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[发明专利]一种海绵铂的制备方法-CN201811139398.1在审
发明人：许开华;余顺文;苏陶贵;郑宏伟;张云河;易庆平 -专利权人：荆门市格林美新材料有限公司
申请日： 2018-09-28 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C22B11/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种海绵铂的制备方法，具体按照以下步骤实施：步骤1，将粗氯铂酸铵进行浆化，加热并加入盐酸和氯酸钠，搅拌后得混合溶液；步骤2，将混合溶液煮沸并保持固定时间，加入氯化铵，待混合溶液冷却后进行过滤，得到高纯度氯铂酸铵；步骤3，将高纯度氯铂酸铵浆化，调节pH值至8‑9并加热，加入水合肼进行还原，得到铂元素；步骤4，采用盐酸双氧水溶解步骤3的铂元素，得含有铂元素的溶解液；步骤5，采用氯化铵分步沉淀法对步骤4中的溶解液进行沉淀，得到氯铂酸铵，之后，将第一步沉淀所得氯铂酸铵进行煅烧得到海绵铂；本发明采用水溶液氯化法去除粗氯铂酸铵中杂质元素，采用水合肼还原‑盐酸双氧水溶解‑氯化铵分步沉淀法对氯铂酸铵进行精炼得到海绵铂
一种海绵制备方法

[发明专利]一种超高温酸化缓蚀增效剂及其制备方法-CN202211611663.8在审
发明人：李嘉;杨立;吴安林;张恒;于世虎;吴越;王鹏祥;孙亚东;蒋琪;代清;段明;王虎 -专利权人：四川川庆井下科技有限公司;西南石油大学
申请日： 2022-12-15 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： C09K8/74 文献下载
摘要：本发明涉及一种超高温酸化缓蚀增效剂，由以下各组分按照质量百分比组成：高温强还原剂20‑30%，可溶性金属盐10‑20%，非离子表面活性剂5‑10%，其余为浓度37‑39%的浓盐酸。该缓蚀增效剂的制备方法包括：（1）将20~30 g的高温强还原剂加入10 g浓盐酸中，常温进行溶解反应；（2）将5~10 g的非离子表面活性剂加入步骤（1）反应后的液体中，常温进行溶解反应；（3）将10~20 g的可溶性金属盐加入步骤（2）反应后的液体中，常温进行溶解反应；（4）加浓盐酸至总重量100 g，常温进行溶解反应，制得超高温酸化缓蚀增效剂。
一种超高温酸化增效剂及其制备方法

[发明专利]从钛渣氯化废盐中提取氧化钪的方法-CN201410782094.2有效
发明人：刘宇晖;欧阳宇平;吴希桃;李世勇;王志坚;苏正夫;毛鹏 -专利权人：湖南稀土金属材料研究院
申请日： 2015-08-03 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： C22B7/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种从钛渣氯化废盐中提取氧化钪的方法，包括步骤：将钛渣氯化废盐于水中和稀酸溶液中依次浸出，得到浸出液；将浸出液调节pH值过滤得到含钪沉淀物；将含钪沉淀物加入硫酸或盐酸溶解得溶解液，再使用阴离子交换树脂对溶解液进行吸附处理，吸附U和Zr的余液，余液用四元萃取剂萃取得到有机相；将有机相经过双氧水和硫酸的混合溶液、硫酸洗涤除杂；将洗涤后的有机相用碱性溶液反萃得到反萃沉淀物；将所得反萃沉淀物经盐酸溶解过滤得到滤液，再经过两段萃取，经稀盐酸洗涤、纯水反萃得到氯化钪溶液；将氯化钪溶液用草酸沉淀，灼烧沉淀得到氧化钪。
氯化废盐中提取氧化方法

[发明专利]有机锗中无机二氧化锗的分离及含量测定方法-CN201410034326.6无效
发明人：那金华;普世坤;于龙凤;陈文华;聂文林;靳林 -专利权人：临沧师范高等专科学校
申请日： 2014-01-24 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明的方法是将试料先采用热水溶解完全后，使无机二氧化锗及有机锗进入溶液中，再用12mol.L^-1的盐酸溶液溶解，有机锗在浓盐酸溶液中离解成稳定的有机锗的二价态离子团，而有机锗中的微量无机二氧化锗则同时溶解于盐酸溶液中形成无机锗（Ⅳ），通过四氯化碳萃取后，溶液中溶解的无机锗（Ⅳ）被定量萃取进入到了四氯化碳中，而有机锗（Ⅱ）不被四氯化碳萃取留在了萃余相中，从而达到了分离有机锗中微量无机锗的目的。
有机无机氧化分离含量测定方法

[发明专利]硅废弃片表面金属的去除和贵金属银铂金的回收方法-CN200610051701.3无效
发明人：姜益群 -专利权人：姜益群
申请日： 2006-05-30 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： C22B7/00 文献下载
摘要：它是将半导体器件和半导体集成电路废弃硅片浸入盐酸或稀硫酸中以去除比氢活泼的金属，用硝酸溶解硅片表面上的铜或银，用浓盐酸和浓硝酸的混合酸溶解硅片表面上的金和铂，再用氢氟酸和硝酸的混合酸溶解硅片表面上的金属硅化物所得的硝酸银溶液中加比氢活泼的金属置换得到银，溶解金和铂的王水中加热或加碱除去过量的盐酸和硝酸，剩余溶液中加入铜置换得到金或铂。
废弃表面金属去除贵金属铂金回收方法

[发明专利]一种稀土原矿溶解方法-CN201810760203.9在审
发明人：邱光怀;陆梅;秦文忠;黄华勇;安恩法 -专利权人：中铝稀土（江苏）有限公司
申请日： 2018-07-11 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C22B59/00 文献下载
摘要：本发明提供一种能够降低制备成本，提高稀土收率及氯化稀土溶液质量的稀土矿溶解新方法，其步骤：a、将稀土原矿、盐酸和水投入反应釜拌，大部分稀土氧化物与盐酸反应；b、静置后将釜内上部溶液抽离；c、反应釜内加入过量盐酸，反应釜内剩余物与盐酸反应；d、反应釜内加入石灰，铁、铝、少量稀土元素等离子水解得到溶液和沉淀产物；e、静置后过滤，所得滤液与步骤b所得溶液混合得到汇总溶液；沉淀物再加入盐酸溶解，溶液中再加入草酸形成少量稀土草酸盐沉淀
反应釜稀土原矿稀土草酸盐沉淀草酸固液分离盐酸反应稀土溶解焙烧氯化稀土溶液稀土氧化物沉淀产物过量盐酸溶液混合溶液萃取稀土元素盐酸溶解氧化稀土等离子剩余物稀土矿水解抽离收率制备灼烧石灰盐酸洗涤沉淀过滤

[发明专利]一种注射用盐酸溴己新冻干粉针剂及制备方法-CN202110008912.3在审
发明人：许峰;欧晖;齐兴忠;李金红;俞东升;张电追;侯磊;夏彤 -专利权人：河北智同生物制药股份有限公司
申请日： 2021-01-05 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及药物技术领域，提出了一种注射用盐酸溴己新冻干粉针剂，包括盐酸溴己新、包合剂、酸度调节剂、赋形剂、注射用水，其中盐酸溴己新与包合剂的摩尔比为1～3倍，赋形剂占总质量的2％～10％。还提出了一种注射用盐酸溴己新冻干粉针剂的制备方法，包括以下步骤：S1、取盐酸溴己新加入热水或热乙醇中，搅拌至全溶；S2、将包合剂、助剂加水搅拌至溶解，制备成水溶液；S3、混合S1、S2两种水溶液，加入赋形剂通过上述技术方案，解决了现有技术中的溶解度差、肌肉注射时疼痛的问题。
一种注射盐酸溴己新冻干粉针剂制备方法

[发明专利]浓盐酸反应吸收三聚氰胺尾气系统和方法-CN202210415019.7在审
发明人：张东辉;何东荣;沈圆辉 -专利权人：天津大学
申请日： 2022-04-20 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： B01D53/78 文献下载
摘要：本发明属于化工生产技术领域，公开了一种浓盐酸反应吸收三聚氰胺尾气系统和方法，三聚氰胺尾气和浓盐酸进入反应吸收塔，在吸收精馏区中回流的氯化铵清液与冷凝水充分吸收三聚氰胺尾气中的氨气及未反应氯化氢，在反应提馏区中气体充分溶解和反应本发明同时实现三聚氰胺尾气与浓盐酸中氯化氢的反应和氯化铵溶液的精馏，充分利用化学吸收的反应热、浓盐酸稀释热、氨气溶解热及高温三聚氰胺尾气的热量，蒸发盐酸带入的水分，使生成的氯化铵溶液处于高温饱和状态，随后进入冷却结晶器直接得到氯化铵晶体
盐酸反应吸收三聚尾气系统方法

[发明专利]一种盐酸尼卡地平注射液的制备方法-CN202310095588.2在审
发明人：张金葆;王淑勋;刘川;金佳鑫;崔雪妹;刘晓娟;冯欣悦 -专利权人：石家庄四药有限公司
申请日： 2023-02-10 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种盐酸尼卡地平注射液的制备方法。本发明提供的盐酸尼卡地平注射液的制备方法，采用温度不高于40℃的注射用水作为溶剂，先将注射用水的pH值调节至3.0‑4.0然后再进行充氮除氧以使注射用水的溶解氧不高于0.05mg/L，在此前提下依次加入助溶剂和盐酸尼卡地平本发明提供的制备方法缩短了盐酸尼卡地平在注射用水中的溶解时间，制得的注射液的颜色未因注射用水的温度升高而加深，避免了使用活性炭进行脱色，并且有效降低了盐酸尼卡地平注射液在储存过程中主药的氧化分解和杂质的含量
一种盐酸地平注射液制备方法

[发明专利]一种吡啶盐酸盐的精制纯化方法-CN202211407035.8在审
发明人：姜友安;陈胜 -专利权人：安徽威驰化工有限责任公司
申请日： 2022-11-10 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D213/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡啶盐酸盐的精制纯化方法，属于吡啶盐酸盐生产技术领域，包括如下步骤：将吡啶盐酸盐加入到反应釜中，缓慢滴入氯化亚砜，缓慢搅拌；充分搅拌溶解后，将多余的氯化亚砜进行回收，当反应釜内物料呈固态时回收结束；往釜内加入无水乙醇进行浸泡溶解，再加入改性碳纤维，趁热过滤；冷却结晶。本发明的纯化方法简单，处理过程安全高效，改性碳纤维具有较高的吸附性能，不仅能有效吸附产品中的不溶于乙醇的杂质，也能对有色杂质进行吸附，其上含有的含氧官能团还能与溶液中盐酸、吡啶等发生化学作用，起到进一步纯化的作用，最终获得的吡啶盐酸盐产品的纯度在99.5％以上，且无泛黄颜色，具有更高的质量以及更高的应用价值。
一种吡啶盐酸精制纯化方法

[发明专利]一种盐酸氨溴索葡萄糖注射液及其制备方法-CN201010611335.9有效
发明人：朱勇;冉良骥;龙雯;陈莉;梁隆;王利春;沈鑫 -专利权人：四川科伦药物研究有限公司
申请日： 2010-12-28 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开一种盐酸氨溴索葡萄糖注射液及其制备方法，该注射液由盐酸氨溴索、葡萄糖、活性炭及注射用水组成。本发明的制备方法为取50％的注射用水煮沸，加入葡萄糖溶解，再加入活性炭吸附，脱炭，滤液置稀配罐中；待滤液置稀配罐后随即充入氮气，再加入盐酸氨溴索溶解，最后加入余下注射用水，开循环冷却水降温至40-50℃，测定pH值及盐酸氨溴索的含量后经0.22μm微孔滤膜滤至药液澄明后灌装；灌装时分别在灌装前空瓶中及灌装药液后的瓶内充入的氮气，上胶塞，扎盖，灭菌，即得。按照本发明充入氮气制备方法制备的盐酸氨溴索葡萄糖注射液不需添加任何pH值稳定剂即可稳定pH值，且产品更安全。
一种盐酸氨溴索葡萄糖注射液及其制备方法

[发明专利]一种盐酸溴己新口溶膜及其制备方法-CN201710062968.0有效
发明人：霍清;陶凤云;杨晓方;程红霞 -专利权人：北京联合大学
申请日： 2017-01-24 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸溴己新口溶膜及其制备方法。本发明的盐酸溴己新口溶膜由以下重量份数的组分制成：盐酸溴己新5‑10份、成膜剂5‑20份、增塑剂1‑5份、消泡剂1‑2份、矫味剂0.5‑1份、水40‑70份。其制备方法包括以下步骤：(1)将盐酸溴己新溶于水中，并充分搅拌溶解；(2)将增塑剂、矫味剂依次加于水中，搅拌均匀，完全溶解；(3)将成膜剂、消泡剂缓慢加入(2)所得溶液中慢速搅拌，混合均匀，将所得混合溶液加热至本发明的盐酸溴己新口溶膜释放药物迅速、口味宜人、携带方便、无需水服，适用于儿童老年患者服用、成本低。
一种盐酸溴己新口溶膜及其制备方法

[发明专利]一种含有盐酸纳洛酮的舌下膜剂及其制备方法-CN200510125279.7有效
发明人：徐进;滑千里;赵学刚;王英利;徐强;岳玉敏 -专利权人：岳振江
申请日： 2005-11-22 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：一种含有盐酸纳洛酮的舌下膜剂，它包含有药物成分盐酸纳洛酮、乙烯类均聚物或水溶性纤维素衍生物膜材和水溶性增塑剂，以重量百分比计，其中含盐酸纳洛酮2～8％，是以纯化水溶解盐酸纳洛酮，再加入膜材溶解，再加入水溶性增塑剂搅匀由于非一定有医护人员才能给药且所含药物成分在20～30秒的时间内即可全部溶出、达到注射方式给药之快速吸收效果，因而从根本上解决了以往的盐酸纳洛酮药物存在的一定要有医护人员注射给药、给药方式单一、使用不很方便的问题
一种含有盐酸纳洛酮舌下及其制备方法

[发明专利]一种N,N-二甲基对苯二胺盐酸盐的制备方法-CN201910349428.X有效
发明人：顾小焱;郭建国;马骏;黄浩 -专利权人：国药集团化学试剂有限公司
申请日： 2019-04-28 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C07C209/10 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，尤其是一种N,N‑二甲基对苯二胺盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：(1)取对硝基氯苯溶解于甲苯，得溶液A；(2)取二甲胺盐酸盐溶解于水中，加入溶液A；(3)搅拌下，滴加氢氧化钠水溶液于上述溶液，升温，再滴加氢氧化钠水溶液，然后保温反应；(4)静置、分相，甲苯层加催化剂，加氢还原；(5)过滤分离催化剂；甲苯层通入氯化氢气体，得到N,N‑二甲基对苯二胺盐酸盐沉淀；(6)离心，得N,N‑二甲基对苯二胺盐酸盐本发明工艺过程中二甲胺盐酸盐随氢氧化钠加入而释放出二甲胺并及时反应，工艺缓和、高效、安全；三废较少。
一种甲基苯二胺盐酸制备方法

[发明专利]一种高纯度盐酸西那卡塞的合成方法-CN201910781383.3有效
发明人：黄乐群;施敏峰;王天天;李玉凤 -专利权人：江苏嘉逸医药有限公司
申请日： 2019-08-22 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07C209/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯度盐酸西那卡塞的合成方法，所述盐酸西那卡塞是通过式IV所示的酰胺，在还原剂与催化剂以及溶剂中进行还原反应，水解，而后进行盐酸成盐而得到，所述还原剂于反应温度下在所用溶剂中的溶解度不大于DDA0002175807110000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="no" />本发明的优点在于：本发明高纯度盐酸西那卡塞的合成方法，通过选择合理的还原剂与溶剂的组合，将所选用的还原剂在所用溶剂中的溶解度控制不大于2.0克每100毫升，反应后得到高纯度的盐酸西那卡塞，可以将产物中式II与式III所示的杂质含量大大减少，甚至于不能检出
一种纯度盐酸合成方法