本发明涉及生物医药和癫痫的治疗领域，尤其涉及一种短肽及其在癫痫治疗中的应用，特别涉及其降低癫痫神经元异常放电及其在保护神经元中的应用。本发明提供了一种短肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示：Leu‑Ile‑Ile‑Gln‑Arg‑Ala。所述的短肽可通过人工合成纯化获得，并制备成用于治疗癫痫疾病的靶向抗癫痫药物中的应用。本发明提供的短肽可以从改善神经细胞存活率、改善癫痫神经元放电、减少凋亡作用发挥抗癫痫的药理作用，为靶向抗癫痫药物的研发奠定理论基础。
本发明涉及一种膜联三肽(Annexin‑A1 short peptide，ANXA1sp)抗颅脑损伤的新用途。膜联三肽在治疗性给药的条件下，能够明显改善颅脑损伤后小鼠的神经功能，减缓运动功能损伤。本发明的申请人将不同浓度的膜联三肽治疗性给予模拟颅脑损伤的成年小鼠，对小鼠进行神经功能评分和运动功能评价。发现损伤后治疗性给予一定浓度的膜联三肽，能够明显降低颅脑损伤后小鼠的神经功能评分，改善小鼠运动功能。通过本发明的方法，治疗性给予膜联三肽药物，能够明显改善颅脑损伤后小鼠的神经功能，减缓运动功能损伤，为人体实验提供了有力的证据。若能推广到人体应用，将有较好的经济效益和社会效益。
