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[发明专利]8-甲酰基香豆素类衍生物的制备方法-CN201310169543.1有效
发明人：陆欣宇;王慧辰;朱为宏 -专利权人：上海爱普植物科技有限公司;爱普香料集团股份有限公司
申请日： 2013-07-03 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： C07D311/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成8-甲酰基香豆素类衍生物的方法，包括以下步骤：将香豆素类衍生物的一种、氯仿和有机碱混合，于20～100℃下反应制备8-甲酰基香豆素类衍生物。本发明使用香豆素类衍生物作为起始物，原料易得，种类丰富。本发明方法具有合成方法简单、合成步骤少、而且原料成本低廉和易于大规模的商业化生产等优点。利用本发明方法制备的8-甲酰基香豆素类衍生物可作为潜在的化学中间体加以应用。
甲酰基香豆素类衍生物制备方法

[发明专利]一种(±)-Murracarpin的合成方法及其抗炎镇痛作用-CN201010142737.9无效
发明人：许瑞安;吴龙火 -专利权人：许瑞安
申请日： 2010-04-09 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C07D311/18 文献下载
摘要：本发明涉及天然药物化学领域，具体涉及一种(±)-murracarpin的合成方法及其抗炎镇痛作用；所说(±)-murracarpin的制备方法是将7-羟基香豆素与醋酸酐、三氟乙酸、六亚甲基四胺反应制得7-羟基-8-甲酰基香豆素；再与(Me)2SO4反应制得7-甲氧基-8-甲酰基香豆素；所得7-甲氧基-8-甲酰基香豆素与1-氯丙酮反应制得8-(2’-乙酰环氧乙烷基)-7-甲氧基香豆素，再与甲基三苯基溴化鏻、LDA反应制得8-(2’-丙烯基环氧乙烷基)-7-甲氧基香豆素；所得8-(2’-丙烯基环氧乙烷基)-7-甲氧基香豆素在甲醇中进行酸水解得到(±)-murracarpin；研究表明，本发明制得的化合物具有抗炎镇痛作用
一种 murracarpin 合成方法及其镇痛作用

[发明专利]一种3‑芳甲酰基香豆素衍生物的合成方法-CN201510406351.7有效
发明人：袁金伟;尹秋月;杨亮茹;买文鹏;肖咏梅;游利琴;毛璞;屈凌波 -专利权人：河南工业大学
申请日： 2015-07-10 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07D311/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑芳甲酰基香豆素衍生物 (I) 和 (II) 制备方法，属有机化学领域。该方法以取代香豆素衍生物和芳基醛为原料，在金属铁催化下，过氧叔丁醇为氧化剂，合成3‑芳甲酰基香豆素衍生物。该类衍生物在材料、化工、医药等领域具有潜在的应用，本发明为3‑芳甲酰基香豆素衍生物的合成提供了一条新的途径。
一种芳甲酰基香豆素衍生物合成方法

[发明专利]一种快速监测氨气的荧光化合物的制备方法及其应用-CN202011019527.0在审
发明人：王秋生;王晨霞;杜旭然 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2020-09-25 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C07D311/16 文献下载
摘要：本发明设计、合成一种快速监测氨气的双苯甲酰腙香豆素荧光化合物，本发明中制备的双苯甲酰腙香豆素荧光化合物的分子式为C52H68甲酯，然后与水合肼反应合成2，5‑二辛氧基对苯二甲酰肼，最后与7‑N，N二乙氨基香豆素醛反应合成目标化合物双(7‑′二乙胺基香豆素‑3′‑甲酰基)‑2，5‑二辛氧基对苯二甲酰腙。将双(7′二乙胺基香豆素‑3′‑甲酰基)‑2，5‑二辛氧基对苯二甲酰腙配制成四氢呋喃的饱和溶液，倒入结晶皿中备用，然后把试纸放入该混合溶液中浸泡10s后拿出，溶剂自然挥发，然后将该试纸靠近盛有盐酸的结晶皿熏蒸本发明的优点是：该制备方法工艺简单、原料易得、易于实施，将合成的双苯甲酰腙香豆素荧光化合物制备成盐酸试纸后，可以快速监测氨气。
一种快速监测氨气荧光化合物制备方法及其应用

[发明专利]3-(2-芳基-1H-吲哚-3-基)-4-羟基香豆素衍生物及其合成方法-CN201610364116.2有效
发明人：史达清;黄志斌;荀展 -专利权人：苏州大学
申请日： 2016-05-27 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑(2‑芳基‑1H‑吲哚‑3‑基)‑4‑羟基香豆素衍生物及其合成方法，该合成方法利用多组分反应，以4‑羟基香豆素、取代苯甲酰甲醛和取代苯胺为原料，在催化剂作用和微波辐射下，经过三组分反应，一步合成得到了一种具有3‑位吲哚基取代的4‑羟基香豆素衍生物，这是一类全新的化合物，分子中同时具有吲哚和香豆素骨架，具有较好生物活性和潜在的应用价值。
芳基吲哚羟基香豆素衍生物及其合成方法

[发明专利]一种4-芳基-2;6-双（7-甲氧基香豆素-3-基）吡啶的合成方法-CN201810467198.2在审
发明人：田少鹏;赵玉真;丁思懿;李克轩;徐小倩 -专利权人：西京学院
申请日： 2018-05-16 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：一种4‑芳基‑2,6‑双（7‑甲氧基香豆素‑3‑基）吡啶的合成方法，以氟化铯（CsF）为催化剂，通过一锅法首次合成出了一系列4‑芳基‑2,6‑双（7‑甲氧基香豆素‑3‑基）吡啶。本发明还涉及以3‑乙酰基‑7‑甲氧基‑香豆素，4‑芳基苯甲醛和醋酸铵为原料首次合成出了一系列4‑芳基‑2,6‑双（7‑甲氧基香豆素‑3‑基）吡啶。因吡啶类衍生物是一类含有氮原子的六元杂环衍生物，具有良好的生物和药理活性，在医学、农学等领域有着十分重要的应用。
甲氧基芳基香豆首次合成合成吡啶类衍生物发光材料六元杂环药理活性醋酸铵氮原子芳基苯氟化铯潜在的一锅法乙酰基荧光催化剂甲醛应用医学

[发明专利]一种用于检测肼的纤维素基香豆素类荧光探针及其制备方法和应用-CN202210565984.2有效
发明人：杨益琴;寇佳丽;王忠龙;孟志远;武杨梅;王晓媛;钱铖;周国诚;王石发 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2022-05-23 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C08B15/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测肼的纤维素基香豆素类荧光探针及其制备方法和应用。本发明首先将2‑(1‑(7‑(二乙基氨基)香豆素‑3‑基)亚乙基)丙二腈与4′‑甲酰基联苯‑4‑甲酸进行缩合反应，制得4′‑(4，4‑二氰基‑3‑(7‑二乙氨基‑香豆素‑3‑基)‑1，3‑丁二烯基)‑[1，1′‑联苯]‑4‑甲酸；再与醋酸纤维素缩水甘油醚与发生开环酯化反应，制得ACBC‑CA。
一种用于检测纤维素基香豆素类荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]一种检测氰根离子用纤维素基香豆素类荧光探针及其制备方法和应用-CN202211417081.6有效
发明人：杨益琴;寇佳丽;王忠龙;孟志远;王晓媛;王石发 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2022-11-11 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C08B3/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测氰根离子用纤维素基香豆素类荧光探针及其制备方法和应用。本发明首先将3‑乙酰基‑7‑(N，N‑二乙氨基)香豆素与4′‑甲酰基联苯‑4‑甲酸进行缩合反应，制得4′‑(3‑(7‑二乙氨基香豆素‑3‑基)‑3‑氧丙烯1‑基)联苯‑4‑甲酸；化合物DCB上的羧基与醋酸纤维素分子上的羟基进行酯化接枝反应
一种检测离子纤维素基香豆素类荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]一种8-甲酰基-7-羟基-4-甲基香豆素衍生物制备方法与应用-CN202310570898.5在审
发明人：喻艳超;刘其业;吴绵园;黄馨 -专利权人：哈尔滨理工大学
申请日： 2023-05-19 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：一种8‑甲酰基‑7‑羟基‑4‑甲基香豆素衍生物制备方法与应用，涉及分析检测领域，尤其涉及一种香豆素席夫碱衍生物的制备方法及对锌离子与草甘膦的荧光接力识别，能够解决现有锌离子与草甘膦检测方法中方法重现性差本发明中香豆素衍生物的制备方法为：8‑甲酰基‑7‑羟基‑4‑甲基香豆素与苯并噻唑‑2‑甲酰肼在液相条件下缩合反应获得。本发明制备的香豆素衍生物，在DMF/HEPES(v/v＝9:1，pH＝7.4)溶液中衍生物检测锌离子并形成络合物后，与草甘膦原位反应实现对锌离子与草甘膦的“关‑开‑关”接力识别。
一种甲酰基羟基甲基香豆素衍生物制备方法应用

[发明专利]一种检测pH的比率型近红外荧光探针及制备方法和应用-CN202011444382.9有效
发明人：秦涛;冯丽恒 -专利权人：山西大学
申请日： 2020-12-08 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07D311/16 文献下载
摘要：具体为以7‑羟基‑3‑羧基香豆素为原料，经酰氯化反应得到7‑羟基‑3‑甲酰氯基香豆素；7‑羟基‑3‑甲酰氯基香豆素和(E)‑2‑(2‑(4‑氨基苯乙烯基)‑4H‑色烯‑4‑亚甲基)丙二腈经酰胺化反应得到含有色烯和香豆素的近红外荧光探针
一种检测 ph 比率红外荧光探针制备方法应用

[发明专利]3-芳基-8-烯丙基-7-羟基（甲氧基）香豆素及在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201210134673.7无效
发明人：宋志光;金英花;李德军;姜丹 -专利权人：吉林大学
申请日： 2012-05-03 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07D311/16 文献下载
摘要：本发明属于新药合成技术领域，具体涉及一类3-芳基-8-烯丙基-7-羟基(甲氧基)香豆素及在制备抗肝癌、宫颈癌、胃癌药物中的应用。本发明通过对肿瘤细胞有抑制作用的新型3-芳基香豆素的合成进行探索，为抗癌药物的筛选提供价值参考。通过对3-芳基香豆素进行结构改造，根据反式芪类化合物的结构特点，将芳基引入到香豆素的3-位，合成7-羟基(甲氧基)-3-芳基化合物，进一步将烯丙基引入香豆素的8-位，合成系列新型的3-芳基-8-烯丙基-7-羟基(甲氧基)香豆素。
芳基丙基羟基甲氧基香豆素制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]九里香酮的新合成方法及其新用途-CN201210028221.0无效
发明人：吴龙火;张剑;曾靖 -专利权人：赣南医学院
申请日： 2012-01-13 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07D311/16 文献下载
摘要：本发明涉医药技术领域，具体涉及九里香酮的一种新合成方法及其在制备防治骨关节炎药物方面的新用途。本发明所述九里香酮的合成方法是将2，6-二甲氧基苯乙酸与三溴化硼反应制得2-羟基-6-甲氧基苯乙酸，再与丙炔酸乙酯反应制得7-甲氧基-8-乙酸基香豆素，所得的7-甲氧基-8-乙酸基香豆素先与固体光气反应制得酰氯化合物后，再加入二甲胺制得7-甲氧基-8-(N，N-二甲基乙酰氨基)香豆素，所得的7-甲氧基-8-(N，N-二甲基乙酰氨基)香豆素与格氏试剂异丙烯基溴化镁反应制得九里香酮。
九里香合成方法及其用途

[发明专利]一种吡啶三唑修饰的香豆素Cu2+-CN201910046533.6有效
发明人：胡斌;张益;刘华奇;罗旭彪;曾桂生;谢宇 -专利权人：南昌航空大学
申请日： 2019-01-18 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：一种吡啶三唑修饰的香豆素Cu2+荧光探针的制备方法，本发明一种吡啶三唑修饰的香豆素Cu2+荧光探针为3‑甲酰基‑7‑(二乙氨基)香豆素席夫碱，制备方法包括制备化合物A、化合物B和化合物C3‑甲酰基‑7‑(二乙氨基)香豆素席夫碱三步骤。3‑甲酰基‑7‑(二乙氨基)香豆素席夫碱作为检测铜离子的荧光探针，具有光稳定性好、荧光量子产率高、斯托克位移大等优点，能快速、高效、专一的识别水溶液中的铜离子，是一种快速高灵敏性的铜离子荧光探针，对其他常见金属离子具有较强的抗干扰能力
一种吡啶修饰香豆素 cu base sup

[发明专利]一种N′-（喹啉-2-亚甲基）-7-二乙胺基香豆素-3-甲酰肼及其制备方法和应用-CN201510824122.7在审
发明人：白云峰;冯锋;周高;卢珍 -专利权人：山西大同大学
申请日： 2015-11-24 - 公布日： 2016-02-10 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明属于化学传感技术领域，具体涉及含有金属离子识别基团的香豆素类化合物N′-(喹啉-2-亚甲基)-7-二乙胺基香豆素-3-甲酰肼及其制备方法和应用。本发明的目的是提供一种灵敏度高、选择性好、水溶性好的香豆素类化合物N′-(喹啉-2-亚甲基)-7-二乙胺基香豆素-3-甲酰肼。该化合物是通过在香豆素母核苯并吡喃结构的7位引入二乙氨基作推电子基团，在其3位通过希夫碱反应引入具有与铜离子特异性结合能力的醛基喹啉结构得到的。
一种喹啉甲基二乙胺基香豆素甲酰肼及其制备方法应用

[发明专利]含香豆素类衍生物基团的荧光示踪水处理剂及其制备方法-CN201210190120.3有效
发明人：王瑛;刘鹏;傅佳骏;刘晓东;刘卓;李雪龙 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2012-06-11 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C02F5/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种含香豆素类衍生物基团的荧光示踪水处理剂及其制备方法。利用7-甲氧基-4-甲基香豆素、丙烯酸二甲胺基乙酯为原料，通过溴代、季铵化两步反应，合成得到了一种新的荧光单体二甲基-(4-(7-甲氧基香豆素))-甲基-(丙烯酰氧基)-乙基-溴化铵（DMMEAB），之后再将该荧光单体与丙烯酸、丙烯酰胺共聚，得到含有香豆素类衍生物荧光基团的荧光示踪共聚物，即得到本发明产品含香豆素类衍生物基团的荧光示踪水处理剂DMMEAB-AA-AM。
含香豆素类衍生物基团荧光水处理及其制备方法

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