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[发明专利]两亲性多嵌段类抗菌肽及其制备方法和应用-CN201910262203.0有效
发明人：周春才;黄舒婷 -专利权人：同济大学
申请日： 2019-04-02 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种两亲性多嵌段类抗菌肽及其制备方法和应用，本发明的两亲性多嵌段类抗菌肽由疏水性多肽嵌段和亲水性多肽嵌段通过共价键相连制成；本发明的两亲性多嵌段类抗菌肽选用了疏水性氨基酸嵌段和亲水性氨基酸嵌段来模拟并代替了天然抗菌肽中氨基酸组成，因此具有较低的细胞毒性、优异的生物相容性和生物可降解性；另外，本发明制备的两亲性多嵌段类抗菌肽具有优异的广谱抗菌性能，其抗菌机理与天然抗菌肽的抗菌机理相同，都是通过破坏细菌细胞膜导致细菌死亡，从而不易诱导细菌产生耐药性
两亲性多嵌段类抗菌及其制备方法应用

[发明专利]一种反应型多嵌段共聚物增韧的环氧树脂组合物-CN201510262945.5在审
发明人：张庆华;何韧;詹晓力;陈丰秋 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-05-21 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： C08L63/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种反应型多嵌段共聚物增韧的环氧树脂组合物，由环氧树脂和反应性多嵌段共聚物组成；反应性多嵌段共聚物为组合物总质量的6.5％~31.3％；所述反应性多嵌段共聚物含有一个环氧树脂反应性嵌段和一个环氧树脂不相容的三嵌段；环氧树脂反应性嵌段和环氧树脂不相容的三嵌段的质量比为1:2~20。当反应型多嵌段共聚物增韧的环氧树脂组合物通过胺类固化剂固化后，所得热固性环氧树脂组合物的韧性提高，并不会降低其模量和使用温度。
一种反应型多嵌段共聚物环氧树脂组合

[发明专利]两亲性多嵌段类抗菌肽共聚物及其制备方法和应用-CN201910687061.2在审
发明人：周春才 -专利权人：同济大学
申请日： 2019-07-29 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： C08G69/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种两亲性多嵌段类抗菌肽共聚物及其制备方法和应用，本发明的两亲性多嵌段类抗菌肽共聚物选用了疏水性氨基酸嵌段和亲水性氨基酸嵌段来模拟并代替了天然抗菌肽中氨基酸组成，因此具有优异的广谱抗菌性能、较低的细胞毒性、优异的生物相容性和生物可降解性，其抗菌机理与天然抗菌肽的抗菌机理相同，都是通过破坏细菌细胞膜导致细菌死亡，从而不易诱导细菌产生耐药性；另外，本发明制备的两亲性多嵌段类抗菌肽共聚物的合成步骤相比于逐步合成反应要更简单
嵌段共聚物抗菌肽两亲性天然抗菌肽抗菌疏水性氨基酸嵌段细菌产生耐药性制备方法和应用广谱抗菌性能亲水性氨基酸生物可降解性氨基酸组成生产成本低生物相容性细菌细胞膜靶向释放合成步骤合成反应抗癌药物纳米医学细胞毒性药物载体抗感染抗菌剂制备细菌诱导死亡应用

[发明专利]星形/多臂嵌段共聚物在制备含有纳米粒子的混合物中的用途-CN201510041999.9有效
发明人：孙大陟;雍怀松 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2015-01-27 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： B01F17/52 文献下载
摘要：本发明提供了一类利用星形嵌段共聚物与多臂嵌段共聚物制备的含有纳米粒子的混合物，同时本发明提供制备含有该类嵌段共聚物与纳米粒子混合物的方法及其用途。使用本发明提供的星形嵌段共聚物与多臂嵌段共聚物能够有效将纳米粒子分散于有机介质中，形成的分散体系稳定性高，能够长期储存而不发生沉降。
星形多臂嵌段共聚物制备含有纳米粒子混合物中的用途

[发明专利]蒽环类抗生素偶联非线性多嵌段共聚物及其制备方法和应用-CN201210595215.3有效
发明人：张雅珍;李铁力;白毅 -专利权人：张雅珍
申请日： 2012-12-24 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： C08G65/48 文献下载
摘要：本发明公开了一类化合物蒽环类抗生素偶联非线性多嵌段共聚物，以及制备方法和用途。该蒽环类抗生素偶联非线性多嵌段共聚物比其他形式的药物或药剂在治疗眼部疾病上效果更佳。
蒽环类抗生素非线性多嵌段共聚物及其制备方法应用

[发明专利]蒽环类抗生素偶联非线性多嵌段共聚物及其制备方法和应用-CN201210595523.6有效
发明人：张雅珍;李铁力;白毅 -专利权人：张雅珍
申请日： 2012-12-31 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C08G67/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类新的化合物蒽环类抗生素偶联非线性多嵌段共聚物，以及制备方法和用途。该蒽环类抗生素偶联非线性多嵌段共聚物比其他形式的药物或药剂在治疗眼部疾病上效果更佳。
蒽环类抗生素非线性多嵌段共聚物及其制备方法应用

[发明专利]蒽环类抗生素偶联非线性多嵌段共聚物及其制备方法和应用-CN201210595882.1有效
发明人：张雅珍;李铁力;白毅 -专利权人：张雅珍
申请日： 2012-12-28 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： C08G65/48 文献下载
摘要：本发明公开了一类新的化合物蒽环类抗生素偶联非线性多嵌段共聚物，以及制备方法和用途。该蒽环类抗生素偶联非线性多嵌段共聚物比其他形式的药物或药剂在治疗眼部疾病上效果更佳。
蒽环类抗生素非线性多嵌段共聚物及其制备方法应用

[发明专利]作为悬浮剂和分散剂的烃类凝胶和产品-CN98803965.6有效
发明人： D·S·莫里森;路遴;R·H·雷 -专利权人：潘佐勒－夸克州有公司
申请日： 1998-03-02 - 公布日： 2000-05-17 - 主分类号： A61K7/48 文献下载
摘要：公开一类烃类凝胶,它包含约0.1－50%(重量)的以合成热塑性橡胶为基的二嵌段、三嵌段、多嵌段和/或星形嵌段的共聚物或混合物,它与烃、一种或多种溶于烃的物质、或它们的混合物进行混合,用作固体和/或液体的悬浮剂或分散剂
作为悬浮分散剂凝胶产品

[发明专利]一种多嵌段重组蛋白及其制备方法以及纺丝工艺-CN202310655465.X在审
发明人：刘凯;张鹏;张洪杰;王倩倩 -专利权人：祥符实验室
申请日： 2023-06-05 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开一种多嵌段重组蛋白及其制备方法以及纺丝工艺。该多嵌段重组蛋白包括：盲鳗腺角蛋白α和天然蜘蛛牵引丝蛋白的核心区域c以及类弹性蛋白k，盲鳗腺角蛋白α的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，天然蜘蛛牵引丝蛋白的核心区域c的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，类弹性蛋白k的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明从仿生角度出发，利用基因重组技术，设计了一种包含多种不同二级结构功能域的多嵌段重组蛋白，并通过镁离子和戊二醛的双重交联作用制备出一种生物蛋白纤维，其断裂强度和韧性均优于单一嵌段蛋白，且多嵌段重组蛋白纤维力学性能优于许多重组蛛丝
一种多嵌段重组蛋白及其制备方法以及纺丝工艺

[发明专利]蒽环类抗生素偶联非线性多嵌段共聚物及其制备方法和应用-CN201210595883.6在审
发明人：张雅珍;李铁力;白毅 -专利权人：张雅珍
申请日： 2012-12-28 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： C08G65/48 文献下载
摘要：本发明公开了一类新的化合物蒽环类抗生素偶联非线性多嵌段共聚物，以及制备方法和用途。该蒽环类抗生素偶联非线性多嵌段共聚物比其他形式的药物或药剂在治疗脉络膜和视网膜疾病上效果更佳。
蒽环类抗生素非线性多嵌段共聚物及其制备方法应用

[发明专利]蒽环类抗生素偶联非线性多嵌段共聚物及其制备方法和应用-CN201210595214.9有效
发明人：张雅珍;李铁力;白毅 -专利权人：张雅珍
申请日： 2012-12-24 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： C08G65/48 文献下载
摘要：本发明公开了一类新的化合物蒽环类抗生素偶联非线性多嵌段共聚物，以及制备方法和用途。该蒽环类抗生素偶联非线性多嵌段共聚物比其他形式的药物或药剂在治疗脉络膜和视网膜疾病上效果更佳。
蒽环类抗生素非线性多嵌段共聚物及其制备方法应用

[发明专利]苯乙烯、共轭二烯烃星型嵌段共聚物及其制备方法-CN00130184.5有效
发明人：李杨;吕占霞;徐宏德;徐爱丽;洪定一;顾明初 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;北京燕山石油化工公司研究院
申请日： 2000-10-19 - 公布日： 2004-01-07 - 主分类号： C08F297/04 文献下载
摘要：本发明涉及一类共轭二烯烃、苯乙烯星型嵌段共聚物及其制备方法，共聚物具有如下结构(SBR-IR-IBR-BR)n-C，其中SBR为丁二烯、苯乙烯无规共聚物嵌段，IR为异戊二烯均聚物嵌段，BR为丁二烯均聚物嵌段，IBR为异戊二烯、丁二烯的梯形共聚物嵌段，C为多官能团锂引发剂残基，n大于等于3。
苯乙烯共轭烯烃星型嵌段共聚物及其制备方法

[发明专利]一种聚合物及其制备方法和应用-CN201410330259.2在审
发明人：张雅珍;李铁力 -专利权人：张雅珍
申请日： 2014-07-13 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C08G69/44 文献下载
摘要：本发明公开了一类新的非线性多嵌段共聚物，以及该聚合物的制备方法和用途。该非线性多嵌段共聚物比其他的聚合物，或是聚合物的药物或药剂在通过较细针头时表现地极为高效和顺畅，与其他聚合物有显著差别。
一种聚合物及其制备方法应用

[发明专利]蒽环类药物偶联非线性多嵌段共聚物及其制备方法和应用-CN201310333775.6在审
发明人：张雅珍;李铁力;白毅 -专利权人：张雅珍
申请日： 2013-08-03 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： C08G67/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类新的蒽环类抗生素化合物偶联非线性多嵌段共聚物，以及制备方法和用途。该蒽环类抗生素偶联非线性多嵌段共聚物比其他形式的药物或药剂在治疗溃疡性结肠炎疾病上的效果更佳。
类药物非线性多嵌段共聚物及其制备方法应用

[发明专利]丁二烯、苯乙烯星型嵌段共聚物及其制备方法-CN00130181.0有效
发明人：李杨;徐宏德;王梅;洪定一;顾明初 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;北京燕山石油化工公司研究院
申请日： 2000-10-19 - 公布日： 2002-05-22 - 主分类号： C08F297/04 文献下载
摘要：本发明涉及一类丁二烯、苯乙烯星型嵌段共聚物及其制备方法,其特征在于该共聚物具有如下结构(SBR－BR)n－C,其中SBR为丁二烯、苯乙烯无规共聚物嵌段,BR为丁二烯均聚物嵌段,C为多官能度烷基锂引发剂残基,n大于等于3,星型嵌段共聚物的数均分子量为5×104－35×104,SBR嵌段中苯乙烯含量为10%－50%、丁二烯含量为50%－90%,SBR嵌段与BR嵌段比例SBR/BR为10/90－90/10。
丁二烯苯乙烯星型嵌段共聚物及其制备方法

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