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[发明专利]自保护微囊包被治疗性细胞团及其制备方法和应用-CN202310205040.9在审
发明人：王维;谷星石;马小倩;王佳;杨策军 -专利权人：中南大学
申请日： 2023-03-06 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： A61K35/39 文献下载
摘要：本发明共公开了一种自保护微囊包被治疗性细胞团，包含治疗性细胞团和将治疗性细胞团进行包封的微囊，微囊中还包封有亚精胺工程化细胞。制备时先获取治疗性细胞团和亚精胺工程化细胞；再混合至微囊发生溶液中制备微囊，形成自保护微囊包被治疗性细胞团。本发明的自保护微囊包被治疗性细胞团可在细胞移植治疗疾病中作为细胞移植材料的应用，可有效阻却治疗性细胞缺氧导致的炎性细胞因子释放或微囊纤维化现象，可以保护治疗性细胞、降低炎症及其产生的纤维化，有利于提高治疗性细胞团的治疗效应
保护包被治疗细胞及其制备方法应用

[发明专利]一种基于免疫缺陷小鼠脑瘫模型的细胞治疗研究方法-CN202011079497.2在审
发明人：嵐山芮;魏伟;李永生 -专利权人：广州市天河诺亚生物工程有限公司
申请日： 2020-10-10 - 公布日： 2021-01-19 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明涉及疾病治疗领域，尤其涉及一种基于免疫缺陷小鼠脑瘫模型的细胞治疗研究方法。本发明的研究方法为：研究脐带血MNC里A+细胞对脑瘫的治疗作用时，同时研究A‑细胞，即剔除A+细胞后剩余的MNC的治疗作用，如果A‑细胞也有治疗作用，则说明MNC中不只A+细胞有治疗脑瘫的作用；设定一种MNC中对治疗脑瘫可能起负调控作用的因素，假设为B+细胞，剔除B+细胞，用剩余的B‑细胞进行治疗脑瘫的研究。本发明在研究脐带血中某一种细胞对脑瘫的治疗作用时，考虑到剔除该细胞后剩余成分对脑瘫的治疗作用，以研究该种细胞是否为唯一作用因素。为研究脐带血及其成分治疗脑瘫提供了新的思路。
一种基于免疫缺陷小鼠脑瘫模型细胞治疗研究方法

[发明专利]人异体间质干细胞（携带治疗基因）的基因治疗方法-CN200510026346.X无效
发明人：张云福;裘建英;董西银 -专利权人：上海二医新生基因科技有限公司
申请日： 2005-06-01 - 公布日： 2006-12-06 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种人异体间质干细胞(MSCs携带治疗基因)的基因治疗方法。用人异体间质干细胞作基因治疗的靶细胞和载体，通过基因转染技术，将治疗的目的基因导入间质干细胞内，使间质干细胞自身或分化后的后代细胞表达治疗基因的产物，达到基因治疗的目的。人异体间质干细胞(携带治疗基因)的基因治疗方法可以是单基因实施方案，也可以是多基因综合治疗，称之为“间质干细胞(携带治疗基因)的多基因综合治疗方法”。
异体间质干细胞携带治疗基因基因治疗方法

[发明专利]用于在化学物的排出与对应的基因、医学和/或病理状况之间进行关联的方法和系统-CN201980087788.5在审
发明人： H·赫什蒂克;D·莫里斯;E·康托 -专利权人：香精医疗科技有限公司
申请日： 2019-11-04 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： G01N33/497 文献下载
摘要：一种用于确定施用于患者的选定治疗的效果的方法，所述方法包括以下程序：获取治疗前靶细胞培养物的VOC散发数据，以及从所述治疗前靶细胞培养物的所述VOC散发产生治疗前靶细胞VOC简档。通过以下方式产生MCD靶细胞VOC简档：(a)在未治疗的靶细胞培养物上诱发MCD，从而产生MCD后靶细胞培养物；以及(b)获取所述MCD后靶细胞培养物的VOC散发数据。将所述选定治疗应用于靶细胞培养物并且获取治疗后靶细胞培养物的VOC散发数据，并且确定所述选定治疗的所述效果。当发生以下情况时，将所述治疗确定为有效：(a)与所述治疗前靶细胞VOC简档相关联的VOC的来自治疗前靶细胞培养物的VOC散发数据的浓度值大于与所述治疗前靶细胞VOC简档相关联的VOC的来自治疗后靶细胞培养物的所述VOC散发数据的浓度值；以及(b)由所述治疗后靶细胞培养物散发的与所述MCD靶细胞VOC简档相关联的VOC的来自治疗后靶细胞培养物的VOC散发数据的浓度值大于由所述治疗前靶细胞培养物散发的与所述MCD靶细胞
用于化学排出对应基因医学病理状况之间进行关联方法系统

[发明专利]胚胎干细胞来源的心肌细胞以及包含所述心肌细胞作为活性成分的细胞治疗剂-CN201180058293.3在审
发明人：郑炯敏;文盛焕 -专利权人：车比奥及戴奥斯泰有限公司
申请日： 2011-10-06 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： C12N5/0735 文献下载
摘要：本发明涉及产生胚胎干细胞来源的心肌细胞的方法和由所述方法产生的心肌细胞、由心肌细胞产生心肌细胞聚集体的方法和由所述方法产生的心肌细胞聚集体、用于治疗心脏病的包含所述心肌细胞聚集体作为活性成分的细胞治疗产品、使用所述细胞治疗产品治疗心脏病的方法、以及心肌细胞和心肌细胞聚集体用于产生细胞治疗产品的用途。通过使用本发明的产生心肌细胞的方法，可以容易地纯化胚胎干细胞来源的心肌细胞，并且心肌细胞聚集体可以由纯化的心肌细胞产生，因此可用作可以用于治疗心脏病的细胞治疗产品。因此，本发明可以广泛用于开发用于预防或治疗多种心脏病的制剂。
胚胎干细胞来源心肌细胞以及包含作为活性成分治疗

[发明专利]一种治疗脊髓损伤的方法和治疗剂-CN02816437.7无效
发明人：川口三郎;西尾健资 -专利权人：川口三郎;西尾健资
申请日： 2002-08-23 - 公布日： 2004-11-10 - 主分类号： A61K35/30 文献下载
摘要：一种用于治疗脊髓损伤的治疗剂，所述治疗剂包含作为活性成分的神经胶质细胞，所述神经胶质细胞包括作为CNS胶质细胞的I型星形胶质细胞的祖细胞和II型星形胶质细胞的祖细胞和04祖细胞；和一种特征在于通过将有效剂量的上述治疗剂局部给药而治疗脊髓损伤的方法
一种治疗脊髓损伤方法

[发明专利]用于造血干细胞移植的组合物和方法-CN201880032083.9在审
发明人：伊凡·K·迪莫夫;纳撒尼尔·弗恩霍夫;凯文·希恩 -专利权人：浩康生物系统公司
申请日： 2018-03-15 - 公布日： 2019-12-27 - 主分类号： A61K35/17 文献下载
摘要：本公开内容提供了形成在造血干/祖细胞移植中有用的药物组合物的独特的治疗性细胞群。例如，本公开内容提供了治疗性细胞群，其包括造血干/祖细胞、记忆T细胞、调节性T细胞的富集群，并且其中所述细胞群耗尽幼稚常规αβ‑T细胞。本公开内容还提供了使用治疗性细胞群的治疗方法。在其他实施方案中，本公开内容提供了产生治疗性细胞群的方法。
治疗性细胞群内容提供造血调节性T细胞药物组合物祖细胞移植记忆T细胞富集群细胞群祖细胞耗尽治疗

[发明专利]内胚层细胞团、和由多能细胞制造三胚层中的任意胚层的细胞团的方法-CN201880008797.6在审
发明人：伊吹将人;大河内仁志;矢部茂治 -专利权人：株式会社钟化;国立研究开发法人国立国际医疗研究中心
申请日： 2018-01-26 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： C12N5/073 文献下载
摘要：本发明的课题在于提供用于得到最合适的体细胞作为细胞治疗制剂的内胚层细胞团。本发明的内胚层细胞团是细胞团中的未分化细胞的含有率降低、且包含能分化为最合适的体细胞作为细胞治疗制剂的内胚层细胞的细胞团。进而，本发明的源自内胚层细胞团的体细胞作为细胞治疗制剂具有优异的治疗效果。
内胚层细胞细胞治疗制剂体细胞细胞团胚层未分化细胞多能细胞治疗效果分化制造

[发明专利]一种仿自噬的免疫细胞负载抗肿瘤治疗剂的制备方法-CN201810588367.8有效
发明人：李永勇;王怀基;董海青 -专利权人：同济大学
申请日： 2018-06-08 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种仿自噬的免疫细胞负载抗肿瘤治疗剂的制备方法，以抗肿瘤治疗剂、细胞膜以及免疫细胞为原料，提取免疫细胞膜包封抗肿瘤治疗剂，形成带有凋亡基团的纳米颗粒后，与免疫细胞共培养，免疫细胞吞噬纳米颗粒，使抗肿瘤治疗剂间接包封进入免疫细胞，制备得到仿自噬的免疫细胞负载抗肿瘤治疗剂。与现有技术相比，本发明通过利用带有凋亡基团的细胞膜包封抗肿瘤治疗剂，提高免疫细胞对抗肿瘤治疗剂的吞噬量，制备出满足各种不同需要的细胞载体，避免了传统负载方法带来的治疗剂无规律释放以及吞噬量低的问题，同时减少了药物对细胞载体的毒性
一种免疫细胞负载肿瘤治疗制备方法

[发明专利]治疗心脏疾病的细胞输送方法-CN201410100784.5在审
发明人：王景峰;张建华;武征 -专利权人：中山大学孙逸仙纪念医院;暨南大学
申请日： 2014-03-18 - 公布日： 2015-09-23 - 主分类号： A61K35/545 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗心脏疾病的细胞输送方法，包括：a.治疗细胞的培养；b.制备治疗细胞和培养介质的混悬物；c.将混悬物置入心包腔内。这种方法的优点是可确保治疗细胞同时具备更好的初始存留率、体内存活率和细胞利用率，并可较好的维持移植后治疗细胞的生物学活性，进一步提高心脏疾病的细胞治疗效果。
治疗心脏疾病细胞输送方法

[发明专利]一种提高干细胞治疗能力的制剂-CN202310876081.0有效
发明人：王琳娜;吴欣;沈正浩;于亚平 -专利权人：青岛瑞源细胞生物科技开发有限公司
申请日： 2023-07-18 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A61K31/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种提高干细胞治疗能力的制剂，属于干细胞治疗技术领域。本发明所提供的提高干细胞治疗能力的制剂的核心有效成分为木兰脂素。木兰脂素通过提高干细胞迁移和归巢能力以及降低干细胞的衰老速度来提高干细胞治疗能力，从而可以使干细胞在治疗时可以更好并更长时间的发挥治疗效果。
一种提高干细胞治疗能力制剂

[发明专利]特异性治疗视网膜母细胞瘤的细胞毒性T细胞及其制备方法与应用-CN201410281673.9在审
发明人：陈雪梅;刘韬;薛祯智 -专利权人：深圳市博泰生物医学科技发展有限公司
申请日： 2014-06-20 - 公布日： 2016-02-10 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明提供了一种特异性治疗视网膜母细胞瘤的细胞毒性T细胞及其制备方法与应用。该特异性治疗视网膜母细胞瘤的细胞毒性T细胞制备方法包括的步骤有：包含非受体依赖型脾酪氨酸激酶SYK基因的慢病毒的包装制备；SYK基因修饰的树突状细胞(DC)的制备；SYK基因修饰的树突状细胞诱导的特异性细胞毒性T细胞的制备。该特异性治疗方法首次以原致癌基因SYK为靶点治疗视网膜母细胞瘤，以慢病毒载体将SYK基因转染入DC细胞中，诱导制备出特异性治疗视网膜母细胞瘤的细胞毒性T细胞，以激发细胞毒性T细胞特异性靶向识别并杀伤视网膜母细胞瘤，大大提高T细胞的抗肿瘤效应，且培养的特异性治疗视网膜母细胞瘤的细胞毒性T细胞稳定性强，治疗效果稳定。
特异性治疗视网膜细胞毒性及其制备方法应用

[发明专利]在过继细胞疗法中给药和治疗B细胞恶性肿瘤的方法-CN201980090376.7在审
发明人： H·吉伦特沃特;T·艾伯森;J·A·杜博夫斯基;J·索普 -专利权人：朱诺治疗学股份有限公司
申请日： 2019-11-29 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：提供了过继细胞治疗方法，所述过继细胞治疗方法涉及施用细胞剂量，以用于治疗疾病和病症，包括某些B细胞恶性肿瘤。所述细胞通常表达重组受体，如嵌合抗原受体(CAR)。在一些实施方案中，所述方法用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的受试者。在一些实施方案中，所述方法用于治疗患有复发性或难治性CLL和SLL的受试者。还提供了结合过继治疗方法的制品和预防性治疗。
过继细胞疗法治疗恶性肿瘤方法

[发明专利]一种间充质干细胞治疗病毒性感染患者的新方法-CN202010444837.0在审
发明人：徐远忠;居雅竹;王理波;胡启旭;陈文明 -专利权人：湖南源品细胞生物科技有限公司
申请日： 2020-05-23 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： A61K35/28 文献下载
摘要：本发明具体公开了一种间充质干细胞治疗病毒性感染患者的新方法，所述方法包括以下步骤：S1、制备间充质干细胞制剂；S2、将病毒性感染患者的治疗分成间充质干细胞治疗组和参照治疗组；S3、按原有治疗方案对自然对照治疗组中的病毒性感染患者进行治疗，同时将所制备的间充质干细胞制剂纳入到间充质干细胞治疗组中进行联合治疗；S4、分别对参照治疗组和间充质干细胞治疗组中的愈后患者外周血单个核细胞进行采样分析。本发明通过在原有治疗方案中纳入间充质干细胞制剂进行联合治疗，使得愈后患者具有更强的免疫功能，且增强了愈后患者的恢复能力，同时也抑制愈后患者病毒复制，减少细胞因子风暴影响。
一种间充质干细胞治疗病毒性感染患者新方法

[发明专利]间充质干细胞在制备脊髓损伤修复治疗剂中的用途-CN201910216361.2在审
发明人：焦阳;王铁;朱迪·德瓦库玛;杨丽华;李靖 -专利权人：江苏瑞思坦生物科技有限公司
申请日： 2019-03-20 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： A61K35/28 文献下载
摘要：本发明涉及间充质干细胞在制备脊髓损伤修复治疗剂中的用途。所述间充质干细胞来源于脂肪间充质干细胞。所述间充质干细胞是来源于自体脂肪间充质干细胞。所述治疗剂为注射剂或者静脉滴注剂。所述治疗剂为间充质干细胞与生理盐水的混合液。所述治疗剂为注射剂时，每次用量为细胞量/生理盐水＝3×10⁶/3ml；所述治疗剂为静脉滴注剂时，每次用量为细胞量/生理盐水＝4×10⁷/100ml。通过本发明所述的治疗方案，也即脊髓修复手术联合使用自体脂肪间充质干细胞制成的治疗剂来治疗脊髓损伤，与单纯的手术治疗相比存在显著的优势。
间充质干细胞治疗剂生理盐水脊髓损伤修复静脉滴注剂自体脂肪细胞量注射剂制备脂肪间充质干细胞治疗脊髓损伤脊髓修复手术治疗混合液治疗

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