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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种制备多羟基环状硝酮的方法-CN200610066638.0有效
发明人：俞初一;黄木华;胡素琴;胡祥国;侯研博;黄志镗 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2006-04-17 - 公布日： 2007-10-24 - 主分类号： C07D207/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备多羟基环状硝酮的方法。本发明所提供的制备式I结构的多羟基环状硝酮的方法，包括如下步骤：1)将式II结构的半缩醛与O－甲基羟胺盐酸盐在碱性条件下反应，得到式III结构的甲基肟醚；2)将式III结构的甲基肟醚与甲烷磺酰氯反应，得到式IV结构的甲磺酸酯；3)将式IV结构的甲磺酸酯在酸性条件下释放出醛基，得到式V结构的醛；4)式V结构的醛在碱性条件下，与羟胺盐酸盐作用，得到所述多羟基环状硝酮；其中，R¹、R硝酮，实现了该类化合物的简洁、高效和大量制备。
一种制备羟基环状方法

[发明专利]一种高收率制备N-苄基羟胺盐酸盐的方法-CN202110641713.6有效
发明人：周绍;陈智勇;甘均任;蒋争国;曹本文;梁龙 -专利权人：广州康瑞泰药业有限公司
申请日： 2021-06-09 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07C239/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种高收率制备N‑苄基羟胺盐酸盐的方法，包括以下步骤：S01，以二苄胺为起始原料，加入溶剂、催化剂，然后滴加第一氧化剂反应，得到C‑苯基‑N‑苄基硝酮粗品；S02，C‑苯基‑N‑苄基硝酮在溶剂中反应第一步得到C‑苯基‑N‑苄基硝酮粗品中含有约30％中间态N,N‑二苄基羟胺未转化，用次氯酸钠将其继续转化为C‑苯基‑N‑苄基硝酮，使得总收率提高20～25％。
一种收率制备苄基盐酸方法

[发明专利]一种制备苯并咪唑类衍生物的方法-CN201510920905.5有效
发明人：万伯顺;闫浩;王春翔;吴凡 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2015-12-11 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：具体方法由硝酮类化合物在过渡金属三价钴的催化条件下自身发生环加成反应制备苯并咪唑类衍生物。该方法中反应物硝酮可以由廉价易得的起始原料制备得到，且反应操作简单，条件温和，底物适用范围广。
制备苯并咪唑类环加成反应催化条件反应操作过渡金属起始原料反应物三价钴硝酮类底物硝酮

[发明专利]一锅法合成N-甲基硝酮类化合物的方法-CN200910021680.4无效
发明人：傅颖;王明珠;胡雪梅;刘彦华;肖彩芹;张怀远;李姣;裴菲 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2009-03-12 - 公布日： 2009-08-26 - 主分类号： C07C251/32 文献下载
摘要：本发明提供了一种一锅法合成N-甲基硝酮类的化合物的方法，该方法是先将硝基甲烷用金属还原剂还原，然后直接在反应液中加入芳香醛，加热回流就可以得到高产率的目标产物。本发明采用硝基甲烷、芳香醛为原料，以有机金属试剂锌、锡等为还原剂，采用一锅法加热回流，直接合成N-甲基硝酮类化合物。本发明所提供的方法具有合成路线短，工艺简单，易于操作，原料廉价易得，反应条件温和，合成成本低，产品质量好，产率高的特点，是合成N-甲基硝酮类化合物有效而且便捷的方法。
一锅合成甲基酮类化合物方法

[发明专利]川芎嗪硝酮衍生物在预防和治疗糖尿病并发症疾病中的应用-CN202211727058.7在审
发明人：王玉强;孙业伟;徐立朋;景梅;张在军;张高小;于沛;易鹏 -专利权人：青岛海蓝医药有限公司
申请日： 2017-05-27 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A61K31/4965 文献下载
摘要：本发明属于药物技术领域，公开了一种川芎嗪硝酮衍生物及其药物组合物在制备用于预防和/或治疗糖尿病并发症药物中的应用。实验结果显示川芎嗪硝酮衍生物能显著降低STZ诱导的糖尿病肾病模型大鼠的血糖、血清肌酐、尿素氮和尿液尿蛋白水平，降低肾脏指数。
川芎嗪硝酮衍生物预防治疗糖尿病并发症疾病中的应用

[发明专利]3,4,5－三取代的芳基硝酮化合物和含有相同化合物的药用组合物-CN99815924.7无效
发明人： L·D·瓦特博里;A·L·维尔科克斯;J·M·卡尼;F·马范达迪;A·丹尼尔扎德 -专利权人：仙陶尔药品公司
申请日： 1999-12-01 - 公布日： 2002-02-06 - 主分类号： C07C291/02 文献下载
摘要：公开了3,4,5－三取代的芳基硝酮化合物和含有这样化合物的药用组合物。3,4,5－三取代的芳基硝酮化合物具有式(Ⅰ);其中R1－R4如在本说明书中那样定义。
取代芳基硝酮化合物含有相同药用组合

[发明专利]一种硝酮取代的磺酰芳香胺衍生物及其制备方法-CN201510194413.2有效
发明人：崔秀灵;皮超 -专利权人：郑州大学
申请日： 2015-04-23 - 公布日： 2015-09-16 - 主分类号： C07C303/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝酮取代的磺酰芳香胺衍生物及其制备方法，该衍生物结构式如式I所示，其中R₁～R₄各自独立的为氢、卤素、烷基、取代的烷基、硝基、酰基、芳基或烷氧基本发明的硝酮取代的磺酰芳香胺衍生物，是一种用途广泛的有机合成中间体，在医药生产及有机合成领域具有重要的应用价值，可用于制备除草剂、杀虫剂及抗寄生虫类药物；同时叔丁基硝酮基团具有捕获自由基的作用，该化合物可以用于制备降低和预防生物体系中自由基所引起的损伤的药物
一种取代芳香衍生物及其制备方法

[发明专利]双功能聚氨酯及其制备方法与应用-CN201910535033.9有效
发明人：杨小牛;屈宝留;吕红英;俞晓峰;吴海洋;袁黎光;秦泽昭 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2019-06-20 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C08G18/73 文献下载
摘要：本发明的双功能聚氨酯，为含有川芎嗪‑硝酮基团的聚氨酯，所述川芎嗪‑硝酮基团的结构式如式Ⅰ所示。该双功能聚氨酯通过将具有抗氧化和促内皮细胞粘附双功能的川芎嗪‑硝酮基团引入聚氨酯分子链(末端)，赋予聚氨酯抗氧化和促内皮细胞粘附双重功能，使其不仅能有效促进内皮细胞的粘附与增殖，还能在氧化应激环境下，保护内皮细胞的正常功能
功能聚氨酯及其制备方法应用

[发明专利]一种富电子稠环芳基硝酮类荧光探针及其制备与应用-CN202110518899.6有效
发明人：龚跃法;何男男 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2021-05-12 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07C291/02 文献下载
摘要：本发明属于有机合成方法学技术领域，公开了一种富电子稠环芳基硝酮类荧光探针及其制备与应用，其中富电子稠环芳基硝酮类自由基荧光探针，结构通式如式I所示；式I中，Ar为具有荧光性质的助色团取代的咔唑、萘、芘、本发明通过对探针的细节组成等进行改进，得到具有如式I所示化学结构通式的富电子稠环芳基硝酮类自由基荧光探针，可有效解决现有技术缺乏对工业生产和自由基反应过程中自由基中间体监控手段等技术问题，利用该荧光探针对上述过程中产生的碳中心自由基进行监测
一种电子稠环芳基硝酮类荧光探针及其制备应用

[发明专利]Ο-糖苷硝酮类化合物及其合成方法-CN201010046322.1无效
发明人：傅颖;张怀远;刘彦华;胡雪梅;王明珠;李姣 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2010-01-15 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明提供了一种新型硝酮糖苷类——O-糖苷硝酮类化合物及其合成方法，属于化工合成领域。本发明的O-糖苷硝酮类化合物具有单一的β型构型，同时具有天然的手性及结构多样性等优点。本发明的合成方法具有原料价廉、易得，环境友好可再生等优点，为工业化创造了良好的条件。
糖苷酮类化合物及其合成方法

[发明专利]α－联苯基－N－烷基硝酮类化合物及其合成方法-CN200810059423.5无效
发明人：吴金龙;廖宇;戴静;朱明江;刘珊林 -专利权人：浙江大学
申请日： 2008-01-21 - 公布日： 2008-07-23 - 主分类号： C07C251/48 文献下载
摘要：本发明公开的α－联苯基－N－烷基硝酮类化合物，其结构式如式(I)所示。本发明的α－联苯基－N－烷基硝酮类化合物是在PBN的苯环上连接了芳香基团，可以增加自由基加成原子上的位阻，减弱自由基加成物的歧化粹灭或在生物体内的酶催化粹灭，从而增加其自由基加成物的寿命。该类硝酮化合物可作为检测体内细胞膜等脂质体系中自由基的有效试剂。
联苯烷基酮类化合物及其合成方法

[发明专利]用于纯化芳香二酸或相应酸酐的方法-CN201680020072.X在审
发明人：维诺德库马尔·瓦苏德万;吉列尔莫·利尔;内德穆巴马纳·桑卡兰;赛义德·爱资哈尔·哈什米 -专利权人：沙特基础工业全球技术有限公司
申请日： 2016-03-18 - 公布日： 2018-01-02 - 主分类号： C07C51/265 文献下载
摘要：从芳香酸或相应酸酐中除去芳香族羧基醛的方法，包括使含羟胺的化合物与芳香族羧基醛反应以形成包含相应的硝酮的反应混合物。本文还描述了根据该方法制备的邻苯二甲酸或相应酸酐。用于生产苯基二羧酸的方法，包括使二甲苯氧化以提供包含苯基二羧酸和相应的羧基苯甲醛以及甲苯甲酸污染物的流，使含羟胺的化合物与流中的羧基苯甲醛反应以形成包含相应的硝酮的反应混合物，其中硝酮是水溶性的，和使苯基二羧酸或相应酸酐从水中结晶以提供纯化的苯基二羧酸或相应酸酐
用于纯化芳香相应酸酐方法

[发明专利]聚合硝酮及其在个人护理中的用途-CN201580033606.8有效
发明人： G·D·格林;R·J·苏韦多 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2015-06-25 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： C08F220/10 文献下载
摘要：本发明提供聚合硝酮，其包含以下聚合单元：(a)式I丙烯酸酯：其中，R¹和R²如本文所定义；以及(b)式II含侧硝酮的酯：其中，R³和R⁴如本文所定义，并且Z是式III硝酮取代基：
聚合及其个人护理中的用途

[发明专利]减少毒性的多柔比星助剂及其使用方法-CN201510019129.1在审
发明人： W.A.加兰;B.D.弗伦策尔 -专利权人：托斯克公司
申请日： 2009-02-11 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：此类方法的各方面包括联合给予患者有效量的多柔比星活性药物与多柔比星减毒助剂例如硝酮化合物，或硝酮化合物与组合应用的双二氧代哌嗪化合物。还提供用于实施主题方法的组合物。
减少毒性助剂及其使用方法

[发明专利]一种硝酮类衍生物与对称炔烃反应制备吲哚衍生物的方法-CN201510058946.8有效
发明人：万伯顺;闫浩;吴凡 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2015-02-04 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C07D209/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种由硝酮类衍生物与对称炔烃反应制备吲哚衍生物的方法，具体地说是由硝酮类化合物在三价铑的催化下与对称炔烃反应制备2,3‑非对称吲哚衍生物的新方法。
一种酮类衍生物对称反应制备吲哚方法

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