复吹吸后离心、重悬、过滤，所获得的大肠单细胞悬液可用于大肠类器官的培养、流式细胞术检测和分选、单细胞转录组测序分析。
一种大肠组织消化试剂盒方法

[发明专利]一种用于肺癌实体瘤原代细胞培养的细胞消化液-CN201810426020.3在审
发明人：席建忠;尹申意;李娟 -专利权人：北京吉尚立德生物科技有限公司
申请日： 2018-05-07 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于肺癌实体瘤原代细胞培养的细胞消化液。本发明所提供的细胞消化液组成如下：每10mL所述细胞消化液中含有4‑6mL Accutase，终浓度为5mM的EDTA，1.5‑2.5mLTrypLE^TMExpress，余量为PBS利用本发明方法得到的肺癌原代细胞培养物可以用于多种细胞水平的体外实验、二代测序、构建动物模型、构建细胞系等等。可以预见，这种培养方法和本发明所提供的细胞消化液在肺癌的研究和临床诊断治疗领域具有广泛的应用前景。
细胞消化液肺癌构建原代细胞培养物原代细胞培养动物模型临床诊断体外实验细胞水平实体瘤测序治疗应用研究

[发明专利]一种分离提取胃癌组织来源细胞外囊泡多种亚群的方法-CN202210716056.1在审
发明人：张常华;霍明宇;张华奇;吴菁;邓存灿 -专利权人：中山大学附属第七医院（深圳）
申请日： 2022-06-22 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种分离提取胃癌组织来源细胞外囊泡多种亚群的方法，属于生物医学技术领域。所述方法为先将肿瘤组织浸入消化液中进行酶解消化，获得组织消化上清液，同时配制不同的消化液来优化酶解消化工艺，然后对组织消化上清液分别进行多次差速离心，从而获得组织来源细胞外囊泡及其亚群。这种分离提取方法成本低、试剂易获得、配制简单、品牌可选择范围广，而且优选用胶原酶II和DNaseI配制的消化液比用其他消化液的提取效率高，能更加真实地反映肿瘤来源细胞外囊泡的生物学功能和作用模式，还有助于肿瘤组织来源细胞外囊泡提取技术的发展
一种分离提取胃癌组织来源细胞外囊泡多种方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条