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[发明专利]2,4-二正辛氧基二苯甲酮及其合成方法与应用-CN202011026596.4在审
发明人：朱金玉;覃华中;黄年玉 -专利权人：宜都市华阳化工有限责任公司
申请日： 2020-09-25 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明公开了2,4‑二正辛氧基二苯甲酮及其合成方法与应用，具体合成时，以2,4‑二羟基二苯甲酮与过量的氯代正辛烷在碱性条件下加入催化剂溴化钾，在一定温度下进行烷基化反应，然后回收原料氯代正辛烷得到2,4‑二正辛氧基二苯甲酮和2‑羟基‑4‑正辛氧基二苯甲酮的混合物粗品；将混合物粗品溶于醇类溶剂中，结晶去除2‑羟基‑4‑正辛氧基二苯甲酮，得到2,4‑二正辛氧基二苯甲酮粗品；再将2,4‑二正辛氧基二苯甲酮粗品在醇类溶剂中重结晶得到精制的2,4‑二正辛氧基二苯甲酮纯品，外观白色粉末。通过紫外扫描发现，2,4‑二正辛氧基二苯甲酮具有良好的紫外吸收性能。
二正辛氧基二苯甲酮及其合成方法应用

[发明专利]土壤中2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮和丁基甲氧基二苯甲酰甲烷的检测方法-CN201610958215.3有效
发明人：赖华杰;靳焘;叶峥;马倩;曾瑜 -专利权人：广州中科检测技术服务有限公司;中科院广州化学有限公司
申请日： 2016-11-03 - 公布日： 2018-03-23 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮和丁基甲氧基二苯甲酰甲烷的检测方法。本发明利用加速溶剂萃取技术，建立了快速高效高回收率的提取方法，然后利用高效液相色谱‑质谱联用进行检测，内标法定量，有效地对土壤中2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮和丁基甲氧基二苯甲酰甲烷进行了分析检测。2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮和丁基甲氧基二苯甲酰甲烷的平均回收率为95.1％～99.3％和92.7％～93.2％，检出限<1.0ng/g，定量限<2.0ng/g，方法回收率高、灵敏度高、重复性好，可用于土壤中2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮和丁基甲氧基二苯甲酰甲烷的检测。
土壤羟基甲氧基二苯甲酮丁基甲氧基二苯甲酰甲烷检测方法

[发明专利]一种3,4-二甲氧基二苯甲酮的制备方法-CN201711362023.7在审
发明人：郑桂富 -专利权人：蚌埠学院
申请日： 2017-12-18 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C07C45/46 文献下载
摘要：本发明提供一种3,4‑二甲氧基二苯甲酮的制备方法。该制备方法以邻苯二甲醚和苯甲酰氯为原料、以二氯乙烷为溶剂、在三氯化铝为催化剂条件下通过傅克反应生成3,4‑二甲氧基二苯甲酮，然后通过去除三氯化铝、中和、水洗、浓缩、结晶、过滤和干燥等步骤制得产品3,4‑二甲氧基二苯甲酮。本发明所提供的3,4‑二甲氧基二苯甲酮的制备方法步骤简单易掌控，且制得的3,4‑二甲氧基二苯甲酮纯度高。
一种二甲氧基二苯甲酮制备方法

[发明专利]二苯甲酮衍生物用作酪氨酸酶激活剂及其应用-CN201610877440.4有效
发明人：游遨;黎彧;冯安生;劳思敏;马林;邱文达;张泽敏 -专利权人：广东轻工职业技术学院
申请日： 2016-09-30 - 公布日： 2019-04-23 - 主分类号： A61K31/12 文献下载
摘要：本发明属于化妆品、药品和食物化学的技术领域，公开了二苯甲酮衍生物用作酪氨酸酶激活剂及其应用。本发明将二苯甲酮衍生物用作酪氨酸酶激活剂，所述二苯甲酮衍生物为2‑羟基二苯甲酮、3‑羟基二苯甲酮、4‑羟基二苯甲酮、4‑甲氧基二苯甲酮、4‑胺基二苯甲酮、3‑胺基二苯甲酮、4,4′‑二羟基二苯甲酮、2,4,4′‑三羟基二苯甲酮或3‑甲氧基‑4,4′‑二羟基二苯甲酮中的一种以上。
二苯甲酮衍生物用作酪氨酸激活剂及其应用

[发明专利]一株产二甲氧基异苯并呋喃-1-酮的真菌及其制备二甲氧基异苯并呋喃-1-酮的方法-CN201810894700.8有效
发明人：徐利剑;余琼;王庆贵 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 2018-08-08 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：一株产二甲氧基异苯并呋喃‑1‑酮的真菌及其制备二甲氧基异苯并呋喃‑1‑酮的方法，涉及一株真菌及其制备二甲氧基异苯并呋喃‑1‑酮的方法。本发明产二甲氧基异苯并呋喃‑1‑酮的真菌为糙皮侧耳mf‑03(Pleurotus ostreatus mf‑03)。制备方法：一、大米固体培养基中接种糙皮侧耳mf‑03发酵；二、乙酸乙酯萃取，然后将萃取液旋干获得提取物浸膏，再利用层析分离纯化代谢产物，之后用制备型HPLC获得两个二甲氧基异苯并呋喃‑1‑酮，分别为4,6‑二甲氧基异苯并呋喃‑1‑酮和5,7‑二甲氧基异苯并呋喃‑1‑酮。
一株产二甲氧基异苯呋喃真菌及其制备方法

[发明专利]5-氯-2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的分离提纯方法-CN201810909444.5有效
发明人：覃华中;鲜昊;廖彩练;邓晓蓉 -专利权人：宜都市华阳化工有限责任公司
申请日： 2018-08-10 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07C45/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑氯‑2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮的分离提纯方法，包括以下步骤：1）2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮‑5‑磺酸精制过程中，回收溶剂后得到蒸馏浓缩液，加入硫酸溶液进行还原反应，温度控制在80‑130℃；2）步骤1）反应后进行分层，取下层有机相，与卤代烃和酯类组成的混合溶剂进行混合，然后冷却结晶，剩下的液体物质进行蒸馏除去混合溶剂得到5‑氯‑2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮粗品；3）将得到的5‑氯‑2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮粗品加入醇类溶剂进行重结晶，得到5‑氯‑2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮纯品。该方法对2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮‑5‑磺酸制备过程中，精制母液回收浓缩物有效组分进行还原、精制提纯、再精制提纯达到目标组分的分离回收利用。
羟基甲氧基二苯甲酮分离提纯方法

[发明专利]一种甲氧基聚芳醚酮树脂及其制备方法-CN201810033531.9在审
发明人：刘勇军;钟鸣;宋琤;盛寿日;刘晓玲 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2018-01-15 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲氧基聚芳醚酮树脂及其制备方法。首先以4,4’‑二氟二苯甲酮或4,4’‑二氯二苯甲酮、4,4’‑二氯二苯砜等芳二卤和邻甲氧基苯酚为原料，采用进行亲核取代反应制备甲氧基芳醚单体，然后该甲氧基芳醚单体与对苯二甲酰氯或间苯二甲酰氯等酰氯单体通过亲电取代缩聚反应制备系列具有甲氧基聚芳醚酮树脂该树脂具有良好的耐热性，溶解性和成膜性及优异的机械力学性能，且甲氧基可以进一步功能化。
甲氧基聚芳醚酮树脂制备芳醚耐热性对苯二甲酰氯二氟二苯甲酮二氯二苯甲酮机械力学性能间苯二甲酰氯邻甲氧基苯酚亲核取代反应二氯二苯砜制备甲氧基亲电取代缩聚反应成膜性功能化树脂酰氯

[发明专利]一种2,2′-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮的合成方法-CN201410155450.8无效
发明人：王志刚;王治国;胡林松;李琼;张兴江 -专利权人：湖北理工学院;湖北美凯化工有限公司
申请日： 2014-04-17 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明提供一种2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮的合成方法，其方法为：1）由间苯二甲醚与邻甲氧基苯甲酰氯在特定波长的光照条件下，于0～80℃反应1～10小时，得到中间产物2,2',4-三甲氧基二苯甲酮；2）将步骤1）所得中间产物2,2',4-三甲氧基二苯甲酮与脱甲基试剂进行选择性去甲基反应，反应温度40～120℃，时间5～16小时，停反应后，水洗、分液、重结晶，即得2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮
一种羟基甲氧基二苯甲酮合成方法

[发明专利]药物中间体3,5-二甲氧基-邻苯二甲酸酐的合成方法-CN201410704857.1无效
发明人：李卓才;李苏杨 -专利权人：苏州乔纳森新材料科技有限公司
申请日： 2014-11-27 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本发明公开一种药物中间体3,5-二甲氧基-邻苯二甲酸酐的合成方法，包括以下步骤：a)(4,6-二甲氧基-3-三氯甲基)-2-苯并[c]呋喃酮(I)的合成；b)(4，6-二甲氧基)-2-苯并[c]呋喃酮-3-羧酸(Ⅱ)的合成；c)(4，6-二甲氧基)-2-苯并[c]呋喃酮(Ⅲ)的合成；d)3，5-二甲氧基-邻苯二甲酸(Ⅳ)的合成；e)3，5-二甲氧基-邻苯二甲酸酐的合成。
药物中间体二甲酸酐合成方法

[发明专利]2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸钠的制备方法-CN201310603293.8在审
发明人：杨海中 -专利权人：杨海中
申请日： 2013-11-26 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： C07C309/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸钠的制备方法，包括以下步骤：将纯水和2-羟基-4-甲氧基-5磺酸-二苯甲酮加入反应釜中，氢氧化钠溶液加入滴加储罐中，待反应釜中的2-羟基-4-甲氧基-5磺酸-二苯甲酮完全溶解后，向反应釜内缓慢滴加氢氧化钠溶液，加至反应釜内溶液的pH值为5.5～6.5时停止滴加，冷却至室温，离心过滤，得2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸钠粗品；向粗品2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸钠中加入乙醇溶液，加温至70～75℃保温，待体系澄清之后冷却至室温，离心过滤后即得2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸钠；本发明方法工艺简单，操作简便，产品纯度高。
羟基甲氧基二苯甲酮磺酸钠制备方法

[发明专利]一种天然分子Moracin M的合成方法-CN202211076180.2在审
发明人：张静;周晨瑜;廖道红;汪晓明 -专利权人：江苏集萃分子工程研究院有限公司
申请日： 2022-09-05 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种天然分子Moracin M的合成方法，其包括制备步骤如下：以4‑溴间苯二酚和3,5‑二羟基苯乙酮为起始原料，分别经过2‑甲氧基乙氧基甲基保护反应制备1‑溴‑2,4‑双((2‑甲氧基乙氧基)甲氧基)苯和3,5‑双((2‑甲氧基乙氧基)甲氧基)苯乙酮，然后在钯催化作用下发生酮的α‑芳基化偶联反应生成2‑(2,4‑双((2‑甲氧基乙氧基)甲氧基)苯基)‑1‑(3,5‑双((2‑甲氧基乙氧基)甲氧基)苯基)乙烷‑1‑酮，最后经过脱保护/环合串联反应生成天然分子Moracin M。本发明合成路线简洁，起始原料4‑溴间苯二酚和3,5‑二羟基苯乙酮廉价易得，反应操作简便，无需微波高温加热等苛刻条件，总收率高，利于工业化生产。
一种天然分子 moracin 合成方法

[发明专利]一种2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的制备工艺-CN201910564282.0在审
发明人：李斌栋;李斌鸿;王冉 -专利权人：江苏紫奇化工科技有限公司
申请日： 2019-06-27 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： C07C45/64 文献下载
摘要：本发明公开一种2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮的制备工艺，该方法以2,4‑二羟基二苯甲酮和卤代甲烷为初始原料，在碱液及相转移催化剂的作用下生成2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮。本发明使用廉价易得的2,4‑二羟基二苯甲酮和卤代甲烷为起始原料，制备方法工艺简单、绿色环保、产物收率纯度都相对较高，具有广阔的工业应用前景。
一种羟基甲氧基二苯甲酮制备工艺

[发明专利]2,2’‑二羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮的制备方法-CN201510287727.7有效
发明人：徐明华;赵定春;覃华中 -专利权人：宜都市华阳化工有限责任公司
申请日： 2015-05-29 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： C07C45/70 文献下载
摘要：一种2,2’‑二羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮的制备方法，其以水杨酸和间苯二酚为原料合成2,2’,4‑三羟基二苯甲酮，再与硫酸二甲酯进行甲基化反应制备得到2,2’‑二羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮。
羟基甲氧基二苯甲酮制备方法

[发明专利]利用丙烯腈废气氢氰酸制备3-(α-甲氧基)-亚甲基苯并呋喃-2(3H)-酮的方法-CN201010125440.1有效
发明人：高庆昌 -专利权人：淄博万昌科技股份有限公司
申请日： 2010-03-17 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： C07D307/83 文献下载
摘要：本发明涉及3-(α-甲氧基)-亚甲基苯并呋喃-2(3H)-酮的制备方法，按照苯并呋喃-2(3H)-酮∶催化剂∶氢氰酸∶硫酸二甲酯＝1.0∶1.0～1.5∶1.0～1.5∶0.9～2.5的比例，首先由苯并呋喃-2(3H)-酮与氢氰酸反应生成中间体3-甲酰基苯并呋喃-2(3H)-酮，再使用硫酸二甲酯甲氧基化，生成3-(α-甲氧基)-亚甲基苯并呋喃-2(3H)-酮。
利用丙烯腈废气氢氰酸制备甲氧基甲基呋喃方法

[发明专利]一种2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮生产废液回收利用方法-CN201310163479.6无效
发明人：赵定春 -专利权人：宜都市华阳化工有限责任公司
申请日： 2013-05-07 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明提供一种2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮生产废液回收利用方法，通过将副产物2,4-二甲氧基二苯甲酮经过络合、水解反应得到为2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮，即BP-3；然后进行重结晶、离心、干燥得纯度≥98%的2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮，进一步重结晶纯化，产品纯度≥99%。
一种羟基甲氧基二苯甲酮生产废液回收利用方法

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