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[发明专利]一种文件动态病毒检测方法、装置、电子设备和存储介质-CN202311020772.7在审
发明人：陈春风;王晓通 -专利权人：苏州浪潮智能科技有限公司
申请日： 2023-08-14 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： G06F21/56 文献下载
摘要：本发明实施例提供了一种文件动态病毒检测方法、装置、电子设备和存储介质，涉及计算机系统及存储技术领域，包括：构建与文件的长度匹配的病毒特征库；从所述病毒特征库中，获取第一病毒特征码和第二病毒特征码，所述第一病毒特征码的长度小于所述第二病毒特征码的长度；响应于所述文件上传操作，接收文件流片段；采用所述第一病毒特征码对所述文件流片段进行一次病毒查杀；响应于所述一次病毒查杀完成，将所述文件流片段写入预设磁盘，生成磁盘文件；采用所述第二病毒特征码对所述磁盘文件进行二次病毒查杀通过本发明实施例可以节省病毒查杀时的内存消耗，同时提升扫描效率。
一种文件动态病毒检测方法装置电子设备存储介质

[发明专利]一种识别邮件病毒的方法和装置-CN201811012575.X在审
发明人：林元雁 -专利权人：杭州迪普科技股份有限公司
申请日： 2018-08-31 - 公布日： 2019-01-08 - 主分类号： H04L29/06 文献下载
摘要：本申请提供一种识别邮件病毒的方法，其特征在于，包括：预先将已知的邮件病毒特征的明文通过编码格式生成对应的邮件病毒特征的编码，储存于编码特征库；当接收到电子邮件时，识别邮件协议报文中是否存在与编码特征库中的编码一致的报文片段；若邮件协议报文存在与编码特征库中的编码一致的报文片段，则确认所述电子邮件存在邮件病毒。
邮件病毒编码特征报文片段邮件协议电子邮件方法和装置编码格式报文明文储存申请

[发明专利]传染性法氏囊病毒抗原偶联磁性微粒及其制备方法和应用-CN201611240799.7有效
发明人：左青山;宋启超;李炎晖;刘聪;纪良心 -专利权人：上海鸣捷生物科技有限公司
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明提供了传染性法氏囊病毒抗原或其片段偶联磁性微粒及其制备方法和应用。具体地，涉及一种传染性法氏囊病毒抗原偶联的磁性微粒的制备方法，其特征在于，包括步骤：(a)提供磁性微粒溶液、和传染性法氏囊病毒抗原或其片段；(b)将(a)中的磁性微粒溶液和传染性法氏囊病毒抗原或其片段进行混合得到磁性微粒溶液和传染性法氏囊病毒抗原或其片段相偶联的混合液，磁性微粒溶液和传染性法氏囊病毒抗原或其片段的混合比例为5‑15mg：0.5‑10nmol。本发明方法获得了包被均质、结构稳定的传染性法氏囊病毒抗原或其片段偶联磁性微粒，其检测范围较宽，灵敏度较高、反应时间非常短，并具有高通量、自动化、可重复的优异特点。
传染性法氏囊病毒磁性微粒抗原偶联制备方法和应用结构稳定高通量混合液可重复灵敏度包被均质制备自动化检测

[发明专利]鸭病毒性肠炎病毒疫苗株感染性克隆系统及其构建方法和应用-CN201010207207.8有效
发明人：陈化兰;柳金雄;步志高;姜永萍 -专利权人：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
申请日： 2010-06-13 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明涉及一种鸭病毒性肠炎病毒感染性克隆系统，其特征在于所述系统包括多个粘粒，每个粘粒中克隆有鸭病毒性肠炎病毒疫苗株基因片段，所述鸭病毒性肠炎病毒疫苗株基因片段含有相互重叠的区域，并拼接覆盖鸭病毒性肠炎病毒疫苗株全基因组本发明还涉及该种鸭病毒性肠炎病毒感染性克隆系统的构建方法和应用。
病毒性肠炎病毒疫苗感染性克隆系统及其构建方法应用

[发明专利]免疫感染簇病毒感染的治疗策略-CN94192009.7无效
发明人：安杰林·杜瓦斯;约西·塔开哈纳;格伦·埃伦斯曼 -专利权人：南加利福尼亚大学
申请日： 1994-03-10 - 公布日： 1996-05-15 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：治疗人免疫感染簇病毒感染的治疗策略，包括使用由患有全身性风湿病的病人产生的、特征为自身抗体的抗体或其片段，与免疫感染簇病毒上的抗原决定簇交叉反应。另外的治疗策略包括使用U1RNA或其片段以治疗所说病毒感染。
免疫感染病毒感染治疗策略

[发明专利]H9亚型禽流感病毒抗原偶联磁性微粒及其制备方法和应用-CN201611240878.8有效
发明人：左青山;宋启超;纪良心;李炎晖;刘聪 -专利权人：上海鸣捷生物科技有限公司
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了H9亚型禽流感病毒抗原或其片段偶联磁性微粒及其制备方法和应用。具体地，涉及一种H9亚型禽流感病毒抗原偶联的磁性微粒的制备方法，其特征在于，包括步骤：(a)提供磁性微粒溶液、和H9亚型禽流感病毒抗原或其片段；(b)将(a)中的磁性微粒溶液和H9亚型禽流感病毒抗原或其片段进行混合得到磁性微粒溶液和H9亚型禽流感病毒抗原或其片段相偶联的混合液，其中，磁性微粒溶液和H9亚型禽流感病毒抗原或其片段的混合比例为10mg：1.75‑16.0nmol。本发明方法获得了包被均质、结构稳定的H9亚型禽流感病毒抗原或其片段偶联磁性微粒，其检测范围较宽，灵敏度较高、反应时间非常短(仅需5‑10分钟)，并具有高通量、自动化、可重复的优异特点。
磁性微粒抗原偶联制备方法和应用结构稳定高通量混合液可重复灵敏度包被均质制备自动化检测

[发明专利]鸭病毒性肠炎病毒感染性重组克隆系统及构建方法和应用-CN201010208250.6有效
发明人：陈化兰;柳金雄;步志高;姜永萍 -专利权人：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
申请日： 2010-06-13 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明涉及一种鸭病毒性肠炎病毒感染性重组克隆系统，其特征在于所述系统包括多个粘粒，每个粘粒中克隆有鸭病毒性肠炎病毒疫苗株基因片段，所述鸭病毒性肠炎病毒疫苗株基因片段含有相互重叠的区域，并拼接覆盖鸭病毒性肠炎病毒疫苗株全基因组本发明还涉及鸭病毒性肠炎病毒感染性重组克隆系统的构建方法和应用。
病毒性肠炎病毒感染性重组克隆系统构建方法应用

[发明专利]棉蚜病毒全基因序列及其检测、分离和应用-CN201410489557.6有效
发明人：张帅;崔金杰;王春义;雒珺瑜;吕丽敏;李春花 -专利权人：中国农业科学院棉花研究所
申请日： 2014-09-23 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C12N15/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种分离的DNA分子或其功能片段，其特征在于所述分离的DNA分子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述的分离的DNA分子及其功能片段可用于防治棉蚜虫害的用途。本发明还涉及一种棉蚜病毒，其特征在于所述棉蚜病毒的基因组序列如SEQ ID NO.1所示，以及产生所述棉蚜病毒的方法，和用于检测所述棉蚜病毒的引物、探针和试剂盒。棉蚜病毒基因信息的获得为开发棉蚜检测技术，棉蚜病毒应用技术的开发提供坚实的基础。对棉蚜病毒基因组的解析和相关检测方法的开发将能促进对该类病毒的研究和应用。
棉蚜病毒基因序列及其检测分离应用

[发明专利]一种硫酸多糖类物质911寡糖片段的制造方法及应用-CN03138970.8无效
发明人：耿美玉;管华诗;辛现良;李静;李福川 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2003-08-04 - 公布日： 2004-07-21 - 主分类号： C07H3/06 文献下载
摘要：一种硫酸多糖类物质911寡糖片段的制造方法，其特征是采用Fenton试剂进行降解反应，经超声处理，离心去沉淀，凝胶柱分离，获得各寡糖片段组分。并通过SPR技术和病毒感染细胞模型确定了其具有艾滋病毒抑制剂的作用；确定了抗艾滋病毒所需的两个最小活性寡糖片段，其分子式为：(HexA)₆(OSO₃H)病毒抑制剂，能得到广泛的应用。
一种硫酸多糖物质 911 寡糖片段制造方法应用

[发明专利]一种抑制猪蓝耳病毒及圆环病毒的药品的制备方法-CN201010258158.0无效
发明人：沈建军;陶增思;舒鑫标;施伟领;刘文峰;彭俊平 -专利权人：浙江大飞龙动物保健品有限公司
申请日： 2010-08-20 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明属于生物医药类，具体是一种抑制猪蓝耳病毒及圆环病毒的药品的制造方法，其特征在于：根据猪繁殖与呼吸道综合症病毒(PRRSV)和猪圆环病毒(PCV-2)序列，分别找到参与PRRSV和PCV-2复制酶的基因；设计引物，通过聚合酶链式反应(PCR)的方法扩增该基因片段，再将该基因片段克隆到专用的质粒DNA载体中，同时还在质粒DNA中插入了细胞转导肽基因片段，即可制得抑制猪蓝耳病毒及圆环病毒的药品的制造方法，该药品能靶向性的将质粒DNA导入到病毒复制的部位。本发明应用了RNA沉默技术，作为新的有效抗病毒工具，其机制与建立在病毒蛋白基础上的传统的疫苗机制不同，是转录后MRNA水平上的基因沉默机制，通过双链RNA分子阻断病毒复制关键酶基因的表达而达到抑制病毒复制的效果
一种抑制猪蓝耳病毒圆环药品制备方法

[发明专利]三种鱼病病毒的单管RT－PCR检测的阳性对照的制备方法-CN200510038888.9无效
发明人：段宏安;张睿;姚燕林;王海涛;周毅;李金华;刘小琴 -专利权人：中华人民共和国连云港出入境检验检疫局
申请日： 2005-04-12 - 公布日： 2006-05-24 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明是一种病毒性出血性败血症病毒、鱼传染性造血器官坏死症病毒和传染性胰脏坏死症病毒的单管RT－PCR检测的阳性对照的制备方法，其特征在于，分别选取病毒性出血性败血症病毒的G基因、鱼传染性造血器官坏死症病毒的VP基因和传染性胰脏坏死症病毒的N基因作为目的基因片段，将目的基因片段插入pUC57质粒载体，再转染DH5α大肠杆菌，进行体外大量表达，分别扩增出625bp、371bp、206bp的片段。本发明方法制备的阳性对照安全、易保存，避免了现有技术中直接使用病毒感染材料易造成病毒扩散、直接用病毒感染材料提取RNA作阳性对照易降解、不易长期保存等缺陷，便于作为商品化试剂盒的阳性对照，具有很高的实用价值
三种鱼病病毒 rt pcr 检测阳性对照制备方法

[发明专利]携带基孔肯亚相关肽的纳米胶囊-CN201680017506.0在审
发明人：伍芳葆;甘曜荣;李苇玲;林福满;黄霭莉;于康;苏成迅 -专利权人：新加坡科技研究局;南洋理工大学
申请日： 2016-01-29 - 公布日： 2017-11-28 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：本发明涉及包含病毒蛋白质或其片段的组合物，其中所述病毒蛋白质或其片段被包封在自组装蛋白质纳米胶囊内，优选铁蛋白，并且其中所述病毒蛋白质或其片段选自披膜病毒科的病毒。所述病毒蛋白质或其片段还可进一步选自甲病毒亚科的病毒。
携带基孔肯亚相关纳米胶囊

[发明专利]一种基于RNAi的转基因西瓜新材料创制-CN201610239420.4在审
发明人：郝兴安;赵磊;吴云锋 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2016-04-08 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： C12N15/84 文献下载
摘要：本发明涉及一种RNA干涉载体构建方法及及其在西瓜遗传转化中的应用，涉及植物病毒防治技术领域，属于生物和现代农业技术领域的应用技术。通过作用寄主因子，破坏其介导病毒侵染功能，使西瓜获得抗病毒活性，目前尚未有报道。本发明构建RNA干涉载体，并遗传转化西瓜，其特征在于克隆西瓜eIF4E及其同源异构体eIF(iso)4E基因，连接后分别得到4E‑iso正义和反义片段，再将其连接在内含子序列两侧，得到4E‑iso发卡结构片段；通过T4连接和同源重组分别将4E‑iso正义片段、反义片段和发卡结构片段插入pCAMBIA1301载体，得到RNA干涉载体；通过农杆菌介导将目的基因片段转化西瓜子叶外植体，筛选培育获得具有目的基因片段的转基因西瓜本发明的主要用途是为西瓜病毒病害防治提供新材料和新技术。
一种基于 rnai 转基因西瓜新材料创制

[发明专利]内含三种食源性病毒核酸片段的假病毒颗粒及其制备方法-CN201610287080.2在审
发明人：姚琳;江艳华;朱文嘉;郭莹莹;李风铃;王联珠;卢立娜;翟毓秀 -专利权人：中国水产科学研究院黄海水产研究所
申请日： 2016-05-03 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明提供一种内含三种食源性病毒核酸片段的假病毒颗粒及其制备方法。所述假病毒颗粒含有甲型肝炎病毒、轮状病毒和诺如病毒三种病毒的核酸片段。所述假病毒颗粒的制备方法包括步骤：(1)制备包括Qbeta噬菌体的成熟酶编码基因、衣壳蛋白编码基因、包装位点序列以及甲型肝炎病毒、轮状病毒、诺如病毒核酸片段对应的cDNA序列在内的DNA片段；(2)将所述DNA片段克隆至大肠杆菌原核表达载体中，获得质粒载体；(3)将质粒载体转化入大肠杆菌感受态细胞中；(4)诱导DNA片段在大肠杆菌细胞中转录和/或翻译表达；(5)收集步骤(4)的大肠杆菌细胞，并进行破碎，从中纯化得到假病毒颗粒。
内含三种食源性病核酸片段病毒颗粒及其制备方法

[发明专利]含有狂犬病病毒G蛋白的融合蛋白的制备方法及应用-CN202211188691.3在审
发明人：陈君柏;黄心玫;曹一孚 -专利权人：兴盟生物医药（苏州）有限公司
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本申请提供了一种含有狂犬病病毒G蛋白的融合蛋白，其特征在于，所述融合蛋白包括狂犬病病毒G蛋白胞外域片段、GCN4片段和标签；该融合蛋白具有免疫原性，可被中和性抗狂犬病毒单克隆抗体CTB012所辨识，显示该融合蛋白构型正确，可用于检测含有抗狂犬病毒抗体的样品。本发明的表达、纯化系统保留了狂犬病病毒G蛋白四级结构，且方法简单、成本低廉、耗时较短。
含有狂犬病病毒蛋白融合制备方法应用

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