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[发明专利]一种N,N,N’,N’-四（β-羟烷基）己二酰胺的制备方法-CN202210228254.3有效
发明人：孙高鹏;于振涛 -专利权人：南京大学
申请日： 2022-03-08 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明提供提供一种N,N,N’,N’‑四（β‑羟烷基）己二酰胺的制备方法，将二异丙醇胺和己二酸二甲酯在不同反应介质中反应制得，其中，所述反应介质为DMF、乙二醇乙醚、1‑乙基‑3‑甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐、1‑乙基‑3‑甲基咪唑六氟磷酸盐、1‑丁基‑3‑甲基咪唑氯盐或1‑丁基‑3‑甲基咪唑溴盐。
一种烷基己二酰胺制备方法

[发明专利]2－正丙基－4－甲基－6(－1－甲基苯并咪唑－2－基)苯并咪唑的合成方法及其在替米沙坦及其盐合成中的应用-CN200610026698.X无效
发明人：文军;杨少龙;周明华;陈保华 -专利权人：上海科胜药物研发有限公司
申请日： 2006-05-18 - 公布日： 2007-11-21 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种2－正丙基－4－甲基－6(－1－甲基苯并咪唑－2－基)苯并咪唑的合成方法；本发明还公开了一种替米沙坦及其盐的合成方法。本发明所述的方法是一种反应条件温和、操作简单、产物便于纯化、收率较高、对环境友好型的方法，不仅适于实验室合成，而且适于大规模工业化生产2－正丙基－4－甲基－6(－1－甲基苯并咪唑－2－基)苯并咪唑、替米沙坦及其盐
丙基甲基苯并咪唑合成方法及其替米沙坦中的应用

[发明专利]苯并咪唑衍生物的制备方法-CN201810659223.7在审
发明人：王雅珍;梁国斌;郑纯智;赵德建;张继振 -专利权人：江苏理工学院
申请日： 2015-12-15 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并咪唑衍生物的制备方法，所述苯并咪唑衍生物为1‑甲基‑2‑苯基‑5‑溴‑1H‑苯并咪唑，其是制备抗癌药物和有机电场致发光器件的中间体。本发明的合成1‑甲基‑2‑苯基‑5‑溴‑1H‑苯并咪唑的方法所用的原料和试剂廉价易得，合成方法简单可行，反应条件温和，产率较高，为合成1‑甲基‑2‑苯基‑5‑溴‑1H‑苯并咪唑化合物开辟一条简便的合成路径
苯并咪唑衍生物苯基制备苯并咪唑合成有机电场致发光器件苯并咪唑化合物反应条件合成路径抗癌药物产率

[发明专利]一种苯并咪唑衍生物的制备方法-CN201810659491.9在审
发明人：王雅珍;梁国斌;郑纯智;赵德建;张继振 -专利权人：江苏理工学院
申请日： 2015-12-15 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并咪唑衍生物的制备方法，所述苯并咪唑衍生物为1‑甲基‑2‑苯基‑5‑溴‑1H‑苯并咪唑，其是制备抗癌药物和有机电场致发光器件的中间体。本发明的合成1‑甲基‑2‑苯基‑5‑溴‑1H‑苯并咪唑的方法所用的原料和试剂廉价易得，合成方法简单可行，反应条件温和，产率较高，为合成1‑甲基‑2‑苯基‑5‑溴‑1H‑苯并咪唑化合物开辟一条简便的合成路径
苯并咪唑衍生物苯基制备苯并咪唑合成有机电场致发光器件苯并咪唑化合物反应条件合成路径抗癌药物产率

[发明专利]苯并咪唑衍生物及其制备方法-CN201510928744.4有效
发明人：王雅珍;梁国斌;郑纯智;赵德建;张继振 -专利权人：江苏理工学院
申请日： 2015-12-15 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并咪唑衍生物及其制备方法，所述苯并咪唑衍生物为1‑甲基‑2‑苯基‑5‑溴‑1H‑苯并咪唑，其是制备抗癌药物和有机电场致发光器件的中间体。本发明的合成1‑甲基‑2‑苯基‑5‑溴‑1H‑苯并咪唑的方法所用的原料和试剂廉价易得，合成方法简单可行，反应条件温和，产率较高，为合成1‑甲基‑2‑苯基‑5‑溴‑1H‑苯并咪唑化合物开辟一条简便的合成路径
苯并咪唑衍生物苯基制备苯并咪唑合成有机电场致发光器件苯并咪唑化合物反应条件合成路径抗癌药物产率

[发明专利]1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2，4-二甲基咪唑)锌配合物及其制备方法-CN201810844634.3有效
发明人：王霞;凌宁;杨静;曾岱;程迪;张亚稳;杨怀霞 -专利权人：河南中医药大学
申请日： 2018-07-27 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C07F3/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑(苯并三氮唑‑1‑甲基)‑1‑(2，4‑二甲基咪唑)锌配合物及其制备方法和应用，该配合物分子式为[Zn(C12H13甲基咪唑)。本发明以1‑(苯并三氮唑‑1‑甲基)‑1‑(2，4‑二甲基咪唑)作为配体，和氯化锌反应制备1‑(苯并三氮唑‑1‑甲基)‑1‑(2，4‑二甲基咪唑)锌配合物，该配合物对DPPH自由基具有较强的清除作用，高于单独使用1‑(苯并三氮唑‑1‑甲基)‑1‑(2，4‑二甲基咪唑)对DPPH自由基的清除作用，也强于常用的抗氧化剂维生素E。这表明，本发明的1‑(苯并三氮唑‑1‑甲基)‑1‑(2，4‑二甲基咪唑)锌配合物具有良好的抗氧化作用，是抗氧化药物上的创新。
三氮唑甲基咪唑配合及其制备方法

[发明专利]一种2‑甲基咪唑锌盐及其制备方法和应用-CN201710025714.1在审
发明人：夏建陵;汪梅;宋相海;李梅;李守海;丁呈祥;蒋剑春 -专利权人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所
申请日： 2017-01-13 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C07D233/06 文献下载
摘要：一种2‑甲基咪唑锌盐及其制备方法和应用，以六水硝酸锌和2‑甲基咪唑为原料，在催化剂作用下，得到2‑甲基咪唑锌盐(ZIF‑8)；将2‑甲基咪唑锌盐与硬脂酸钙、硬脂酸锌复配，得到钙锌复合热稳定剂。本发明制备的2‑甲基咪唑锌盐热稳定剂具有无毒、无重金属、比表面积大、环保等特点，所制钙锌复合热稳定剂是一种高效的复合热稳定剂，与PVC相容性好、容易分散，同时赋予PVC制品更好的初期和长期热稳定性、透明性
一种甲基咪唑及其制备方法应用

[发明专利]一种二甲基咪唑的液化方法-CN201911418129.3有效
发明人：王学赟 -专利权人：惠州盛世达科技有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C08G59/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种二甲基咪唑的液化方法，包括如下步骤：S1，将二甲基咪唑、十二烷基酚和苄基缩水甘油醚混合，在搅拌的情况下加热至85～90℃，再恒温搅拌直至二甲基咪唑完全溶解；S2，将S1所得的混合物静止直至混合物的温度不再升高其中，二甲基咪唑、十二烷基酚和苄基缩水甘油醚的质量比为5：2～3：3～4，丁基缩水甘油醚与二甲基咪唑的质量比为1：2.5～5。
一种甲基咪唑液化方法

[发明专利]一种氧还原催化剂及其制备方法与应用-CN201910502551.0在审
发明人：符显珠;符国栋;康晓民;宋中心;邓晓辉;司凤占;骆静利 -专利权人：深圳大学
申请日： 2019-06-11 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： B01J27/24 文献下载
摘要：本发明公开一种氧还原催化剂及其制备方法与应用，所述方法包括步骤：将含有铜离子和钴离子的第一溶液与含有2‑甲基咪唑溶的第二溶液混合形成第三溶液，对第三溶液进行加热处理，制得铜掺杂的2‑甲基咪唑钴前驱体；在氮气氛围下对铜掺杂的2‑甲基咪唑钴前驱体进行碳化处理，制得所述氧还原催化剂。通过本发明制得的氧还原催化剂属于过渡金属有机螯合物一类，其拥有极高的氧还原活性，所述铜掺杂的2‑甲基咪唑钴前驱体正是由有机配体2‑甲基咪唑中的氮原子和钴离子以及铜离子通过配位的方式形成的，且在高温碳化之后，剩余的碳骨架提供了良好的导电性，因此，所述碳化后的铜掺杂的2‑甲基咪唑钴可作为氧还原催化剂的理想材料。
甲基咪唑氧还原催化剂铜掺杂钴前驱体铜离子钴离子制备有机螯合物导电性氮气氛围高温碳化过渡金属加热处理理想材料溶液混合碳化处理有机配体氮原子碳骨架氧还原配位碳化应用

[发明专利]一种N-甲基咪唑双水相体系及其应用-CN201811084036.7有效
发明人：王纯洁;张雪;蔡海;王培鑫;金志敏 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-09-18 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： B01D11/02 文献下载
摘要：本发明涉及分离纯化领域，具体为一种N‑甲基咪唑双水相体系及其应用，所述双水相体系的成相试剂为N‑甲基咪唑和无机盐，双水相体系由以下质量百分比的原料配制而成：5％‑35％N‑甲基咪唑、5％‑30％无机盐，余量为水，原料总和为100％，成相有机物N‑甲基咪唑成本低，原料易得，无挥发性，空气污染小；一种N‑甲基咪唑双水相体系的应用，基于N‑甲基咪唑双水相体系，所述双水相体系用于从含黄酮类物质中萃取黄酮类化合物
一种甲基咪唑双水相体系及其应用

[发明专利]大麻二酚的萃取方法和分离方法-CN201910966138.X有效
发明人：谭志坚;王朝云;易永健;余旺;周晚来;李懋;曾粮斌;杨媛茹;汪洪鹰 -专利权人：中国农业科学院麻类研究所
申请日： 2019-10-12 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C07C37/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种大麻二酚的萃取方法和分离方法，所述萃取方法包括如下步骤：将粉碎的大麻叶与疏水性离子液体混合，超声萃取，离心，得到大麻二酚粗提物；其中，疏水性离子液体选自：1‑己基‑3‑甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐、1‑辛基‑3‑甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐、1‑癸基‑3‑甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐、1‑己基‑3‑甲基咪唑六氟磷酸盐、1‑辛基‑3‑甲基咪唑六氟磷酸盐或1‑癸基‑3‑甲基咪唑六氟磷酸盐及其组合。
大麻萃取方法分离

[发明专利]一种定量检测水产品中吡咯素和甲基乙二醛氢咪唑酮的方法-CN202110053268.1有效
发明人：董士远;王雪阳;曾名湧;王盛;刘芹邑;汤明俊;周鹏程 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2021-01-15 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开一种定量检测水产品中吡咯素和甲基乙二醛氢咪唑酮的方法，属于食品安全检测技术领域。本发明采用酶水解法提取吡咯素和甲基乙二醛氢咪唑酮，能够克服两者遇酸不稳定的缺点；利用固相萃取实现吡咯素和甲基乙二醛氢咪唑酮的除杂和富集，减少定量检测的基质效应；采用内标法同时对吡咯素和甲基乙二醛氢咪唑酮进行定量，能够对两者含量进行校正；使用Waters Atlantis T3液相色谱柱，利用液相‑质谱联用对吡咯素和甲基乙二醛氢咪唑酮同时进行定量检测，实现在较短的时间内同时更好地保留并定量检测水产品中极性较弱的吡咯素和极性较强的甲基乙二醛氢咪唑酮
一种定量检测水产品吡咯甲基乙二醛氢咪唑方法

[发明专利]一种离子液体的制备方法、制品及其应用-CN201010615962.X无效
发明人：汪衍;石木果 -专利权人：东莞宏强电子有限公司
申请日： 2010-12-27 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： C08F20/44 文献下载
摘要：本发明提供了一种离子液体电解质的制备方法，包括以下步骤：(1)制备中间体溴化1-乙基-3-甲基咪唑盐：以溴乙烷与1-甲基咪唑为原料合成了中间体溴化1-乙基-3-甲基咪唑盐；(2)制备亲水性亲水性离子液体四氟硼酸1-乙基-3-甲基咪唑：溴化1-乙基-3-甲基咪唑盐与NaBF4反应得亲水性离子液体四氟硼酸1-乙基-3-甲基咪唑；(3)纯化：加入CH2Cl2进行萃取、去除CH2Cl2及水，得产品；(4)制备PAN-EMIMBF4
一种离子液体制备方法制品及其应用

[实用新型]2-甲基咪唑结晶装置-CN202223056672.3有效
发明人：李自成;王金部;钟凯旋;王通一;郭昊 -专利权人：山东戴克生物科技有限公司
申请日： 2022-11-17 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： B01D9/02 文献下载
摘要：本实用新型属于2‑甲基咪唑生产装置技术领域，具体公开了2‑甲基咪唑结晶装置，包括连接板，所述连接板的上表面固定安装有第一防护罩，所述连接板的上表面且位于第一防护罩的内部固定连接有第二防护罩，所述第二防护罩的两端设置有吹风组件，所述第一防护罩的上端设置有过滤装置，通过电阻丝对2‑甲基咪唑溶液进行加热使得水分蒸发，电机带动扇叶旋转，增加2‑甲基咪唑溶液表面的空气流通速度，加快2‑甲基咪唑结晶的过程，最终气体经过第一连接管过滤后排出，减少对人体以及环境的污染，通过设置第一防护罩和第二防护罩可以在加快2‑甲基咪唑溶液表面空气流通速度的同时对蒸发产生的气体进行过滤，实用性较好。
甲基咪唑结晶装置

[发明专利]利用气相色谱质谱法测定电子电气材料中1-乙烯基咪唑及2-甲基咪唑的方法-CN202310631472.6在审
发明人：姜宇锋;杜适;黄志伟 -专利权人：苏州市信测标准技术服务有限公司
申请日： 2023-05-31 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种利用气相色谱质谱法测定电子电气材料中1‑乙烯基咪唑及2‑甲基咪唑的方法，所述方法包括以下步骤：S1，配置标准工作溶液；S2，制备待测样品溶液；S3，气相色谱质谱分析；S4，定性分析；以及S5本发明的方法能够准确定量电子电气材料中1‑乙烯基咪唑和2‑甲基咪唑的含量，简单便捷，测试快速，且检出限低（0.005％）具有高灵敏度，对待测样品中的微量1‑乙烯基咪唑及2‑甲基咪唑亦可测出。
利用色谱质谱法测定电子电气材料乙烯基咪唑甲基方法