专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]贵金属盐制备贵金属酸的方法-CN202210304509.X在审
  • 郑智扬;董蔚雯;张斌 - 贺利氏贵金属技术(中国)有限公司
  • 2022-03-17 - 2023-09-22 - C01G55/00
  • 本发明涉及一种由贵金属盐制备贵金属酸的方法,其中所述贵金属盐是贵金属铵盐,所述方法包括如下步骤:(1‑1)将所述、贵金属铵盐王水溶解;(1‑2)相应卤素的氢酸赶硝;和(1‑3)阳离子交换树脂进行离子交换。此外,本发明还涉及一种由贵金属盐制备贵金属酸的方法,其中所述贵金属盐是贵金属钾盐或贵金属钠盐,所述方法包括如下步骤:(2‑1)将所述贵金属钾盐或贵金属钠盐用水溶解;和(2‑2)阳离子交换树脂进行离子交换。本发明的方法具有流程短,需要较少的反应步骤的优点,此外,能获得具有非常高的高价态贵金属含量的贵金属酸。此外,需要较短的反应时间,并且产生较少的废水,最终产物中的杂质含量较少。
  • 贵金属制备方法
  • [发明专利]2,3-二丙醇的制备方法-CN97195589.1无效
  • P·J·托马斯;R·G·比尤斯;P·C·沃塞伯卡;G·J·弗莱希克 - 陶氏化学公司
  • 1997-06-05 - 2002-10-09 - C07C29/141
  • 在含有过渡金属的催化剂存在下,通过将2,3-二丙醛与氢化试剂反应,在一定条件下制备2,3-二丙醇。本反应非常有用,例如可用作表醇制备方法中的步骤(3),表醇的通常可按以下步骤制备(1)含三个碳原子的烃与氧化剂反应生成丙烯醛;(2)丙烯醛与分子反应生成2,3-二丙醛;(3)还原2,3-二丙醛生成2,3-二丙醇;和(4)环化2,3-二丙醇得到表醇。这种制备表醇的方法每摩尔表醇仅使用大约一摩尔卤素,而且比现有方法的水要少得多。
  • 二卤代丙醇制备方法
  • [发明专利]一种熔喷聚苯硫醚树脂的制备方法-CN201711127068.6在审
  • 李振环;张永志;程博闻 - 天津工业大学
  • 2017-11-15 - 2018-02-23 - C08G75/0254
  • 本发明公开了一种熔喷聚苯硫醚树脂的制备方法,其特征在于该方法包括以下步骤将对二苯、含S‑2化合物、酰胺有机化合物和碱性盐在180~250℃反应1~24小时,反应压力为0.1~5.0MPa,得到线性PPS预聚体;将线性PPS预聚体和二烃在230~280℃反应1~24小时,反应压力0.1~5.0MPa,得到熔喷PPS树脂。所述二烃为间二芳烃或对二烃;加入间二芳烃时,以间二芳烃为结构调节剂,得到具有高缠结性的螺旋结构或弹簧结构的熔喷PPS树脂;加入对二烃时,以对二烃为扩链剂,制备高线性度和较低粘度的熔喷
  • 一种熔喷用聚苯硫醚树脂制备方法
  • [发明专利]一种合成7-吲哚的方法-CN201610077931.0有效
  • 刘长春;程进;刘承先;蒋若愚;徐进;薛叙明;周东东 - 常州工程职业技术学院
  • 2016-02-03 - 2019-01-04 - C07D209/08
  • 本发明涉及一种合成7‑吲哚的方法,包括步骤:邻苯胺、水合氯醛和盐酸羟胺通过Sandmeyer反应合成7‑靛红;7‑靛红有机溶剂溶解,在还原剂条件下还原反应得到7‑吲哚,还原剂为碱金属硼氢化物体系本发明的有益效果是:以邻苯胺和水合氯醛、盐酸羟胺为原料,通过Sandmeyer异亚硝基乙酰替苯胺合成法制备得7‑靛红,再经还原体系还原制备得7‑吲哚;由7‑靛红制备7‑吲哚的方法,具有原料易得,价格低廉,工艺收率较高,产品纯度好,操作简便等优点,适合批量制备7‑吲哚。
  • 一种合成吲哚方法
  • [发明专利]5-邻藜芦醛的合成方法-CN202111064166.6有效
  • 陈芬儿;唐培;李伟剑;蒋龙 - 四川大学;上海延安医药洋浦股份有限公司
  • 2021-09-10 - 2022-06-24 - C07C45/64
  • 本发明属于有机化学领域,具体为一种5‑邻藜芦醛的合成方法,包括:4‑愈创木酚为原料制得2‑羟基‑3‑甲氧基‑5‑扁桃酸;再用2‑羟基‑3‑甲氧基‑5‑扁桃酸制得5‑邻香兰素;再用5‑邻香兰素制得5‑邻藜芦醛。本发明的合成方法总收率在60%‑70%之间,采用4‑愈创木酚为原料,克服了邻香兰素的来源受限,产能较低的问题。同时,本发明的5‑邻藜芦醛的合成方法,所使用的其他原料解释常见易得的原料,通过反应程序的优化,使反应条件温和,操作简便,化学收率高,成本低,非常适合工业化生产。
  • 卤代邻藜芦合成方法

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