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[发明专利]一种氯虫苯甲酰胺的纯化方法-CN201810247020.7有效
发明人：李栋宏;曾伟;何波;姚中伟;左翔;程柯 -专利权人：利尔化学股份有限公司;广安利尔化学有限公司
申请日： 2018-03-23 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯虫苯甲酰胺的纯化方法，属于化工技术领域。本发明针对目前氯虫苯甲酰胺纯化中产品收率和纯度低、溶剂用量大的技术问题，提供了一种氯虫苯甲酰胺的纯化方法，包括以下步骤：将氯虫苯甲酰胺粗品溶解于良性溶剂中，加入不良溶剂，析晶，得纯化后的氯虫苯甲酰胺。本发明方法通过对纯化过程中各参数的控制，能够以高收率获得高纯度的氯虫苯甲酰胺，并且总溶剂用量小，有利于工业中进行大规模生产，极大地降低了氯虫苯甲酰胺的纯化成本。
一种氯虫苯甲酰胺纯化方法

[发明专利]生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺和1,2－苯并异噻唑－3－酮类的方法-CN98116707.1无效
发明人：加贺野宏和;坂上茂树;五田博 -专利权人：住友精化株式会社
申请日： 1994-11-24 - 公布日： 2002-06-26 - 主分类号： C07C323/32 文献下载
摘要：一种在碱存在下，于多相溶剂中，通过卤代苯甲酰胺与硫代链烷醇反应生产烷硫基苯甲酰胺的方法；一种在多相溶剂中，通过烷硫基苯甲酰胺与卤素反应生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺的方法；一种在碱存在下，于多相溶剂中，通过卤代苯甲酰胺与硫代链烷醇反应，随后再与卤素反应生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺的方法；和一种通过2-(烷硫基)苯甲酰胺与卤化剂反应生产1，2-苯并异噻唑-3-酮的方法。
生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺噻唑酮类方法

[发明专利]生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺的方法-CN94118812.4无效
发明人：加贺野宏和;坂上茂树;五田博 -专利权人：住友精化株式会社;住友化学工业株式会社
申请日： 1994-11-24 - 公布日： 1999-03-17 - 主分类号： C07C323/63 文献下载
摘要：一种在碱存在下，于多相溶剂中，通过卤代苯甲酰胺与硫代链烷醇反应生产烷硫基苯甲酰胺的方法；一种在多相溶剂中，通过烷硫基苯甲酰胺与卤素反应生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺的方法；一种在碱存在下，于多相溶剂中，通过卤代苯甲酰胺与硫代链烷醇反应，随后再与卤素反应生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺的方法；和一种通过２－（烷硫基）苯甲酰胺与卤化剂反应生产１，２－苯并异噻唑－３－酮的方法。
生产烷基亚磺酰基苯甲酰胺方法

[发明专利]一种无色无味的无水溶剂制备方法-CN202211246760.1在审
发明人：李军华 -专利权人：常州苏翔精工科技有限公司
申请日： 2022-10-12 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： B01D17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种无色无味的无水溶剂制备方法，涉及非水溶剂技术领域，一种无色无味的无水溶剂制备方法，步骤一：首先，选用无水硫酸镁对DMF(N,N‑二甲基甲酰胺)干燥；步骤二：将实验台架安装好，将干燥后的DMF(N,N‑二甲基甲酰胺)放置在加热烧瓶中，并打开或点燃加热炉，将DMF(N,N‑二甲基甲酰胺)加热至其沸点，进行蒸馏，等待DMF(N,N‑二甲基甲酰胺)汽化，使得气体DMF(N,N‑二甲基甲酰胺)进入冷却管中；步骤三：等待冷却管中气体DMF(N,N‑二甲基甲酰胺)冷却后液化成为纯度高的DMF(N,N‑二甲基甲酰胺)溶剂。该无水溶剂制备方法，通过干燥剂无水硫酸镁对DMF(N,N‑二甲基甲酰胺)干燥，降低其原料中的水份，提高其在制作为溶剂的时纯度，从而提高其稳定性好，增强使用效果。
一种无色无味无水溶剂制备方法

[发明专利]一种采用二甲基甲酰胺及其混合物抽提丁二烯的方法-CN201010520068.4有效
发明人：程建民;刘智信;李东风;廖丽华;过良;李琰;李晓峰;罗淑娟 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2010-10-22 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： C07C11/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用二甲基甲酰胺及其混合物抽提丁二烯的方法。所述二甲基甲酰胺及其混合物由二甲基甲酰胺和低沸点溶剂组成，二甲基甲酰胺的含量为50～99wt％；低沸点溶剂为沸点比二甲基甲酰胺低的溶剂，沸点为50℃～153℃，优选乙腈、丁酮、丙酮中的一种或多种；二甲基甲酰胺及其混合物在所述的方法中作为丁二烯的萃取剂采用本发明所述的方法，可以提高溶剂的选择性，从而可大大降低萃取精馏塔的塔板数和溶剂比，降低设备投资及操作费用。
一种采用甲基甲酰胺及其混合物丁二烯方法

[发明专利]超低温电解液、制备方法及具有该电解液的铝电解电容器-CN202310799967.X在审
发明人：王永明;孙建 -专利权人：上海永铭电子股份有限公司
申请日： 2023-06-30 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： H01G9/035 文献下载
摘要：本发明公开了超低温电解液、制备方法及具有该电解液的铝电解电容器，该电解液包括：低温溶剂40‑70份、辅助溶剂2‑18份、溶质6‑25份、闪火电压提升剂3‑10份、添加剂0.2‑2.5份；其中所述闪火电压提升剂由氨化聚苯乙烯酸酐、聚二甲基甲酰胺酯和聚乙烯醇酯按1:0.5‑2:0.4‑0.6的比例混合；低温溶剂为二甲基甲酰胺、一缩二二甲基甲酰胺、二二甲基甲酰胺、二甘醇一丁醚、二甲基甲酰胺一丁醚、二甲基甲酰胺二丁醚和丙二醇中的两种或两种以上；辅助溶剂为γ丁内酯、磷酸三丁酯、聚二甲基甲酰胺脂肪酸酯、聚二甲基甲酰胺、甲氧基聚二甲基甲酰胺、聚环氧烷多元醇、聚乙烯醇、乙烯醇、嵌段聚醚中的两种或两种以上。
超低温电解液制备方法具有铝电解电容器

[发明专利]一种S-(+)-2,2-二甲基环丙甲酰胺的纯化方法-CN202010263287.2在审
发明人：唐鹤;汪祝胜;钟智奎;齐永福;侯静 -专利权人：新乡市锦源化工有限公司
申请日： 2020-04-07 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C07C231/24 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学纯化技术领域，且公开了一种S‑(+)‑2,2‑二甲基环丙甲酰胺的纯化方法，包括以下步骤：1)取S‑(+)‑2,2‑二甲基环丙甲酰胺粗品，加入溶剂加热溶解，得到S‑(+)‑2,2‑二甲基环丙甲酰胺溶液，所述溶剂选自有机溶剂或有机溶剂和水的混合物；2)将步骤(1)得到的S‑(+)‑2,2‑二甲基环丙甲酰胺溶液冷却到析晶温度，析出一部分晶体，过滤，除去晶体得到滤液；3)将步骤(2)得到的滤液减压浓缩，除去溶剂，得到S‑(+)‑2,2‑二甲基环丙甲酰胺；本发明可以有效降低R‑异构体的含量，提高S‑(+)‑2,2‑二甲基环丙甲酰胺的纯度，有利于后续步骤的合成反应，工序简易，有利于工业化大生产，使用价廉易得的溶剂，降低了生产成本，适用于工业化生产，而且所用溶剂可以回收重复使用，环境友好。
一种甲基甲酰胺纯化方法

[发明专利]一种PIP-DMF废溶剂回收提纯方法-CN202110669298.5在审
发明人：范文林;纪王洋;黄啟虓;张怡 -专利权人：四川熔增环保科技有限公司
申请日： 2021-06-17 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07D211/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种PI P‑DMF废溶剂回收提纯方法，包括以下步骤：a取废溶剂哌啶和N，N‑二甲基甲酰胺，向其中加入酸，形成酸式盐，酸性氧化物；b将步骤a得到的混合液进行冷冻结晶，再通过离心装置离心分离，将哌啶盐与N，N‑二甲基甲酰胺分离；c将步骤b得到的N，N‑二甲基甲酰胺预热到一定温度后，通入加热到一定温度的气体进行气提,进一步脱除低沸点杂质溶剂。本发明，通过调质，冷冻结晶，离心分离，气提，减压精馏去除废溶剂哌啶和N，N‑二甲基甲酰胺中的杂质，得到制药级N，N‑二甲基甲酰胺；通过调质，冷冻结晶，离心分离，碱解，萃取，共沸精馏的方法去除废溶剂哌啶和N，N‑二甲基甲酰胺中的杂质，得到工业级哌啶。
一种 pip dmf 溶剂回收提纯方法

[发明专利]一种毒死蜱、氯虫苯甲酰胺水乳剂及其制备方法-CN201110008572.0无效
发明人：戴宝;王亚庭;刘泽凯 -专利权人：潍坊市信得生物科技有限公司
申请日： 2011-01-14 - 公布日： 2011-07-06 - 主分类号： A01N57/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种毒死蜱、氯虫苯甲酰胺水乳剂，包括以下重量百分比的原料：毒死蜱20～30wt％，氯虫苯甲酰胺0.5～2wt％，乳化剂4～8wt％，溶剂20～25wt％，助溶剂4～8wt％，增稠剂0.2～0.6wt将活性成分毒死蜱、氯虫苯甲酰胺与溶剂及助溶剂搅拌混合均匀，加入乳化剂搅拌混合均匀，然后加入防冻剂、增稠剂和水，在1000～10000转/分钟的转速下搅拌10～30分钟，制得毒死蜱、氯虫苯甲酰胺水乳剂。本发明还公开了一种毒死蜱、氯虫苯甲酰胺水乳剂的制备方法。本发明降低了毒死蜱、氯虫苯甲酰胺类农药在使用时对环境的污染和对身体健康的危害，同时也降低了生产成本。
一种毒死氯虫苯甲酰胺乳剂及其制备方法

[发明专利]一种废水中二甲基甲酰胺的回收方法-CN200510086784.5有效
发明人：杨明德;吴玉龙;党杰;胡湖生;王欣昌;何培炯 -专利权人：清华大学
申请日： 2005-11-04 - 公布日： 2006-06-28 - 主分类号： C07C231/24 文献下载
摘要：一种废水中二甲基甲酰胺的回收方法，属于二甲基甲酰胺的分离纯化技术领域。针对传统水法处理回收废水中二甲基甲酰胺(DMF)特别是低浓度DMF所具有的能耗大、经济效益低的缺点，本发明公开了一种废水中二甲基甲酰胺的回收方法，其特征在于：该方法主要包括萃取和精馏两个工序，首先采用有机溶剂萃取，将水溶液中的二甲基甲酰胺转移到有机溶剂中，然后再通过精馏实现二甲基甲酰胺与有机溶剂的分离。所得二甲基甲酰胺的纯度可达99.9％，回收率可达98.5％。
一种水中甲基甲酰胺回收方法

[发明专利]一种金属原子级分散氮碳材料的溶剂循环制备方法及用途-CN202110636278.8有效
发明人：孙晓明;汤加伦;田书博;周道金;孙恺;徐淑慧 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2021-06-08 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C25B11/075 文献下载
摘要：本发明属于新型材料制备领域，具体涉及一种金属原子级分散氮碳材料的溶剂循环制备方法及用途。所述制备方法包括以下步骤：A、将金属粉末或金属盐溶于甲酰胺中，制备得到溶液，80‑240摄氏度下反应2‑24小时后，固液分离，得到第一固体产物及甲酰胺溶液L1；B、进行第1次溶剂循环操作：将金属粉末或金属盐溶于甲酰胺溶液L1中80‑240摄氏度下反应2‑24小时后，固液分离，得到第二固体产物及甲酰胺溶液L2；C、将第一固体产物和/或第二固体产物在氩气气氛中煅烧，温度控制在400摄氏度‑1200摄氏度，得到金属氮碳材料。本发明首次将反应中溶剂甲酰胺循环利用，在所述的回收溶剂制备的金属氮碳材料与新鲜甲酰胺制备的金属氮碳材料结构相同，金属氮碳材料催化性能持平。
一种金属原子分散材料溶剂循环制备方法用途

[发明专利]一种高含量氯虫苯甲酰胺乳油及其制备方法-CN201910256276.9在审
发明人：薛泽程;陶琳;杜彬彬 -专利权人：浙江中山化工集团股份有限公司
申请日： 2019-04-01 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： A01N25/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种高含量氯虫苯甲酰胺乳油，包含以下重量份的组分：氯虫苯甲酰胺10～40份，极性溶剂15～40份，非极性溶剂8.5～65.8份，乳化剂5～13份，稳定剂0.2～2份；还包括一种高含量氯虫苯甲酰胺乳油的制备方法，包括以下步骤，先按照上述重量份称取各组分，再将氯虫苯甲酰胺加入极性溶剂搅拌全部溶解，加入非极性溶剂，搅拌溶解，然后添加乳化剂、稳定剂，搅拌混合均匀，过滤得到成品。本发明所述高含量氯虫苯甲酰胺乳油的乳化性能合格，无沉淀，热贮稳定性好；本发明对水稻上二化螟、稻纵卷叶螟、小菜蛾和菜青虫的防效明显好于悬浮剂，本发明对于二化螟、稻纵卷叶螟、小菜蛾和菜青虫的防效具有显著增效作用
氯虫苯甲酰胺乳油菜青虫稻纵卷叶螟非极性溶剂极性溶剂二化螟乳化剂稳定剂小菜蛾重量份防效制备热贮稳定性搅拌溶解乳化性能增效作用悬浮剂用药量称取沉淀过滤溶解水稻防治

[其他]5-嘧啶甲酰胺类的提纯-CN86103314无效
发明人：阿瑟·D·布里沃 -专利权人：尤尼罗亚尔有限公司
申请日： 1986-05-16 - 公布日： 1986-12-17 - 主分类号： C07D239/22 文献下载
摘要：本发明提供了提纯基本上不溶于有机和无机溶剂的5-嘧啶甲酰胺类至高纯态的方法。需要提纯的5-嘧啶甲酰胺与有机碱接触生成加合物。通过重结晶法提纯加合物，所期望的5-嘧啶甲酰胺用酸从高纯态的加合物中再生。此外，本发明提供了用有机碱与5-嘧啶甲酰胺相结合而产生的加合物，其加合物能够用重结晶技术得到提纯，由于5-嘧啶加合物在有机和无机溶剂中相对不溶性，其本身不能得到纯化。
嘧啶甲酰胺提纯

[发明专利]5-嘧啶甲酰胺类的提纯-CN86103314.0无效
发明人：阿瑟·D·布里沃 -专利权人：尤尼罗亚尔有限公司
申请日： 1986-05-16 - 公布日： 1991-12-04 - 主分类号： C07D239/66 文献下载
摘要：本发明提供了提纯基本上不溶于有机和无机溶剂的5-嘧啶甲酰胺类至高纯态的方法。需要提纯的5-嘧啶甲酰胺与有机碱接触生成加合物。通过重结晶法提纯加合物，所期望的5-嘧啶甲酰胺用酸从高纯态的加合物中再生。此外，本发明提供了用有机碱与5-嘧啶甲酰胺相结合而产生的加合物，其加合物能够用重结晶技术得到提纯，由于5-嘧啶加合物在有机和无机溶剂中相对不溶性，其本身不能得到纯化。
嘧啶甲酰胺提纯

[发明专利]一种制备乙酰化透明质酸的方法-CN201910900142.6在审
发明人：魏长龙;杨艮;孙雯雯;泉学洪;孙婷婷;史建勋;周大伟;田业浩;王晓;徐振帅 -专利权人：山东银河生物科技有限公司
申请日： 2019-09-23 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备乙酰化透明质酸的方法，包括，以下步骤：S1、准备材料：准备不同体积的甲酰胺溶剂、透明质酸钠和乙酸酐；S2、溶解：将S1中准备的甲酰胺溶剂放置到一个容器中，再将S1中准备的透明质酸钠分散放置到含有甲酰胺溶剂的容器当中，进行溶解；S3、添加：将S1中的乙酸酐添加在S2中含有透明质酸钠与甲酰胺溶剂容器中；S4、搅拌：再将S3容器中的透明质酸钠、甲酰胺溶剂和乙酸酐排进搅拌机的内部。
甲酰胺溶剂透明质酸钠乙酸酐乙酰化透明质酸制备溶解生物化工技术搅拌机保湿效果分散放置乙酰基保水收率生产成本制作

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