“碘代丁二酰”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网_专利查询网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果8929996个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种碘代丁二酰亚胺有关物质的检测方法-CN202310951488.5在审
发明人：奚奇;林霞;李建军;徐申良;朱文忠 -专利权人：联化科技股份有限公司;联化科技（台州）有限公司;联化昂健药业（台州）有限公司
申请日： 2023-07-31 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种碘代丁二酰亚胺有关物质的检测方法。本发明的检测方法包括以下步骤：将碘代丁二酰亚胺供试品采用离子色谱法进行检测；其中，所述碘代丁二酰亚胺供试品包括碘代丁二酰亚胺及其有关物质；所述有关物质包括溴代丁二酰亚胺和/或氯代丁二酰亚胺；所述离子色谱法的条件如下
一种碘代丁二酰亚胺有关物质检测方法

[发明专利]碘代丁二酰亚胺制备过程中副产物的回收利用方法-CN202011275715.X有效
发明人：龙中柱;禹艳坤;蔡畅;蔡水洪 -专利权人：启东东岳药业有限公司
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D207/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种碘代丁二酰亚胺制备过程中副产物的回收利用方法，将碘代丁二酰亚胺制备过程中产生的副产物溴化碘回收精制成碘，并再用于制备碘代丁二酰亚胺。本发明整个过程反应快速，适合工业化生产。
碘代丁二酰亚胺制备过程副产物回收利用方法

[发明专利]一种五氟碘苯的制备方法-CN201610739583.9有效
发明人：韩晓东;姜殿平;张洪学;裴雄 -专利权人：大连奇凯医药科技有限公司
申请日： 2016-08-26 - 公布日： 2018-10-30 - 主分类号： C07C17/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种五氟碘苯的制备方法，属于化工技术领域，具体属于化学合成领域。一种五氟碘苯的制备方法，该方法使五氟苯与碘代丁二酰亚胺于浓硫酸中反应，其中，五氟苯、碘代丁二酰亚胺、浓硫酸的摩尔比为1：1～1.5：5～7.5。
一种五氟碘苯制备方法

[发明专利]一种合成2-碘代烯丙基氟类化合物的方法-CN201310110832.4有效
发明人：麻生明;薛灿;姜昕鹏;傅春玲 -专利权人：浙江大学
申请日： 2013-03-29 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C07C21/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成2-碘代烯丙基氟类化合物的方法，即通过简单联烯，N-碘代丁二酰亚胺和三乙胺三氢氟酸盐发生碘氟化反应，一步高效高区域选择性的合成一系列2-碘代烯丙基氟类化合物，本发明反应无需催化剂；反应条件较为温和本发明的创新点在于发展了一种由简单联烯，N-碘代丁二酰亚胺和三乙胺三氢氟酸盐一步高效高区域选择性的制备2-碘代烯丙基氟类化合物的方法学，所得的相应的碘氟化产物的产率为36-85%，产物的区域选择性高达99
一种合成碘代烯丙基化合物方法

[发明专利]碘代烯基噁唑烷酮衍生物的合成方法-CN202211255387.6在审
发明人：严小威;张兴国;庄稼青;张小红 -专利权人：贺州学院;温州大学
申请日： 2022-10-13 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07D263/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种碘代烯基噁唑烷酮衍生物的合成方法，包括以下步骤：以(丙‑2‑炔‑1‑基)氨基甲酸叔丁酯为反应底物，N‑碘代丁二酰亚胺为碘源，1,2‑二氯乙烷作溶剂，于室温搅拌反应6小时。
碘代烯基噁唑烷酮衍生物合成方法

[发明专利]一种3-芳巯基吲哚类化合物的合成方法-CN201110411943.X有效
发明人：陈久喜;吴华悦;刘妙昌;高文霞 -专利权人：温州大学
申请日： 2011-12-12 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07D209/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(I)所示的3-芳巯基吲哚类化合物的合成方法，所述合成方法是以式(II)所示的吲哚类化合物和式(III)所示的二芳基二硫醚为原料，在N-卤代丁二酰亚胺的存在下在有机溶剂中于-30～40℃充分反应，得到所述的3-芳巯基吲哚类化合物；所述的N-卤代丁二酰亚胺选自下列之一：N-氯代丁二酰亚胺、N-溴代丁二酰亚胺、N-碘代丁二酰亚胺。
一种巯基吲哚化合物合成方法

[发明专利]一类氧杂噻二唑-2-氧化物类化合物及其制备方法-CN201510803875.X在审
发明人：吉元昭;吴彦超;李惠静 -专利权人：哈尔滨工业大学（威海）
申请日： 2015-11-20 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： C07D291/04 文献下载
摘要：本发明涉及一类氧杂噻二唑-2-氧化物类化合物及其制备方法。所制备的氧杂噻二唑-2-氧化物类化合物结构式如附图，其中R¹，R²为氢原子，烷基，芳基等。制备方法：磺酰腙，添加剂，碱在0～25°C温度下反应1～24小时。反应结束后萃取，有机溶剂洗涤，浓缩，柱层析提纯，得到1,2,3,4-氧杂噻二唑-2-氧化物类化合物，产率在60～95%。其中添加剂为N-碘代丁二酰亚胺，N-氯代丁二酰亚胺，N-溴代丁二酰亚胺，碘单质等；碱为碳酸钠，碳酸钾，碳酸铯，氢氧化钾，甲醇钠等。
一类氧杂噻二唑氧化物类化合物及其制备方法

[发明专利]一种合成1-碘代炔烃类化合物的方法-CN202111439515.8有效
发明人：沈云鹏;杨康利;刘娥 -专利权人：河南工业大学
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07C17/00 文献下载
摘要：一种合成1‑碘代炔烃类化合物的方法，它包括以下步骤：以端基炔烃化合物和N‑碘代丁二酰亚胺为原料，在碳酸钾和四丁基溴化铵存在下，在溶剂中反应，得到1‑碘代炔烃类化合物，反应式如下：式中，端基炔烃化合物选自R为链状烷烃基团、烯烃基团、环状烷烃基团、取代苯基和杂环芳烃基团中任意一种；溶剂选自乙腈、甲醇、N,N‑二甲基甲酰胺、二甲亚砜中的任意一种或几种混合。本发明以端炔为原料，以碳酸钾和四丁基溴化铵为催化体系，以N‑碘代丁二酰亚胺为碘代试剂，在溶剂中反应，合成1‑碘代炔烃类化合物。
一种合成碘代炔烃类化合物方法

[发明专利]一种2-氨基-N，3-二甲基-4-氯-5-溴代苯甲酰胺的合成方法-CN201510920638.1在审
发明人：董燕敏 -专利权人：常州大学
申请日： 2015-12-12 - 公布日： 2016-04-27 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-氨基-N，3-二甲基-4-氯-5-溴代苯甲酰胺的合成方法，属于化工合成领域。该方法以四氢呋喃和四氢呋喃为原料，在光气催化作用下，进行反应，随后滴加碳酸氢钠溶液调节pH，同时通过氯代丁二酰亚胺、N-碘代丁二酰亚胺和N-溴代琥珀酰亚胺进行反应，抽滤后对其氧化制备2-氨基-N，3-二甲基-4-氯-5-溴代苯甲酰胺，本方法操作简单，合成率较高。
一种氨基甲基溴代苯甲酰胺合成方法

[发明专利]一种S-碘化丁酰硫代胆碱的合成方法-CN201810264919.X有效
发明人：宁兆伦;魏庚辉;黄湘川 -专利权人：成都福柯斯医药技术有限公司
申请日： 2018-03-28 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： C07C327/30 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，提供了一种S‑碘化丁酰硫代胆碱的合成方法。该合成方法包括：(1)酰化反应：以2‑叔丁氧羰基氨基乙硫醇为原料与丁酰氯发生酯化反应得到S‑2‑(叔丁氧羰基氨基)丁酰硫醇乙酯；(2)脱保护反应：以S‑2‑(叔丁氧羰基氨基)丁酰硫醇乙酯为原料在氯化氢存在下解保护得到S‑2‑氨基丁酰硫醇乙酯盐酸盐；(3)甲基化反应：以S‑2‑氨基丁酰硫醇乙酯盐酸盐为原料与甲醛发生还原胺化反应得到S‑2‑(二甲氨基)丁酰硫醇乙酯；(4)季胺化反应：以S‑2‑(二甲氨基)丁酰硫醇乙酯为原料与碘甲烷反应得到S‑碘化丁酰硫代胆碱。
一种碘化丁酰硫代胆碱合成方法

[发明专利]一种他达拉非杂质I的制备工艺-CN201811649077.6有效
发明人：史磊;游金宗;蒋善会 -专利权人：江苏科本药业有限公司;杭州康本医药科技有限公司;杭州科本药物研究有限公司
申请日： 2018-12-30 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C07D487/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种他达拉非杂质I的制备工艺，包括如下步骤：(1)将他达拉非、N‑卤代丁二酰亚胺和溶剂在反应容器中混合，于20‑50℃搅拌反应，TLC跟踪反应，所述溶剂选自四氢呋喃、水、冰醋酸中的一种或几种组合；所述N‑卤代丁二酰亚胺选自N‑氯代丁二酰亚胺、N‑溴代丁二酰亚胺、N‑碘代丁二酰亚胺中的一种或几种的组合；(2)停止反应后往反应液中缓慢加入碱液至溶液pH≥7，搅拌20～60min，减压蒸出有机溶剂，二氯甲烷萃取剩余水溶液，萃取液浓缩得到粗产品；(3)粗产品经硅胶柱层析分离或重结晶，得到杂质I。
一种达拉非杂质制备工艺

[发明专利]一种3-碘-4-胺基马来酰亚胺化合物的制备方法-CN202011644835.2有效
发明人：吴戈;姚渝静;张文亮 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07D207/456 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑碘‑4‑胺基马来酰亚胺化合物的制备方法，在有机溶剂中，氧气条件下，以N‑碘代丁二酰亚胺、仲胺和N‑取代马来酰亚胺为反应原料，在过渡金属铜催化作用下，利用原位生成的碘胺化试剂，通过自由基串联反应得到3‑碘‑4‑胺基马来酰亚胺化合物。所述方法反应条件简单、产物的产率和纯度高，为3‑碘‑4‑胺基马来酰亚胺化合物的制备开拓了合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
一种胺基马来亚胺化合物制备方法

[发明专利]6-碘-8-羧基咪唑并（1,2-a)吡啶的合成方法-CN201510145897.1在审
发明人：耿宣平;韩猛;来新胜;曹惊涛 -专利权人：山东友帮生化科技有限公司
申请日： 2015-03-31 - 公布日： 2015-07-08 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种6-碘-8-羧基咪唑并（1,2-a)吡啶的合成方法。以2-氨基烟酸、N-碘代丁二酰亚胺、氯乙醛水溶液为原料，2-氨基烟酸，N-碘代丁二酰亚胺二者物质的量之比为1:1.1-4.5，2-氨基烟酸与氯乙醛物质的量之比为1:1.5-5.5，在适当的溶剂中，于20-138℃反应生成6-碘-8-羧基咪唑并（1,2-a)吡啶，经提纯后的纯品6-碘-8-羧基咪唑并（1,2-a)吡啶。
羧基咪唑吡啶合成方法

[发明专利]3-碘咪唑并[1,2-b]哒嗪的合成方法-CN201510630318.2在审
发明人：耿宣平;韩猛;来新胜;曹惊涛 -专利权人：山东友帮生化科技有限公司
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种3-碘咪唑并[1,2-b]哒嗪的合成方法。以3-氨基哒嗪、氯乙醛水溶液、N-碘代丁二酰亚胺为原料，3-氨基哒嗪、氯乙醛二者物质的量之比为1:0.8-3.5，3-氨基哒嗪与N-碘代丁二酰亚胺物质的量之比为1:0.65-2.1，在适当的溶剂中，于40-150℃反应生成3-碘咪唑并[1,2-b]哒嗪粗产品，经提纯后得到3-碘咪唑并[1,2-b]哒嗪纯品。
咪唑合成方法

[发明专利]一种舒更葡糖钠药物中间体的制备方法-CN202011155155.4在审
发明人：陈本顺;石利平;叶金星;徐春涛;程瑞华;李大伟;张维冰;郭炳华;孙伟振;钱若灿;刘春河;陆波 -专利权人：江苏阿尔法药业有限公司
申请日： 2020-10-26 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：本发明涉及药物中间体合成技术领域，尤其是一种舒更葡糖钠药物中间体的制备方法，本发明方法以γ‑环糊精为原料，在催化剂下，以N‑碘代丁二酰亚胺(NIS)为卤代试剂，方便快捷高效地制得6‑全脱氧‑6‑全碘代‑该制备方法的原料获取容易，操作简单，收率及纯度均较高，更易于6‑全脱氧‑6‑全碘代‑γ‑环糊精的工业化生产。
一种葡糖药物中间体制备方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top