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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种纳米生物医用材料的生产系统及其生产工艺-CN201811365459.6有效
发明人：王爱芳;李全;谷新春;王宇光;张志;郭仁君;吴卓娅;林建英;吴爱国;陈天翔;马雪华;任文智;李升大;孟启贵;卫维剑;李子英 -专利权人：中国化学赛鼎宁波工程有限公司;中国科学院宁波材料技术与工程研究所
申请日： 2018-11-16 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本发明公开一种纳米生物医用材料的生产系统及其生产工艺，属于医用材料生产技术领域，所述一种纳米生物医用材料的生产系统，包括反应釜、电磁分离器、管式离心机、第一膜分离器、第二膜分离器、减压蒸馏塔。本发明所述的纳米生物医用材料的生产系统及其生产工艺不仅生产出的纳米生物医用材料安全、可靠，还能够有效的解决现在国内无法生产相应的纳米医用生物材料的需求。
一种纳米生物医用材料生产系统及其生产工艺

[发明专利]生物医用材料及其制备方法-CN202010537758.4在审
发明人：李小丽;陈昌盛;储彬;王松;刘伟强 -专利权人：深圳清华大学研究院
申请日： 2020-06-12 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： A61L31/14 文献下载
摘要：一种生物医用材料的制备方法，其包括以下步骤提供基底；将所述基底置于包括生物配体的第一溶液中，所述生物配体包括盐酸多巴胺和多酚化合物中的至少一种，所述生物配体能够发生自聚合反应，从而在所述基底的表面形成聚多巴胺链接层；在所述聚多巴胺链接层上形成亲水润滑涂层，从而得到所述生物医用材料。本发明还提供一种生物医用材料。本发明的制备方法过程简单易行，有利于规模化生产，在生物医用材料表面形成亲水润滑且牢固的涂层，亲水润滑性显著，能有效改善生物医用材料的表面性能。
生物医用材料及其制备方法

[发明专利]以超临界流体处理生物医用材料的方法-CN201711251035.2在审
发明人：张鼎张;张冠张;施志承;潘致宏;林志阳 -专利权人：中山大学
申请日： 2017-12-01 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： A61L31/14 文献下载
摘要：本发明主要涉及一种以超临界流体处理生物医用材料的方法，用于解决现有生物医用材料的问题，该以超临界流体处理生物医用材料的方法的步骤包括：于一个反应腔室内通入超临界流体，该超临界流体掺杂氢同位素的化合物、有机金属化合物或卤素、氧、硫、硒、磷、砷、其化合物，于该超临界流体维持超临界态的温度范围及压力范围下，使该超临界流体对该反应腔室内的至少一种生物医用材料进行改质处理。借此，可将生物医用材料均匀或选择性改质，以解决上述问题。
生物医用材料超临界流体处理超临界流体反应腔有机金属化合物室内超临界态改质处理临界流体氢同位素改质掺杂

[发明专利]一种具有内在荧光特性可降解生物医用材料及其制备方法-CN201811534005.7有效
发明人：胡剑青;周曦;涂伟萍;张志敏;王若男 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2018-12-14 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C08G63/685 文献下载
摘要：本发明属于生物医用材料的技术领域，公开了一种具有内在荧光特性可降解生物医用材料及其制备方法。所述具有内在荧光特性可降解生物医用材料的结构为式I，其中R为HS‑CH2‑、HO‑CH2‑、‑H，n为整数且n不为0。方法：将柠檬酸与蓖麻油进行加热反应，然后降温，加入氨基酸，继续升温反应，后续处理，获得具有内在荧光性可降解生物医用材料；所述加热反应的温度为110～120℃；所述继续升温反应的温度为130～140℃。本发明的医用材料可生物降解，具有极佳的生物相容性并且因为具有独特环状结构而具有内在荧光性；同时本发明的医用材料荧光强度高、稳定性好。
一种具有内在荧光特性降解生物医用材料及其制备方法

[发明专利]一种医用材料及在其表面制备抗凝血涂层的方法-CN202010798353.6在审
发明人：刘文广;朱坤福;孔庆凯;兰允祥 -专利权人：山东朱氏药业集团有限公司
申请日： 2020-08-11 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： A61L33/12 文献下载
摘要：本发明提供一种医用材料及在其表面制备抗凝血涂层的方法，属于医疗器械领域，该医用材料的在其表面制备抗凝血涂层的方法具体步骤为医用材料准备，抗凝血涂层制备，医用材料表面清理，医用材料抗凝血涂层处理，抗凝血涂层医用材料制备检测和医用使用本发明增加医用材料处理工序，可保证医用材料干净性，进而保证涂层涂刷粘合度，同时本发明工艺简单，易于操作，制备的抗凝血涂层医用材料可保证医用效果，本发明提供的抗凝血涂层材料，抗凝血活性较高，效果稳定，持续时间长，生物相容性好，且制备方法简单，条件温和，适合大规模生产。
一种医用材料表面制备抗凝涂层方法

[发明专利]一种医用材料及在其表面制备抗凝血涂层的方法-CN202011434031.X在审
发明人：朱坤福;孔庆凯;兰允祥;郝金香 -专利权人：山东朱氏药业集团有限公司
申请日： 2020-12-10 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： A61L33/12 文献下载
摘要：本发明提供一种医用材料及在其表面制备抗凝血涂层的方法，属于医疗器械领域，该医用材料的在其表面制备抗凝血涂层的方法具体步骤为医用材料准备，抗凝血涂层制备，医用材料表面清理，医用材料抗凝血涂层处理，抗凝血涂层医用材料制备检测和医用使用本发明增加医用材料处理工序，可保证医用材料干净性，进而保证涂层涂刷粘合度，同时本发明工艺简单，易于操作，制备的抗凝血涂层医用材料可保证医用效果，本发明提供的抗凝血涂层材料，抗凝血活性较高，效果稳定，持续时间长，生物相容性好，且制备方法简单，条件温和，适合大规模生产。
一种医用材料表面制备抗凝涂层方法

[发明专利]一种可降解淀粉多糖医用材料及其制备方法-CN202011120671.3在审
发明人：胡一桥;吴锦慧;袁阿虎;董虹;周雅 -专利权人：南京大学
申请日： 2020-10-19 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： A61L24/08 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种可降解淀粉类医用材料及其制备方法，本材料可以独立或组合用于以吸水为目的医用材料，如止血、消炎、促进伤口愈合。本发明提供的医用材料的制备方法为：将淀粉类材料悬浮于乙醇水溶液中进行醚化反应，抽提洗涤，脱水干燥，筛分后即得可降解淀粉多糖类医用材料。本发明涉及的医用材料具有更好的吸水性，氯离子含量低，生物相容性好，制备方法不使用化学交联剂，绿色环保，极大地提高了材料的安全性。
一种降解淀粉多糖医用材料及其制备方法

[发明专利]一种Zn-Ge-X三元生物医用材料及其制备方法-CN201910291761.X有效
发明人：张德闯;童先;林建国;檀朝桂;林继兴 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2019-04-11 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： A61L31/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种Zn‑Ge‑X三元生物医用材料及其制备方法，所述Zn‑Ge‑X三元生物医用材料按质量百分比计，包括如下成份：Ge 0.5～6％wt.％，X 0.1～1wt.本发明采用传统的铸造+变形处理作为制备方法，通过优化变形处理及三元材料的成份，制备的三元Zn‑Ge‑X生物医用材料，具备优异的力学性能、良好的细胞相容性和适宜的生物降解性能，有望成为潜在的可降解生物医用材料
一种 zn ge 三元生物医用材料及其制备方法

[发明专利]一种生物医用材料及其制备方法-CN02138761.3有效
发明人：王瑾哗;薛松涛;马东兰 -专利权人：马东兰
申请日： 2002-07-05 - 公布日： 2003-11-19 - 主分类号： A61L27/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物医用材料及其制备方法，该生物医用材料，其特征在于：它含有植物果实蛋白质。该生物医用材料的制备方法是，它包括有将植物果实蛋白质粉在20－60℃和相对湿度为70％以上的条件下放置12小时至60天的工序，还可以在上述工序中的植物果实蛋白质中混合有1～20％的氧化钠，并将存放后制取的固体材料置于水中进行溶解氧化钠的工序本发明的生物医用材料具有良好的生物可容性、体内可降解性，还具有满足组织工程用支架所要求的力学性能，同时，还具有材料来源广的优点。
一种生物医用材料及其制备方法

[发明专利]一种以多巴胺为桥连的生物医用材料表面固定功能分子的方法-CN201210331666.6无效
发明人：高长有;马列;刘云云 -专利权人：高长有
申请日： 2012-09-10 - 公布日： 2012-12-12 - 主分类号： A61L27/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种以多巴胺为桥连的生物医用材料表面固定功能分子的方法。该方法以多巴胺为桥连介质，首先利用其在一定pH环境下较强的自聚合特性组装到生物医用材料表面形成聚多巴胺层，然后利用化学反应将功能分子接枝到聚多巴胺层上，构建具有生物活性的生物医用材料表面。该方法不破坏功能分子的生物活性，而且可以通过调控反应时间改变聚多巴胺层的组装厚度，从而改变表面功能分子的接枝率。该方法工艺简单可行，重复性好，可以广泛地应用于介入材料、组织工程材料等生物医用材料的表面功能化改性，具有较好的临床应用前景。
一种多巴胺生物医用材料表面固定功能分子方法

[发明专利]一种医用材料及在其表面制备抗凝血涂层的方法-CN201910969460.8有效
发明人：陆威;康亚红;冯德军;白维刚;张国艺;姜洪焱;罗七一 -专利权人：上海微创医疗器械（集团）有限公司
申请日： 2019-10-12 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： A61L33/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种医用材料及在其表面制备抗凝血涂层的方法，包括如下步骤：S1：在所述医用材料表面接枝叠氮化合物，使所述医用材料的表面具有氨基敏感位点；S2：在所述步骤S1得到的医用材料表面接枝多聚氨基类化合物，使所述医用材料的表面具有包含多个氨基的伸长链；S3：在所述步骤S2得到的医用材料表面接枝肝素，使所述医用材料的表面具有抗凝血涂层。本发明方法操作步骤简单、用料少且安全、生物相容性好；得到的医用材料抗凝血活性高且长期稳定。
一种医用材料表面制备抗凝涂层方法

[发明专利]用于含可溶性蛋白生物医用材料的生物负载测定处理液-CN202110433681.0在审
发明人：鲍柳君;孙秀娟;张洪成;郑淑雅 -专利权人：浙江珂瑞康生物医疗科技有限公司
申请日： 2021-04-22 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C12Q1/24 文献下载
摘要：本发明属于医用材料的生物负载测定技术领域，尤其是一种用于含可溶性蛋白生物医用材料的生物负载测定处理液，解决了现有技术中含可溶性蛋白生物医用材料的生物负载很难测定，测定过程操作复杂，测定结果数据准确性不高的问题，所述用于含可溶性蛋白生物医用材料的生物负载测定处理液，所述处理液为胶原酶、胰蛋白酶、木瓜蛋白酶的混合溶液；三种酶同时联合作用，能将蛋白大分子酶解成小分子肽，可通过0.45μm滤膜，且不影响产品中生物负载的种类和数量；所述处理液可用于含蛋白生物医用产品，蛋白可以是液态存在，也可以是固态存在，如胶原蛋白、丝素蛋白等。
用于可溶性蛋白生物医用材料负载测定处理

[发明专利]一种可降解Zn-Ti二元生物医用材料及其制备方法-CN202010395319.4在审
发明人：童先;林继兴;王坤 -专利权人：浙江工贸职业技术学院
申请日： 2020-05-12 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： A61L31/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种可降解Zn‑Ti二元生物医用材料及其制备方法，所述Zn‑Ti二元生物医用材料按质量百分比计，包括如下成份：Ti 0.01～2.5wt.％，余量为Zn，以提供一种具有更高的力学性能和更优异的细胞相容性的可降解Zn‑Ti二元生物医用材料及其制备方法。
一种降解 zn ti 二元生物医用材料及其制备方法

[发明专利]一种抗菌型胶原基医用材料及其制备方法-CN202110507291.3在审
发明人：但年华;王璐;但卫华;陈一宁 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-05-10 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： A61L15/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗菌型胶原基医用材料及其制备方法，属于生物医用材料领域。本发明以β‑环糊精为原料，将其醛基衍生物和植物精油抗菌剂同时应用于胶原基材料的交联改性。该方法可以提高材料的结构稳定性；另一方面，负载的植物精油抗菌剂能够赋予材料良好的持久抗菌功能，是一种新型的抗菌型胶原基医用材料的制备方法。本发明制备的胶原基医用材料具有良好的可降解性、力学性能和生物相容性，同时具有持久抗菌的功能，具有重要的临床应用价值。
一种抗菌胶原医用材料及其制备方法

[发明专利]一种高膨胀性多糖医用材料及其应用-CN201210439078.4有效
发明人：韩宝芹;刘万顺;彭燕飞;宋福来;杨照 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2012-11-07 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： A61L15/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种医用材料，特别是涉及一种高膨胀性多糖医用材料及其应用。现有技术中的透明质酸制剂无毒性，不引起人体炎性反应和免疫反应，具有较好的生物安全性，但原料价格较高。本发明中，超大分子的粉状或颗粒状高膨胀性多糖医用材料，遇水可吸水膨胀，可吸收大量的水和血液，吸收倍数在30倍以上，具有很好的吸液膨胀性能，可作为组织渗出液吸收医用材料，作为组织填充医用材料，也可作为止血医用材料
一种膨胀多糖医用材料及其应用

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