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[发明专利]山奈酚及其衍生物用于制备防治抑郁或痴呆药物的用途-CN200510023525.8无效
发明人：郭美丽;张戈;薛芊;姜远英 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2005-01-24 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明所说山奈酚及其衍生物的化学结构通式如下：R₁：H，葡萄糖基，鼠李糖基，鼠李葡糖基，葡糖鼠李糖基；R₂：H，葡萄糖基，鼠李糖基，鼠李葡糖基，葡糖鼠李糖基，半乳糖基，葡糖醛酸基，阿拉伯糖基，木糖基，3，4，5－三羟苯甲酰葡萄糖基，香豆酰阿拉伯糖基，阿魏酰阿拉伯糖基；R₃：H，甲基，乙酰基，羟乙基；R₄：H，－O－葡萄糖，－O－葡萄糖基，－O－鼠李糖基，－O－鼠李葡糖基，－O－葡糖鼠李糖基，－O－半乳糖基，－O－葡糖醛酸基，－O－阿拉伯糖基；R₅：H，葡萄糖基，鼠李糖基，鼠李葡糖基，葡糖鼠李糖基
山奈酚及其衍生物用于制备防治抑郁痴呆药物用途

[发明专利]一种β-D葡萄糖(1→3)α-L鼠李糖(1→3)α-L鼠李糖(1→3)α-L鼠李糖的合成方法-CN201110024961.2无效
发明人：朱玉亮;徐松;杨雷雷;王军 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2011-01-24 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C07H3/08 文献下载
摘要：一种β-D葡萄糖(1→3)α-L鼠李糖(1→3)α-L鼠李糖(1→3)α-L鼠李糖的合成方法，分别以酰基鼠李糖和酰基葡萄糖的三氯乙酰亚胺酯为糖基供体，以1-O-烯丙基的鼠李糖为糖基受体，首先得到1，3-α-连接和1，3-β-连接的双糖，以1，3-α-连接的双糖为糖基受体，以1，3-β-连接的双糖为糖基供体偶联，得到四糖，再脱去保护即得到β-D葡萄糖(1→3)α-L鼠李糖(1→3)α-L鼠李糖(1→3)α-L鼠李糖。
一种葡萄糖鼠李糖合成方法

[发明专利]一种硫代异鼠李糖基二酰甘油酯的用途-CN201710400427.4有效
发明人：刘红兵;蒋盈;王梦雪;李海花 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2017-05-31 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： A61K31/7032 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有如式Ⅰ所示结构的硫代异鼠李糖基二酰甘油酯用于制备止血药物的应用。imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="no" />I式I中的R1或R2代表酰基片段，所述酰基片段为含1‑30个碳原子的直链或支链脂肪酸；且酰基片段中含0‑15个顺式或反式双键。
一种硫代异鼠李糖基二酰甘油酯用途

[发明专利]一种银杏叶中高纯度黄酮组分的高效提取分离制备方法-CN201210407520.5无效
发明人：丰加涛;付冬梅;王海涛;冯志琼 -专利权人：北京华润高科天然药物有限公司
申请日： 2012-10-23 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： A61K36/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种银杏叶中高纯度黄酮组分的高效提取分离制备方法，其主要的成分是山奈酚-3-O-2”,6”-二鼠李糖基葡萄糖苷，芦丁，槲皮素葡萄糖基鼠李糖苷，山奈酚-3-O-芸香糖苷，异鼠李素-3-O-芸香糖苷，槲皮素对香豆酰基葡萄糖鼠李糖苷以及山奈酚对香豆酰基葡萄糖鼠李糖苷。其制备方法为将银杏叶药材粉碎后醇水溶液提取，浓缩后滤液经非极性大孔吸附树脂柱层析，再经新型硅胶基质键合材料进行二维分离，用甲醇溶液洗脱，收集洗脱液并浓缩干燥，获得银杏黄酮组分。
一种银杏叶中高纯度黄酮组分高效提取分离制备方法

[发明专利]一种具有扩张血管功效的银杏叶制剂及其制备方法和应用-CN201710971384.5在审
发明人：王锋;杨满辉 -专利权人：朗致集团万荣药业有限公司
申请日： 2017-10-18 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： A61K36/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有扩张血管功效的银杏叶制剂，原料的重量份配比如下水仙苷0.1‑1份，异鼠李素‑3‑O‑[2‑O,6‑O‑(α‑L‑二鼠李糖基)]‑β‑D‑葡萄糖苷0.1‑1份，槲皮素‑3‑O‑[2‑O,6‑O‑(α‑L‑二鼠李糖基)]‑β‑D‑葡萄糖苷0.1‑1份，槲皮素‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖基(1‑2)‑α‑L‑鼠李糖苷0.1‑1份，山柰酚‑3‑O‑[2‑O,6‑O‑(α‑L‑二鼠李糖基]‑β‑D
一种具有扩张血管功效银杏叶制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种蛋白质二硫键异构酶的小分子抑制剂-CN201911135742.4在审
发明人：黄明东;廖馨源;袁彩;江龙光 -专利权人：福州大学
申请日： 2019-11-19 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明涉及异鼠李素作为蛋白酶二硫键异构酶抑制剂的应用。在分子水平上，异鼠李素能与蛋白质二硫键异构酶直接相互作用，抑制蛋白质二硫键异构酶还原活性。本发明还涉及异鼠李素在抗血栓中的应用。
异鼠李素蛋白质二硫键异构酶二硫键异构酶蛋白酶分子水平还原活性抗血栓抑制剂应用

[发明专利]异鼠李素及其衍生物在治疗肿瘤药物中的应用-CN03117220.2无效
发明人：王正荣;杨春蕾;王跃锜;屈艺 -专利权人：王正荣;四川大学
申请日： 2003-01-23 - 公布日： 2004-08-11 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及异鼠李素及其衍生物制备治疗肿瘤药物的应用。旨在提供一种治疗肿瘤的药物。本发明是用异鼠李素、异鼠李素衍生物，特别是用异鼠李素甙元、异鼠李素甙，尤其是用异鼠李素甙中的异鼠李素－3－O－鼠李半乳糖甙、异鼠李素－3－O－葡萄糖甙、异鼠李素－3－O－鼠李葡萄糖甙、异鼠李素－3－O－阿拉伯葡萄糖甙、异鼠李素－3－O－葡萄糖葡萄糖甙、异鼠李素－3－O－半乳糖甙、异鼠李素－3－O－葡萄糖基－(1→6)葡萄糖甙、异鼠李素－7－O－鼠李糖甙制备治疗肿瘤的药物，特别是制备治疗宫颈癌、肝癌、舌鳞癌异鼠李素及其衍生物价格便宜，来源广泛。
异鼠李素及其衍生物治疗肿瘤药物中的应用

[发明专利]26位硫代或硒代螺甾皂苷，其合成方法及应用-CN201210241555.6有效
发明人：李明;陈朋伟;王鹏 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2012-07-12 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种26位硫代或硒代螺甾皂苷及其化学合成方法，该方法包括如下步骤：（1）伪螺甾皂苷元的26位磺酸酯与硫或硒的亲核试剂反应，得到26位S或Se取代产物；(2)再与碱，或者还原剂及酸反应得到26位硫代或硒代螺甾皂苷元；(3)继续与酰基、硅基保护的鼠李糖三氯亚胺酯给体反应，得到马铃薯三糖硫苷，然后经水解、与三氯乙腈反应转化为马铃薯三糖的三氯亚胺酯给体；（4）再与酰基、烷基以及硅基保护的糖基给体反应，在其3位OH引入全保护的马铃薯三糖，得到α、β两种构型的全保护的26位硫代或硒代的螺甾皂苷；(5)脱去所有保护基得26位硫代或硒代螺甾皂苷。
26 位硫代硒代螺甾皂苷合成方法应用

[发明专利]一种具有降血压功效的银杏叶制剂及其制备方法和应用-CN201710971488.6在审
发明人：王锋;杨满辉 -专利权人：朗致集团万荣药业有限公司
申请日： 2017-10-18 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开一种具有降血压功效的银杏叶制剂，属于涉及银杏叶制剂领域，所述制剂由活性组分和药学上可接受的辅料制备而成，所述活性组分包括水仙苷；异鼠李素‑3‑O‑[2‑O,6‑O‑(α‑L‑二鼠李糖基)]‑β‑D‑葡萄糖苷；槲皮素‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖基(1‑2)‑α‑L‑鼠李糖苷；山柰酚‑3‑O‑[2‑O,6‑O‑(α‑L‑二鼠李糖基]‑β‑D‑葡萄糖苷。
一种具有血压功效银杏叶制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种利用酶反应提高异鼠李素极性的方法-CN200510011540.0无效
发明人：许明淑;邢新会 -专利权人：清华大学
申请日： 2005-04-08 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： C12P17/06 文献下载
摘要：一种利用酶反应提高异鼠李素极性的方法，该方法是将异鼠李素、转苷酶和糖基底物在浓度为0％－90％的乙醇水溶液中进行反应。所述反应温度为20－90℃，反应时间为1－30小时。本发明可显著提高异鼠李素的水溶性，使其在工业生产中易被水或乙醇等极性溶剂溶解，作为医药产品的异鼠李素苷比异鼠李素更易被机体利用；还可提高天然产物中异鼠李素的提取率，从而降低其提取过程中的乙醇用量；此外，本发明还提高了异鼠李素制品的可加工性，同时可扩大其实际应用范围。
一种利用反应提高异鼠李素极性方法

[发明专利]一种酶法制备鼠李糖基果糖的方法-CN202111105463.0在审
发明人：葛林;杨成德;苗向阳;严丹红 -专利权人：苏州健雄职业技术学院
申请日： 2021-09-22 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C12P19/12 文献下载
摘要：本发明属于糖工程技术领域，具体涉及一种α‑L‑鼠李糖苷酶的制备方法及其在催化果糖制备鼠李糖基果糖的方法应用，所述α‑L‑鼠李糖具有具有反向水解能力，当以L‑鼠李糖为糖基供体，果糖为糖基受体时，该酶能反向水解合成新型二糖鼠李糖基果糖通过本发明制备的α‑L‑鼠李糖苷酶具有反向水解活性，可应用于新型二糖鼠李糖基果糖的酶法制备，并且温度稳定性较好，摩尔转化率较高。
一种法制备鼠李糖基果糖方法

[发明专利]一种具有脂肪酶抑制活性的黄酮及其制备方法和应用-CN202110209719.6有效
发明人：贾栩超;张名位;张瑞芬;刘磊;池建伟;黄菲;董丽红;马勤;赵东 -专利权人：广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所
申请日： 2021-02-24 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07H17/07 文献下载
摘要：本发明的黄酮类化合物柚皮素‑4′‑O‑(6‑O‑芥子酰基)‑β‑D‑葡萄糖基‑7‑O‑α‑L‑鼠李糖基‑(1→2)‑[6″‑O‑(3‑羟基‑3甲基戊二酰基)]‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷的结构式如式(Ⅰ)所示经体外药理实验证实，化合物柚皮素‑4′‑O‑(6‑O‑芥子酰基)‑β‑D‑葡萄糖基‑7‑O‑α‑L‑鼠李糖基‑(1→2)‑[6″‑O‑(3‑羟基‑3甲基戊二酰基)]‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷对脂肪酶具有显著的抑制作用所述的黄酮类化合物柚皮素‑4′‑O‑(6‑O‑芥子酰基)‑β‑D‑葡萄糖基‑7‑O‑α‑L‑鼠李糖基‑(1→2)‑[6″‑O‑(3‑羟基‑3甲基戊二酰基)]‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷有望作为先导化合物开发出新型的脂肪酶抑制剂药物
一种具有脂肪酶抑制活性黄酮及其制备方法应用

[发明专利]一种具有抗氧化活性的黄酮糖苷及其制备方法和应用-CN202110209723.2有效
发明人：贾栩超;张名位;张瑞芬;刘磊;池建伟;黄菲;董丽红;马勤;赵东 -专利权人：广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所
申请日： 2021-02-24 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07H17/07 文献下载
摘要：本发明的黄酮类化合物芹菜素‑4′‑O‑β‑D‑葡萄糖基‑7‑O‑α‑L‑鼠李糖基‑(1→2)‑[6″‑O‑(3‑羟基‑3甲基戊二酰基)]‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷的结构式如式(Ⅰ)所示，其是从沙田柚的果实、经体外药理实验证实，化合物芹菜素‑4′‑O‑β‑D‑葡萄糖基‑7‑O‑α‑L‑鼠李糖基‑(1→2)‑[6″‑O‑(3‑羟基‑3甲基戊二酰基)]‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷具有良好的氧自由基清除能力，其ORAC所述的黄酮类化合物芹菜素‑4′‑O‑β‑D‑葡萄糖基‑7‑O‑α‑L‑鼠李糖基‑(1→2)‑[6″‑O‑(3‑羟基‑3甲基戊二酰基)]‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷有望作为先导化合物开发出新型的抗氧化剂药物。
一种具有氧化活性黄酮糖苷及其制备方法应用

[发明专利]延龄草苷鼠李糖基转移酶及其编码基因与应用-CN202110135141.4有效
发明人：黎佳;杨世辉 -专利权人：湖北大学
申请日： 2021-02-01 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种延龄草苷鼠李糖基转移酶及其编码基因与应用，本发明首次从盾叶薯蓣中分离得到一个关键延龄草苷鼠李糖基转移酶基因，获得其基因序列以及氨基酸序列，并将鼠李糖基转移酶基因转入大肠杆菌进行了异源表达本发明将为薯蓣次苷A的合成提供必要的基因资源，为薯蓣次苷A在异源生物中的高效合成奠定基础，同时也有益于薯蓣皂苷和其它相关的甾体皂苷的异源生物合成，有广阔的应用前景。
延龄草苷鼠李糖基转移酶及其编码基因应用

[发明专利]2，4－O－二－α－L－吡喃鼠李糖基－β－D－吡喃葡萄糖基薯蓣皂甙的合成方法-CN02136976.3无效
发明人：惠永正;刘俊耀;曾志宏;杨志奇;滕继军 -专利权人：上海中药创新研究中心
申请日： 2002-09-13 - 公布日： 2003-03-12 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：一种2，4－O－二α－L－吡喃鼠李糖基－β－D－吡喃葡萄糖基薯蓣皂甙的合成方法，是由3，6－二－O－三甲基甲酰基－β－D－吡喃葡萄糖基薯蓣皂甙与2，3，4－三－O－苯甲酰基－L－吡喃鼠李糖三氯乙酰亚胺酯进行糖苷化反应，再脱去保护基(苯甲酰基)，即得2，4－O－二－α－L－吡喃鼠李糖基－β－D－吡喃葡萄糖基薯蓣皂甙。
吡喃鼠李糖基葡萄糖薯蓣皂甙合成方法

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